上天給了我一個天使，可他有自閉症，我該怎麼辦？

01-03

在此之前，看著那張天使般的容顏我覺得自己是這個世界上最幸福的媽媽。和寶爸七年兜兜轉轉才修成正果，兩年後的夏天寶寶出生，為了給他最好的關愛我全職在家帶他。寶爸也努力工作力求給我和兒子更好的生活。
周圍人的眼中我們是令人羨慕的一家三口，夫妻恩愛，寶寶乖巧。而事實也確實如此。
直到三天前，醫生告訴我說：「這個孩子你們不要抱太大的希望，能像正常孩子一樣上完小學，初中就已經是最好的結果」。如果說一句話可以毀滅一個人，那麼這句話足以讓我頭頂原本湛藍的那片天空瞬間坍塌。
到現在我都是蒙的，我不知道我的兒子他那麼乖，那麼漂亮，怎麼會得了自閉症？
我以為我很愛他，可是我以前都對他做了些什麼，為了自己清閑我把他丟給了電視，為了不那麼累給他一堆電子產品讓他自己玩，忽然好恨自己，說好的全身心愛寶寶，可是卻自私到連陪伴他都給的那麼少。
除了自責之外，我不敢想像以後會怎樣，寶貝能不能在我的呵護下重新健康起來，如果不能，我甚至想過要和寶爸離婚，然後一個人帶著寶寶過完下半生，用餘生全部的愛彌補我曾經對他的忽略和傷害。更有一種心理，我不能讓我愛的兩個男人都痛苦的活著。

原本購物車裡堆積了一堆高跟鞋，連衣裙，還有寶寶的玩具，準備雙十一都買回家。寶寶的檢查結果出來後我清空了購物車，似乎所有的一切都失去了意義。
知乎上有那麼多專家，或者是有和我一樣自己的寶貝也被自閉症困擾的家長，能不能給我點建議，我應該怎麼辦？謝謝！
（現在的檢查結果僅僅只是縣級醫院給出來的，打算去上海或者南京確診下，如果大家有好的醫院也希望能推薦給我，謝謝！）
說說寶寶平時的一些表現。不知道哪些行為是自閉症的重要體現，哪些不是，所以盡量說的詳細點。
不理人，叫他的名字基本沒什麼反應。
兩歲三個月不講話，記得以前會講「去，吃，拿，要，媽媽，爸爸」這些簡單的，但是最近幾乎除了媽媽幾乎沒聽見講別的。
會轉圈（但是很少，幾乎幾天一次或者一天出現一次，在特別開心的時候）
會尖叫（也很少，除非我們強行搶奪了他的玩具或者他喜歡吃的）
對爸爸媽媽很依賴，看見爸爸下班或者媽媽出現會伸出小胳膊向我們跑過來，而且很開心的表情。

喜歡看書，會指著書上的顏色，形狀，和水果，動物之類的問我們，如果不理他就會看著我們的眼睛然後用手指著書點點。
喜歡看電視（現在已經完全不給他看），和戴諾學習，和小火車愛德學習之類的益智動畫片，裡面也主要是教形狀，顏色，物體之類的。還有喜歡聽兔小貝兒歌。
喜歡音樂，在爸爸車裡聽見喜歡的音樂會特別安靜。聽著歌曲也會比較乖得入睡。
看過醫生之後，我和寶爸拋開一切全天陪著他。最近幾天夜裡會用手臂摟住我的脖子然後額頭貼在我的臉上入睡。醒來的時候會用兩個手臂環著我的脖子然後在我臉上一通亂親，直到我臉上全是他的口水。
帶他去喂鴿子，會學著我的樣子把食物一點點丟在地上看鴿子吃，會追著鴿子跑，然後很開心的樣子。
晚上和爸爸媽媽做遊戲，媽媽假裝躺在爸爸懷裡佔據他的位置，會笑著把媽媽推開，然後自己躺在爸爸懷裡。聽爸爸唱兒歌會很用很深情的眼神看著爸爸。會笑的很開心。
手裡比較喜歡拿一個小東西，但是不單一，有時候是牙刷，有時候是瓶蓋，有時候是樹葉，摘一個他不喜歡的樹葉他還會放回遠處。有時候是各種形狀的積木。
看見比他小的小朋友會去拉拉人家的小手，會去擁抱人家。但是除此之外不和其他小朋友玩。
叫他，如果是他感興趣的他就會有很好的反應，如果不是就和沒聽見一樣。
也喜歡爸爸媽媽唱兒歌給他聽，而且會互動的很好，笑的很甜，很開心。

