如何看待全球第一款塗抹式玻尿酸labo fillerina，6種分子結構的玻尿酸有理論依據嗎？
瀉藥，玻尿酸，真正名字又叫做透明質酸，是人體皮膚組織中的一種成分。具有維持皮膚水分，營養皮膚，抗衰老的作用！玻尿酸的護膚功能取決於分子量和用量，透明質酸的分子量越大，則分子間的相互纏繞作用越大，形成更廣的分子網路，在皮膚表面形成 的黏彈性膜具有更有效地保濕護膚功能。不同分子量的透明質酸具有不同的功效。大分子透明質酸可在皮膚表面形成一層透氣的薄膜，使皮膚光滑濕潤，並可阻隔外來細菌、灰塵、紫外線的侵入，保護皮膚免受侵害；中分子透明質酸可以緊緻肌膚，長久保濕；小分子透明質酸能滲入真皮，具有輕微擴張毛細血管，增加血液循環、改善中間代謝、促進皮膚營養吸收作用，具有較強的消皺功能，可增加皮膚彈性，延緩皮膚衰老。衡量一個好的護膚品是以含有三種不同分子量的透明質酸成分為衡量標準的，只含有單一分子量透明質酸成分的護膚品作用有限，並不能發揮透明質酸的最佳護膚功效。fillerina的產品有5段，含有專利玻尿酸成分（Grade 2及Grade 3同時含有6 種不同分子大小的玻尿酸），分別為
HA 1K da HA 5Kda HA 50K da HA 200K da HA2000K da HA Crosspolymer(交聯聚合物）這個是我在官網和葯監局備案中查到的，如果有用的話請點贊哈~~美容皮膚病學雜誌 曾經刊登過一篇關於 Fillerina產品的研究報告，翻譯如下
背景
人體皮膚老化是一個影響不同的皮膚成分的多因素複雜生物過程。皮膚老化的機制目前尚不明確，但其中一個顯而易見的機制是表皮層上存在的用以結合併保持水分的關鍵分子的丟失，從而導致皮膚水分流失，老化肌膚由此出現最顯著的改變。
目的
本研究對Fillerina?填充劑的美容效果展開研究，主要研究內容為Fillerina?減少肌膚老化跡象、改善面部體積缺失的功效。
方法
我們在400名受試者上開展安慰劑對照組、雙盲組以及隨機組的臨床試驗，受試者為出現輕度至中度的皮膚老化臨床癥狀健康女性。我們評估了對皮膚表面和面部體積的短期治療效果（單次應用產品後3小時）和長期治療效果（連續使用7天，14天和30天）。
結果
單次應用後3個小時和7天，14天和30天後治療，嘴唇體積分別增加了8.5％，11.3％，12.8％和14.2％。應用產品7天，14天和30天出現以下效果：（1）臉部輪廓的皮膚下垂分別減少-0.443±286mm、-1.124±0.511mm，-1.326±0.649mm; （2）皮膚頰骨輪廓的下垂分別減少了-0.989±0.585mm，-2.500±0.929mm和-2.517天±0.927天mm; （3）顴骨部位體積分別增加了-0.87天5±0.519mm，-2.186±0.7天81mm和-2.27天5±0.7天25mm，; （4） 皺紋體積分別減少了11.3%、18.4%和26.3%;（5）皺紋深度分別減少了8.4%、14.5%和21.8%。
結論
本研究證實了Fillerina?在應對減少皮膚老化的臨床癥狀和改善面部體積的積極效應。
關鍵詞：抗老，面部體積，透明質酸，皮膚老化，皮膚皺紋。
簡介
人體皮膚老化是影響皮膚不同成分的多因素和複雜生物過程，其機制尚不明確。皮膚老化是兩個獨立的生物過程的結果。第一個是不可預測的內源性老化過程，它像影響其他所有器官一樣影響皮膚。第二個是外源性老化過程，這是由於暴露於環境因素（紫外線照射，污染物等）的結果，它通常被稱為光老化。
在老年人中，皮膚的張力，彈性和柔韌性的降低，可能是由於改變了粘多糖（GAG）的類型和含量水平發生了改變，其中最常見的是透明質酸（HA）和硫酸皮膚素髮生變化。透明質酸是一種非硫酸化粘多糖，具有獨特的結合和保持水分的能力。在化學組分上，透明質酸由D-葡萄糖醛酸和N-乙醯基-D-氨基葡萄糖通過β-1，3-糖苷鍵連接聚合而成。與其他粘多糖不同的是，透明質酸不與蛋白質核共價連接，但可形成與蛋白多糖發生聚集。透明質酸聚合物存在大量的結構和形狀，這取決於它們的分子大小，所處的離子濃度，pH和相關陽離子。
