可以，這很暴君：《生化危機》歷代病毒評價
作者：LZ水鏡
B.O.W——Bio Organic Weapon——特指《生化危機》系列裡各個組織培育出來的有機生物兵器。儘管這個詞語是由遊戲中的保護傘公司命名，但它的概念對於現實中的我們來說並不陌生。
生物武器的歷史最早可以追溯到3000多年前的赫梯王國。赫梯歷史上國運不濟的時候，曾經遭到鄰國阿爾扎瓦王國的進攻。就在那段時間，一些綿羊神秘地出現在阿爾扎瓦的街道上。當地居民將這些羊抓起來吃掉。就這樣，兔熱病在阿爾扎瓦蔓延，對赫梯的進攻就此失敗。這也是史上有記載的最早的生化恐怖。
爾後與生物兵器掛鉤的各段歷史和行徑可以說是臭名昭著。一戰時期德國的流感細菌武器，二戰時期日本的731部隊……即使是現在回想起來，這些泛著血腥與焦臭的歷史也足以讓人不寒而慄。然而不得不承認的是，比起冷兵器和熱武器，生物武器確實更加廉價、簡單和有效。甚至從造成恐慌氣氛的角度來說，它比任何武器都更勝一籌。《生化危機》也就以此為切入點，將生物武器的恐怖之處擴大誇張，從而做成了一個叫好又叫座的遊戲系列。
拋去遊戲中各種誇大的生化恐怖不談，不知有多少人和筆者一樣對生化危機的始作俑者——病毒產生了興趣？事實上，遊戲中的病毒並不是單純的憑空捏造，由病毒製成的B.O.W也可以從一定程度上解釋他們的原理。它們是合格的生物武器嗎？每一代病毒究竟有什麼優缺點？這次筆者就打算政治不正確一把，從生物武器的角度評價《生化危機》歷代病毒及其B.O.W的優劣性，看看他們自己研製的成果究竟能不能達成他們的目的。
病毒的基因工程
「為什麼《生化危機》里的怪物都是奇形怪狀？」、「病毒究竟是如何讓人變成喪屍/舔食者/暴君？」——有多少人有這樣的疑問？光是簡單地回答「遊戲設定」也太不符合科學了。不過，這些問題都可以用一個詞語來概括——基因。
基因，儲存著一個生物體包括種族、外表、生長、死亡等過程的全部信息，存在於所有生物體的細胞內。如果我們想改變一個生物體，讓他變得更強壯、更敏銳、甚至長出利爪，只需修改基因就可以從根源上達成目的。然而若是想讓手臂長滿鱗片，則需要修改手臂表皮所有細胞的基因，這項工序複雜到幾乎無法實現。從受精卵開始修改雖說可以簡化工序，但是如何把想要的基因放入受精卵內又是個問題。不過現在已經有一個現成的東西幫我們完成這步了，那就是病毒。
現實中的病毒工作原理其實相當簡單：病毒攜帶自身的基因，感染了生物體後，病毒基因就會進入生物體的細胞內，與生物體本身的基因一起複制、轉錄、翻譯，表達出病毒的性狀（比如毒性等）。打個比方來說，細胞就像個工廠，它們按照自己的圖紙（基因）組裝著與世無爭的JUST WE，突然有一天來了個外來者混進工廠，拿著自己的圖紙（病毒基因）卻用細胞工廠的材料自己組裝，然後組裝了一把加特林把其他人突突突死了——大體上病毒就是這樣導致人頭疼（突突突了神經細胞）、發熱（白細胞與病毒激烈交火）和流鼻涕（鼻粘膜並不開心，並對你甩了一堆鼻涕）的。
《生化危機》的故事中將病毒更為理想化，忽略了到底哪個基因對應利爪哪個基因對應鱗片的根本困難，直接變成「始祖病毒又強又厲害，但是毒性超高會讓人瞬間死亡；水蛭不強不厲害，但是對環境適應性好。所以始祖病毒+水蛭基因整吧整吧就能變成又強又厲害又不會讓人死亡的T病毒」。包括後續的T-維羅妮卡病毒、C病毒等也基本是這個思路，身為醫學工作者的筆者實在是不想在這上面吐槽……總之，假設這些病毒存在，假設因病毒而研製出的B.O.W們也存在，那麼這些病毒，或者說B.O.W們，真的能發揮身為武器的作用嗎？
如何成為合格的B.O.W.
