苯如何製成苯酚？

01-05

由苯變成苯酚。有機化學中怎麼變

最經典的方法是把苯磺化，然後用燒鹼鹼熔，這個最早是1923年孟山都開發的傳統方法。因為濃硫酸和氫氧化鈉都是非常常見而且容易獲取的試劑，所以這個路線是在沒有大型設備的情況下少量製備苯酚的首選。缺點也很明顯，就是對混酸和燒鹼的消耗量非常大，成本很高。從現在的工藝角度來看，用於大規模工業生產的話已經過時了。

現在工業界最經典的方法是異丙苯氧化法。簡單來說就是把苯和丙烯在磷酸誘導下發生Friedel-Crafts烷基化反應製備異丙苯，然後將異丙苯氧化為過氧化氫異丙苯，最後讓過氧化氫異丙苯在酸性條件下水解-重排，生成苯酚和丙酮。異丙苯法的最大優點在於原子經濟性，即反應的底物全部被用於製造產品了——苯酚和丙酮都是非常重要的基礎化工原料。與此同時，異丙苯氧化法的初級原料苯和丙烯都是石油化工的基礎產品，廉價而且易得。

過氧化異丙苯法、磺酸鹼熔法等等，書上都有

怒佔一坑，有空填

蒼了個天，這事兒不去查文獻？

加個羥基"(oДo*)

苯可以加硝酸然後再把硝酸根變成氨根，重氮化後，貌似是硫酸和水就能上羥基了~

這是上學期考研的時候經常會做的，剛考完就快忘了，尷尬~大概是這樣吧