遇見需要不被滿足時會假裝哭，困了會閉著眼睛跑到媽媽面前表示自己困了。
他能看見的就會互動的很好，如果沒看見僅僅大人說，對於不感興趣的就像沒聽見一樣。
很愛乾淨，手上或者嘴巴上有米粒或者其他東西一定要想辦法擦乾淨。

作為從業者，就說兩點，記住了，可以少花冤枉錢，少走冤枉路。

第一點，凡是保證治癒，保證短期見效的，都不要信，有一些醫院也會開設一些儀器的治療，還有什麼中藥食療海豚音，都別信，看到收費特別高有點離譜的，也別信，繞開就好。

第二點，凡是理論家長聽不懂，操作方法家長學不會的，都不要去做。目前對自閉症方面最有效，有論文支撐的就是應用行為分析（ABA）基礎下的回合制教學法（DTT），另外還有結構化教學，遊戲治療（地板時光）都是常用的，感統訓練也作為輔助方式訓練（說只做感統就有效的也別信），這些的目前自閉症干預的基本功，大部分做康復訓練的家長，半年時間都多多少少能夠自己在操作一些。

自閉症康復最重要的一點是長期家庭康復，家長帶著小孩持續的干預，如果幹預理論是玄學，操作方式看不懂，那麼家庭康復就沒法做，一律都是搞神秘主義坑錢。說實話，前兩年我帶過的一個小孩，家長就被一個市級康復機構聘去做特教，我巴不得個個家長都這樣，我上課都省事很多。

最後，最好一邊做診斷，一點開始著手做干預，孩子時間寶貴。小齡的孩子我推薦做遊戲治療（地板時光），可以買香港協康會出的《樂在地板時光》，配光碟，很好用。網上有個地板時光網站，他們課件不錯，但是機構里的老師水平太低（15年來我們這裡講課，直接拿專業書來朗讀，操作連安全防護都沒有）。

祝你們在康復的路上好運。

過來人給你分享點兒經驗，希望你能少跳坑。

看來你是剛剛發現孩子的疑似自閉症行為。我的孩子的自閉症都不是醫院確診的，是我們兩口子確診的，一般來說自閉症有以下3條基本上就確認了：

1、重複刻板的行為：我的孩子本來沒有，後來通過訓練有了語言，但是也就是有了語言以後才最終發現其重複刻板的行為就是重複刻板的語言，比如爸爸這個詞一次要說幾十遍才會停下。

2、語言發育遲緩，或者語言退化：你的孩子就屬於這種情況。在我現在所在的機構里，也有類似的情況，孩子很早就會說話，而且一切正常，結果到了3歲後突然退化，啥也不會說只會「啊啊嗯嗯」，這樣的父母是最崩潰的。我的孩子只是語言發育遲緩，一開始只會說「哎？」現在基本溝通還算可以，但是已經花了幾十萬了，全家努力才達到這種地步。

3、社會交往能力很弱及社會規則性極差：孩子的問題行為是對社會上的行為規則不理解，而同時又無法表達造成的。表現為尖叫、咬人、大哭（一哭幾個小時），一般來說有了語言以後問題行為會減輕。主要是能被別人理解需求了。

