我兒子是自閉症嗎？

01-29

我兒子現在是3歲4個月，昨天醫院診斷為自閉症譜系障礙，主要問題是語言表達和認知嚴重落後，建議儘早進行干預。我和老婆這兩天天天以淚洗面，我感覺好像做夢一樣，不相信這是真的，但是想到孩子確實與同齡孩子有比較大的差距，心裡就難受極了。
我兒子13年11月出生，在他比較小的時候就會說爸爸媽媽爺爺奶奶這些詞了，認物也很多，大概2歲多可以背誦很多唐詩，對數字也比較敏感，100以內都識別。情感也細膩，特別喜歡跟家裡人互動，一起玩，不排斥小朋友，一起瘋鬧什麼的都沒問題。可以能聽懂簡單的指令，比如讓他拿東西之類。等到2歲半到3歲左右可以跟父母提一些需求，比如要吃飯，尿尿，出去的時候總問這是什麼？特別喜歡看抬桿(現在不看了)和電梯(最近比較迷戀)，還喜歡汽車，一般的車標都認識。
但是隨著年齡的增長，感覺他的進步不大，按理說已經上幼兒園半年多了，說話應該進入新的階段，但是仍沒有太大起色，不會與大人和小朋友溝通交流，說不出自己的主觀感受，比如幼兒園的經歷啊什麼的。問他問題他總是重複大人的話，玩玩具的時候有時自言自語，好像是在講他聽過或看過的故事。他的眼睛不能總盯著人，除非你格外提醒他，他才能短暫與你進行對視。叫他的名字不回應，除非你後面帶著指令或事情，比如寶寶這是什麼？他有時回答，有時好像不感興趣就默不作聲。他的肢體協調能力也很差，不會騎自行車，爬高什麼的都不行，不過小區里的兒童樂園玩的倒是很開心。
兒子給我的感覺是他有靈性，心思細膩，有時候你心態變了他雖然不會說，但他能感受到。但是他的認知和需要確實差的很多，我也要相信科學，大家幫我出出主意，看看我的孩子到底是怎麼了？我也看了好多家長的經歷，有時候在妄想，是不是孩子就是發育遲緩？可能這只是我一廂情願了。大家看我的描述幫我分析分析好嗎？

謝謝邀請。

既然來了我就不說一些同情的話吧。因為每個剛剛遇到特殊孩子的家庭都同樣有著痛苦的經歷。然而只有自己走出來才能幫助自己的家庭和自己的孩子，我也希望能夠幫助一點，哪怕一點點。

孩子看起來很像，孤獨症幾個特徵差不多都有：刻板行為、退行性的社交問題、模仿性的語言、興趣狹窄等。至於診斷不一定非要去北京廣州，根據自己的經濟條件吧。上次在北京的孤獨症精準診療的會議上，除了鄒老師和賈老師外，全國各地的醫生們也都是孤獨症的診斷上有著很多經驗和優秀的能力。所以不建議帶著孩子四處奔波去診斷，而是要儘快讓孩子得到康復和救助。孩子的時間是最為寶貴的，越早得到康復訓練就越早可以回歸主流群體。說這句話是覺得題主對孩子的描述應該是高功能的那種孩子，很有可能有機會回歸學校或幼兒園。

具體點的建議吧：

一、不要耽誤時間，儘快要讓孩子去機構進行各種訓練。

二、在康復訓練過程中再去考慮拿診斷書，還是做其他檢查。

三、家長要調整心態，不行就要去找心理諮詢師，也可以多和其他一些家長多聯繫溝通，只有家長心態逐漸平和，才能對孩子康復有更大的幫助。要是覺得不能勇敢面對，就要尋求心理諮詢的幫助。

