魚鱗病能否根治?不能的話有什麼措施可以改善患者狀況?
擦身體露啊 身體露大法好 話說因為魚鱗長在小腿上 小時候一度認為自己是留落人間的海的女兒
魚鱗病是一種遺傳性疾病,發生在基因水平上,所以目前沒有辦法徹底根治,只能控制。
冬季是護理的重點,多吃富含維生素A的食物,如胡蘿蔔、奶油、白薯、魚肝油、綠葉素及豬肝等。
冬季洗澡不宜過勤,肥皂不宜使用過多,洗澡後要搽用護膚油脂,可保護皮膚柔潤,使鱗屑減少,並保持適當的水分和足夠的營養成分。
另外,還應注意衣著保暖,避免風寒刺激皮膚;忌食辛辣刺激。
生活在南方,夏天基本沒什麼癥狀。冬天就皮膚乾燥掉皮。我的方法是冬天洗完澡的時候全身抹身體乳,前面開始用一個美國牌子的身體乳,效果不錯。我查了很多資料文獻,這種病暫時無法根治,且具有遺傳性。給題主的建議是,多保養皮膚,冬天別太勤洗澡,最好早晚抹身體乳,特別是四肢。調整好心態,因為這是基因遺傳的病,生來這種,已無法改變,這種病也沒缺胳膊少腿,這麼多比我們更慘的人還堅強的生活,我們有什麼好自卑的呢。
另外,因為這病是具有遺傳性的。結婚時應做好婚前檢查,聽取醫生建議,盡量避免遺傳給未來的孩子。畢竟,我們都從自卑中走過來,能讓孩子避免這種痛苦也是我們的責任。
萬事祝好:)正巧今天魚鱗病的癥狀加重了,於是去看了醫生。
我本人是乾燥體質,加魚鱗病。然後燥熱的時候身上會刺癢,撓會有紅印。
上次看到一個回答:先用搓澡的東西洗掉死皮角質,再擦護膚潤膚的東西。
今天問了一下醫生,醫生說:死皮角質越搓越長。
醫生給我開的葯如下:
尿素霜 保濕補水作用,較油硅油 補水防裂補充維A 針對皮膚乾燥,多吃豬肝胡蘿蔔之類 藥品:魚肝油然後向我推薦了玉澤的沐浴露和身體乳。
剛剛洗完澡,就擦了。
買的時候看了一下某寶,醫生那邊是這樣建議的:
最好不要在淘寶買,有些產品是院線專供的。她們給我舉了個例子:
有位病患在tb買了玉澤的補水精華,外觀與院內的類似,但是用了之後臉上紅腫刺痛。醫生說她是買到假貨了。
我個人覺得尿素霜是很有用的,躁癢的時候我也只是找個涼些的東西或者位置冷靜一下。
這是擦了之後 較強的燈光下身體的躁癢感受略有緩解。魚鱗病是遺傳疾病,不可傳染不可根治。
今天請假的時候,老師說:你別傳染給我了。
希望各位可以讓身邊的人安心,自己也不要過急,外敷內調是可以緩解的。
ps:周六要去看中醫,說不定可以有內服的葯之類的。不可根治,不會傳染會遺傳,可以通過護理減輕角質層死皮,假如是x染色體隱形攜帶者,也就是我這樣的魚魚男性,簡單的說比如你女兒一定會攜帶著你的病,但是你女兒不生病;你女兒的兒子有一半幾率生病。放鬆心態,人生不會是完美的,別自卑。這並非什麼什麼了不起的遺傳病。隨著年齡的增大魚鱗病會減輕許多的。哈哈哈
能不能用膠原蛋白試一試呢?
咱們來聊聊魚鱗病,魚鱗病基因遺傳,改變不了的,不過如圖,可以和我一樣恢復正常皮膚,每個月少抽點煙,用來護理,終身正常皮膚,不適啥大事兒。
多護理,要是有條件還是早治療比較好,一直拖著不治可能會引起併發症,護理你可以參考我前幾天回答的這個帖子 腿上有類似魚鱗皮膚怎麼辦?