首先，一個合格的武器需要什麼？
①強力：試圖拿小鋼珠對付敵人是不行的。哪怕你是武林高手能夠摘葉為刀，那也是你厲害不是樹葉厲害。
②可控：一個不知道什麼時候會炸膛的槍是絕對不能帶到戰場的——帶到哪兒都不行。
③量產：十年磨一劍，然後發現對手帶了左輪——午時已到。
④環境適應：AK47出名的一部分原因——埋在沙子里踩一踩還能拿出來接著用。
以此為標準，開始評價歷代病毒及其代表性B.O.W。
T病毒——Tyrant-Virus
開發人：詹姆斯·馬庫斯
合成路線：始祖病毒+水蛭
特徵：強化了重組生物遺傳因子的特性
缺陷：二次感染
B.O.W：地獄犬、海王星、獵食者、舔食者、暴君（謝爾蓋克隆）
生化危機的開端，克里斯和吉爾四處奔波的元兇，里昂永遠沒有假期的始作俑者——作為生化危機最開始的病毒，它的研發過程已在我上文中說過，完全是拍腦門，也因此成為了最沒有戰略意義的病毒之一。由於保護傘公司研發人員的不成熟（和遊戲製作者的惡意），T病毒的優點乏善可陳，但缺點簡直數不勝數。來一針變弱智這個先放一邊不說，B.O.W們必須從受精卵或者早期胚胎時期用T病毒感染，如果成熟體時期感染病毒，就會變成喪屍——或者吃得好一點，變成舔食者。且不說從受精卵時期培養需要大量的人力、物力和財力，單說成熟體會變成喪屍這點，就足以將T病毒排除於生物兵器之外。根據遊戲世界——哦不，其實現實世界也一樣——的「機密資料一定會被盜」、「秘密研發的東西一定偷跑」原理，病毒的泄露簡直成為必然。
戰爭的本質目的並不是毀滅，而是佔領和掠奪。而T病毒泄露的浣熊市就如同核電站爆炸的切爾諾貝利一樣，不能允許任何人類在這片區域做任何正常的事情。而且由於自然界中的食物鏈存在，病毒可以隨著捕食與被捕食迅速傳播到各地，在遊戲中只爆發於浣熊市只能說是處理的足夠迅速，否則後果不堪設想。雙刃劍一般的T病毒作為武器來說可控性太差，完全不適合作為生物武器使用。
雖說缺陷極多，但作為後作大多數病毒的原型和基礎，T病毒對於B.O.W的研究貢獻可說是極大。從量產型的獵食者（Hunter）到每作BOSS級的暴君（Tyrant），續作中大部分病毒的研發和改良幾乎都是應用於這些最初始的B.O.W身上。獵食者通過變色蜥蜴DNA與人類受精卵融合，成本低廉，進化速度驚人，能理解和遵守簡單的命令，也成為保護傘公司賣的最好的產品之一。從生物武器的角度來說，獵食者是個物美價廉的成品，也因此在《生化危機啟示錄》中，「恐怖組織」會大量投放獵食者以摧毀一座城市。對於獵食者的改進一直沒有停過，在《啟示錄》中甚至可以看到隱形獵食者，但是到了《生化危機》6已經很難看到獵食者的身影——它們跟不上其他B.O.W的進步，不夠強力也不夠智慧，只能被逐漸淘汰。
暴君，保護傘公司的明星產品和驕傲之作，也在續作中誕生了數種暴君改良版本。無論是我們所熟知的軍綠風衣T-103型暴君，還是給童年留下陰影的追蹤者追哥，都是拿得出手的及其強力的B.O.W。不得不說在暴君上保護傘公司可謂精益求精，將一個生物武器做到儘可能的最好。強健的體魄、狂猛的戰鬥技能、可怖的壓迫感，都成為暴君標誌性的武器。在暴君一步步改良的過程中，T病毒削減智力的弊處也在一點點消失，到追蹤者時甚至可以使用多種武器對目標實施精確打擊。
