20歲女性得了三期膜性腎病，醫生說要吃激素藥物，沒勇氣吃怎麼辦?

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我覺得你沒信心服用激素應該是擔心它的副作用，包括面部和身體浮腫、骨質疏鬆、血糖升高等，但是只要是西藥，就有副作用，而且與膜性腎病對身體的威脅相比，這些副作用（具體應該說是潛在的副作用，因為這些副作用是經過三期臨床試驗得出來的結果，在別人身上發生是情況不一定也會在你身上發生）已經不是那麼重要的。膜性腎病的成因至今醫學界尚不明確，也就是發病機制以目前的研究程度無法解釋，所有也就無法從根上治療，只能是「就事論事」的針對具體指標安排用藥，降低指標，特別是尿蛋白。但激素基本是「標配」了。

我09年經過腎穿刺確認為膜性腎病2期，當時尿常規是3+，24小時尿蛋白定量最高是6.3g，確診後也糾結於中醫的湯劑和西醫，湯劑試了一個月沒效果，果斷轉為西醫，當時的藥物組合是潑尼松+他莫克斯（普樂可復），還有其他的配合藥物，如控制血壓的洛玎新，激素和他莫克斯開始的用藥劑量是很大的，服藥一個月左右我也出現了面部虛胖，以及骨骼中的鈣含量降低，血壓最高時升到140，但伴隨著用藥劑量的逐漸減少（我總共服用了2年零三個月的潑尼松和他莫克斯），以上情況均逐漸消失，尿常規在服藥半年時轉陰，並一直保持至今，蛋白定量在11年年末停葯後一直穩定在0.5g以下。

這位病友，激素只是一種治療方式，它不是惡魔，更不是不可觸碰的毒藥。正所謂兩權相傾取其重、兩害相權取其輕，無論是膜性腎病還是其他類型的腎病，不及時治療的話最終的結果都是腎衰竭或者腎臟纖維化，所以真的不要糾結於激素的那些副作用，副作用如果出現可以用輔助藥物進行控制，作為腎病患者，眼前最為重要的是不讓病情進一步發展，因為在諸多臟器的疾病中，唯有腎病是不可逆的呀，只能是一定程度上緩解，這也是腎病最為害人的地方。

關鍵是到正規醫院就診，並且定期複查，嚴格按照醫生的用藥計劃服藥，別善做主張的減量。

祝你的指標早日轉陰。

沒什麼的

沒信心吃？沒信心吃的點在哪裡？覺得知乎上是有神來之手可以讓你不吃激素就能穩定病情的？

相信自己的醫生，自己平時多注意…就是這樣！祝你早日康復