作為一名XYY患者是怎樣的體驗？

或者是XXY是怎樣的體驗？

是男人更man,女人更woman嗎？

和常人有哪些不同的體驗？

問題已修改，謝糾正。

有木有真的XYY,XXY的患者回答呢。。

謝邀，表示超出了我的專業範圍以及我的認知領域！不能給您專業的解答，很抱歉！

感謝邀請，又激動的不知道自己姓什麼了~

在回答問題之前首先糾正題主的題干，只有XYY和XXY兩種綜合征，咱們一個一個說~

先說題主問到的XYY，顧名思義是男性多出一條Y染色體的一種染色體疾病（是不是疾病其實國際上一直爭論不休）

XYY三體是一種人類男性的性染色體疾病，正常的男性性染色體是XY，而XYY三體者多出一條Y染色體，所以又稱「超雄綜合征」（super-man syndrome）

XYY 的病因是由於父親精子形成時發生問題。問題發生在減數分裂偶線期II(減數分裂第二期後期)時，便會使精子細胞有兩條Y染色體。若該顆精子和卵子結合，胚胎細胞便會有2條Y染色體。

在一項調查中，八個從1967年至1972年出生，47XYY的男生，平均身高188.1厘米（62「），他們的父親的平均身高為174.1厘米（58-12;」），他們的母親的平均身高為162.8厘米（54「）。

在另一項研究中，四十二個47XYY的男孩和男性平均擁有99.5言語智商和106.4表現智商，高於正常人。

他們擁有正常的性發育，也通常能夠正常生育。

此病在各種性染色體疾病中比較常見，在男性新生嬰兒的發病率是1/500到1/1000。患者身材高大，智力一般與正常人沒有過大的差別，據抽查統計，82%的智商比年齡相仿的兄弟姐妹稍低但不明顯，9%與年齡相仿的兄弟姐妹智商相同。另外9%智商超過年齡相仿的兄弟姐妹，以往人們一直誤解XYY三體者犯罪率比較高（的確存在47XYY患者成為連環殺人犯的案例，還以這個病因做過辯護，今後我會給大家詳細介紹），但最新的醫學研究表明XYY三體者犯罪率與常人無異。沒有經過診斷，患者往往不知道自己有XYY三體者。所以一直有醫學專家建議XYY三體不能算是一種疾病。

然後就是對應的XXY綜合征，顧名思義，就是男性同時擁有女性化特徵。但同時48/49染色體核型也通用這個名稱

又稱為Klinefelter綜合征（Klinefeltersyndrome），即克氏綜合征、先天性睾丸發育不全或原發小睾丸症。患者性染色體為XXY，即比正常男性多了一條X染色體。

克氏綜合征是一種性染色體異常所致的疾病。也稱為先天性曲細精管發育不全，為臨床上住最常見的男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。其典型染色體核型為47,XXY ,非典型染色體核型為48,XXXY；49,XXXXY；及嵌合型如46,XY/47,XXY；46,XX/47,XXY 等等。

本病的發病率相當高，男性新生兒中達到1.2‰。根據白種人的資料，身高180cm的男性患病率為1/260，在精神病患者或刑事收容機構中為1/100，在因不育而就診者中約為1/20。

人卵子或精子在發生過程中，要經過減數分裂。若在減數分裂中精母與卵母細胞的性染色體未分離，受精後形成的合子就會有額外的X染色體，形成XXY, 此額外的X染色體，可來自卵子或精子。此外受精卵在卵裂過程中X不分離，也可出現額外的X染色體。

本病患者的睾丸小而硬，組織學檢查可見睾丸曲細精管纖維化和透明樣變，管腔閉塞，無精子發生，間質細胞增生或聚集成團，且功能低下，睾酮生成減慢，血睾酮濃度低，對外源性促性腺激素（hMG）刺激反應低，而患者的血漿及尿中黃體生成素及促卵泡激素升高，黃體生成素分泌多，將刺激睾丸間質細胞，使雌二醇增高，雌二醇/睾酮比值上升，從而使病人的乳房發育呈女性型乳房。

由於無精子產生，故97%患者不育。

患者男性第二性徵發育差，有女性化表現，如無鬍鬚，體毛少，陰毛分布如女性，陰莖龜頭小等，約25%的患者有乳房發育。患者身材高。四肢長，一部分患者（約1/4）有智力低下，一些患者還有精神異常及患精神分裂症傾向。實驗室檢查可見雌激素增多，19－黃體酮增高，激素的失調與患者的女性化可能有關。

圖中比正常人多出一個X染色體，也可能是多個X染色體

結束語：

兩種疾病唯一的區別就是XYY幾乎沒有收到過患者有精神障礙的報告，但是XXY的患者同時罹患精神分裂等嚴重精神疾病的概率卻很高......

