旋轉蒸發儀如果忘開冷凝系統，最後在那一直工作蒸發會怎樣？

01-13

生物、化學

如果溶劑是水、DMF等飽和蒸氣壓低的溶劑，不會有什麼現象；

如果是THF、DCM等飽和蒸氣壓高的溶劑，溶劑會被抽到泵中，然後從泵的出氣口排到空氣中。

有機溶劑進入泵的話會對泵造成一定的傷害，尤其是油泵。

另外，如果沒有開啟循環系統，旋蒸的效率會非常低。

樓上墨白基本說完了，我就插個嘴跑個題……

個人感受，旋蒸的時候最坑爹的是抽乙醚。乙醚這種數一數二容易旋而且味道又大又難聞的溶劑，別說不開冷凝，就是開了冷凝但溫度沒降得足夠低，而使得冷凝效果不好，都可能帶來好幾個效果。一個是溶劑回收效率低，乙醚都以氣體形式被抽走了；一個是溶劑旋幹得很慢，本來冷凝的時候很大體積的氣體可以直接液化到瓶子里的，可以很顯著降低乙醚的蒸汽壓，便於你要旋乾的瓶子里的乙醚氣化，結果你不開冷凝，乙醚只能以氣體形式被泵抽走……這速率完全不同；更麻煩的是抽出來的乙醚跑到空氣中，味道巨大，而且有害實驗人員健康，空氣中乙醚濃度增大，也會有潛在的爆炸危險，我就因為這事被導師噴過。還有實驗人員人身安全的問題，這股味道容易引起大眾投訴，人民群眾反應的劇烈程度，不比有人做噁心的硫化物時的反應小，抽乙醚不開冷凝，小心被暴打……

別說不開冷凝了，我有時候旋乙醚都在水浴里加冰塊的。

抽其他的溶劑效果類似，嚴重程度的差異罷了。不開冷凝污染環境的做法是個大坑。一般冷凝溫度接近0度的時候我都停止旋蒸了，容易有味道受不了。

以及提一下旋蒸二氯甲烷的問題。大部分旋蒸的墊圈是不防二氯甲烷的，旋二氯多了以後，墊圈被腐蝕，真空度是會下降的。不開冷凝，旋蒸時間大幅延長，墊圈被腐蝕得也多，這大概也算是不開冷凝的一個附帶效果吧。

還有，這種旋蒸溶劑一直旋到乾的行為我在另一個回答里提到過，如果你需要的產物是液體也就罷了，如果是固體，那些固體都會粘在燒瓶壁上，刮固體的時候能煩死你。

我覺得靠譜的做法是旋蒸剩下少量溶液的時候，把溶液加到大量的不良溶劑中，或者直接對著燒瓶加大量的不良溶劑，等固體成分析出然後過濾，這樣就不用痛苦地刮燒瓶了。

跑題跑得飛起的我……

真空上不去，旋的慢，其它沒有什麼。。不過慢到懷疑人生

防暴球里會有很多積液，真空度也降不下去。

全都進泵

很嚴重的後果，如果是乙醚之類低沸點的溶劑沒有被冷凝，或者壓力過低，像我們實驗室，抽到5mbar，即使冷凝水開的情況下，splash flask裡面有溶劑的話，也是很危險的。因為泵很熱，很可能點燃乙醚，前幾天樓下實驗室就是，燒掉了整個cupboard。。。

有一次蒸二氯甲烷，忘了開冷凝，大部分的二氯甲烷都被抽了出來，最後還把泵的管子的都腐蝕了

對於乙醇來講效率降低百分之90以上，對於水來講效率降低百分之百，對於乙酸乙酯來講降低百分之70以上。其他的溶劑差不多吧都會降低效率。

剛進實驗室不知道開冷凝，然後蒸石油醚……15分鐘後聽見小火箭嗖的發射然後碎裂在5米外的地板上。

看哪種溶劑了，如果是沸點低的溶劑直接就被抽到泵里了。然後泵有可能壞掉。