透明質酸廣泛分布於原核和真核細胞之中。在人體中，皮膚的透明質酸含量最為豐富，占人體透明質酸的50％。透明質酸主要由間充質細胞產生，其他類型的細胞也能夠產生透明質酸。生物素化的透明質酸結合肽顯示，間充質細胞不僅能夠合成透明質酸，也能將透明質酸定位在表皮層和真皮層的間隙之中。此項技術，使主要存在於表皮中的棘層和顆粒層細胞的外基質分子（ECM）之中的透明質酸可視化，而在基底層中，透明質酸主要存在於細胞內。
透明質酸具有動態周轉率，在皮膚中半衰期少於一天，透明質酸酶(HYAL)通過水解透明質酸中N-乙醯基-D-葡糖胺和D-葡萄糖醛酸殘基之間的β-1，4-氨基糖苷鍵，將透明質酸降解成不同大小的片段。
在衰老皮膚中觀察到的最顯著的組織化學變化是表皮透明質酸發生明顯流失。隨著衰老程度的增加，上表皮層的透明質酸水平穩固下降，伴隨著表皮基底層和上真皮乳突層上的透明質酸含量增加；而衰老時，表皮層和真皮上層中的透明質酸消失殆盡。衰老伴隨的透明質酸內穩態發生變化的原因尚不清楚。此前也有相關報道表面，透明質酸聚合物的分子大小會隨著皮膚老化而逐漸降低。
有報道指出，皮膚光老化也會導致粘多糖含量及分布發生異常，透明質酸濃度逐漸降低。從相同患者上獲得的光照暴露和光照保護的人體皮膚組織標本顯示，與光照保護皮膚相比，光照暴露皮膚中低分子量透明質酸的表達顯著提高。這表明HA內穩態在內源皮膚老化中表現出明顯的特徵，這與外源性皮膚老化的特徵曲線完全不同。
即使皮膚老化的機制尚未完全揭示，但顯而易見的是，在皮膚老化期間，表皮流失了負責結合和保持水分的關鍵分子，從而導致皮膚水分減少，進而導致老化皮膚髮生顯著改變。改變包括皮膚緊實度降低，微血管支持減少，皺紋，彈性變化，面部體積（尤其是顴骨和嘴唇部位）的損失。
目前，透明質酸填充劑是一種成熟的、用於改善面部體積不足的療法。然而，填充劑價格昂貴，需要注射並伴隨一定程度的疼痛，並且還存在副作用。因此，局部、非注射性的高效美容療法用來改善面部體積不足具有更高的順應性。本研究的目的是評價商業購買的透明質酸填充劑Fillerina?的填充功效，此種化妝品性質的填充劑聲稱能夠有效地改善面部體積的不足。
材料
參與者和研究設計
在這項單中心隨機研究中，註冊皮膚科醫生招募了40名健康白人女性受試者。所有的研究程序都是基於世界醫學協會（WMA）赫爾辛基宣言及其修正案（1964年6月在芬蘭的第18屆WMA赫爾辛基大會通過的，涉及人類科學的倫理學原則）進行的。此項研究的每位參與者都充分了解研究風險，研究獲益，研究目標和研究程序。在參加研究之前，每個參與對象都簽署了知情同意書和發表同意書。
合格參與者均為年齡在25至55歲之間的成年女性受試者（平均年齡：實驗組47天.7天±5.7天歲，安慰劑組46.3±6.8歲，均值±標準偏差），面部肌膚出現輕度至中度臨床老化跡象。
受試者身體健康狀況良好，沒有明顯的皮膚病，也沒有面部過敏性皮膚炎和/或皮膚彈性纖維病變的已知病史。排除以下受試者：受試者妊娠或意圖懷孕，處於哺乳期，過敏體質或對化妝品敏感，正在參與另一項類似研究（至少參加研究前30天），不願意或無法遵守研究方案的要求。該研究進一步排除正在使用含有保濕和/或抗衰老活性物質的局部產品的受試者。
招募受試者之後，以1：1的比例將受試者隨機分配到兩個研究組之中，以接受活性產品或安慰劑產品。使用PASS 11統計軟體（Windows 11.0.8版本;美國猶他州凱斯維爾市PASS有限責任公司）的限制隨機化列表（使用基於Efron演算法的偏幣法）用來隨機分配受試者。受試者，調查員及其合作者對產品分配情況未知。每個受試者準備順序編號，不透明的密封信封，統稱為非盲治療分配，由現場研究總監存儲在安全場所。
本研究於2012年9月至10月，在義大利聖馬蒂諾的司科馬里奧市的Farcoderm股份有限公司，（PV）的皮膚病學機構開展。Farcoderm股份有限公司是一家獨立的測試實驗室，與帕維亞大學合作，進行化妝品、食品補劑和醫療器械的體外和體內安全性評估和功效評估。
干預