提到美人魚顧名思義聯想到這樣電影場景:一個亮麗的長髮美女,金光閃閃的在水中遊盪,搖擺著帶有金色魚鱗的尾巴。
亮瞎眼,有沒有。
可是,如果這身魚鱗長在自己的身上,要哭死啊,會千方百計想去除。為什麼?「魚鱗」長在人身上是美人魚?no,是魚鱗病。
什麼是魚鱗病
魚鱗病是一組遺傳性角化障礙性皮膚疾病,主要表現為皮膚乾燥。伴有魚鱗狀脫屑。多在兒童時發病,主要表現為四肢伸側或軀幹部皮膚乾燥、粗糙,伴有菱形或多角形鱗屑,外觀如魚鱗狀或蛇皮狀,也稱為蛇皮病。寒冷乾燥季節加重,溫暖潮濕季節緩解。多系遺傳因素致表皮細胞增殖和分化異常,導致細胞增殖增加和(或)細胞脫落減少。
魚鱗病特點好治而容易複發,皮膚汗毛孔有顆粒物堵塞,長不出汗毛,重者皮膚呈灰褐色鱗屑和深重斑紋,隨著年齡增長波及全身。雖然對人體健康沒有直接的危害,但與正常人相比有一些不適的感覺,特別影響人體的外形美,有些嚴重的患者形容自己的皮膚像「豹紋」一樣,整天穿著一條豹紋
魚鱗病的分型
魚鱗病常見的有顯性遺傳性尋常型魚鱗病、性聯遺傳性尋常魚鱗病、表皮鬆解性角化過度魚鱗病、板層狀魚鱗病四種。
(一)顯性遺傳性尋常型魚鱗病
【臨床特徵】常見的輕型魚鱗病,親代一方或雙方患病則家中常有患者,但無性別差異。生後數月可發病,皮膚、毛髮乾燥,好發於背部及四肢伸側,為薄的小片狀鱗屑,多伴有毛囊角化,掌紋明顯,甲肥厚,肘腘部不受累,有伴發異位性皮炎者。
(二)性聯遺傳性尋常魚鱗病
【臨床特徵】生後即發病,僅見於男性,胸、背、腹部及四肢皆可發生,可侵犯四肢褶皺區,鱗屑呈污褐色。可伴有角膜深渾濁。
(三)大皰型先天性魚鱗病樣紅皮病(又名表皮鬆解性角化過度魚鱗病)
【臨床特徵】出生後全身皮膚髮紅、脫屑,四肢屈側明顯,有灰褐色厚鱗屑,可呈疣狀。掌拓角化。早起可見水皰及糜爛面。可伴有耳聾、角膜炎、周圍神經炎及發育阻礙。
(四)隱性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病(又名非大皰型先天性魚鱗病樣紅皮病,或板層魚鱗病)
【臨床癥狀】出生時即發病,全身有侵軟的厚角質板層,無水皰,嚴重者如身披鎧甲,眼瞼及口唇外翻,稱「丑胎」常在生後數日死亡。輕者全身皮膚角質層乾燥,呈羊皮紙樣,較薄,光亮似火棉膠,故又稱「火棉膠兒」。掌拓角化,層層剝脫,遷延很久。
的緊身衣。更甚會出現皮膚裂口、出血等癥狀,造成極大的痛苦。
魚鱗病發病原因
(1)魚鱗病是一種遺傳性皮膚病,是基因問題所造成。經研究發現,皮膚角質層內聚角蛋白微絲蛋白的基因突變是魚鱗病重要的發病原因之一。聚角蛋白微絲蛋白存在於皮膚的角質層,主要的作用是可以進一步釋放遊離氨基酸,維持皮膚的動態平衡,協助皮膚鎖水。
(2)魚鱗病的病因是由於遺傳原因導致體內某種物質代謝障礙,這種代謝遺留物不易從腎臟排泄,卻與皮膚有較強的親和力,當它在體內積聚到一定程度時,就逐漸通過皮脂腺、汗腺分泌到體外,從而達到了排泄清除的目的。(3)通常魚鱗病的遺傳只表現在顯性基因上,只有一方患有魚鱗病則魚鱗病的遺傳特性是得不到表現的。不同類型的魚鱗病會有不同的方式及遺傳概率。需要說明的是如果雙方魚鱗病患者結婚,那麼子女的遺傳概率會顯著提高。
