艾滋病HIV 抗原/抗體 陰性小於1，為什麼每個人小於1的值都不一樣呢？

有些人0.16S/SO，有些人0.5 S/SO，等等小於1的陰性。如果有人0.9，那不是跟艾滋病很像了？正常人沒被感染，數值應該都是一樣的呀？有專業的人解釋下嗎

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不是S/SO，是S/CO。

S是sample，標本，CO是Cut Off，臨界值。

S/CO大於1表示標本做出來的值大於臨界值，所以判定為陽性，小於1表示標本做出來的值小於臨界值，判定為陰性。

前面有位答主說這個數值越高越好的恰恰說錯了，陰性就應該安安靜靜的遠離臨界值。在0.9左右波動如果是在我這邊做的，通常我都會換其他原理的試劑再做檢測，或者出於慎重考慮，領導就叫我直接上確認了。

另一位答主說本底雜訊其實也不完全對，因為檢測的時候會有一個孔做為空白，測量的時候已經把空白孔測出來的值扣掉了，所以測量結束後計算S/CO的時候理論上是已經扣除本底了，但是的確是雜訊啊，這雜訊有可能是每個孔在生產的時候的細小差別，也可能是操作的時候偶爾落了灰塵。不過實驗嘛，就是這樣，所以才需要用S和CO的比值來判定陰陽，而不是S大於0就判定陽性：）

S/CO通常指的是ELISA吧，酶標法。

網上隨便找個圖，簡單介紹下。

首先你要有個實驗板，上面有一堆的小孔，每個孔的底部已經固定了HIV抗原。

加入標本血清後，如果標本里含有抗體，就會很專一地結合在孔上的抗原上，形成固相抗原-抗體結合物。

隨後我們把孔里其他的東西都洗掉（如果標本是陽性的就只剩下孔底的固相抗原-抗體結合物，如果標本是陰性的孔底就只有固相抗原），然後加酶標二抗。二抗這貨也很專一，只會結合在抗體的另一端，形成固相抗原-抗體-酶標二抗這樣一個結合物。給它一定的時間結合之後，再把其他東西洗掉。這時候加了陽性標本的孔，孔底會有結合物，加了陰性標本的孔，孔底還是只有固相抗原。

接下來加入對應的底物，底物是一類顯色物質，在酶標二抗存在的時候會隨著時間慢慢地顯出越來越深的顏色，沒有酶標二抗的時候不顯色。顯色一段時間後加入終止液讓顏色不再繼續加深，然後用酶標儀讀各孔的吸光度（顏色越深，對光的吸收越強，吸光度的值越高），然後計算。

前面說過，檢測的時候會有一個孔做為空白，測量的時候會把空白孔測出來的值扣掉，避免本底雜訊的干擾，但是每個孔可能會有細微差別，標本血清里偶爾也會有和抗體類似的其他蛋白產生干擾，所以這個檢測不可能每個人做出來的數值都一樣，即使同一份標本，在不同孔做出來的數值也會有少許的波動。

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因為雖然都是陰性但這個數值是越高越好因為越高代表你的抗體數量值越高你的抵抗力越強，如果有錯，請糾正我

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