有機化學最基本的內容是什麼？

01-05

本人是一名化學系級本科生，學了有機有一個學期了，感覺還是沒入門，不知道有機化學最重要的是什麼？是反應，還是機理，感覺都想兼顧，最後學的很亂，跪求大神指導，順便求教有機學好是個什麼狀態。。

能量要低

其他的所有的原理都是用來預測那種結構能量低的。

可以主要分為：

產物（中間體）能量低（各種規則，比如鍵能比較、環張力、空間位阻、帶電荷的有電荷分散、涉及共軛的有離域能、涉及芳香性的有4n+2等等）
過渡態能量低（各種反應機理，比如同種電荷接近能量太高，所以電荷要match；HOMO-LUMO之間相互作用的能量要接近，所以他們要match；空間位阻要小，blabla）

其他的一些技術上的問題都是小事

有機推斷

一、解答有機推斷題的常用方法有：

1．根據物質的性質推斷官能團，如：能使溴水反應而褪色的物質含碳碳雙雙鍵、三鍵「-CHO」和酚羥基；能發生銀鏡反應的物質含有「-CHO」；能與鈉發生置換反應的物質含有「-OH」；能分別與碳酸氫鈉鎔液和碳酸鈉溶液反應的物質含有「-COOH」；能水解產生醇和羧酸的物質是酯等。

2．根據性質和有關數據推知官能團個數，如：-CHO→2Ag→Cu20；2-0H→H2；2-COOH(CO32-)→CO2

3．根據某些反應的產物推知官能團的位置，如：

(1)由醇氧化得醛或羧酸，-OH一定連接在有2個氫原子的碳原子上；由醇氧化得酮，-OH接在只有一個氫原子的碳原子上。

(2)由消去反應產物可確定「-OH」或「-X」的位置。

(3)由取代產物的種數可確定碳鏈結構。

(4)由加氫後碳的骨架，可確定「C=C」或「C≡C」的位置。

能力點擊：以一些典型的烴類衍生物(溴乙烷、乙醇、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羥基醛酮、氨基酸等)為例，了解官能團在有機物中的作用．掌握各主要官能團的性質和主要化學反應，並能結合同系列原理加以應用．

注意：烴的衍生物是中學有機化學的核心內容，在各類烴的衍生物中，以含氧衍生物為重點．教材在介紹每一種代表物時，一般先介紹物質的分子結構，然後聯繫分子結構討論其性質、用途和製法等．在學習這一章時首先掌握同類衍生物的組成、結構特點(官能團)和它們的化學性質，在此基礎上要注意各類官能團之間的衍變關係，熟悉官能團的引入和轉化的方法，能選擇適宜的反應條件和反應途徑合成有機物．

二、1、常溫常壓下為氣態的有機物： 1～4個碳原子的烴，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。性質，結構，用途，製法等。

2、碳原子較少的醛、醇、羧酸（如甘油、乙醇、乙醛、乙酸）易溶於水；液態烴（如苯、汽油）、鹵代烴（溴苯）、硝基化合物（硝基苯）、醚、酯（乙酸乙酯）都難溶於水；苯酚在常溫微溶與水，但高於65℃任意比互溶。

3、所有烴、酯、一氯烷烴的密度都小於水；一溴烷烴、多鹵代烴、硝基化合物的密度都大於水。

4、能使溴水反應褪色的有機物有：烯烴、炔烴、苯酚、醛、含不飽和碳碳鍵（碳碳雙鍵、碳碳叄鍵）的有機物。能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CCl4、氯仿、液態烷烴等。

5、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物：烯烴、炔烴、苯的同系物、醇類、醛類、含不飽和碳碳鍵的有機物、酚類（苯酚）。

6、碳原子個數相同時互為同分異構體的不同類物質：烯烴和環烷烴、炔烴和二烯烴、飽和一元醇和醚、飽和一元醛和酮、飽和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。

7、無同分異構體的有機物是：烷烴：CH4、C2H6、C3H8；烯烴：C2H4；炔烴：C2H2；氯代烴：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl；醇：CH4O；醛：CH2O、C2H4O；酸：CH2O2。

8、屬於取代反應範疇的有：鹵代、硝化、磺化、酯化、水解、分子間脫水（如：乙醇分子間脫水）等。

9、能與氫氣發生加成反應的物質：烯烴、炔烴、苯及其同系物、醛、酮、不飽和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。