你的孩子可以確認是自閉症譜系的了，注意這個範圍很寬泛，甚至正常的的孩子愛發脾氣的到醫院一診斷都說是自閉症譜系的（情緒控制不好，社會交往就弱）。現在醫院都是為了賺錢，據我一個醫院的朋友——兒保科的說，現在孩子只要學習精力不集中，或者有些調皮搗蛋都會被歸為自閉症譜系障礙——道理很簡單，一個月至少要一萬多元的訓練費用（北京、上海、廣州更高，三線城市也要4~5千），誰跟錢有仇啊。據我朋友說，現在自閉症到醫院診斷的一般都是自閉症譜系（就是說不準是不是，就安個罪名，北大六院現在也學精了，都說是譜系障礙），據她說現在孩子來醫院的80%以上都是所謂的譜系障礙。

由於現在根本沒有確切的客觀指標作為評判標準（比如血常規那樣的客觀數據），所以所謂檢查就是做一系列量表——就是選擇題，然後輸入電腦打分，分高的就是譜系，分低的就不是，我曾經試過，我的孩子只要輕微改變幾個回答就會導致結果是嚴重自閉，改好之後又是正常人，這種診斷和刮大風沒太大區別，所以現在醫院和機構都改成了所謂評估了，然後把發育遲緩，阿斯伯格，脆X……等全部歸為自閉症譜系，說得難聽點兒，只要行為有點兒不正常，身體檢查無異常，不明原因的都歸為自閉症譜系了。

你會發現在利益的驅使下，孩子的真實情況被掩蓋了，但是這並不是說你什麼都不用做，乾等著她變好就行了。這也是不現實的——因為不訓練，這樣的孩子不僅不進步而且能力還會退化。

以你孩子現在的情況看應該不嚴重也可能不是，現在還來得及，但發育遲緩是肯定的了，自閉症在國外有嚴格的分級，一般10級，越高越不能自理。你只要現在開始動手，開始訓練孩子，將來孩子的進步還是很大的。（你問我能不能變成像普通兒童一樣？現實很殘酷，不能——現階段不能，以後有了基因治療也許能——但可以99.9999%的像普通人，甚至你根本不知道她/他是自閉症譜系的孩子，這在業界（特教行業）也叫治癒或者脫帽）

如果你沒有ABA基礎，可以到一些比較好的機構學習，現在好的機構都有家長班，學完以後就可以自己在家教。一般就是2個月左右，花費也不高，星知光，以琳，五彩鹿，星星雨，馨馨雨露……（現在機構多的數不過來，好的沒幾家，我花的這幾十萬，管用的也就2~3萬，其餘都被機構給騙了，無非是讓你多上他們的課，實際啥效果也沒有，說得天花亂墜，結果耽誤孩子發展，你只要記住：家長班時間短（有的就幾天，能學會個啥），不教家長實際操作的都是騙錢的）都有家長班。見效快，花費少。ABA和DTT不是啥高深的知識和技能，國外70年前就有了，結果拿到國內成了啥商業機密。

別像我，一開始就入坑，花了那麼多錢，結果發現走了不少彎路。

題主媽媽的表述看得我好心疼你，我好像看到了那時的自己。

我兒子是一個很漂亮很活潑的孩子，自從他18個月還不會說話不會指物時，我們發現他和其他孩子很不一樣。雖然他那麼愛笑，那麼依戀我，那麼頑皮，那麼活潑，可總覺得哪裡不對勁。網上一查，自閉症三個字觸目驚心。

每天都在是與不是之間徘徊，非常痛苦，感覺人生沒有希望，一切都提不起興趣。就像你一樣，把購物車裡的東西都刪了，不想再給寶寶買漂亮的衣服了，反正他是自閉症，腦子裡什麼都不懂。

