癌症晚期患者最需要什麼？

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謝謝大家，親人已於上月離世。從發病到去世不過短短五個月。前三個月都沒有確診病情，去世前一個月確診為腮腺混合瘤或並發淋巴瘤。沒有手術，沒有化療，因為已到晚晚期，醫生說已沒有化療價值。走之前一個星期時而糊塗時而清醒。走的前一兩天忽然很清醒，那天早上自己有強烈預感，要求洗頭洗澡，說自己要走了，晚上7點掙扎著起來上洗手間，從洗手間回來躺在床上，急呼了幾聲女兒的名字便永遠的閉上了眼睛......
總的來說，基本上沒有像其他的癌症病人痛的那麼強烈，止疼葯基本可以緩解。親人一直輪流值班，日夜守候。告別的話卻是在最後一兩天才開始說，遺憾沒能多說一點，總是在安慰他會好起來……

家裡一個親戚，叔叔輩的，農民家庭，今年五十多，剛查出來腮腺癌晚期且全身轉移，湊了錢去上海治療，結果醫院說不建議手術，只能化療減少痛苦，也就是說沒治了，只是時間的長短而已。患者自己非常清醒，一直不肯去醫院就是怕是癌症，拖累家裡。現在的情況是住在醫院治療也沒用任何作用還費錢，不治療回家等死家人又不能接受。有沒有什麼辦法是可以讓患者晚期可以減少痛苦，又避免去醫院花冤枉錢，家人心裡也能過去的去的辦法，平和的度過剩下的時間。有哪位知道患者在最後的時間最需要是什麼，不至於抱撼而去，家人也能在以後的時間能儘快恢復正常生活……

需要尊重患者的感受。

根據具體情況由患者自主決定是否接受治療或者安靜的等待。

母親2012年2月檢查確診乳腺癌，通過多方諮詢，有醫生建議手術，但更多的是不建議手術，因為母親年事已高，加之癌細胞已明顯呈擴散的態勢，且母親身體條件很不好，不具備做手術的條件，說白了就是他們擔心即便母親上得去手術台恐怕並不能平安的承受得了這台手術，所以他們主張不要讓老人在臨終之前在醫院裡一直受罪。

依諮詢得來的醫生意見，我和弟弟商量後一起跟母親談的病情，母親很平靜的聽我講述醫生的各種意見，最後母親輕輕說了一句：我不要手術，也不要住院。

因為之前有過妹妹去世的經驗，我比較認同羅點點他們搞的那個「尊嚴死」所倡導的理念，也因此我決定尊重母親的意願。

接下來就是通知母親在國內外的家人，母親的兄弟姐妹接到電話後就安排好時間，陸續到家裡來陪母親住幾天。

在母親與陸續到家裡來看望她的家人相處的日子，母親每天都是愉悅而輕鬆的。

每天在照顧母親接待家裡來來往往的親戚的時候，主要是觀察母親的身體狀態，怕母親開始疼痛，一開始母親說不痛不癢，到了後期當然疼痛並不能避免，所以到了後期，母親每天服用的是由醫院推薦的李嘉誠癌症基金會免費發放的止痛藥。

母親沒有經歷太多癌症帶來的痛苦，擴散至肺部開始感覺呼吸困難直到去世差不多就是不到10天。

我自然不相信母親說不疼，母親實在是個太堅韌的女性，一輩子沒有向任何人任何事低過頭，最後臨走之前也沒有被癌症擊垮，她從容不迫地跟自己的家人一一道別，她選擇不手術不住院，爭取到了更多屬於她自己的時間。

母親去世的時候並沒有像別的癌症患者那樣纏綿病榻，她對服侍她多年的傭人阿四說：你信不信我不會流眼淚，我會笑著走??

母親坦然而平靜地面對死亡這件人生最殘酷的事的態度是意料之中的，而我所能做的僅僅是盡量減輕病魔帶來的痛苦，儘可能的陪伴母親走完最後的這段路。

母親走的那天是上午11:16分，早晨起來就坐在平時她坐的廊上的椅子，阿四服侍母親吸氧，然後把熬好的參湯喂母親，母親喝完那小碗參湯，阿四剛轉身把碗收拾送回廚房，我跟頭天晚上司機剛去接來的三叔三嬸坐在母親面前的廊下，我看見母親嘴角開始溢出參湯來，我感覺不對，順手抓了一條毛巾墊在母親下巴，上前一步抱住母親，一隻手拿出電話叫弟弟趕快回來，弟弟踏進院門前，母親已在我左手手掌心吐出了最後一口氣。

