媽媽風濕性心臟病，家人覺得手術太危險了，該不該現在做手術？

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謝謝各位的回答，媽媽今天中午已經完成手術，現在在ICU病房監護，希望一切順利。04/05/2016
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有個問題想請教一下各位: 我媽風濕性心臟病，二心瓣重度關閉不全(0.9cm)，三心瓣輕度關閉不全，血管、心律都正常，晚上睡覺會覺得左後背疼。了解到手術需要把心拿出來後(後來被糾正，不需要把心臟拿出來。只是讓心臟在手術中停止跳動)，家人覺得風險很大，猶豫著要不要做手術。醫生說吃藥已經沒有作用了，吃藥最好的效果是維持原樣，但是感冒發燒感染都會引起惡化。醫生建議手術，手術的風險是95%，用進口機械心瓣需要常年服抗凝葯。問了做護士的遠房親戚，她也只是把做與不做的選擇與可能出現的後果告訴我們，不敢建議我們做或不做。家人手術費都交了，現在很害怕手術過程出什麼問題，非常猶豫，或者想吃藥過段時間看看怎麼樣。同時也很擔心不做手術出現併發症。
不做手術出現併發症的風險和做手術過程的風險，應該如何衡量呢？如果做比較好的話，如何說服家人呢？先跪謝各位!
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在醫院待了幾天，感觸很大。在和一位主任的溝通過程更是讓我很無語。他似乎在工作當中總結了一套說話的流程，把一本書拿出來給我看，上面划了風濕性心臟病的癥狀和治療方法。對於我問的任何不做手術的假設都很不耐煩，也沒有實質回答我的問題。後來乾脆把檔案往對面桌子一丟，讓我找主治醫生解釋去。(主治醫生很有耐心，人很好，有問必答)
我能理解某些醫生的態度，因為醫生是患者和其家屬培養出來的。我相信這些醫生剛大學畢業的時候，也是意氣風發、躊躇滿志的，至少是言之有物的。在縣城，太多無知的患者和不相信科學的家屬，他們(也包括我們家人)不相信醫生，認為醫院只是想盡辦法撈錢，只相信熟人。長期在這種環境之下，難免醫生也輕視患者和家屬，他們的專業無法向你解釋，唯有簡單粗暴地搬出代表權威的書本來讓你信服了。
這也就是環境對人的影響吧，個人的力量實在是太微弱了，不被環境同化的可能性太小了。這也是為什麼很多人願意在大城市打拚，因為我們希望留在更靠近文明的地方。

醫生只能擺出事實，做決定的還是自己。
大家不給意見的原因是任何一個外人都沒法替結果負責。
其實醫生能夠把各種選擇的利弊擺給你聽就是職責所在了。他不可能跟你說做手術比不做好，或者不做更安全，因為他沒法保證不出意外。。。
需要讓大家知道的是，作為一個醫生告知患者全部可能發生的併發症，不是推卸責任。而是告訴你前面是懸崖，但是上面有蘋果，摘還是不摘，你權衡一下。。有人運氣好，摘到了。有人運氣差，走一半掉下去了。我們都希望手術成功，大家都好，可是結果不是受我們控制的。就像泰坦尼克號，它敢說自己沉不了，還不是沉了。。。。。
最後祝大家都身體健康，不用找醫生瞧病。。

所以我說中國這個醫療措施決定權就奇怪，在別的國家都是患者本人說了算，跑到中國就要七大姑八大姨來參合。

這事情還是取決於你母親自己的意願。首先，她這心臟問題若不手術的話並不會馬上危及生命，但除了手術並沒有其他方案可以很好的阻止病情進一步發展，如果不進行手術，今後的生活質量不高，隨著病情發展會越來越差。
而選擇手術治療最大的問題是是否能安全度過圍術期。手術就如同過獨木橋，走過去了今後的生活質量會好一些，掉下去了就沒有以後了…

PS：這個手術儘早做的風險是低於進一步惡化之後做的。手術不需要取出心臟…

做不做手術不是該問患者自己的意見嗎？你母親意識清醒完全可以自主判斷，請讓你的母親自己和醫生交談，而不是由家屬傳話，左右她的想法。

我父親同樣也是這個病，在北京安貞醫院手術，做完手術2個星期就出院了，現在效果還不錯。

你好，你媽媽那個置換瓣膜手術做了，怎麼樣了

請問樓主最後是選擇的機械膜瓣嗎？後續一直吃抗凝藥物，影響大嗎?

您好請問您母親目前恢復狀況如何？

你媽媽現在手術做了嗎？我媽媽現在也得了這個病，現在全家都在糾結要不要手術！