那時真的被網上一些負面的文章嚇壞了，以為自閉症就是那種：坐在角落裡一動不動，做著諸如撕紙那種重複刻板的行為，外界一切都與他無關，可怕的病。

後來對自閉症了解地多了，再根據我兒子的情況，我才發現網上那些描述不可以輕信。畢竟有誇張的成分，故作神秘。

那時的我一下子不知道怎麼了，每天生活在焦慮中，失眠、不吃不喝、體重銳減，情緒不穩。不敢看其他孩子，他們個個都那麼健康，那麼聰明，那麼。。。正常。正常，我嚮往這個詞，太嚮往了。正常的小孩真可愛，養起來真輕鬆，並飽含著希望。我越來越喜歡孩子，路上遇見小孩子都好喜歡和他們玩一玩。非常羨慕他們的父母，羨慕一切生了正常孩子的父母。

可是生活還得繼續。我不停看干預方面的書和視頻，試著教兒子從指物開始。一個簡單的動作，我在馬路上拿著他的小食指，一遍又一遍教他指樹、花、葉子、自行車、路燈，什麼都指。我拿著他的手指點某個物品，同時引導他順著手指看，然後我說物品的名字。我不說"這是花」，而是說「花」，如此，他才會學會，我們指著的東西的名稱叫「花」，而不是「這是花」。

半年過去了，他兩歲，依然不會說話。帶他出去玩，第一次，他指著別人吹的泡泡看，笑著看，不停地指。我激動得快哭了，我從沒想到會有這一天。

後來，我教他的東西也隨著他能力的提高而越來越豐富。隨著他能力的提高，我的心態越來越好，他最差也可以這樣了，我已經滿足了，對他的要求越來越松，日子不像以前那樣緊張了，還有了生二胎的想法。

我現在又生了一個女兒，養育方式和兒子那時差不多。孕期也跟懷兒子時一樣，常規檢查，遵醫囑。女兒發育很正常，未滿月我就看出她和哥哥的不同了。那機靈樣子，妥妥一個正常孩子。題主不要自責，孩子的問題絕不是養育方式造成的。打娘胎里他就已經是這樣一個孩子了。你需要做的就是教他，拉他一把，好好愛他，也愛自己一點。自己好孩子也會好。想想這句話，好好琢磨琢磨。

去年，4歲的兒子突然開始要自己挑選衣服穿了。非常喜歡小熊，一定要每天穿小熊衣服，我又開心又煩他。後來我每次淘寶給他買衣服，就拉著他一起選。並引導他試試其他圖案的衣服，他很有興趣，挑選了自己喜歡的衣服。後來，他好喜歡小星星，天天洗完澡嚷著要穿小星星內褲，我又是好笑又是好煩，引導他穿大象內褲。他能接受就穿，他不喜歡條紋內褲，每次都氣呼呼扔掉。

自閉症孩子怎麼了，他也有自己的內心世界，喜怒哀樂。他只是有障礙，使得他在這人世間活得不容易。他半夜醒來發現我在客廳看電視，他想我陪他睡，他跑出來叫我：媽媽來，媽媽到大房間，媽媽睡覺。。。他竭盡全力地表達，和我溝通，甚至有些語無倫次，有些驢唇不對馬嘴。這幅可憐的模樣。他也會恃強凌弱，在幼兒園不敢惹厲害角色，只會欺負比他小的小朋友，在家裡欺負妹妹，妹妹哭了怕爸爸教訓他，迅速跑到我身邊，抱住我的大腿，不停說「媽媽抱抱媽媽抱抱」。我也不會因為他是自閉症孩子就溺愛他，錯就是錯，對就是對，獎懲分明。

現在我越來越無所謂他是什麼自閉症了。他就是那樣一個活蹦亂跳的有點特殊有點奇葩的孩子。他和正常孩子一樣，需要管教需要愛需要溫暖。喜歡玩喜歡旅遊喜歡下館子喜歡看動畫片喜歡看繪本。至於他能不能上普通學校，不強求也不放棄，儘力而為，過程不能痛苦，不要有太大壓力，揚長避短。