如果說給保護傘公司足夠的時間，大概暴君將是最完美的B.O.W吧——然而保護傘公司時運不濟，一個開發成本大概僅獵食者的兩倍多的暴君到最後也沒量產出幾批來，我們在遊戲中遇到的都僅算是暴君·試做型。試想一下，倘若主角們在遊戲中碰到了暴君群，哪怕數量只是獵食者的一半，也不得不GAME OVER。一個暴君都打得費勁，一群？洗洗睡吧。
雖說獵食者和暴君作為B.O.W比較成功，但T病毒本身的傳染性實在太高，甚至植物42（Plant 42）的花粉都可以傳播T病毒。它已經不是一個武器了，而是一個毀滅世界的工具——還好，我們的主角團隊控制住了它。
G病毒——G Virus
開發者：威廉·鉑金
合成路線：將Nemesis注入至T病毒感染者Lisa後吸收變異得來
特徵：成熟體可以直接感染
缺陷：不可控的變異、無血緣關係的感染者不能完美成長
威廉博士極力想炫耀也極力想隱藏的研究成果，生化史上第一個多段變身的BOSS——而且最終形態特·別難看。
G病毒與T病毒同屬溫和病毒，然而感染的結果卻天差地別。正如前文所言，T病毒感染的生物成體都是不穩定且能力低下的喪屍，哪怕普通人勇敢一點也可以一棍子敲碎喪屍的腦袋，只有受精卵或早期胚胎被感染後才能成長為健康的變異生物。但G病毒卻可以直接作用於生物成體，使其直接變成了不遜色於暴君的G怪物。這點可以說節省了大量從頭培養B.O.W的時間，也是威廉博士研究成果的獨到之處。
與T病毒相比，G病毒在傳播性能上可以判定為略微可控。從生化2文件資料來看，「受G感染的生物，會在體內產生胚胎，以依附其他生物的方法進行自我複製。只要胚胎依附的寄生者沒有出現激烈的排斥反應，在足夠的時間下便能逐漸與寄生者的身體融合，最後將自己的細胞組織完全取代寄生者的身體，變成完全的G怪物」。已變成G怪物的感染者若想感染其他人，只能通過身體里排出的G幼體進行類似寄生的過程。而G幼體的寄生就如同體內植入了外來器官一樣，會讓沒有血緣關係的宿主產生嚴重的排異反應，從而無法形成完美的G怪物。被排斥的G幼體會裂體而出，宿主死亡，G幼體繼續尋找下一個宿主。如果基因型不夠相似，排斥幾乎是必然發生的。往好的方面說，G病毒的傳染性比較低，只能血源傳播或者宿主死亡；往壞的方面說，一個城市都是喪屍和一個城市都是G幼體和G怪物，究竟哪個比較可怕？
曾經筆者猜想，威廉博士感染的G病毒是否是根據自己的基因型專門設計的特殊G病毒，使其很難感染其他宿主，而本能地尋找著自己的血親以求繁衍下一代。然而CG電影《生化危機：惡化》另一個主動注射G病毒並成功變成G怪物的柯蒂斯讓筆者打消了這個想法。推測G病毒的原理，可能是病毒感染宿主後將病毒基因與宿主基因進行整合替換，所形成的G怪物基因雖然和宿主基因不同，但依然有類似之處，因此更傾向於感染自己的血親（有相同基因的人）。被G病毒感染的人已經脫離了人的範疇，變成了純粹的異形一般的怪物。感染後突變產生的結果不穩定、不可預測，感染和複製率無法計算，感染者失去了所有理智和情感，僅服從本能行動等等缺陷——G病毒確實讓T病毒變得更加強力，也變得更加不可控了。
從B.O.W開發立場來說，G病毒確實是失敗品。
T-維羅妮卡病毒——T-Veronica Virus
開發者：阿萊克西亞·阿西福特
合成路線：始祖病毒+女王蟻基因+植物基因
特徵：可創造特殊社會結構，可產生毒素，可使宿主的血液遇空氣後變為烈火
缺陷：感染速度過快，容易傷害人體細胞
