國內診斷活不過1歲、伊能靜親拍視頻鼓勵的怪病寶寶，從英國傳來好消息…

2017年12月19日，伊能靜發視頻為其打氣的「斑點寶寶」小佑康，在英國大奧蒙德街醫院（GOSH）成功進行了手術。5個月前，他被國內各大醫院的知名專家診斷為惡性黑色素瘤、活不過1歲；在各方幫助下到英國治療後，竟然發現不是癌，而是一種良性皮膚疾病！小佑康又重新看到了健康的希望。

手術於北京時間12月19日16:30在英國進行，吸引了許多熱心人士的關注。「米粒媽媽」伊能靜還特別拍攝了一段小視頻，為小佑康加油打氣。

幸運的是，手術非常成功，盛諾一家在英國的工作人員也前往探望了手術後的小佑康。

小佑康術後醒來的第一件事就是叼住奶瓶不放，這真是一個堅強的奇蹟寶寶。

讓我們來看看他神奇而曲折的求生之路吧。

2016年11月8日，小佑康出生在重慶一個普通的農村家庭。與別的孩子不同的是，他生下來就全身上下長滿了黑斑。

2016年12月，在重慶的一家兒童醫院裡，小佑康經過病理活檢，被診斷為惡性黑色素瘤。這真是晴天霹靂，家在農村的父母沒有能力給他找更好的醫院（醫院也不接收孩子住院），但仍然給了他全部的愛，努力地撫養著他。隨著小佑康的長大，他身上的斑點也越來越嚴重，大腦一側甚至凸出了一大塊。

2017年7月，在志願者的幫助下，小佑康的媽媽帶著他到北京各大醫院，見了許多知名的兒童專家、黑色素瘤專家。但無一例外，專家們都診斷為惡性黑色素瘤，表示無法醫治，甚至判斷孩子活不過一歲，建議姑息治療。8月份，志願者又將小佑康的病歷遞交給廣州某知名醫院的專家，但得到的仍然是同樣的結果。

真的沒有希望了嗎？小佑康的父母都快要絕望了，但志願者們仍然沒有放棄。

他們幫小佑康聯繫了美國的一家知名兒童醫院，但一直沒有收到對方回復。於是，他們想到了盛諾一家。9月8日，一位志願者帶著小佑康的病歷資料找到盛諾一家，諮詢國外醫院有沒有治療的方法。

了解小佑康的情況後，盛諾一家醫學顧問劉菲意識到這不是一個普通的患者，於是向公司董事長蔡強進行了彙報。蔡強當即決定，不收取任何費用，全力幫助小佑康尋求國外的治療，儘可能地保住這個可愛的小生命。

鑒於小佑康的家庭比較困難，公司建議放棄美國，選擇醫療水平同樣全球領先、但費用水平相對低廉的英國醫院。

9月12日，盛諾一家將小佑康的所有病歷、病理切片和影像資料整理翻譯後，寄往英國大奧蒙德街醫院（GOSH）。由於病情罕見、複雜，GOSH醫院專家經過討論和病理評估後也不能馬上下定論，而是先後邀請了另外兩家英國頂尖醫院進行會診。

幸好沒有放棄！11月，GOSH醫院終於傳來了好消息：小佑康的黑斑有可能不是惡性腫瘤，而是一種皮膚基因病變，但是具體診斷和治療方法不能完全確定，醫院需要面見患者，而且還有可能再次活檢。

在此期間，在志願者們的努力下，全國各地的熱心人士也紛紛伸出援手，總計超過2萬人對小佑康進行了捐助。一向熱心慈善事業的伊能靜，特意轉發了微博，並積極地為小佑康聯繫英國當地的幫助。

12月10日，小佑康的英國簽證順利通過。

12月12日，小佑康在媽媽的陪同下飛往英國。到達GOSH醫院後，英國醫生進一步確認了病情，完全推翻了國內的診斷：不是惡性黑色素瘤，而是先天性巨大性黑色素痣，就和有人單眼皮，有人雙眼皮的原理一樣。

治療方案是先切除頭部外側的大腫塊，背部和大腿的黑痣需要大一點再處理。手術安排在12月19日，同時進行背部抗生素治療。

現在，大家的心終於可以落定了。大約在昨晚8點，手術結束後的第一時間，小佑康的媽媽就發來消息，手術非常順利，她已經可以進去看望小佑康了！

關於小佑康的治療費用，目前醫院還沒有給出完整的賬單，後期治療可能還需要不少時間。在為小佑康的成功手術感到高興、振奮的同時，我們呼籲大家給予堅強的小佑康更多的溫暖和關注。

藉此，我們也呼籲廣大患兒的父母，或者其他疾病的患者，在遇到重大、疑難疾病時，不要輕言放棄。總有一種方法，你還沒有來得及嘗試。只要社會還在進步，科學還在發展，疾病治療就沒有終點！