最近他開始分辨翹舌音了，好可愛，「睡覺」會說成「會覺」，以前都是說成「碎覺」。每天睡前拿一些拼音讓他跟我念，他覺得媽媽好好笑，每次看我念「o」的嘴形，他笑得停不下來。妹妹在旁邊看著我們興奮地尖叫。哎呀真是幸福，再辛苦也值了。

他聽覺很敏感，前段時間會自己把聽到的大段旋律在鋼琴上彈出來。可沒人教過他。也許等他的肌肉力量、手腕力量、聽從能力和注意力再提升一點，就會給他報鋼琴班。

有時候看到他的同齡小朋友，會驚嘆正常孩子的能幹聰慧，但再也不是那種羨慕的心態。而是一種正視他的不足，接納他的不同的心態。

上周末在宜家，和老公發生了點不愉快，沉浸在情緒中，沒注意他走遠了。我真的很害怕找不到他，但總有些對他的信任，覺得他一定不會走遠。老公抱著女兒向前去尋找，我反方向找，仔細找應該能截住他。後來老公打電話告訴我他找到了。其實就在前方不遠的地方，他站立在那裡，一直在等我們。他看到爸爸後，還不放心，嘴裡一直喊媽媽。他一定很擔心，這麼久了爸爸媽媽怎麼還沒過來。

打算給他做個小徽章，帶有姓名和家人電話的。最怕他找不到回家的路。

不知不覺寫了那麼多。這就是一個普通家長的心路歷程。與題主共勉，加油，陽光總在風雨後！

謝妖

給鏈接自己比對http://d.xiumi.us/stage/v5/2YQBJ/45139248自閉症自測量表僅供參考，權威診斷要去三甲醫院，這個是中山三院的官網http://www.zssy.com.cn鄒小兵在那裡，怎麼挂號就不知道了( p_q)，建議先干預，邊干預邊診斷。

然後一定不要失去生活的希望，自閉症譜系兒童雖然不能從醫學的角度完全康復，但是早期干預得當還是有可能脫離自閉症診斷標準在一定的外界幫助下融入社會滴。

附http://mp.weixin.qq.com/s/y1yqDuYiwOV84aFswySYwQ一些干預得當的兒童脫譜記。

祝好

瀉藥。

現在最重要的問題是，診斷結果未必準確。

建議去北醫六或者廣州中山第三附屬醫院進行診斷。

無論是不是，都要擺正心態。

語遲不一定自閉，自閉未必語遲。

從字面上看，很多人會認為自閉症是一種把自己封閉起來不與外界接觸的心理疾病。其實自閉症是一種先天的廣泛性發展障礙，與生活環境、父母教育沒有直接關係。

綜合國內外專家對家長的建議，當發現孩子有以下幾個特徵時，就需要注意了：

◆ 孩子到3個月大的時候，對聲音沒有反應，不注視人的臉和移動的物品，逗引時不發音或不會笑，俯卧時不會抬頭；

◆ 6個月大的時候：發音少，不會笑出聲，緊握拳不鬆開，不會伸手及抓握，不能扶坐；

◆ 8個月大的時候：聽到聲音無應答，不會區分生人和熟人，不會雙手傳遞玩具，不會獨坐；

◆ 12個月大的時候：不會揮手表示「再見」或拍手表示「歡迎」，呼喚名字無反應，不會用拇、食指對捏小物品，不會扶物站立；

◆ 18個月大的時候：不會有意識的叫「爸爸」或「媽媽」，不會按要求指人或物，不會獨立行走，與人無目光對視；

◆ 24個月大的時候：無有意義的語言，不會扶欄杆上台階，不會跑，不會用勺吃飯；

◆ 30個月大的時候：興趣單一、刻板，不會說二三個字的短語，不會示意大小便，走路經常跌倒；

◆ 36個月大的時候：不會雙腳跳，不會模仿畫圓，不能與其他兒童交流、遊戲，不會說自己的名字。

如果孩子符合了這些早期的徵兆的話，我們應該儘早帶孩子去找專業的醫生給孩子做診斷，然後及早開始相關的康復治療。但是也要注意，不是說有這個徵兆，孩子就是自閉症了，這只是一個參考。