測試產品是名為Fillerina?（瑞士巴塞爾Labo Cosprophar股份公司）的市售皮膚化妝品填充劑，由五種特定產品（凝膠填充劑，滋潤面膜，日霜，晚霜和眼唇霜）組成。每種產品均含有透明質酸鈉交聯聚合物和不同分子量的透明質酸（化妝品活性成分為1000道爾頓透明質酸，5000道爾頓水解透明質酸鈉，50000道爾頓水解透明質酸，200000道爾頓透明質酸鈉，2000000道爾頓透明質酸鈉的混合物）。安慰劑製劑不含上述活性物質。活性產品和安慰劑產品具有相同的物理形式（凝膠或乳液），外觀相同。根據圖1所示的使用方式，受試者自行應用被測試產品。受試者不與其他家庭成員共享測試產品。受試者允許繼續使用常規（沒有任何抗衰老作用）化妝產品。
結果
關於降低皮膚老化跡象功效的主要終點是通過形態測量圖像分析技術測量皮膚下垂/面部輪廓，顴骨和嘴唇體積的損失（圖2）。在眼部區域（「魚尾紋區」）測量的皺紋體積和深度，作為3D微圖像成像系統的次要終點。所有測量在研究開始前（基礎值）和治療後7天，14天和30天的進行，除了唇部體積和皺紋深度/體積，研究開始後的第一個產品應用3小時後，預測和額外的測量時間。在溫度（22±2℃）和相對濕度（50±10％）的控制條件下，在清潔的皮膚上進行測量（除了產品使用後3小時的唇部體積和皺紋深度/體積測量值）。在進行任何皮膚評估之前8-12小時停止施用產品。
使用如圖2所述的形態測量圖像分析技術來評估臉部輪廓和顴骨的提升/整形效果以及顴骨和嘴唇的體積效應。使用專業數字反射照相機拍攝臉部的正面圖像配備有宏觀目標（日本東京尼康集團，AF-S 微型尼康60mm，f/2.8G ED）和閃光系統（尼康公司，R1C1工具包）的尼康D300數碼相機（日本東京尼康集團）。受試者的位置使用立體定向裝置（Canfield Scientific，Inc.，Fairfield，NJ，USA）進行調節。使用三維（3-D）微圖像成像系統（德國泰爾托，PRIMOS 3D lite，GFMesstechnik GmbH）測量皺紋深度和體積。成像系統使用數字微鏡設備（美國德克薩斯州歐文市，德州儀器，DMD）將結構光投射到皮膚的特定表面上，並用電荷耦合元件照相機記錄圖像。使用時間相移演算法重建皮膚表面微觀形態以產生3維圖像。成像系統具有重疊功能，可以精確匹配在不同訪問時拍攝的照片。測量魚尾紋區皺紋的深度和體積。
樣本大小
由於測量技術中的個體間變異性和誤差，因此考慮到樣本大小在主要終點的20％變化，以雙側5％顯著性水平和80％的次方計算樣本量。考慮到20％的預期樣本流失率，每組的樣本量必須有20個受試者。
統計方法
使用Windows Server 2008 R2 64位版本上運行的NCSS 8（適用於Windows的8.0.4版）對意向治療（投標者）人群進行統計分析。使用Shapiro-Wilk W正態性測試和數據形狀驗證數據正態性（原始數據和變異與基礎值兩者）。由於數據是正態分布的，因此進行了重複測量方差分析（RM-ANOVA），隨後進行了Tukey-Kramer多重比較檢驗，用於進行組間比較。統計學顯著性概率值設定為P &<0.05。如下報告測量值：（1）面部輪廓提升效果被報告為在5點測量的上下輪廓的平均變化（圖2a）；（2）顴骨輪廓剔除效應被報告為平均變化以5點測量的鼻頰骨骼輪廓（圖2b）；（3）顴骨輪廓提升效果被報告為在3點測量的眼睛到顴骨輪廓的平均變化（圖2c）。值表示為算術平均值±標準偏差。
結果
在2012年8月至9月招募符合條件的受試者，且只招募有在夏季期間沒有接觸陽光的受試者。受試者在隨機分組（基線）時和7天，14天，30天的產品使用後出席診所隨訪。在基線訪問期間，受試者在溫度（22±2℃）和相對濕度（50±10％）受控條件下的試驗室停留3小時。所有隨機對象（每組n = 20）均完成了試驗（圖3）。表1為受試者的基線人口統計學和臨床特徵報告。在圖4報告了前後對比圖像。