(4)目前對性聯型魚鱗病的產前檢測已有相關的醫學機構開展研究檢測,可以到相關的醫學部門進行諮詢。如果是常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病,那麼只能是聽天由命了,生男生女的魚鱗病的發病概率都是相同的,都有百分之五十的概率。因此是否需要考慮子女得自己根據實際情況決定。因為常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病的基因定位尚不清楚,所以目前還不可能開展產前的基因檢測。
魚鱗病的護理
1.避免乾燥的氣候:魚鱗病的癥狀就是「乾燥」,如遇到乾燥氣候,很容易加重病情。特別是在秋冬季節,又寒又燥,盡量少出門,出門用衣服遮住皮膚,避免直接接觸到寒燥的風氣,在裸露皮膚的位置搽保濕潤膚劑(角質層補水的尿囊素維E乳膏)可減少皮膚水分流失。
2.洗浴護膚:禁止用鹼性大、刺激比較大的洗浴物品,水溫不宜太高,洗澡次數不宜太勤,洗浴時不要撕扯鱗屑,不宜太用力搓抓。洗完後可擦保濕劑尿囊素維E乳膏保持皮膚柔軟,防止乾燥,減輕疼痛瘙癢癥狀。
3.飲食方面:偏嗜和進食不當,會能使脾胃功能失調而誘發或加重此病。患者應該注意增加營養,瓜果蔬菜糧食肉類搭配,才能「補精益氣」讓人身體健康。不能側重只吃某種食物或不吃某種食物。以新鮮的肉類,時令蔬菜為佳,避免煙酒,不吃有刺激性的和能導致皮膚性過敏的食物。
4.保持精神愉快、情緒穩定:患有魚鱗病的患者,首先要意識到此病不會傳染,經過正確的方法治療是可以達到臨床治癒的。精神愉快、情緒穩定、心情舒暢有利於疾病的恢復,然後堅持治療,醫患配合能達到最好的效果。
5.運動:要經常鍛煉身體,增強體質,身體素質好才能有自愈能力,從根本上去治療魚鱗病。配合醫囑,達到理想的療效。
有魚鱗病的人 怎麼感覺在知乎上很少啊?
國家葯監局可查到兩種治療藥物,一家在大連這家已經停止生產,另外一家在寶雞,還在生產。
勿信網路,此病暫無法根制,可到你當地公立人民醫院臨時緩解或自己在家護理就可
本人魚鱗病患者,不過現在看好了,所謂看好,是要一直搽藥,但也確實和正常皮膚一樣了。不打廣告,就是想給魚兒們一個希望,搜索一下樹皮娃娃,我是在哪兒看好的,我也是從網上過去的,相信的可以試試,不信的當段子看吧,一直搽藥也很麻煩,而且也很貴,一瓶七八百,但我也願意,就這樣吧,
弟弟上半年得過銀屑病,現在已經好了,這種是屬於血液類疾病,不是抹個身體乳就能解決的,建議你去有名的中醫那裡看看,價格還很便宜,吃了兩個月吧,一星期一去讓醫生開藥方,每次也就一百左右,平時加強鍛煉,出汗排毒,注意飲食。
推薦閱讀:
※前胸後背和脖子都長了這種痘痘怎麼辦?而且很多 看起來整個背都是?
※【逆襲篇】腳趾拇指增厚的..減重計劃終極成功
※【逆襲篇】足底的一坨「肉中釘」...被拔掉瞬間
※被潑氫氟酸後該怎麼自救?
※最近臉經常會起這種粒粒 泛紅 癢 前一陣子消掉之後這陣子又長起來了 是怎麼回事?