四、家長要學習並掌握方法。多學習但不能偏聽偏信，凡是跟孤獨症痊癒的廣告都不要相信。也別相信百度，原因是誰花錢百度就說誰對，而不相信科學。自己要有判斷力。

五、不要和「別人家的孩子」去比。

希望這些對題主有幫助吧。有什麼沒說清楚的，以後可以再交流。

你說的情況跟我兒子差不多。我在加拿大，2歲半的時候帶他去早教中心玩，那裡的老師提醒我，他跟人沒有眼神接觸，聯繫了家庭醫生轉到專門機構做鑒定。三歲多排到了，確定是高功能的自閉。

他也是對數字敏感，喜歡看關於電梯的視頻。小時候喜歡把玩具排成行。運動能力差，4歲去學籃球，不會拍球不會接。上學後，學校有配備特殊教育的老師給他單獨輔導。現在5歲半，除了運動能力差點，其他還不錯，在學校里也有好朋友了，是跟他一樣感興趣樂高拼搭的同學。

初獲診斷，我也很懵。醫生說，他將來可以工作，可以結婚，可以過上正常的生活。只不過，不能做跟人打交道多的工作，比如老師，或者律師及推銷一類的工作，但是他可以從事技術性工作。後來，他的早教專員給我推薦了一本書，The spark，是一個美國自閉症孩子的媽媽寫的，那個孩子的名字是jacob barnett，他的自閉帶給他的是天才。看了兩遍書，我想開了，人各有命，焦慮解決不了問題，他就是一個跟別人不一樣的小孩，那我就需要付出跟別的媽媽不一樣的努力。

這裡的自閉症干預是有專門的機構，政府提供的是免費的，要等18個月，後來政府來信說有新的資金注入，等待時間縮短到一年。我們現在還在等待。私人機構也有，需要自己付錢。因為我感覺他不是很嚴重，可以等政府的。等待期間，我帶他去他感興趣的電梯，地鐵，公交車等地方去玩，他喜歡的地方，他的臉上都會發光，每一個進電梯的人，他都會問人家去幾樓，會跟人家介紹這個電梯的牌子，型號，負載，這個時候，是一點都看不出來他不是一個正常孩子。帶他去商場，鼓勵他去諮詢店鋪位置等等，開始他不會說你好，後來，問完人家也不說謝謝，拔腿就走。多練習幾次，現在能夠自如地問路了。運動方面，四個人一個班的游泳課，他學了兩期還不會浮起來，後來找個一對一的課程，學了一期半，能夠仰面浮起來了。他喜歡數字，自己查Google，學會了乘法口訣。喜歡電梯，也是在google上查各種電梯的視頻，從他這裡，我知道很多自閉症人士錄了許多關於電梯的無聊視頻。很多自閉症患者對電梯感興趣。

他現在快6歲了，也不知道是長大了自然趨好還是醫生誤診了，我自己感覺他越來越正常，只是一個性格比較內向的男孩而已。有玩具，他寧願自己玩玩具也不願意跟小朋友一起跑。學校的學習，他現在Sk，能讀1-2年級級別的書。在正常的班級上課，老師很好，他還經常給老師講講城市的交通系統。班級里的小朋友也有給他生日邀請卡的。