目前醫學上根據DSMD-5精神診斷量表來綜合診斷自閉症。需要注意的是，自閉症的最終確診，需要至少3次的就診，是綜合診斷的結果，所以家長在選擇醫院的時候一定要謹慎。

選擇醫院

選擇醫院是求醫第一步，對診斷和治療有很大的影響。一般可選擇國家三級甲等綜合醫院的兒科、精神科進行初步診斷，也可選擇有資質的兒童醫院或婦幼保健院進行診斷，具體

可以從以下幾個方面綜合考慮：

1. 醫院等級。從三級甲到二級、到一級，醫院的綜合實力逐級下降。通常來說，等級越高的醫院資源、醫生綜合素質都會越高。

2. 醫院性質。一般來說，公立醫院比私立醫院更值得信賴。很多公立醫院都承接著培養醫學後輩的任務，良好的師承，加上醫生多要承擔講課、帶實習醫生的任務，知識更新較快，經驗也相對較豐富。

3. 醫院專長。目前國內還沒有具體的專科排行榜，但評審公布的全國重點學科可供參考。一家好的醫院，總會在患者中留下好的印象，去就診之前，不妨上網搜索一番，或與別的家長溝通，選擇更專業的醫院就診。

選擇科室

由於自閉症的主要特徵是廣泛型發展發育障礙，具有先天性，所以需要儘早就醫，在各大三級甲等醫院中兒科、精神科、心理科、神經康復科等均有相關的診斷醫生。不同醫院對於自閉症的科室分類不盡相同，可以在醫院諮詢導醫或挂號人員。另外，年齡階段不同，所選擇科室也不相同，兒科只看14歲以下的兒童。

選擇醫生

選定了醫院和科室之後，下一步就是選擇一位認真負責任的好醫生。儘管實力較強醫院的醫生都有豐富的經驗，但對於自閉症來說，醫生的診斷幾乎決定了孩子甚至家庭的命運，而診斷的準確性與醫生自身學識相關。建議：

1、瀏覽醫院官網，查詢專家及專長；也可以在就診前去醫院實地考察，看看院內公布的相關信息。

2、不能確定哪位專家更合適時，可以先掛一個普通的專業門診號,做初步診斷，並請主治醫師推薦該領域專家或者安排專家會診。

3、可以通過網路、周圍熟知的朋友等資源，詢問有經驗的家長或相關從業人員，他們的經驗都有參考價值。

4、可以多選幾位醫生、醫院，進行對比，確保診斷真實有效。

就診流程

挂號前：應在挂號網瀏覽專家門診名單、時間、預約挂號；也可提前一周到醫院挂號廳挂號。請勿相信黃牛、醫托。

排隊等候：不要相信任何無關人員，只有醫生可以做診斷，以免被醫托騙。

早期篩查表

提前了解早期篩查表（可參考「恩啟社區APP」發布的相關信息）便於和醫生溝通。提前在家把孩子行為、表現，做好記錄，及時和醫生溝通。

我看大家答的都比較全面了，先要去北醫六院或中山第三附屬醫院診斷。

目前先穩住自己，這樣才能更好的照顧孩子。以前我聽過幾例疑似自閉或不明原因語言發育遲緩的，後來都發育正常了，有的孩子還挺聰明。但是也不能存僥倖心態耽誤了確診和干預。總之聽醫生的話，不要輕信各種機構。

此外，補充個信息，我知道中科院心理所有一個課題組是專門做自閉症研究的，如果來北醫六院就診，也可以看看這個：【免費評估訓練持續招募】中科院心理所祝卓宏課題組招募孤獨症譜系障礙兒童

