藥品在過了保質期以後是失去功效還是變成有副作用的東西？

01-11

對於這個問題有些好奇如果是失去了效果是不是葯只有剛買回來時候效果最好後來就越來越弱了？

不同意藥典規定默認90%是底限即是過了保質期的說法據我所知藥典中並未詳細說明保質期與有效成分含量的關係對於藥品來講我們一般不說保質期而是說有效期有效期的制訂是根據葯監局發布的藥物穩定性研究技術指導原則來進行的一般認為含量發生超過5%的變化即為顯著變化（當然還有雜質等其它考察指標，事實上雜質變化控制較含量變化嚴很多）而發生顯著變化就說明該條件下藥物不穩定需要變更條件醫生開藥時是不會管藥物的含量的那不是醫生的職責而一般醫院的藥房會有檢驗員他們會對藥物的貯存、質量及效期等進行驗證確保患者拿葯時的藥物質量

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需要說明的是藥物的有效期其實是有兩種寫法的一種是暫定兩年此類標註方法多見於新葯或臨床試驗用藥其原因是該藥物只完成了加速試驗六個月及長期試驗十二個月的研究但尚未完成長期試驗二十四個月或以上的研究所以只能暫定；另一種是標24個月/兩年、36個月/三年，此類標法說明該藥物在對應的貯存條件下進行了至少24個月/36個月的穩定性考察，且在該考察條件下藥物質量穩定

瀉藥。

藥品是一種特殊的商品，一旦過了有效期限就不該使用。過期並不意味著藥物失去了治療作用，可能藥物的治療作用還具備。但是藥物穩定性就發生了變化，藥物開始變的不穩定已分解、潮解、變性等等。藥物的這些物理變化、化學變化就會使藥物中與治療目的無關的雜質變多，這些雜質可能是有害的也可能不起任何作用所以為了安全起見還是不使用過期藥物為好。至於究竟是失效還是副作用得具體情況具體分析。

過保質期指的是有效成分達不到要求的含量，即仍然有效，但沒有保質期內強。

藥物有效成分是某些特定的化合物，化合物會慢慢轉變，分解，故隨著時間的增長，有效成分逐漸降低，無效或者有毒副作用的成分逐漸增加。

據藥典規定，有效成分含量低於90%即是過了保質期。所以醫生的開藥，默認90%是底限，如果服用出有效期的藥物，一方面可能達不到劑量，另一方面增加了風險。

為了保證安全，保證有效，請在藥品保質期內用藥。

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非一線人員，故有些說法不精確，多謝 Zhou Zhou指正。

藥品在過了有效期後會有可能發生成分改變而導致失去藥效。

1.2改變為具有毒性作用的毒性雜質則會產生副作用甚至毒性作用

1.3改變為不具毒性作用的信號雜質則會使藥效降低。

藥品只有買來的時候效果最好。

2.2有效期內藥效變化不會很大，所以不必擔心有效成分不能發揮效果。

2.3藥品保質期會標明是一年，兩年，三年。可以明確的是，一兩年的可能只能保證一兩年，三年的則很有可能不止三年。因為國家有效期檢查標準到目前只檢查到36個月。

那總結一下就是你的好奇是很好的，我的意思是你不必擔心在規定的儲存條件下會失效。至於真的出現這種問題，那麼，不好意思，你買到假藥了，你就可以維權了。因為騙人是可恥的，拿假藥騙人是得接受法律制裁的。

實名反對科普文

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需要說明的是

藥品一般用有效期說明。通俗上說保質期是對於食品來說的，有混淆使用的嫌疑。

毒性雜質就是毒性雜質

信號雜質就是對於人體來說無毒，卻可以反映藥品純度的物質。

不論藥品是否在保質期內，雜質一定存在。

食品若是這樣，那你會在扔掉的時候看見包裝上的一行字「此圖僅供參考，還以實物為準」。

以上。

這是個有意思的問題。先說一下Zhou Zhou應該比較有發言權，回答也比較專業。

我從別的角度來講一下我的思考吧：

這個有效期本來就是一個大概值，並不是真正的實驗值，只是以年為單位記比較容易罷了。哪怕是真實的有效期，不管是以還剩90%還是95%有效成分，這個效果差別並不明顯，其他因素的影響疊加起來可能遠遠超過這個。

那為什麼還要制定這樣的有效期呢？其實說白了就是個有限責任問題么。雖然不能保證在有效期內一定有效一定沒有大的危害，但這個概率比較高，藥廠或者說國家管理部門願意承擔這個責任。

家裡的娃娃只給我四分鐘回答問題，只好這樣回答了，呵呵。

安全有效，變成安全無效甚至有害，其實隨著現在對製劑研發的深入，對保質期的看法也有改變，過了保質期的葯，通常情況下還是有效的，只是沒有正常的葯那麼可靠罷了。

過期的葯，10萬片里有一片出問題，就會導致很嚴重的後果，廠家不敢冒這個風險

過了保質期就變質了，良藥可能變成毒藥，所以別吃過期的葯不安全