表2和圖5報告了面部輪廓提升效果評估的結果。基線組（表1）臉部輪廓的平均上下距離的（以5點測量，見圖1a）（19.305±0.87天5cm）和安慰劑19.395±1.044cm）之間結果相似，差異無統計學意義（P&> 0.05）。在7天，14天和30天隨訪中，實驗組的距離分別下降了0.443±0.286mm，1.124±0.511mm和1.326±0.649mm。在7天，14天和30天的隨訪中，安慰劑組分別出現0.151±0.125mm，0.157±0.153mm和0.112±0.145mm的輕度惡化。臉部輪廓的上下距離的減小表示皮膚下垂的減少。頰骨體積/傾斜效應評估的結果報告在表3和圖6中。
基線（表1）平均鼻頰骨輪廓輪廓距離（以5分為單位測量，見圖1b）在活動（5.907±0.366cm）和安慰劑組（6.094±0.433cm）組，差異無統計學意義（P&> 0.05）。在7天，14天和30天隨訪期間，實驗組的距離分別上升0.87 5±0.519mm，2.1856±0.781mm和2.27 5±0.725mm。在7天，14天和30天的隨訪中，安慰劑組分別出現0.221 ±0.190mm，0.217±0.227mm和0.230±0.268mm的輕度惡化。鼻子到顴骨輪廓的距離的增加表示突出的顴骨輪廓增加和體積增加。表4和圖7報告了顴骨輪廓提升評估的結果。對於頰骨輪廓線到眼睛距離（在3點，見圖1b中測量）的基線，在實驗組（3.361±0.325cm）和安慰劑（3.108 0.226cm）之間是相似的，差異無統計學意義（P&> 0.05）。在7天，14天和30天隨訪中，實驗組的距離分別下降0.989±0.585mm，2.500±0.929mm和2.517±0.927mm。在7天，14天和30天的隨訪中，安慰劑組分別出現0.199、0.122、0.241、0.153mm和0.265、0.169mm的輕微惡化。眼睛到頰骨輪廓距離的減小表示皮膚下垂的減少和頰骨體積的增加。
表5和圖8是治療效果對嘴唇體積的影響。實驗組（2.697±0.307cm3）和安慰劑組（2.620±0.250cm3）組之間的基線平均值相似，差異無統計學意義（P&> 0.05）。在3小時（2.917天 0.331 cm3）和7天（2.886 0.297 cm3），14（2.950 0.314 cm3）和30（3.019 0.339 cm3）的隨訪中，實驗組的距離增加了8.5％，11.3 ％，12.8％和14.2％的變化分別相對於基礎值。安慰劑組在3h（2.563±0.235 cm3）和7天（2.597天±0.250 cm3），14（2.581±0.24 cm3）和30（2.556±0.243 cm3）的隨訪中分別觀察不到變化。
治療效果對皺紋體積的結果報告在表6和圖9中。基線平均值在活動（5.7天20.44mm3）和安慰劑組（5.64 0.44mm3），差異無統計學意義（P&> 0.05）。在7天（5.13 0.44mm3），14（4.7天5 0.43mm3）和30（天4.30 0.41mm3）隨訪時，實驗組的皺紋體積減少的基礎值為11.3％，18.4％和26.3％。在安慰劑組中，分別在7天（5.59±0.45mm3），14（5.61±0.45mm3）和30天（5.77±0.48mm3）隨訪時觀察到變化。
表7和圖10報告了治療效果對皺紋深度的影響。實驗組（338.7±15.7μm）和安慰劑組（311.2±12.4μm），組間的基線平均值相似，差異無統計學意義（P&> 0.05）。在7天（311.5±18.2μm），14（290.2±16.5μm）和30（265.1±16.6μm）天，隨訪的皺紋深度相對於基礎值，在實驗組中下降了8.4％，14.5％和21.8％。在安慰劑組中，在7天（310.2±12.0μm），14天（312.0±12.3μm）和30天（315.6±13.4μm）的隨訪中均未觀察到變化。
討論
據我們所知，這是第一個對基於六種透明質酸的填充效應在不同分子量下改善面部輪廓和體積的美容治療的研究。與安慰劑組和基線相比，主動治療改善了臉部和頰骨輪廓，嘴唇體積，減少皺紋深度和體積以及皮膚下垂。與面部輪廓皮膚下垂相比，該產品的功效似乎在減少顴骨皮膚下垂時更明顯。對不同部位的這種相對反應可能與皮膚下垂的嚴重程度和兩個皮膚部位的程度有關。
在安慰劑組中觀察到皮膚鬆弛的輕微惡化。這種輕微的變化可能是由於皮膚鬆弛的正常變化。