著名天才阿萊克西亞女士的得意之作，也是威廉博士焦躁到幾乎精神崩潰，在讓病毒變強的道路上一去不復返的主因。開發者本人兼具智慧、力量和美貌，幾乎是最完美的變異者，其最後變身成BOSS的樣子也是最好看的——好的，對阿萊克西亞的花痴發完了，我們來討論病毒本身。
T維羅妮卡病毒具有極強的侵入性，不同於T病毒和G病毒的緩慢感染，維羅妮卡病毒一但進入生物體內便會立刻導致細胞變異。而這種短期的高度變異是遠遠超出人類所能承受的極限的，因此在痛苦之餘，其身體組織也會遭到破壞。由於病毒入侵迅速且猛烈，被感染的生物體也會失去部分意識和智能。不過與前文提到的病毒們相比，維羅妮卡病毒的傷害可以說是最小的——被感染體尚可保留部分智能、意識、記憶，甚至出現過感染後完全恢復意識和智能的特例。
值得一提的是，阿萊克西亞開發T維羅妮卡病毒並不是為了製造B.O.W，而是為了統治世界。由於維羅妮卡病毒與女王蟻基因相結合，使得感染體之間構建了如同螞蟻一般的社會結構。根據感染結果的不同，病毒將會分化異變，從而形成各種階級。高度融合、處於頂層的「帝王」能操縱所有感染生物，並用超感知感應來傳達命令。同時由於被感染體之間的高度組織同化性，「帝王」可以隨時召喚其餘感染體並進行融合，從而提高戰鬥力。
T病毒非常穩定，但產生出的生物智商低而且難以控制；G病毒極容易變異，產生的生物只遵循本能而且根本無法控制。而阿萊克西亞研究出的T維羅妮卡病毒兼具強力和穩定的效果，同時又保留了部分智能，「帝王」保有大部分智能的情況下還有統御指揮的能力。對於想要統治世界的阿萊克西亞來說，T維羅妮卡病毒是合格且理想的，也難怪她迫不及待地用自己的身體里做實驗。
感染了T-維羅妮卡病毒的史蒂夫
那麼，倘若用T維羅妮卡病毒開發生物兵器，又如何呢？
暴露出的問題顯而易見。其一，從遊戲中可知，由於維羅妮卡的極強破壞性，一個「帝王」的誕生需要長達15年的緩慢變異，這點對於B.O.W的批量生產簡直是致命缺陷。15年足夠讓世界發生巨大變化了，誰知道15年前研製的病毒15年後會不會稱王稱霸？我用15年變成了最厲害的怪物，你用15年做出了反BOW線性粒子衝擊炮把我崩了……簡直是個悲劇。其二，由於T維羅妮卡病毒感染者之間的特殊社會結構，使得倘若摧毀「帝王」，整個感染群體會從頂層向下崩潰至毀滅，如此脆弱易損的病毒顯然不利於B.O.W的使用——當然從另一個角度來說，只要摧毀「帝王」，便可完美阻止二次感染的情況，T維羅妮卡病毒的可控性可以說是完美。其三，T維羅妮卡病毒的可控性在於它產生的特殊社會結構，然而其不可控性也歸因於它的特殊社會結構——倘若你想用T維羅妮卡病毒發起戰爭，整個感染群聽命於「帝王」，你又如何保證「帝王」聽命於你？「帝王」的能力遠高於一個普通人類，完全有可能幫你消滅了對面再來消滅你。把任何不可控的強力力量握在手裡都是耍流氓，跟手裡握著隨時要炸的炸彈一樣沒什麼區別。
總的來說，T維羅妮卡病毒雖然不適合做B.O.W，但確實是個不錯的統治工具——如果你能夠鼓起勇氣往自己身上來一針，並被冰凍15年整的話——差一天一小時一分一秒一個零頭都不行哦。
普拉卡——Las Plagas
開發者：自古有之
合成路線：無
特徵：可保留人類等級的智能如理解、交流、使用武器、團隊協作
缺陷：卵寄生感染慢，短時間內可被清除，畏懼強光
