頂著白癜風的壓力出國，我該怎麼辦？
13年底查出白癜風 長在面部 病急亂投醫 在北京一專科醫院多次住院治療 半年時間前後花費20w左右 療效仍然甚微 隨後 選擇當地一個老中醫的土方子 白斑控制住了不再增長。那段時間也正是我準備出國讀碩的時候 後來收到offer 因為一直以來父母對我的期望就是出國讀書長見識 從小也被寄予厚望 我當時沒有做過多的權衡和考慮就選擇留這個洋。出來半年多了 一切關於白癜風的禁忌（除了抽煙，這個我真戒不掉）都注意的很好，塗抹著從國內帶來的偏方藥膏 平常注意食補 但是 大約一個月前 一塊新的白斑出現了 我沒有告訴家人 內心慌張痛苦 它就像定時炸彈一般 那種莫名其妙的恐懼和自己無法控制的擔憂就這樣折磨著我 我之前因為這個病已經性格大變但自認為心理已經成熟了好幾個檔次。現在突然複發一塊白斑卻又依然具備晴天霹靂的震懾力 這一個月我過得很糟糕 像具屍體一樣 厭食 嗜睡 做噩夢 足不出戶 討厭社交 覺得一切都毫無意義 後來懷疑自己得了抑鬱症 在網上研究一通之後 自查基本吻合。有一天和媽媽視頻 我實在是憋不住了 和他們坦白了最近的這些情況 我媽哭了 我爸很生氣（我爸一直認為我可以控制自己的情緒，如果我不能就是我不行，我沒本事，讓我自己好之為之）我又內疚又無助 我不願意和朋友講這些 因為和熟人的交流永遠都是有附加代價的。已經約了這邊的心理醫生 和 免疫科醫生 還沒有去看 但擔心語言上有障礙 之前沒有在國外就過醫。唉 我已經萌生了退學的想法 我不想把自己毀在這個病上 我不僅僅只相貌 還有我的心理 不是每個人都能一直強大 我到底該怎麼辦？
兄弟，外國醫生要是能治回頭告訴我一聲，我今年24，得了14年了，有時想到還是會哭，自己小學時那麼帥，小姑娘都給我鉛筆橡皮什麼的，結果長臉上一大塊。但是我很高興這10幾年只有2個人說過我長的丑，我感謝她們八輩祖宗，我一定會活的更漂亮的。本人文化水平低，只是本科，家裡條件也不好，這些年治這個病總共花了不到1000塊吧，我寫不出那些酷炫的答案，就是想跟兄弟說一句，哭了之後請站直了笑
建議您先要端正心態，白癜風雖然難治，但並不是不治之症。此病發病誘因有幾十種，臨床驗證很多患者在沒有查明發病誘因及黑色素細胞缺失程度前，盲目用藥治療，都導致白斑沒有預期得到恢復健康，這些都是不科學的治療方法，每種藥物都有其適應症，並不是都適用所有患者的。所以建議白癜風患者平時不要盲目用藥治療。治療白癜風必須要專病專治，經過科學系統化、規範化的檢測，確定病情，查明病因，從根源入手針對性治療，這樣才是治療白癜風的較佳途徑。
白癜風的確是能給人非常大的打擊，目前來說治療也是非常困難的，但是我們不能因為困難就不去治理了，正應為這樣才更要堅強，相信自己，如果你真的挺不過去了，可以看看這篇文章，關於白癜風病友心態，國內所有白癜風書籍上怎麼說的 ，這是國內所有白癜風的書上總結白癜風病人心態 的節選，相信一定會對你有所幫助的
您好，白癜風這一疾病並不是不治之症，只是治療時間較長，因此患者要有耐心，不要悲觀。白癜風的早期治療，治癒幾率還是很大的，後期的，就比較緩慢了，但也不要灰心。所以您應該儘早到專業的醫療進行正規的治療，白癜風才能康復。
我們學校以前有個老師 最後全白了 整個皮膚雪白雪白的 看起來很好看 對不起我跑題了 我覺得這個白癜風要是不那麼一塊一塊的全白了也不錯
不知道你在哪國，白癜風是可以治療的，國外引進的光療對很多人都非常有效，一定要保持積極的心態！去正規醫院就診，配合醫生積極治療，勇敢的直面生活！
我太理解題主的心情！！11年查出來，嘴角一小塊，那段時間鎖骨、脖子都長了兩三個斑。開始上網了解、吃藥控制，也就那幾個斑反反覆復。
16年4月份開始，突然發現兩手背開始出現白斑，大腿上也冒出來一些。突然好惶恐，感覺已經控制不住了，眼睜睜看著他們從不明顯到明顯，從一條小線長成一塊疤