說了這麼多，我就是覺得你兒子的狀況跟我兒子的很像。他從發現到確診差不多3年了，狀況越來越好。說出來就是讓你有點信心，也許情況不會更糟。

親愛的，這些是自閉症孩子的一些特徵，你可以對照一下，最好還是到專業機構接受治療師的評估。

1.十二個月大時，孩子叫名字不會回應；

2.十四個月大時，孩子看到有趣的東西，不會用手指指給別人看；

3.十八個月大時，孩子不會玩裝扮的遊戲(如給玩偶餵奶)。

部分自閉症孩子的癥狀可能出現於兩歲以後或是初期以語言遲緩來表達，所以當孩子出現下列癥狀時，家長們也應留意。例如

1孩子不理周圍的人，喜歡自己玩；

2.不能接受日常生活作息的改變；

3.看不懂別人也不會表達自己的情緒反應；

4.過於頻繁與明顯的鸚鵡式仿說；

5.過於頻繁的答非所問；

6.過於偏愛固定的物品；

7 反覆的怪異動作或玩法，如搓手。

因為工作的關係，接觸了很多自閉症的爸爸媽媽，我自己也是一名母親，很能明白你的驚慌、沮喪、困惑，在這裡還是要說幾件事：

1. 首先,自閉症並不是孩子發展上的死刑,許多曾經受診為自閉症的孩子或少年,之後都長成為具社會性,有溝通能力,有生產力的大人。

2. 其次受診為自閉症代表孩子普遍有下列三項缺失或不足:

在與人互動上有不足,在有效使用語言跟別人建立社會關係上有缺失
有行為異常的情形---在生活上
孩子還不能效仿他人做出具有社會性普遍被接受的行為

因此,任何治療都必須以下述三點為目標：

幫助孩子與他人互動,並具有社會性的與他人來往及玩耍.
在社交上,幫助孩子使用語言來交談
幫助孩子在生活上調控自身內在及外在的過度敏感(或不敏感),並達到學著效仿他人的目的。

3. 父母必須了解目前(除了使用藥物),大多數治療自閉症的方法都把注意力放在教孩子做一個服從的學生這件事上,這樣做的問題是:自閉症孩子面對的主要挑戰並不在認知,學業,或服從度的發展上，自閉症的問題在於孩子在融入社會及建立互屬關係發展上有困難。

因此，要非常小心的審視你現在為孩子計劃的療育課程,不要只把主力放在教他一些將來學校會用到的技能,然後認為這是孩子需要的。

自閉症是社會性上的障礙(如果不考慮它根本生理原因的話),最重要的療育方針是:教導小孩跟小孩的家人,在任何你的孩子能做到的行為上,跟他建立社會性的關係。

4.在幫助受診為自閉症的孩子--面對與人溝通及建立社會關係的挑戰上,家人是最有效的工具。一群跑來跑去的小孩或一些陌生人,是沒有辦法讓你的孩子逐漸學會與人溝通的,你的孩子一開始需要的,是跟一些他在感情,情緒上有連繫的人一對一的建立關係。

在幫助孩子如何一步一步,穩穩慢慢的學會與人溝通及建立社會關係上,家人也在學習。在這裡,家庭就是答案。而我們專業人員所能做到最有效的角色就是以良師或教練的角色,幫助父母在每天跟孩子相處的時間裡,做孩子能力可以做到的,對孩子所作所為做出適當的反應,讓父母加入孩子的世界從而更好地幫助孩子。

找機構啊，找特教啊，找康復治療師啊，不懂去哪裡找？就去殘聯問啊。沒有專業的指導，孩子會慢慢退步的，主要是能力增長跟不上年齡。

不管是發育遲緩還是自閉症譜系障礙，現在還是抓緊時間進行訓練吧，即使是發育遲緩他也已經遲緩了，不會隨著年齡的增長自然而然的提高各項能力。其實你提到的一些點確實很像自閉症兒童的表現，但同時孩子也還是有很多較為突出的優點，所以趁著年齡還小，一定抓住最佳時機，耽誤不得，願孩子健康成長！

題主不要著急，非典型自閉症的譜系或者偏發育遲緩的孩子，及早干預，自己再花些時間精力，以後大概率可以過上普通人的生活的，經過一定努力，有的甚至甚至看不出有什麼不同，你孩子的情況不算差，加油。

既然醫院判定了是自閉症那就是了。我見過很多家長與你一樣，能夠理解您的心情。抓緊時間訓練，趁著年紀小，訓練效果會相對而言比較理想。

還是需要干預，已經很落後同齡孩子了，不用糾結是自閉症還是發育遲緩，發育遲緩很多長大了智力也敢不上正常孩子的，只是發育遲緩比自閉症情商要高一些

我說句實話，你家娃娃應該不嚴重。說不定他的這種天性以後是天才的反饋？但是要聽醫生的。好好治。聽說過一種版本，咋克伯格是自閉症。你家的應該是高功能的。大概率不影響自理。

