肺癌初級掃盲,快速看懂什麼是腫瘤的TNM分期!
TNM分期系統是進行腫瘤診斷、治療及判斷預後的關鍵因素。國際肺癌協會(IASLC)在1990~2000年間對81000例可評估肺癌患者的回顧性數據進行分析,形成了UICC和AJCC第6版肺癌TNM分期基礎,在此基礎上於2009年頒布了UICC第7版肺癌TNM分期標準,直到2016年為止。
在過去的幾年中,肺癌的研究和診治領域發生了巨大的發展和長足進步,舊的分期標準暴露出一些問題,迫切需要對其進行修訂,在這樣的大背景下,新的國際肺癌分期標準的修訂計劃在IASLC的牽頭下進行了卓有成效的工作。
IASLC在1999~2010年間對77156例肺癌患者(亞洲佔79%)的回顧性數據進行分析,形成了新的第8版肺癌TNM分期標準,從2017年1月正式實施。
一、第八版分期資料庫來源
本次分期收集了來自國際1999~2010年期間的肺癌患者,共94708例患者進入初篩,77156例患者納入研究分析。
圖1 第8版分期資料庫來源分布情況
圖2 納入分析的肺癌患者治療類型框圖
二、T分期
圖3 第七版與第八版T分期調整對比
圖4 T分期調整-累及主支氣管
圖5 T分期調整-肺不張/肺炎
圖6 T分期調整-累及橫膈及縱膈胸膜
三、N分期
第8版繼續沿用第7版N分期方法,但新提出了轉移淋巴結的位置。nN(單站與多站),存在和不存在跳躍式淋巴結轉移,pN1a,pN1b,pN2a1,pN2a2和pN2b可能對預後的評價更為精確。
四、M分期
- 將M1分期進一步細分為Mla、M1b和M1c:
- Mla局限於胸腔內,包括胸膜播散(惡性胸腔積液、心包積液或胸膜結節)以及對側肺葉出現癌結節歸為Mla;
- 遠處器官單發轉移灶為M1b;
- 多個或單個器官多處轉移為M1c。
五、最新TNM分期
圖7 第8版肺癌TNM分期定義圖
備註: 紅色字體標註 第8版的修改(相比於第7版)
a、任何大小的非常見的表淺腫瘤,只要局限於支氣管壁,即使累及主支氣管,也定義為T1a。
b、單髮結節,腫瘤最大徑≤3cm,貼壁型生長為主,病灶中任一浸潤病灶的最大徑≤5cm。
c、具有這些特點的T2腫瘤,如果≤4cm或者大小不能確定的歸為T1a;如果>4cm,≤5cm歸為T2b。
d、大部分肺癌患者的胸腔積液或心包積液是由腫瘤所引起的,但如果胸腔積液的多次細胞學檢查並未能找到癌細胞,胸腔積液又是非血性和非滲出的,臨床判斷該胸腔積液與腫瘤無關,這種類型的胸腔積液不影響分期,患者應歸類為M0.
e、包括累及單個遠處淋巴結(非區域LN)
圖8 第8版肺癌TNM分期標準
備註: 紅色字體標註 第8版的修改(相比於第7版)
圖9 第8版肺癌TNM分期
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