關鍵是還不知道原因在哪裡…
父母為我這病不知愁過多少回，從各種偏方到求神問卦，他們能做的都做了。雖然無力感很強，但知道他們知道後也會比我更傷心無奈。
這個夏天對我來說如此難熬，
只希望能趕快過去。
雖然三十了，我對世界還充滿好奇真不想有一天連我看到自己都會害怕我只能儘力做到生活規律，
至少我自己要撐住加油建議去北京武警醫院找李志強博士。或者去手拉手白癜風論壇看看，希望能幫到你。
4我七歲得了白癜風，那麼小就知道了什麼叫崩潰，什麼叫作終日以淚洗面。
沒有這個病之前大家都叫我小仙女。我的白癜風長在頭上，為了抹葯我剪去一頭黑髮，一個小女孩剪成光頭，我整天戴著帽子去上學還要被那些調皮的男孩子嘲笑。可能死需要太大的勇氣，我雖然痛苦還是沒有勇氣去死。剛開始病急亂投醫，0.5厘米直徑的藥丸我吞過，從胳膊抽血打到頭上我試過，大大小小的醫院我都去過，沒有用。我從不怕打針，因為我曾經連續4個月每天打一小針，真的這輩子我都不想再吃藥打針。最近幾年沒怎麼看過了，這麼多年的看病經驗積攢下來我個人認為308準分子最有用，副作用也小，但照完之後會和正常皮膚稍有色差。我是到省醫院掛的皮膚科，人家就讓我試試308準分子。每周照兩次，比較適合小面積的，大面積費財費力，308機器照射分大的和小的，大的照大塊，小的照小塊。小塊就是邊長1厘米大小的正方形，一塊30塊錢。所以我說大面積不適合照這個。一定要去正規醫院，省會醫院。因為308準分子機器不便宜，小醫院買不起，所以一般大醫院專科醫院才有。你如果在國外，應該國外技術先進更多這種機器。葯別亂吃，副作用很大，傷腎。幸運的是我的白癜風全長在看不見的地方，臉上沒有，四肢沒有，夏天也可以穿短褲。所以除了剛開始的小學兩年，後來的我也慢慢習慣了，像正常小孩一樣了，白癜風跟心態真的有關係，這麼多年我就沒太把它當回事，我的倒也沒怎麼發展。12歲之後我就沒有為這個病痛苦過了。也很少覺得自己不一樣。我身邊有很多愛我的人，他們因為我的病這麼多年都格外疼我，我也沒有拿我的苦痛再去傷害我的親人們。人來到這個世界上不可能事事都如意完美。上帝賦予你幸福也會給予你苦難。我可能一時不能欣然接受，但我用時間抹平這一切。現在我在火車上突然想到用知乎搜索白癜風三個字，看到你的問題再想到自己這麼多年就突然哭了，可能這就是同病相憐。話說我真的很久沒為這三個字哭了，雖然我們的生活比起那些殘疾人或者更苦的人可能好太多，但並不是每個人都那麼善意，我的心理不夠強大，每個略帶異樣的眼神都讓我默然許久。借用另一個乎友的回答，兄弟，哭吧，哭過之後別忘了站起來笑。白癜風是可以治療的，20W還沒有效果，題主一定是走了彎路，敞開心胸，既然已經得上這種病了，還是要坦然面對，積極治療。不是嗎？
建議你們去北京武警醫院找李志強博士。我老公也是有白癜風，在眼角的位置，第一次去的時候李博士就說臉上的可以給治好。後來就吃藥加308激光治療，每周一次激光。現在一個月多了，皮膚已經出現黑斑，不是純白了，我們都很有信心。作為白白病人的家屬，我很明白病人們的想法，希望能幫到你。
真的有用，現在我們已經治療了3個多月了，之前雙眼眼角和眼皮上下都白了，現在只有一個眼角還有一小塊，但也不是純白的了。而且李博士當時用光照說鼻孔周圍也有，就是還沒顯現出來，現在也在照光，一直沒有發出來。我老公手背，胳膊有好幾處小白點，李博士說照光效果不明顯，給開的葯還有早晚抹的藥膏，現在手背一塊黃豆大小的，已經變成綠豆大小了。我們都很有信心，我老公現在心情也比之前好了，也沒有那麼大壓力。既然無法治療，何必讓它影響你的生活，該做什麼做什麼
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