如何辨析生物原研药、生物类似药、化学原研药和化学仿制药？

01-16

它们在生产制造过程、临床实验过程和监管过程上各有什么区别？

从药物本身来说，化学药物多为小分子（small molecules）药物，而生物药（biologic）多为大分子（large molecules）蛋白质或者碳水化合物；

化药来自于实验室化学合成而来（十八洗啊十八洗，悬蒸啊悬蒸ˊ_&>ˋ），而生药取自或借助于活体组织（living organisms），比如银类的，动物的，植物的还有微生物君们的…合成而得；

化药是相对稳定的有机化合物（organic compounds）而生药是易变的结构复杂的…合成蛋白质（fusion proteins）

在鉴定的时候，化药惹人爱易鉴定（四大光谱棒棒哒），而生药…呵呵哒…结构难以预测…

在生产过程中，生药对于环境要求更加严格，稍微有点变故…玩球…基本药就废了…

在药品申请的时候接受的部门也不一样（比如美帝的CDER和CBER）

第一次答题好紧脏…欢迎补充！如果这个问题还活着的话(._.)

生物类药品知之甚少，就简单说下化学原研药和仿制药。原研药：原创性新药，经过对成千上万（约100000活性化合物）化合物层层筛选和严格的临床前（约250个进入该阶段）和临床试验（约5个进入该阶段）才得以获准上市，需要花费15年左右的研发时间和数十亿美元，目前只有国外大型跨国药企才有能力研制；仿制药：指与原研药具有相同的活性成分、剂量组成、给药途径（如：口服、注射、透皮等）、作用以及适应症，可以在形状、释放机制、赋形剂（非活性成分）、包装盒有效期等方面有所不同的仿制。至于两者在生产制造过程和监管过程上应该要求是一致的，必须满足出售国和地方的法规。临床效果方面原研药和仿制药的临床试验是一个伴随该产品终身的长期阶段，但仿制药的临床实验可以参考原研药甚至可以借用原研药的临床研究资料。我国是一个仿制药大国，仿制药是各国民生的基本用药，之所以价格低主要省去了很大规模的临床和研究费用，且中国也是侧重仿制药的开发和发展。

?┌黑体是重点┐

化学药物：应用化学合成或生物合成等技术，将天然矿物或动植物中提取的有效成分根据需要进行一定的结构修饰，改造而形成的小分子药物。

生物药物：应用基因变异或DNA重组技术，借助于某些生物体(如微生物，动植物细胞等）生产表达的大分子药物。

研发测试方面就根据其分子量的不同而有所不同了。大致是大分子的不论研究还是制剂都相对于小分子来说难度更大，技术要求更高，更耗时耗力。

就结构来说

小分子更容易透过屏障，而大分子的生物药品就不能简单地通过做成口服，透皮吸收或粘膜吸收制剂而发挥药效，基本上都做成注射制剂。导致病人顺应性差。
大分子的不易透膜还体现在不易透过细胞膜和血脑屏障。生物技术的开发和难题就更加明显。而作为小分子的化学药物，结构改造，修饰，甚至通过做成包合物，微囊微球，就解决这一问题。
大分子因来自于生物技术，在体内容易被降解。发挥作用的条件更加苛责。

就给药方式来说

大分子选择制剂一般为，注射，也有鼻腔，口服，经皮等，效果就相对来说差点。而小分子还可以舌下、直肠、阴道等多种选择。

大分子的不可撼动的地位在于靶向性高，治疗疾病也通常为临床重症。

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普遍意义上的比较而不是个例。

流通是什么鬼？

谢邀。(本文资料来源参考:美中药源)

虽然化学仿制药的英文是generic drug，但是生物类似药并非是biogeneric，而是biosimilar，因为生物类似药只可能与原研药“相似”(similar)，绝无可能一样。