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染色體多倍的情況在植物中很常見。比如在做植物實驗的時候，用秋水仙素處理細胞，就能得到一個染色體完全翻倍的個體。用這種方式可以培育所謂的多倍體植物。比如我們常吃的香蕉就是3倍體，小麥也有4倍體，6倍體的。

但是對於人類來說就沒有這麼簡單了，往往會造成各種各樣的疾病。比如大家熟悉的21-3體綜合症，就是21號染色體多了一條而造成的疾病。

而題主提到的xyy，是一種性染色體疾病， 是指由性染色體（X或Y）的數目異常或結構畸變引起的疾病。 一般是由於減數分裂過程中，性染色體重組發生的錯誤造成的。

除了xyy還有其他的組合可能性。xxx，xxy，x等。

xyy

又叫做超雄綜合征或者超y綜合征，Klinefelter綜合征， 額外的Y染色體來自父方精子形成過程中第二次減數分裂時發生Y染色體的不分離。這種情況，在性別決定上可能不一致，可能同時具有兩種性別的性狀。但是大多數情況下的表型為男性，可能性為女性的900倍。為男性時， 表型上一般比較正常，身材高大（常超過180cm），特殊情況下可能有尿道下裂，隱睾，睾丸發育不全並有生精過程障礙和生育力下降的癥狀，但大多數男性可以生育，子代大多也正常，個別患者會生育出XYY的子代。

xxx

而xxx基因型的女性，是 多X綜合征，也叫超雌綜合征，大多數正常，少數的卵巢發育不全，先天畸形或精神有問題。 額外的X染色體，幾乎都來自母方減數分裂的不分離，且主要在第一次減數分裂中發生。

x

另外也有x核型，一般是父親的精子中性染色體丟失造成的。患者為Turner綜合征 ，這類嬰兒絕大多數都會流產，只有很少可以存活。一般性發育障礙，身材矮小。

但是大家對xyy比較感興趣的原因可能是對其中表型上較明顯兼有兩種性別性狀的人的關注吧。因為有的電影和文字作品有涉及相關的內容。因為大多數xyy型的人表型是傾向於正常的，對於明顯不太正常的個體，一般來說可能患者還是會有一個自己的傾向，在心裡認定自己屬於哪一種性別。並且青春期期間激素治療可以在一定程度上幫助他們維持一個比較好的性別狀態。認定自己是男性但是有乳房的，也可以切除乳房。

畢竟既然變性手術可以做到性別的互換，那麼通過各種治療技術維持性別偏向也是能做到的。可能問題還是在於從幼年開始的心理關懷上，家庭可能任務最重，需要給一個較好的引導。

現代的社會，對比較man的女性和比較陰柔的男性，變性成為的男女性的寬容度都大了不少。越來越多國家同性戀的合法化也說明了，性別不在成為判斷感情關係的決定因素。但是，我相信這類人還是很可能在社會上遭到不理解的人的不接受甚至於歧視。但是相信隨著社會進步，情況會越來越好的。

朋友及朋友圈有很多47XXY綜合征的朋友。如名，是「綜合征」而非「綜合症」。所以，這更多的是一種表徵，而非疾病。我雖非患者，自信還能回答該問題。

建議題主去買一本《人體的性缺陷》，讀完這本書，你會發現自己在對性腺疾病的態度上有了新的提升。這本書雖然專業知識點有點落後，但作者從人類歷史、社會認知、醫學知識等多個角度研究了性腺疾病患者的處境及給予的建議。雖然是上世紀的作品，但我覺得當下國內包括孫首悅、伍學焱、母義明等人在內的學術界無人能望其項背。

回到題主的問題：是一種怎樣的體驗？

首先，我國主張47XXY為男性性別。我的朋友圈也都是男性朋友。他們往往不會表現出很MAN的特徵，更多的是表現出壯男的特徵。身材高大，壯實（部分向心性肥胖）。所以他們的追求者還蠻多的。

其次，他們大多都比較熱愛生活。嗯，畢竟當一個事情成為既定事實無法改變的時候，更多的時候你要去學著與其共處。他們有的熱愛旅行，有的熱愛研究些東西。然後找個愛人結婚。等到年齡到一定歲數的時候，他們還會領養個孩子，我的兩個領養孩子的XXY朋友，他們說，真的對孩子有了感情了，嗯特別羨慕他們。

最後，不得不承認，自卑，宅是他們共有的特點。但是，你說，46XY,46XX的人不也有很多自卑，宅的嘛。

我不是一個喜歡長篇大論的人，酒後隨便說兩句。再有問題留言，我跟朋友請教了答覆。

看見這個問題我默默地打開了搜狗。。。 XYY是什麼知道了，關於體驗回答不上來，我不知道自己是不是。 0-0