長期衰老的皮膚明顯含有較少的透明質酸水平。激素替代治療已經被證明可以增加透明質酸濃度。角質層乾燥在皺紋形成中起重要作用。細紋皺紋外觀與角質層乾燥乾燥有關，與高濕度環境相比，在低濕度下觀察到細紋皺紋的增加。此外，角質層持水能力和彈性在時間老化過程中減少。對於本研究中使用的治療中所含的較高分子量透明質酸，通過閉塞產生的簡單保濕作用，可能會抑制這些反應。閉塞效應也可以減少真皮內的纖維蛋白原信號傳導。
然而，研究中使用的治療中所含的低分子量透明只算也被認為能夠改善生物學上的皮膚衰老。低分子量HA的局部應用，被證實可以改善皮膚濕度和彈性，以上因素與與皺紋深度顯著減少相關。
無論潛在的作用機制如何，本研究提供了第一個證據，證明六種不同分子量透明質酸（Fillerina?）的能夠在臉部皮膚出現輕度至中度老化臨床癥狀的受試者中，改善皮膚外觀。
致謝
本研究由瑞士巴塞爾的Labo Cosprophar AG創立。資助人對研究的進行，分析和解釋沒有影響。作者感謝Farcoderm的工作人員在研究過程中的專業支持。 Fulvio Marzatico博士是本文的擔保人，負責整個工作的完整性。
參考文獻
1. Gilchrest BA 皮膚老化及其治療的綜述Br J Dermatol 1996;135:867-75
2. Ghersetich I,Lotti T,Campanile G et al 透明質酸及皮膚內源性老化 Int J Dermatol 1994;33:119-22
3.BaumannL.皮膚老化及其治療 J Pathol 2007;211:241-51
4.Weissmann B,Meyer K.透明質酸和臍帶透明質酸的結構 J Am Chem Soc 1954;76:1753-7
5.Weissmann B,Meyer K,Sampson P et al 分離由透明質酸酶促生產的寡糖 J Biol Chem 1954;208:417-29
6.Bates EJ,Harper GS,Lowther DA,Preston BN 氧衍生的反應物質對軟骨蛋白聚糖透明質酸聚集體的影響 Biochem Int 1984;8:629-37
7.Laurent TC 透明質酸的結構 在:EA Balazs,ed 化學與分子生物學的細胞間基質 紐約:學術出版社;1970:p703
8.Lowther DA,Rogers HJ 透明質酸的合成 自然1955年;175:435
9.MacLennan AP 通過25株C型鏈球菌生產膠囊,透明質酸和透明質酸酶 J Gen Microbiol 1956;15:485-91
10. Prehm P.從真核細胞釋放透明質酸鹽 Biochem J 1990;267:185-9
11.Juhlin L.皮膚中的透明質酸 J Intern Med 1997;242:61-6
12.Tammi R,Ripellino JA,Margolis RU et al 使用軟骨蛋白多糖的透明質酸結合區域作為特異性探針定位表皮透明質酸 J Invest Dermatol 1988;90:412-4
13.Armstrong SE,Bell DR 透明質酸在皮膚和骨骼肌,淋巴和組織中的關係 Am J Physiol Heart Circ Physiol 2002;283:H2485-94
14.Tzellos TG,Sinopidis X,Kyrgidis A et al 差異透明質酸穩態和蛋白多糖在青少年和成人皮膚中的表達 J Dermatol Sci 2011;61:69-72
15.Tzellos TG,Klagas I,Vahtsevanos K et al 人皮膚的外源老化與透明質酸及其代謝酶表達的變化有關 Exp Dermatol 2009;18:1028-35
16.Reed RK,Lilja K,Laurent TC 在大鼠中的透明質酸——特別關注皮膚組織 Acta Physiol Scand 1988;134:405-11
17.Toole BP 透明質酸:從細胞外膠到細胞周期提示 Nat Rev Cancer 2004;4:528-39