　　生物类似药和化学仿制药虽然都有着共同的目标—治病救人，并且都属于仿制药类别，但是两者显著不同。相比于化学仿制药，生物类似药主要有“两高”的特点：即技术门槛高、投资门槛高。一般认为生物类似药研发通常需要8-10年，比化学药仿制药3-5年要长很多。世界最大的仿制药公司之一、著名跨国药企诺华旗下的山德士认为一种典型的化学仿制药的仿制成本为2-3百万美元，而对于生物类似药而言，这一数字则高达0.75-2.5亿美元，两者相差约百倍。尽管上述研发所需的时间和金钱成本在不同的报道会有所不同，但是没有争议的是：生物类似药比化学仿制药所需时间更长，投资成本更高。上述的不同，是由于两类药的诸多不同造成的，本文就力图探讨两者的不同之处。

　　要想了解生物类似药和化学仿制药的差异，首先需要弄清楚原研生物药和化学药的差别，表1就系统总结了两者的差别。表2则总结了生物类似药和化学仿制药的主要区别。

(为毛辛辛苦苦找的图发不上来!???只能截图)

　　小分子化学药通常是化学合成的，而大分子生物药则通常是生物合成的。两者在源头的不同就直接导致两者在结构、成分、生产方法和设备、知识产权、配方、保存方法、剂量、监管方式以及销售方式均有不同。和合成的小分子化学药相比，生物药在分子大小上要大一百至上千倍。比如抗体药分子量高达15万道尔顿，而化学药通常不到1000道尔顿。有的报道将小分子化学药的大小比作一辆自行车，而生物药的个头则相当于一架飞机，其实两者的区别不仅仅是分子大小的差别，更重要的是生物药的分子结构要远比化学药复杂，比如蛋白类药有一级结构(氨基酸序列)和二级结构(如α螺旋、b折叠等)以及更复杂的三级结构。有些生物药，蛋白分子间三级结构的稳定结合还会形成四级结构。更为复杂的是，在生物合成后这些生物药的结构通常会有翻译后修饰(即PTM)，包括糖基化、磷酸化等，而这些修饰，不同批次的生物药也会不尽相同。而这些变化对于生物药的生物活性可能是很关键的。尽管生物药和化学药的不同点很多，但是笔者认为最核心和最重要的区别有两点：对于生物药而言, 必需同时至少具备两个条件：生物体合成和大分子。有些小分子化学药也可以采用生物合成方法;而现在的多肽合成技术可以化学合成高达超过100个氨基酸，分子量可以上万道尔顿，但是即使是这么大的多肽(或者说是小蛋白)也算不上生物药。

　　由于生物药更大的分子量和复杂的结构，生物药的表征面临很大的挑战。尽管随着现代科技的进步，分析表征生物药的技术手段越来越先进，但是由于上述的特点，即使全世界可能有的最先进的仪器设备全用上，也不可能将生物药的结构等特性完全表征清楚。这些特点也注定生物类似药不可能完全和原研药一模一样，即使是同一家公司生产的同一种生物药，不同批次也会有差异，即使是同一批次，在储存、流通的过程中，生物药(尤其是蛋白类药物)的结构和活性也不可避免的会有所变化。对于生物类似药生产商而言，由于知识产权保护等多种原因，原研药公司所采用的生产工艺甚至是所采用的细胞系都会不清楚，这就更导致生物类似药与原研药不会一样。另外，对于生物药而言，其生产及流通过程更加复杂，要求也更高，有许多步骤，细胞培养的条件(温度和营养)、产品的加工、纯化、储存和包装等各个环节都会影响产品的生产，整个过程中的微小差别都可能会对最终产品的质量、纯度、生物特性以及临床效果产生较大的影响。正由于上述种种原因，虽然化学仿制药的英文是generic drug，但是生物类似药并非是biogeneric，而是biosimilar，因为生物类似药只可能与原研药“相似”(similar)，绝无可能一样。