其實不管孩子是自閉還是發育遲緩。首先你得正式孩子的問題。他確實跟同齡小孩比有差距。早干預，努力降低他與同齡孩子的差距。加油！

你去看下電影海洋天堂，那個才是自閉症

二歲半到3歲會提要求確實有些問題，我周圍小孩一歲半左右就會了。家崽16個月已經會指著奶粉罐要喝「奶奶」，或者拍著尿布要求換了。

寶寶確實存在一部分自閉症兒童的典型特徵。

很多朋友都在建議早點干預，我個人也是同意的。我很理解作為家長難以相信或者接受，即使我是家長我也很難接受，不能接受也沒有關係，但是不能耽誤孩子干預的關鍵期。越早干預效果越好。如果將來真的發現知識發育遲緩，早期干預有利無害。

我個人是這樣認為的，自閉症兒童的學習方式與大多數人不同，重要是是怎麼樣學會應對這些不同。也有人通過自己的努力和家人的支持學會一些應對方法最後在社會中很好的生活的。樓主不要放棄希望。及時干預，及時開始適應孩子的特點。你可以去看一下蔡聰參加奇葩大會的海選演講。特殊兒童只是用一種特殊的方式生活而已。加油。

希望你能接納我的見意，去香港找個精神科醫生去判斷

我小孩子情況和你的差不多，很相似，現在7歲半了。神經發育遲緩，簡稱邊緣智力。

家長其實是最懂孩子的，你已經知道了自己孩子不一樣，就不要抗拒醫生的診斷了，快去干預，越快越好。拉短跟普通孩子的距離

既然被醫生歸為自閉症系，那是有根據的，你們要作的是儘快確定一個人陪伴孩子，以孩子的成長為主，自己馬上為了孩子的能力提高、如何了解幫助自己的孩子，儘快學習，只有家長自己了解、認識自閉症，你的孩子才有希望，因為你自己都不知道如何養育、如何相處，指望特教老師或者機構，那是不現實的，那是自欺欺人的！幼兒園的陪讀是有必要的，沒有上幼兒園的基礎就不要想小學的融合！

快點進行治療，我有自閉症患者現在在讀大學醫科，工程，數學呢。

加油！

自閉症不是絕望，自我放棄才叫人絕望

和我家孩子很像。兒子三歲兩個月，醫院下了疑似孤獨症的診斷。作為家長一定要儘快面對，儘早干預。這個過程需要家長的付出與耐心，經濟壓力也很大。但是一定不要放棄。

即使是自閉症，孩子智力正常的概率也很大，及早進行干預是最好的方法，不過一定要找專業的康復機構進行個別化康復。

推薦一家康復機構吧，上海愛好，在閔行，我兒子也在那裡康復，有些老師挺有經驗的。因為去了這個康復機構，接觸了一些自閉症或者發育遲緩的小孩。按照你的描述最差也就是高功能自閉，鍛煉好的幾率很大，而且我覺得你的小孩不是自閉的概率更大。不過無論是不是都應該去康復訓練下。也別以淚洗面了，我小孩情況比你差多了，心態調節好。

我的心態就是，真自閉的話，就不用投入太多情感了，反正小孩也感受不到，認認真真做好康復培訓就行，努力賺錢以後創造好的環境給他待著（咱們國家這方面太差了，我都想著以後多往這方面做慈善了）。PS我小孩是發育遲緩

去醫院找醫生診斷。北京北醫六院，廣州鄒小兵，再不然香港。

我知道的不多，也同樣焦慮。願我們的孩子都只是嚇唬我一下下，都健健康康的。

十有八九都不是自閉。。。自閉一般都是先天的。。。。要多陪孩子，多和他玩耍，和他說話。。。這個非常重要！