肥皂中都含有鉛么？為神馬用試紙連測三塊都超標。這樣用香皂洗臉的我同學豈不是很影響健康？

01-14

化妝化工健康

測鉛的試紙還沒有出生呢，阿彌陀佛！

=========我是萬能的分隔線====================

為了讓各位施主對測鉛的複雜性有直觀的認識，摘取化妝品衛生規範中鉛的測量這一節提供的三種方法之一如下：

四、鉛 Lead

1 範圍

本規範規定了用火焰原子吸收分光光度法、微分電位溶出法和雙硫腙萃取分光光度法測

定化妝品中鉛的方法。

本規範適用於化妝品中鉛的測定。

第一法火焰原子吸收分光光度法

2 方法提要

樣品經預處理使鉛以離子狀態存在於樣品溶液中，樣品溶液中鉛離子被原子化後，基態

鉛原子吸收來自鉛空心陰極燈發出的共振線，其吸光度與樣品中鉛含量成正比。在其它條件

不變的情況下，根據測量被吸收後的譜線強度，與標準系列比較進行定量。方法的檢出限為

0.15mg/L，定量下限為 0.50mg/L。若取 1g 樣品測定，定容至 10mL，本方法的檢出濃度為

1.5μg/g，最低定量濃度為 5μg/g。

3 試劑

3.1 硝酸（ ρ20＝1.42g/mL），優級純。

3.2 高氯酸[ω（ HClO4）＝70％～72％]，優級純。

3.3 過氧化氫[ω（ H2O2）＝30％]。

3.4 硝酸（ 1+1）：取硝酸（ 3.1） 100mL，加水 100mL，混勻。

3.5 混合酸：硝酸（ 3.1）和高氯酸（ 3.2）按 3+1 混合。

3.6 辛醇。

3.7 鹽酸羥銨溶液（ 120g/L）：取鹽酸羥銨 12.0g 和氯化鈉 12.0g 溶於 100mL 水中。

3.8 鉛標準溶液

3.8.1 鉛標準溶液[ρ （ Pb） =1g/L]：稱取純度為 99.99％的金屬鉛 1.000g，加入硝酸溶液（ 3.4）

20mL，加熱使溶解，移入 1L 容量瓶中，用水稀釋至刻度。

3.8.2 鉛標準溶液[ρ（ Pb） =100mg/L]：取鉛標準溶液（ 3.8.1） 10.0mL 置於 100mL 容量瓶

中，加硝酸溶液（ 3.4） 2mL，用水稀釋至刻度。

3.8.3 鉛標準溶液[ρ（ Pb） =10mg/L]：取鉛標準溶液（ 3.8.2） 10.0mL 置於 100mL 容量瓶中，

加硝酸溶液（ 3.4） 2mL，用水稀釋至刻度。

3.9 甲基異丁基酮（ MIBK）。

3.10 鹽酸溶液（ 7mol/L）：取優級純濃鹽酸（ ρ20＝1.19g/mL） 30mL，加水至 50mL。

4 儀器

4.1 原子吸收分光光度計及其配件。

4.2 離心機。

4.3 硬質玻璃消解管或小型定氮消解瓶。

4.4 具塞比色管， 10mL、 25mL、 50mL。

4.5 分液漏斗， 100mL。

4.6 蒸發皿。

4.7 壓力自控微波消解系統。

4.8 高壓密閉消解罐。

4.9 聚四氟乙烯溶樣杯。

4.10 水浴鍋（或敞開式電加熱恆溫爐）。

5 分析步驟

5.1 樣品預處理（可任選一種方法）

5.1.1 濕式消解法

準確稱取混勻試樣約 1.00g～2.00g 置於消解管中，同時做試劑空白。樣品如含有乙醇等

有機溶劑，先在水浴或電熱板上低溫揮發。若為膏霜型樣品，可預先在水浴中加熱使瓶壁上

樣品融化流入瓶的底部。加入數粒玻璃珠，然後加入硝酸（ 3.1） 10mL 注 1，由低溫至高溫加

熱消解，當消解液體積減少到 2mL～3mL，移去熱源，冷卻。加入高氯酸（ 3.2） 2mL～5mL

注 2，繼續加熱消解，不時緩緩搖動使均勻，消解至冒白煙，消解液呈淡黃色或無色。濃縮消

解液至 1mL 左右。冷至室溫後定量轉移至 10mL（如為粉類樣品，則至 25mL）具塞比色管

中，以水定容至刻度，備用。如樣液渾濁，離心沉澱後可取上清液進行測定。

5.1.2 微波消解法

準確稱取混勻試樣約 0.5g～1g 於清洗好的聚四氟乙烯溶樣杯內。含乙醇等揮發性原料

的化妝品如香水、摩絲、沐浴液、染髮劑、精華素、刮鬍水、面膜等，先放入溫度可調的

100oC 恆溫電加熱器或水浴上揮發（不得蒸干）。油脂類和膏粉類等乾性物質，如唇膏、睫

毛膏、眉筆、胭脂、唇線筆、粉餅、眼影、爽身粉、痱子粉等，取樣後先加水 0.5mL～1.0mL，

潤濕搖勻。

根據樣品消解難易程度，樣品或經預處理的樣品，先加入硝酸（ 3.1） 2.0mL～3.0mL，

靜止過夜，充分作用。然後再依次加入過氧化氫（ 3.3） 1.0mL～2.0mL，將溶樣杯晃動幾次，

使樣品充分浸沒。放入沸水浴或溫度可調的恆溫電加熱設備中 100oC 加熱 20min 取下，冷卻。