三、有機化學知識點總結

1．需水浴加熱的反應有：

（1）、銀鏡反應（2）、乙酸乙酯的水解（3）苯的硝化（4）糖的水解

（5）、酚醛樹脂的製取（6）固體溶解度的測定

凡是在不高於100℃的條件下反應，均可用水浴加熱，其優點：溫度變化平穩，不會大起大落，有利於反應的進行。

2．需用溫度計的實驗有：

（1）、實驗室制乙烯（170℃）（2）、蒸餾（3）、固體溶解度的測定

（4）、乙酸乙酯的水解（70－80℃）（5）、中和熱的測定

（6）制硝基苯（50－60℃）

〔說明〕：（1）凡需要準確控制溫度者均需用溫度計。（2）注意溫度計水銀球的位置。

3．能與Na反應的有機物有：醇、酚、羧酸等——凡含羥基的化合物。

4．能發生銀鏡反應的物質有：

醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖——凡含醛基的物質。

5．能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質有：

（1）含有碳碳雙鍵、碳碳叄鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物

（2）含有羥基的化合物如醇和酚類物質

（3）含有醛基的化合物

（4）具有還原性的無機物（如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等）

6．能使溴水褪色的物質有：

（1）含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵的烴和烴的衍生物（加成）

（2）苯酚等酚類物質（取代）

等等，太多了。。。。。。。。。。

來源:分析測試圈（ID:ifenxiceshi）微信公眾號

http://weixin.qq.com/r/_DihucPEeZ4GrYfa923q (二維碼自動識別)

化學博士狗答一個，最重要的是機理，有機理才能融會貫通，各種反應不在話下。某些特殊反應需特別記憶。另外有機化學的基礎知識理論很重要，例如軌道。

正電荷找負電荷，電子從高密度流向低密度。

作為一名藥學專業的大三學生，經歷里無機化學、分析化學、有機化學、物理化學、生物化學、藥物合成、天然藥物化學······自從學了有機化學以後，然後去學後面的課程，覺得有機化學太重要了，真的太重要了，真的不能再有什麼比它更重要了。

好了，正題。個人認為：

1. 無機化學裡面會降到關於分子、原子、電子的很多理論知識，比如：共軛效應、誘導效應等等。。。這寫理論知識有的是獨立的，但是更多的是幾個互補的。要想很好理解有機化學的反應機理這些知識是必須的啦！

2. 分析化學就不談了，覺得是比無機化學更好理解的一門課程，更多的是要求掌握分析實驗的方法和操作技能。所以個人覺得這門課程動手能力和推理計算能力應該是最強的

3. 在化學裡面有一句很經典的話：結構決定性質、性質反映結構。這就是說又怎麼樣的化學結構就會又怎麼樣的性質，所以化學結構很重要。在有機化學裡面，可以說官能團就是結構，是一個有一個的官能團決定者有機物的結構。所以官能團的性質一定要掌握，只有知道了官能團具有那些性質才能為結構推斷，反應等有所知道。

4. 然後就是機理了，其實只要了解了無機化學裡面的理論（有機上面也會講的）和官能團的性質就會很好的理解反應機理。

5. 最後當然就是一些常見的反應，在有機化合物的反應裡面會有很多特定的反應，比如說一些氧化還原反應、離子重拍、縮合以及各種以化學加命名的反應。

總之，要想學好有機化學，基本的理論、官能團性質、反應機理、常見的反應都必須記住。最好就是先把理論知識一個一個的攻下，然後整體聯繫以來對一個反應進行分析，這樣就會有一個很好的理解，學的更快。當您攻下一個理論的時候您就會有一種從未有過的滿足感，這就是化學令人入迷的地方。

哈哈~~~~其實我是亂說的，如有雷同，是我抄你！

學了無機有機分析生化物化天然葯化葯合葯化藥理藥劑……呃扯遠了，題主你要達到哪個層次，如果想考個好成績不難，請先回去背書刷題，書都背完了再刷兩套期末卷子考個高分還是很容易的。如果你以後想在這方面混，那前提也是請先回去背書，說實話，以本科的水平想一點書都不背就學好化學簡直是做夢，官能團分類性質先背熟，常見的反應也要背背熟，然後在這個基礎上才說的上去了解一些典型反應的機理，機理和反應相互對照理解才能推而廣之去解析其他反應的機理和推測化合物的合成。剩下一些是本科階段無法理解機理的反應，這部分反應特徵都比較明顯，抓住特徵記下來……總之，有機的前提是，請把基礎知識背熟，至於研究更複雜的機理你可以課餘去自己學習了解，或者更高階段才能研究接觸到，本科請先把該背的背熟了。

學來學去這麼久

都是根據原子的電子排布和對電子的影響力，用以確認它的性質。

然後就是用這個理論推導官能團的性質並記住常用的官能團的主要性質。

碳正離子，碳負離子和自由基

簡單來說有機化學的基本內容包含了有機物的基本分類、相關性質及常見的有機化學反應的原理和類型.

有機化學就是學習有機物的結構，理化性質，合成，反應機理。說白了需要強大的記憶力才好學，最近要做的畢業論文就是合成三種有機物

背