現在能否通過基因檢測檢查可能致病的基因？

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沒錯，這是可以的，目前國內很多公司在做相關的檢測試劑盒，譬如說華大

這部分試劑盒針對的主要是產前診斷以及癌症的前期診斷，常見的就是21三體綜合症（唐氏綜合症），地中海貧血等，這部分的檢測的原理就是針對一些常見的，高頻的SNP位點（單核苷酸多態性），突變位點設計相關的引物探針，經過毛細管電泳鑒別引物延伸的熒光信號，達到區分鑒別的目的

不過這裡提及兩點：1.目前的產前診斷只能對新生兒以後的患病概率做出一個預測，從而給產婦一些建議，優生優育嘛不是。。

2.即使致病的目標基因的某個位點發生了突變，基於二次打擊的原理，也不一定會得病，具體參考（二次打擊學說_百度百科）

可以吧，貌似米國的公司目前1000刀就可以把一個人的全部基因序列測出來了，然後通過和庫中的致病基因進行對比，得出是否有致病基因，但是目前庫中研究的不是那麼的全面，很多基因還沒研究明白，所以。。。你懂的。

另外預計第四代測序出來了之後，價錢還得更便宜，沒事閑的可以測一下，搞個收藏什麼的，哈哈哈。

當然國內也有類似做這個的，不過貌似有些次，而且基因不給全測出來=。=

23andMe現在99刀可以測上百種疾病的發病率剛拿到爸媽的結果

答案是可以。我們大概知道幾百種基因和疾病的確切對應關係，通過這些基因可以預測疾病的發生可能。

但是，基因是子彈，環境是扳機。有致病基因不一定會發病，有時甚至比不攜帶致病基因的人發病幾率都低。

所以，現在醫院應用的基因檢查，都是非常肯定的一對一關係的基因檢查。比如胎兒的213體綜合征之類的畸形。

可以的。現在國家衛生部在最近13年8月7日公布的最新臨檢項目當中，有幾十種疾病基因檢測被列入。說明國家對這一塊很重視，雖然最近兩部委發布停止測序進行整頓，但是很明顯，國家將會通過出台新的標準，很快將會讓市場有序運行。目前基因檢測能夠檢測出的致病基因有一千五百多種相關疾病。

現在基因檢測很準確的，現在的人很認準這個基因，簡單方便，價格還優惠

正在研究基因測序方面的內容，基因預測疾病方面的應用，首先，對於單基因致病因素，即屬於簡單孟德爾遺傳疾病來說，效果是比較理想的，比如前面所說的唐氏綜合症等的篩查，比傳統方法準確性要高。但是現在談論最多的是對複雜疾病的基因預測，所謂複雜因素，是指某種疾病由多種基因共同作用的結果，情況就變得非常複雜，在這方面基因預測的效果並不理想。以比較流行的2型糖尿病為例，已經發現有41個基因與2型糖尿病相關，但是每個基因變異僅比正常群體增加20%左右的患病可能性，而且所有基因變異的作用加在一起，也只佔所有因素的25%左右，環境因素和生活方式顯然具有更大的影響。極端的例子是對身高的預測，目前已知有180多個基因對身高有影響，但是所有這些基因對身高的影響卻只有10%左右。

綜上所述，基因對常見病預測的效果並不理想。這是否說明基因在醫學方面一無是處呢？也不是，其實基因在合理用藥及腫瘤防治方面應用前景還是相當不錯的，目前成功的基因應用主要在這兩個方面。

當然可以，現在很多基因檢測公司有專門針對易感基因檢測的產品，檢查出可能致病的基因。也有基因檢測公司發布了隱性遺傳病基因檢測的產品，例如美因天動，通過孕前基因檢測、孕期篩查，破解有關隱性遺傳病的生命密碼，評估夫妻二人攜帶遺傳病基因的風險值，進行產前診斷，干預嚴重健康缺陷寶寶的出生，達到優生優育的目的。

可以的，如果已經確定了基因，直接測序之後突變比對即可。

可以，目前主要應用於孕檢篩查

已經有不少公司有這方面的業務了。

可以，很多治病基因早已被定位且可被查出。

甚至有致病基因被壟斷型醫藥公司註冊為專利（在美國這樣一個地方），控制了與該基因相關的所有測定、研發和相關產品製造。這是很可怖的。

我覺得可以吧，比如已知的那些疾病，就可以用基因檢測篩查出高危人群的吧。