如溶液的體積不到 3mL 則補充水。同時嚴格按照微波溶樣系統操作手冊進行操作。

把裝有樣品的溶樣杯放進預先準備好的乾淨的高壓密閉溶樣罐中，擰上罐蓋（注意：不

要擰得過緊）。

表 1 為一般化妝品消解時壓力——時間的程序。如果化妝品是油脂類、中草藥類、洗滌

類，可適當提高防爆系統靈敏度，以增加安全性。

根據樣品消解難易程度可在 5min～20min 內消解完畢，取出冷卻，開罐，將消解好的

含樣品的溶樣杯放入沸水浴或溫度可調的 100oC 電加熱器中數分鐘，驅除樣品中多餘的氮氧

化物，以免干擾測定。

表 1 消解時壓力時間程序

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壓力檔壓力（ Mpa）保壓累加時間（ min）

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1 0.5 1.5

2 1.0 3.0

3 1.5 5.0

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將樣品移至 10mL 具塞比色管中，用水洗滌溶樣杯數次，合併洗滌液，加入鹽酸羥胺溶

液（ 3.7） 0.5mL 注 3，用水定容至 10mL，備用。

5.1.3 浸提法（只適用於不含蠟質的化妝品）

準確稱取混勻試樣約 1.00g，置於 50mL 具塞比色管中。隨同試樣做試劑空白。樣品如

含有乙醇等有機溶劑，先在水浴或電熱板上低溫揮發。若為膏霜型樣品，可預先在水浴中加

熱使管壁上樣品熔化流入管底部。加入硝酸（ 3.1） 5.0mL、過氧化氫（ 3.3） 2.0mL，混勻，

如出現大量泡沫，可滴加數滴辛醇（ 3.6）。於沸水浴中加熱 2h。取出，加入鹽酸羥銨溶液（ 3.7）1.0mL ，放置 15min～20min，用水定容至 25mL。

5.2 測定

5.2.1 移取鉛標準溶液（ 3.8.3） 0、 0.50、 1.00、 2.00、 4.00、 6.00mL，分別置於 10mL 具塞

比色管中，加水至刻度。按儀器操作程序，將儀器的分析條件調至最佳狀態。在扣除背景吸

收下，分別測定校準曲線系列、空白和樣品溶液。如樣品溶液中鐵含量超過鉛含量 100 倍，

不宜採用氘燈扣除背景法，應採用塞曼效應扣除背景法，或按 5.2.2 預先除去鐵。繪製濃度

——吸光度曲線，計算樣品含量。

5.2.2 將標準、空白和樣品溶液轉移至蒸發皿中，在水浴上蒸發至干。加入鹽酸（ 3.10）10mL

溶解殘渣，轉移至分液漏斗，用等量的 MIBK（ 3.9）萃取二次，保留鹽酸溶液。再用鹽酸

（ 3.10） 5mL 洗 MIBK 層，合併鹽酸溶液，必要時趕酸，定容。按儀器操作程序，進行測定。

6 計算

ω（ Pb） =（ ρ1?ρ0） ×V/m

式中： ω（ Pb）——樣品中鉛的質量分數， μg/g；

ρ1——測試溶液中鉛的質量濃度， mg/L；

ρ0——空白溶液中鉛的質量濃度， mg/L；

V——樣品消化液總體積， mL；

m——樣品取樣量， g。

我懷疑你是做微商的

而且還應該是賣XX神皂的那種

香皂本身就不適合洗臉，不管是不是含鉛，趁早丟棄吧

我似乎也有試紙能測鉛超標的印象……

一個科普類的電視節目，似乎是cctv，講瓷器的彩釉含鉛的問題。說是青花釉不含鉛，但有些青花，釉面不平，多半劣質，是含鉛的。說明是否含鉛的時候用了某種試紙。如果這個過程不科學，有可能時間太久我的記憶出錯了，或者當時年齡太小沒看懂，得到了錯誤的結論，或者有個當時以為靠譜的試紙，後來證實不靠譜了。

這麼嘲諷題主我覺得不妥，未必一個特別渣的問題得不到一個特別贊的答案。

你用的是傳說中的pPb試紙？

上圖，

1，簡單的

2，精密的

這兩個方法能測鉛，你確定實驗室之外的地方能做？

酸鹼試紙不測鉛

跪求試紙名…

好高科技啊

現在試紙都能測鉛含量了

摳鼻

我記得目前是沒有專門測鉛的試紙的

同問樓主問題！因為測到血液中鉛有點高，所以買了國產測鉛試紙，包括化妝品和食品兩種試紙，檢測飲用水，洗面奶，化妝品等。糾結到底是什麼影響了我的血鉛！結果，我的資生堂洗臉皂，皂基洗面奶，和所有肥皂都立馬變紅！鉛超標嗎？求化學專業人解釋，是不是皂基里的什麼成分和試紙反應了？不可能是肥皂都含鉛吧？

並不明白為什麼群嘲，美帝3m leadcheck 就能測鉛，另外淘寶上一大堆國產試紙測鉛。恐怖且讓人作嘔的人云亦云( ??ε?? )

額，本來用香皂洗臉就不好吧。改掉就好咯

用的是PH試紙？？？？測的是酸鹼性吧，一般潔面皂是鹼性的………

樓上的回答不必都吃著火藥吧，總是愛嘲諷，換成陳述的語氣不好嗎？