　　然而对于传统的小分子化学药而言，一般都有非常确定而且稳定的化学结构，现有的分析方法(比如红外、核磁共振、X-射线衍射、质谱等)足以将其化学结构完全搞清楚。所以，总的来说生物药的生产对于其生产条件的要求远比化学药苛刻，当然生产成本也更高，而且生物药的临床前和临床阶段的研发成本也更高，因为监管机构(尤其是在欧美)要求生物类似药生产商提供足够的临床数据充分证明生物类似药和原研药有一样的临床疗效，这也导致生物类似药在获批上市前的仿制成本往往是化学药的上百倍。也正是由于生物类似药高昂的仿制成本和生产成本，一般生物类似药和原研药相比，只能降价10-30%，而化学仿制药则可高达80%甚至更高的比例(这一点对于印度制造的化学仿制药尤其如此)，所以化学原研药一旦专利过期，就会受到仿制药的猛烈冲击，销售额会大幅度下降，而化学仿制药也会很快抢占市场(这一点，此前的药王立普妥Lipitor就是明证)，而生物原研药则在专利过期后，其销量受仿制药的影响较小。生物药和化学药的另外一个重要区别是它们的免疫原性，几乎所有的治疗性蛋白都会在人体内产生抗体。它们会通过中和内源性因子而降低活力甚至诱发严重的副作用。

　　生物类似药和化学仿制药另外一个区别还反映在上市后的监管上，化学仿制药由于和原研药结构相同，且结构简单，欧美监管机构允许药剂师可以自主用化学仿制药替换原研药(即：自动替换政策, 或可替换， interchangeability)，无需通知开处方的医生。而对于生物类似药，在欧盟，法规明确要求不允许自动替换。就目前美国FDA已经正式发布的有关生物类似药的指南来看，biosimilar又可以分为两类： 1)和原研生物药高度相似的普通biosimilar; 2) interchangeable biosimilar。

　　可以自动替换的生物类似药比普通生物类似药要求更为严格，迄今为止FDA才批准了一个生物类似药，且不允许自动替换，笔者预计至少在未来的3-5年很难有可自动替换的生物类似药在美国获批上市。

　　对于自动替换政策笔者认为有必要多说几句：interchangeable其实如果翻译成自动替换就会造成歧义，其实interchangeable并不是自动化系统真的“自动”替换的，而是根据美国的法规，药店或医院的药剂师可以根据自己的知识和经验来判断处方药是否可以替换。以上述美国生物类似药的独苗(即2015年3月批准的山德士的 Zarxio (filgrastim-sndz))为例，如果一个美国医生开的处方是安进的Neupogen，药剂师就不能自作主张用Zarxio来替换，因为Zarxio不是interchangeable biosimilar。而如果Zarxio是interchangeable biosimilar，药剂师则可以不用知会开处方的医生就可以用Zarxio来替换Neupogen。如上所属，迄今为止FDA尚未批准任何一种interchangeable biosimilar。由于生物药的高度复杂性，生物类似药能做到和原研药高度类似已经很不容易，如果要做到和原研药一样的可替换的生物类似药难度不是一般的大，达到什么样的标准才算interchangeable biosimilar，目前FDA尚未出台明确的指南，相信出台这样的指南也不是一件容易的事。

