藥品是怎麼決定做成什麼樣子的？

01-28

如題，
為什麼有的葯做成膠囊，有的做成沖劑，有的做成糖漿，有的做成藥片？

謝邀

藥品的理化及生物學特性是決定劑型，也就是題主所說的「樣子」的主要因素。

對於正常成年人來說，大部分藥物比較方便的給藥方式當然是片劑、口服，這也是口服藥當中應用比較多的一種劑型。然而有些藥物並不適用這種方式。

比如胰島素，口服後在胃腸道就分解消化，失去生物學活性了，所以目前沒法口服，一般得注射（外國正在開發吸入劑）。

比如萬古黴素，口服後在胃腸道不吸收，因此僅能用於治療胃腸道細菌感染，對全身性的細菌感染必須注射。

比如沙美特羅替卡松吸入劑，主要在呼吸道發揮作用，要求吸入的藥物較少地發揮全身作用，因此採用吸入方式給葯。

那麼在口服藥物中，為何有的做成片劑，有的做成膠囊呢？

膠囊有一些好處，比如有的藥物很難嗅，如果做成片劑你可能碰都不想碰，有的藥物常溫下是液體（比如維生素E），需要做成膠囊以供口服。還有一種觀點認為膠囊劑製造成本比片劑低。

糖漿劑則有一種特性，它是甜的，可以供有些不愛吃藥的兒童使用。除此之外糖漿劑並非一種很通用的劑型，在西藥成人劑型中並不多見，因為是液態，也不方便攜帶。

而顆粒劑又解決了糖漿的一些問題，顆粒劑也可以做成甜的，而且運輸狀態下是固體，比較方便攜帶。

糖漿劑和顆粒劑在成人（西藥）當中並不常用，因為很多含糖，如果患者肥胖、有糖尿病之類並不適用。

所以藥物製劑主要任務就是把這種藥物製成安全、有效、經濟、依從性好（盡量方便患者使用）的劑型。

Lz這個問題其實就是指藥物的劑型的選擇。生活中我們經常見到的劑型有片劑，注射劑，膠囊劑，溶液劑等等。

在藥物劑型的設計上，我們需要考慮的因素往往是多方面的。首先是，藥物自身的因素，藥物的溶解度，刺激性，滲透性，穩定性等等。舉個例子，比如說，生物藥劑學中非常重要的bcs分類（生物藥劑學分類），就是通過對藥物的溶解性和滲透性把藥物分成4類。其中第4類藥物為低溶解性，低滲透性的藥物。這類藥物一般就不會把它設計成口服製劑，可設計為注射劑等。再比如說，青黴素這種抗生素，穩定性差，遇水容易分解，分解後不但藥效差了，還會生成過敏原。所以，青黴素肯定是不能設計成一般的液體製劑和固體製劑的。所以人們就把它設計成了粉針劑。

考慮完藥物的因素，我們還要考慮人體的生物因素。人體口服，進入體內的東西，在胃腸道吸收後（這裡主要指小腸），會進入肝門靜脈，運輸到肝，進行生物轉化。所以很多藥物，口服吸收後會被肝所轉化，從而失去藥效，這稱之為肝首過效應。所以，人們把容易被肝首過的藥物，設計成其他劑型，避免肝首過。比如說注射劑，直接進入血液循環，氣霧劑，通過肺泡吸收，栓劑，通過直腸吸收等。

再者，還要考慮人體的順應性，比如老年人和兒童不易吞服藥片，所以可以設計成液體製劑。還有，急救的藥物需要設計成注射劑，起效快。還要考慮成本等等。

暫時就想到這麼多了。