普拉卡可簡單分為服從型普拉卡和控制型普拉卡兩種，嚴格來說這兩種都不能稱為病毒而應是寄生蟲。其感染並控制宿主的方式與前文所說的並不相同，服從型普拉卡寄生蟲僅會寄生在神經系統中，也不會引起新陳代謝增快。遊戲中的普拉卡寄生蟲已經經過多次改良，寄生的時間和寄生後的能力變化一步步改進，最終形成了較為滿意的B.O.W製造工廠——普拉卡3型。由於普拉卡寄生蟲能使被控制者絕對服從於控制者，相較於前文提到的B.O.W，普拉卡寄生產物擁有極其優秀的控制性，此外它的強度和量產能力也在標準之上。保護傘公司倒閉後後繼科技確實在慢慢進步，所帶來的研發產品也愈發接近生物武器市場標準了。
U-8是普拉卡寄生蟲研發的B.O.W代表產品，其甲殼可以抵抗來自RPG火箭筒的直接攻擊，鉗腳的攻擊足以破壞坦克裝甲。與雖然及其強力，但依然無法對抗坦克的暴君相比，U-8在B.O.W的道路上走的更遠，也變得更具有泛用性。從這點來看《生化危機》里的科技也是隨著時間的推移慢慢進步的。雖然U-8的體積需求大量的食物來供養，而且如何將U-8運輸到目標地點依然是需要考慮的問題，但不可否認的它的戰鬥性能和易控制性已經滿足相對成熟的B.O.W要求了。
儘管普拉卡誕生了U-8這種標準的B.O.W，它依然不算一個優秀的生物兵器。U-8相當於是特別定製的B.O.W，而需要量產於人體內的普拉卡卻乏善可陳。雖說保留了智商，卻只是簡單地留下了基礎群體活動所需的智力，更像是將人類變成了有組織性和紀律性的工蟻們。此外對身體的強化較T維羅妮卡病毒也弱了許多，基本無法作為上戰場的戰士使用。宿主本身身體的脆弱也成為普拉卡寄生體的弱點，普拉卡寄生蟲爆體後極其畏懼強光，而閃光彈簡直是戰爭的標配。和一味提高病毒感染體威力的G病毒相比，普拉卡努力提升了可控性，結果作為武器的威力不夠，這木桶短板恐怕讓遊戲里的研究人員頭痛不已吧。
銜尾蛇病毒：Uroboros Virus
開發者：阿爾伯特·威斯克
合成路線：從始祖病毒中提取，綜合T、G、Las plagas和T維羅妮卡病毒，並用吉爾的抗體進行改進
特徵：嚴格篩選人類基因，迫使人類進化
缺陷：適應性極差，畏懼高溫
威叔想要進化人類的終極病毒——炸醬麵卷蛋黃病毒。
銜尾蛇病毒並不是生物兵器，甚至也無法製作B.O.W，它被設計出來就是為了篩選人類DNA而存在的。由於威叔疑似處女座一般的強迫症，該病毒的篩選極為嚴格。當病毒注射入感染者體內後，病毒會識別並融合感染者的DNA並陷入休眠狀態。如果融合不成功，會立刻從附近環境中吸取生物組織以滿足生長需要。病毒會把感染者體內的細胞轉化成黑色水蛭狀膿皰（T病毒里水蛭基因的影響？），並從皮膚伸出，完全吞噬掉感染者——因為外形神似某北京特產而賜予愛稱炸醬麵。
三上真司三上爸爸在製作完《生化危機》4後攜原CAPCOM第四開發部的稻葉敦志、神谷英樹等離開了《生化危機》製作組，以至於《生化危機》5的這些病毒設定變得非常的……沒有科學性。銜尾蛇病毒簡單來說，就是威哥覺得「歷代的病毒都有這樣那樣的優點，所以把優點都綜合起來就能得到最強的病毒篩選人類！」於是遊戲中看到的銜尾蛇病毒感染體就兼具了T的低智商、G的自主生物性、普拉卡的觸手和T維羅妮卡的高度細胞侵略性。如果混合成功設計出彩倒也無可厚非，非要設計成炸醬麵裹蛋黃的樣子筆者只能懷疑設計師那會兒大約是肚子太餓又不小心看到了《舌尖上的中國》……扯遠了。