18.Papakonstantinou E,Karakiulakis G,Roth M et al 血小板衍生生長因子通過增殖人血管平滑肌細胞刺激透明質酸的分泌 Proc Natl Acad Sci USA 1995;92:9881-5
19.Papakonstantinou E,Roth M,Tamm M et al 低氧差異增強轉化生長因子-β同種型對人肺成纖維細胞對糖胺聚糖合成和分泌的影響 J Pharmacol Exp Ther 2002;301:830-7
20.Papakonstantinou E,Kouri FM,Karakiulakis G et al 特發性肺動脈高壓中透明質酸含量增加 Eur Respir J 2008;32:1504-12
21.Lee JY,Spicer AP 透明質酸:一種多功能,兆道爾頓的隱形分子 Curr Opin Cell Biol 2000;12:581-6
22.Meyer LJ,Stern R.人類皮膚中透明質酸的年齡依賴性變化 J Invest Dermatol 1994;102:385-9
23.Wang C,Tammi M,Tammi R.透明質酸及其CD44受體在人皮膚附屬上皮中的分布 Histochemistry 1992;98:105-12
24.Bertheim U,Hellstr o 透明質酸在人類皮膚和成熟,肥大瘢痕中的分布 Br J Plast Surg 1994;47:483-9
25.Laurent UB,Dahl LB,Reed RK 透明質酸在兔皮膚中的分解發生在局部,淋巴結和肝臟中 Exp Physiol 1991;76:695-703 286
26.Stern R,Jedrzejas MJ 透明質酸酶:基因組學,結構和作用機制 Chem Rev 2006;106:818-39
27.Longas MO,Russell CS,He XY 硫酸皮膚素和透明質酸與老化結構變化的證據 Carbohydr Res 1987;159:127-36
28.Bernstein EF,Underhill CB,Hahn PJ et al 慢性陽光照射改變皮膚糖胺聚糖的含量和分布 Br J Dermatol 1996;135:255-62
29.Papakonstantinou E,Roth M,Karakiulakis G.透明質酸:皮膚老化中的關鍵分子 Dermatoendocrinol 2012;4:253-8
30.Patriarca MT,Barbosa de Moraes AR,Nader HB et al 局部雌二醇和染料木素治療後絕經後面部皮膚的透明質酸濃度:雙盲,隨機臨床試驗的療效 Menopause 2013 20:336-41
31.Tsukahara K,Hotta M,Fujimura T et al 室內濕度對日本人面部皮膚細紋皺紋的影響 Skin Res Technol 2007;13:184-8
32.Hillebrand GG,Liang Z,Yan X et al 皺紋新皺紋:8年縱向研究表達線進展為持續性皺紋 Br J Dermatol 2010;162:1233-41
33.Durai PC,Thappa DM,Kumari R et al 老年人老化:年齡與光老化 Indian J Dermatol 2012;57:343-52
34.Mustoe TA,Gurjala A.表皮的作用和閉塞敷料在瘢痕形成中的作用機制 Wound Repair Regen 2011;19(Suppl 1):s16-21
35.Pavicic T,Gauglitz GG,Lersch P et al 不同分子量的透明質酸乳劑基新配方在抗皺治療中的療效 J Drugs Dermatol2011;10:990-1000
沒有用過，題主最吼去官網查查哈,葯監局官網的備案才可靠，哈哈哈哈
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