RFT--點亮孤獨症語言能力康復的新希望

雖然是招被試，但有免費的評估和訓練，可以作為就診基礎上的補充，也可以藉此得到一些專業的建議，心理所的研究人員還是有科學精神和人文精神的。

我娃是二周三去廣州確診的，程度為中-度。

當時是無眼神無應名，刻板愛排隊認外面的燈籠掛鐘車牌，不肯上家以外的廁所，剛會發音。對父母沒依戀。好的地方就覺得認知好。

反正各種不在軌道。之後感覺往正常的軌道走。

二周半會叫爸爸媽媽

二周九會簡單交流，這時排隊半年的機構有位果斷沒上，現在覺得很明智。

三周會你我他，之後應名眼神好了很多，慢慢感不到異常，以前刻板的事也沒了。

現在娃快四周正常上幼兒園，老師反映很好。除了社交和情感，我認為和nt沒什麼區別。重要的是娃不斷進步，時常給我驚喜。

做一個過來人，說一些題主參考。干預娃之前最先干預的是家長，只有經歷過娃確症才能體會那種痛苦，家長要早走出悲痛的情緒。

家長兩種想法要不得，一是靜待花開，不認娃有問題，誤了孩子，其實不管是否自閉，正確干預手法對普通娃一樣有好處。二是只爭朝夕，一經診斷，要麼尋醫問葯或急送機構，閉沒藥可治，很多終生需要輔助。什麼干預黃金期，越早送機構越好，都給機構搞亂了。

沒必要花太多功夫去找大神診斷，晚半年一年其實都一樣，現在醫生只管殺不管埋，確診只叫送機構，沒多太用。了解更多就更覺得沒必要。

機構是個大坑要小心，找出你能接受的最好的機構去排隊，沒錯好的機構都要排隊，少則幾個月長的要一年或更長，目的是先佔位。不用排隊的機構不急著去，等一段考慮清楚再說。

花功夫研究兒童發育過程，什麼大運動，精細動作，認知社交遊戲自理此類，研究的越細越好，因為這就是你要教會娃的目標，而且這些目標都是有階段的，要按順序來。我買了不少自閉症的書籍，最後覺得還不如兒童百科對我用處更大。等研究一段時間，結合娃的情況就心裡有數要不要去機構，去什麼機構。

譜系範圍太廣，有高智商科學家也有不能自理的，有自閉特質和典型的。要找出適合自己娃的方法不容易，閉娃只能因材施教。

祝題主的娃越來越好！

我家孩子小的時候語言和認知明顯落後、其他方面都正常，差點被誤診為自閉症，最後才發現是耳朵的問題，中度耳聾。所以建議樓主多檢查一下，現在自閉症的孩子那麼多，我很懷疑為什麼那麼多都是自閉症？

可以讓我本人回答嗎【我是輕度自閉症】

說真的，我真的為答主媽媽感到欣慰，能在孩子很小的時候發現他是自閉症，能在孩子六歲前黃金康復期糾正行為，可是我快成年才確診了

自閉症兒童是個不懂友誼的孩子，我就是典型個例，一年級時，班裡同學喜歡在體育課玩「編花籃」遊戲，而我只是在一邊玩獨自想像遊戲，咬核桃星星吊墜【以至於星星缺了一個角】，下課下樓梯被台階磕破手臂，同學扶我去校醫室，我沒有感受到，同學到底是什麼心情，我不會與人交往，翻過無數友誼的小船

答主媽媽，我有個建議，孩子長大點除了學基本常識，讓他學學社交技巧，例如怎樣與別的孩子正常對視，語音語調有什麼含義，怎樣表達喜怒哀樂，還有，一定要和老師說保護好他，免得被別的孩子欺負

答主媽媽真的挺不錯的，而我，確診太晚了，導致我目前只能靠抗抑鬱葯解決不開心問題

希望答主媽媽生活愉快，學會放下，謝謝

還是那句話，儘快度過自己的心理調適期，大家都是這麼過來的，你也過得來。

「認知堅強」和「韌性」是自閉娃家長必備的自我修養，這是可以習得的能力。

擦乾眼淚接受現實，抓緊時間干預，孩子耽誤不起。

現在想解決什麼問題

你的孩子絕對不是自閉症。下結論的醫生不是白痴就是不負責任。

改變家長行為方式，多陪孩子。

每一個得知孩子是自閉症的父母都會感覺自己的孩子死了一般痛苦。半年以後你接受了事實後會好受一些，當你對這個病了解越多你越淡然，孩子還是那個孩子啊，你還是得好好養大他。