《生化危機》5的遊戲中玩家能夠見到的銜尾蛇病毒感染者只有五例，且全部是融合不成功的產物，也就無法見到這個病毒本身玄乎其選的篩選效果了。威叔雖然在感染了銜尾蛇病毒後維持了人形和智力，但究竟是銜尾蛇病毒融合成功還是威叔體內的其他病毒起效已經不得而知。銜尾蛇病毒感染者變成的炸醬麵形態和G怪物一樣具有自主的意識，可以自發吸收生物組織，甚至可以將屍體「復活」。無論是從危險性還是可控性的角度來看，銜尾蛇病毒都必定不能製造一個合格的B.O.W——也許完美融合可以，但是誰知道呢。
P30：銜尾蛇病毒研究過程中的副產物化學品，可給予對方超於常人的力量，同時使實驗體非常容易被控制。儘管對於威叔來說，P30因不能篩選出全新種類的人類而捨棄，但是其實作為製造B.O.W的藥品而言，P30簡直可以說是理想的存在。沒有不可控的突變，沒有二次感染，服從命令，強化身體，需要就來一針——還有比這更理想的存在嗎？遊戲中可見注射了P30的吉爾可以同時與精英士兵克里斯和謝娃纏鬥並不落下風，只有在威叔讓P30失控的時候才給克里斯拔下控制器的機會。批量製造超級士兵，除了效用時間只有5分鐘以外真的沒什麼缺點了。可惜威叔一心想要進化全人類成為新世界的神，不然P30絕對可以在軍用品內大放異彩。
在此還是想藉機會吐槽一句，威叔本身就已經足夠強力，瞬移+神力殺死克里斯二人組完全不在話下，一直不動手大概是有「希望克里斯能見證成為神的我」一般的想法吧。可惜多扎了幾針血清後估計被身體里的病毒毀了腦子，明知銜尾蛇病毒畏懼高溫，卻在岩漿旁邊融合銜尾蛇病毒，真是強行給自己增加一個弱點，一種「三上爸爸走後你們設計BOSS一點兒都不走心」的感覺撲面而來。即使在岩漿戰鬥中，威叔也一直希望克里斯能夠理解自己的想法，明明可以深深挖掘的人氣主角就這樣死了，未免太過於虎頭蛇尾。
C病毒——C Virus
製作者：卡拉·拉達梅斯
合成路線：強化型T維羅妮卡病毒+G病毒變體
特徵：被感染者維持大部分智商，具備思考能力，行動有序
缺陷：硬要說的話大概是長得丑
破繭成蝶，大變活人。兩種感染，任君挑選。更多選擇，更多歡笑，盡在C病毒。
關於這個病毒實在不想多說，比《生化危機》5更浮誇，充滿了製作人員的想像力，基本完全無視了科學性，一味地追求「比之前幾作都要強」和「但要被主角收拾掉」，種種因素組合了這樣一個四不像病毒。
不錯，作為B.O.W它是極其成功的。通過呼吸道感染C病毒會讓人變成喪屍且比T病毒喪屍更高級，而且抓咬不會造成二次感染，是散布生化恐怖的理想工具。而注射感染製造的J』avo完全具備思考能力，會忠實執行感染C病毒之前所接受的最後指令，也不會造成二次感染。過去的B.O.W和感染者們都有同一個問題——攻擊弱點會導致B.O.W和感染者的死亡。然而C病毒感染的Javo在身體被打破後可以迅速突變成比人類身體更強的昆蟲肢體，並且各個部位都可突變，不知道各位有沒有回想起被手臂、雙腿、前胸都變成鎧甲的J』avo支配的恐懼……遊戲設定必須打倒這些B.O.W，因而變異最多也就三次。然而從C病毒的設定來說，Javo的變異是會一直持續，倘若現實中真的存在C病毒，那麼它會一直變異下去——強力的敵人不可怕，越來越強還打不死的敵人才比較可怕。一個人扎一針就可以變成這樣的怪物，製作方法簡單又方便，真屬量產B.O.W的不二選擇。