　　因此，相较于化学药，更加复杂并且通常也更加昂贵的生物药进入市场也面临更大的挑战，尤其是对于低收入水平的发展中国家而言。目前在中国，本土生物药(绝大多数是所谓的第一波生物类似药，如干扰素、生长因子等)在总的药物市场所占比例较小，而在欧美，获批的创新生物药数量近几年基本占获批新药总量的三成左右(在美国，如果算上FDA下属CBER批的生物药，这个比例更高一些)，由于生物药价格一般更高，生物药的市场份额在全球不断快速上升。就全球而言，目前生物类似药还基本处于起步阶段，生物类似药目前所占市场份额可以说还微不足道，但是，业界普遍认为，未来10-15年是生物类似药的黄金发展期，据医药领域世界顶级咨询公司IMS Health预测，至2020年，生物类似药的年销售额有望达到250亿美元，约占生物药市场份额的10%。因此，面对如此大的蛋糕，我国做为仿制药大国，面对如此良机，我国药企有条件的自然要上马生物类似药，没有条件的想方设法也要上，所以现在我国在研生物类似药数量(主要是临床前阶段)已经超过美国，成为全球第一(据汤森路透数据)，这么多生物类似药如果只靠中国市场，显然消化不了，以后进军欧美国际市场相信会是中国本土一些有实力药企的必然选择。但是，欧美尤其是全球药品第一大市场美国对生物类似药的监管非常严格，所以中国药企都知难而退，尤其对于难度最大含金量也最高的单克隆抗体的生物类似药，迄今没有一个来自中国的单抗生物类似药在美国开始临床试验，整个大中华地区也只有台湾的喜康(JHL)拿下欧洲，率先在欧洲开始临床试验自己的rituximab生物类似药(即利妥昔单抗)JHL1101。

泻药，第一次被人邀请！然而我还只是一个刚入大学的小萌新，所以还不是太了解这些东西...但毕竟是第一次被邀，所以还是花了点功夫去查了些资料。

首先化学药和生物药，一个是化学合成的，一个是生物合成的（利用动植物，微生物的作用）。生物药的分子化学药的分子要大得多，结构也会更为复杂；所以生物药对于生产条件的要求会比化学药要更严苛，而且对于临床前和临床研究，生物药需要更高的成本。

然后是原研药和仿制药（类似药），原研药呢，是药学届的前辈大佬们花费15年左右和数亿美元捣鼓出来的原创性新药啦，为了保护前辈们的研究成果，原研药都有一段时间的专利保护期。而专利保护期过了以后呢，其他的药企就可以申请生产仿制药了。仿制药在剂量，效力，质量，作用和适应症上都是与原研药相同的，但仿制药只是复制了原研药的主要分子结构，而其他成分和添加剂和原研药是不同的，所以仿制药的疗效并没有原研药的疗效好，但价格也便宜了很多，更加适合老百姓。在生产制作过程中，原研药的要求自然是非常严格的，主要有四个阶段：研究方针的确定和发现有效的化合物、临床前研究、临床研究、注册，上市和销售。有许多部门监管，并且有许多法规（GLP,GCP,GMP,GSP）。而仿制药则主要要求和被仿制药有相同的活性成分；和被仿制药的适应症，剂型，规格，给药途径一致；生物等效；质量符合相同要求；生产的GMP标准和被仿制药同意严格。审批程序也相对原研药简化了很多。

值得一提的是，由于生物药的不稳定，对于生物类似药的要求和审批程序也不同于普通的化学仿制药，具体的可以参照百度百科https://baike.baidu.com/item/%E7%94%9F%E7%89%A9%E7%B1%BB%E4%BC%BC%E8%8D%AF/16856585?fr=aladdin

只是综合了一些网上的资料，有什么错误的地方麻烦指出。

侵删

生物药一般分子量比较大，化学药很多徒手就可以把化学结构式写出来了。

emmmmm谢邀

原研药一般来说都有大量循证医学证据支撑，经过多中心、随机、双盲、对照设计的临床研究，经过这样验证的药，才能说明药效。也许仿制药的结构功能方面都没有太大差异，但是纯度、工艺等方面可能和原研药还是有差别，并且缺乏循证证据，所以个人认为原研药比仿制药更加安全一些。