建議先去北醫六院或者中山三院確診，家長的觀察終歸不客觀。大夫也會給予比較客觀的干預建議。

不怕，又不是典型的。會沒事的！

幾年前我兒子和你說的一個情況，現在挺好的。今年又被抽動症折騰了一年，現在也慢慢變好了！主要是調整好自己的心態，自己心態不好很容易影響到孩子！

去醫院多半給個疑似自閉的結論，然後給個書單要家長學，或者建議機構干預。但是大部分這種疑似的不管你去不去干預，到了五六歲又都變得不像自閉，或者說無限接近正常。

難過傷心之後打起精神來面對干預。自己好了才能給孩子帶來更好的呵護。先了解自閉症譜系，可以多看些書和視頻，有了對譜系的了解才不會那麼恐慌對孩子的行為也是可以更好的同理。也可以加些「患者」群抱團取暖，一方面可以看看ABA療法。

另外想知道醫生確診的是典型自閉還是輕度自閉？別絕望，孩子需要你。等孩子再大一點可以再另去北京大學第六醫院郭教授或是中山大學附屬第三醫院的鄒教授再次確診。

複製一段，昨天我在另一個問題下寫好的回答，希望能夠有所幫助。

如果發現有過疑惑，馬上尋找專業醫院進行篩查是非常正確的選擇。

雖然說在自閉症診斷上不能排除誤診情況，但及時發現問題，哪怕只是疑似，輕微，非典型這樣的結論，都可以為孩子節省寶貴的干預時間。

自閉症孩子的發育障礙，一般來說包含以下幾個方面：

一、語言發育遲緩

二、刻板行為

三、社交缺失或困難

但是其中語言發育遲緩和刻板行為並不是最重要的衡量指標。

最為重要，也是自閉症孩子缺失最大的就是社交障礙。

而上面家長所提到的呼名應名反應，就是在看孩子是否對他人的呼名有所呼應，尤其是是否在呼名之後有眼神上的對視和交流。

這一項就是社交的最基礎能力。

還有一般在環境中觀察，可以看出孩子是否願意湊在人堆里玩，是否可以觀察到其他人尤其是同齡人的動作，是否有自發模仿他人動作的行為，是否對他人的行動感到好奇，是否有目光上的對視、關注甚至分享。

在以往的教學經驗里，一般小年齡的孩子被家長發現有問題，都是通過和同齡人交往，發現他們身上有些與其他小夥伴不一樣的特質，從而進行了診斷。

如果孩子診斷後不是自閉症，自然是最好不過。

如果是偏發育遲緩，也要儘早開始干預訓練。

如果診斷結果為自閉症，家長肯定需要很長的時間來接受這個事實，但是在悲傷、否定、憤怒和茫然過後，一定要調整好心態，帶著孩子踏上康復之路。

尋找值得信任的機構，

自己積極學習相關知識參加相關培訓和講座，

幫助孩子在生活中進行康復訓練，

最重要的一點，永遠不要放棄希望！

哪怕前路坎坷崎嶇，只要堅持總會看到希望和光明！

答案寫得偏多，希望能夠有所幫助。

祝好。

情況不一定是最糟糕的，但是至少是個發育遲緩，積極干預，多陪小孩子玩遊戲，乘機有意識的訓練他。我們小孩情況和你們差不多，不要氣餒，一起加油

看樓主的描述，個人認為不一定是自閉症，但是發育遲緩是肯定的，現在開始干預，樓主現在需要做的是學習干預方法，不管是自學還是家長培訓，行動起來。