在遊戲後期，由於BOSS卡拉的瘋狂，C病毒不再是量產B.O.W的工具，而成了毀滅世界的大爆彈G。不提克里斯線的大BOSS混沌（HAOs），單說三支強化C病毒，就足以說明C病毒可怕的破壞力。一支給了皮爾斯，瞬間變成皮卡丘把混沌電得生活不能自理，電克水果然是亘古不變的常識；一支給了卡拉，瞬間變成巨大的史萊姆，可惜卡拉在船上變異，倘若在陸地上變異，真不知道會變成多大一灘。可以分裂，無視子彈，如果不是製作者故意給了液氮估計艾達姐凶多吉少；最後一支給了西蒙斯，和G怪物威廉博士一樣的五段變身還能再變回來，殺傷力也是無比強勁。這三位變異後都維持了人類的智商（西蒙斯後幾個變形階段看上去沒有智商，但再變回人形明顯還有），可以說C病毒無論是作為生物武器使用，還是用來毀滅世界，都是非常不錯的選擇。
然而，我必須要說，C病毒的設計是非常失敗的。尤其注射了強化C病毒的西蒙斯已經完全違背了科學性，一個人類的能量如何足夠變成一個巨大的怪物？變完了還能變回去當是吹氣球嗎？質量守恆定律真是都跟著里昂的交通工具一起炸了。C病毒的工作原理也是撲朔迷離，不知是故意營造神秘感還是製作人員自己壓根也解釋不清。這麼扯淡的病毒，也難怪遊戲最後艾達王姐姐都不屑於帶個樣本出來，直接突突了研究室。當然，作為病毒來說它的技術已經足夠成熟，產物足夠強力且可控，量產方便也能適應各種環境，續作的病毒如何超越C病毒估計會成為相當的難題——當然，不需要我們解決，我們只需期待就好了。
現實生活中的病毒——Virus in real life
製作者：研究人員
合成路線：所有現存已知路線
優點：生命不息，研究不止
缺陷：？？？
筆者希望自己可以很良心地告訴各位遊戲中對病毒的研究過於湊巧和理想，生化危機不會爆發在現實世界——然而做不到。
雖說遊戲中大部分病毒都是誇張到脫離實際的，但現實生活中對病毒武器——或者更精確的說，對基因武器早已開始研究。1974年前蘇聯生物武器基地爆炸導致炭疽病流行，數千人死亡，影響持續10年之久，與浣熊鎮何其相似。如果將埃博拉病毒或艾滋病病毒做成基因武器，這些生物原子彈足以毀滅人類。科學家稱基因為世界末日武器，絲毫不是誇張。雖說現實世界喪屍爆發是一件幾率極小的事，但人類的發展又有誰能預測到呢？生化恐怖並不僅是遊戲中表現的那樣。2014年7月5日國外媒體報道，美國威斯康辛大學麥迪遜分校河岡義裕教授最新研製一種致命病毒倘若泄露，很可能導致數億人口喪生，且目前並未研製有效的預防疫苗。這還只是擺在明面上的研究報道，未公開的病毒研發究竟進展到了哪一步，又有誰知道呢。
結語&期望
病毒及代表性B.O.W的評價介紹到這裡就告一段落了，還有很多《生化危機》系列中的病毒，比如T深淵病毒、T恐懼病毒等沒有提到，但相信各位通過本文的拋磚也能自行評價了，有興趣可以在評論里互相探討。三上爸爸設計的病毒是非常結合現實的，感興趣的各位可以查詢一下RNA病毒的相關資料，續作們越來越放飛自己，對於考據黨也是件頗為遺憾的事。必須提一句，有些明顯黑歷史明顯開掛的病毒和B.O.W（卡梅隆病毒、B.O.W海膽）將不會討論，開掛就意味著無趣，不是嗎。
《生化危機》7的概念DEMO已經發布，雖說卡普空表示該DEMO的內容不會出現在正式作品中，但筆者，或者大部分玩家的感覺大概都是相同的——這是《寂靜嶺》？
畢竟是概念DEMO，可能正式作品完全不一樣吧。不過筆者對於《生化危機》越來越像《寂靜嶺》，《寂靜嶺》越來越像《生化危機》，《零》系列越來越像Illusion公司出品（？）還是挺喜聞樂見的。按你胃（Anyway），新作究竟會帶來什麼樣的病毒和生化恐怖呢？讓我們盡情期待。
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