可能跟问题不搭边，不过这里是一个还没有接触到专业课的大二小咸鱼，只能说点自己知道的东西了

自己还是图样图森破，还得在其他答主那里学习一个。。。

答主是在完成作业吗。。。

？？？许久没登录，谢邀。以上诸多答主已经做过解释了，我就不再抛砖了。

刚好我做过化药，现在在做单抗 biosimilar

按你的问题来回答。

生产过程：

1.检测方法区别很大。但柱层析原理在纯度检测上充分应用

2.生产成本来说。单抗生产成本巨大，设备系统可以达到制药行业的顶端水平。加上研发成本。卖的贵是应该的。化药比较粗放。因为不需要考虑那么多。

3.技术门槛单抗比化药高很多，做这类的人少。人难找，人力成本也高。

临床：

生物类似药成功率比化药高不止一筹，因为研发经过，生物类似药基本是有效的。不过得看药效如何。还有，生物药病人没化药好找。

监管：

原则相通，都可以归为API监管和制剂监管。

化药仿制药需要做一致性评价。从晶型、杂志情况、溶出等方面

做生物类似药相当于重新研发一个新药。有效即可。因为不可能和原研做到一致。

蟹 @芝士喵邀，可我们都没有互相关注就被邀请了怎么一回事～

大概是这样：化学药都是小分子，药物化学里面是有个五原子原则（好像是叫这个名儿，大概意思就是只有一定大小的小分子才能透过人体的各种屏障，血脑屏障啊什么）

生物药是大分子，蛋白，核酸，诸如此类。制造生物药属于生物技术的范畴

原研药和仿制药是相对的，而且界线没有特别清晰。比如说你研究出了一个前人没有研究出来的全新的具有药理作用的结构，那肯定是原研药。也有这样的情况，你对原先的结构进行了优化，换个基团提高了活性，换了制剂方法提高了药物的作用，创新到了一定程度也算原研药。没达到的，就是仿制药了

谢邀，看这个问题应该是想问原研药和仿制药怎么分辨吧！首先原研药顾名思义就是自主研发的药品，这一类药品研发一般都是投入巨大，真正做到上市销售一般要经过数年到十余年的时间，花费十余亿美元，包括研发以及三期的临床研究，要进行大量的双盲对照实验，验证药品疗效的确切性及存在的副作用，而很多药品在经历了很多年的研究到最后第三期临床研究时由于副作用大等一系列原因可能就要直接推倒重来，(当然也有些是意外收获，比如万艾可本来是研发治疗肺动脉高压，但是存在副作用，而副作用正好可以治疗勃起功能障碍)。所以一般原研药都会有十五年的专利保护期，在专利期以内加入WTO的国家是不允许仿制的，这也是鼓励制药公司更多的去研发更好的新的药物，保障他们的合法权益，现在很多人都在批判的一些药品价格贵，拿原料价格来对比药价，这就很尴尬了，任何公司都不是做慈善的，不能只看到人家赚钱而不考虑投入的研发，如果都不去研发新的药品，那有可能又回到那个得个感冒都有可能救不过来的年代！而仿制药门槛相对就低很多，目前也只是要求有效成份，剂量，服用方法等一致，生物利用度与原研药相差不超过20%，很多仿制药品成份中含不同添加剂及内在成份物质，此有别于原研发药厂的药物，故认为不具有生物等效性。仿制药只是复制了原研发药的主要成份的分子结构，而原研发药中其他成份的添加与仿制药不同，由此两者有疗效差异。对于于危急患者、危急时所需的药物、危急疾病，仿制药品均不可作强迫性的替换，在急救病人时，尽量使用原研发药。

选择时如何区分，目前对于非医药行业的人来说是很难自行区分的，首先还是先遵守医嘱，正规医院医生推荐的药品如果是其商品名，那购买时直接买指定药品就可以了。如果是其化学名，那购买的时候如果查到在全球世贸成员国里面只有这一家公司在做，那基本就是原研药无疑了，如果有多个厂家的产品，最大的可能是国外品牌的是原研药，因为药品目前国内厂家还是以生产仿制药为主，当然也有很多合资大厂也在做仿制药，比如宇宙药厂辉瑞就曾和海正药业合作专门生产仿制药，所以区分起来难度比较大，建议可以搜索一下世界制药公司百强名单，这些大部分公司大部分产品都是以生产原研药为主的。

泻药 @芝士喵，请自行百度“生物类似药”

在码字。。