母親真的沒有流淚，她是坐在家裡她平時常常坐的位置上去的。

我很慶幸自己沒有為了自己求心安而強迫母親去手術去住院，可以讓她有幾個月時間從容地跟自己的親人告別，由她自己親手寫下自己這一生的句號，母親的最後時刻是坐在平日里她看雲的廊上，而不是躺在醫院的病床上，這是我為母親生前所能做到的最後一點事了。

能夠守護母親直到終老，是我此生最感欣慰之事。

我說過，將來我自己最後時刻來臨的時候也不要住院，也不要過度治療，因為不確定家人會聽從我的意願，所以我會寫一份聲明：不要搶救，請讓我可以體面而有尊嚴的離開。

我不想全身插滿管子在一群陌生人的注視下離開。

所以我想癌症晚期患者所需要的應該是尊重。

謝邀。

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最後附網上找到的李嘉誠癌症基金會的聯繫醫院，詳情請向當地醫療單位諮詢，順祝安康！

以下斜體字內容可以隨意截屏使用。

中國晚期癌症病人領取免費的止痛藥---李嘉誠基金會《寧養醫療服務計劃》
2013-04-14 13:12閱讀：15,553

中國晚期癌症病人可以憑檢驗結果領取免費的止痛藥，如杜冷丁。而這個之所以能免費，並非是國家醫保提供的，而是因為有李嘉誠基金會的全盤買單。這個計劃在李嘉誠基金會中叫做」寧養醫療服務計劃」，為貧困晚期癌症患者提供鎮痛醫療和心理輔導，據統計目前已惠及13萬患者。目前內地有32所寧養院，花300元押金辦卡就可以免費取葯，無限制使用，但去世後多餘藥品需歸還。官網http://t.cn/zTGLArm

中國晚期癌症病人領取免費的止痛藥---李嘉誠基金會《寧養醫療服務計劃》X
汕頭大學醫學院是「人間有情」全國寧養醫療服務計劃的主要統籌單位，因此服務計劃的辦公室亦設於該學院，由大學協助管理中國內地共32家寧養院。
1. 汕頭大學醫學院第一附屬醫院
2. 上海交通大學醫學院附屬新華醫院
3. 中國醫科大學附屬盛京醫院
4. 廣東醫學院附屬醫院
5. 深圳市人民醫院
6. 粵北人民醫院
7. 潮州市中心醫院
8. 大連醫科大學附屬第一醫院
9. 蘭州大學第一醫院
10. 福建省立醫院
11. 廣西醫科大學第一附屬醫院
12. 南昌大學第一附屬醫院
13. 新疆醫科大學附屬腫瘤醫院
14. 哈爾濱醫科大學附屬腫瘤醫院
15. 重慶醫科大學附屬第一醫院
16. 武漢大學中南醫院
17. 陝西省人民醫院
18. 四川大學華西第四醫院
19. 海南省人民醫院
20. 德宏州人民醫院
21. 新鄉醫學院第三附屬醫院
22. 山西省腫瘤醫院
23. 湖南省腫瘤醫院
24. 吉林大學第一醫院
25. 青海大學附屬醫院
26. 寧夏回族自治區人民醫院
27. 包頭市中心醫院
28. 貴州省腫瘤醫院
29. 阜陽市人民醫院
30. 聊城市人民醫院
31. 唐山市人民醫院
32. 河北醫科大學第四醫院
電郵： general@lksf.org 地址：香港皇后大道中二號
長江集團中心7樓中國晚期癌症病人領取免費的止痛藥---李嘉誠基金會《寧養醫療服務計劃》
獲取更多詳細請點擊：李嘉誠基金會【人間有情】全國寧養醫療服務計劃http://www.hospice.com.cn/index.aspx

自身經驗答題，是否適用，謹慎參考。
我父親母親都是癌症晚期去世，父親肺癌，母親乳腺癌。

父親去世時我還小，母親照顧他，仍記得醫院拒收了，（一來可能是因為沒有醫療費用了，二來是因為當時的醫療條件有限）在家卧床長達數月，據我母親說是想要等到我過完10歲生日，可惜最後未能如願。在這數月中，父親從能說話到不能說話，從能進食喝水到只能打葡萄糖和用棉簽沾水浸濕乾枯的嘴皮，從健壯的身軀到除了胸口鼓起的大包其他部分都乾瘦如柴，從自理大小便到依靠尿管排尿和直接排便在床上，我母親一直照顧著他，不離不棄。

母親是2014.6.3去世的，乳腺癌晚期，乳腺癌是現在治癒率相對非常高的一種癌症了，但是她還是沒有熬過去，她堅強的熬過了手術，熬過了高達10幾次的化療，我親眼看著她越來越憔悴，和父親不同，她身體越來越臃腫，長達兩年的時間她的所有時間，不是花在醫院裡，就是花在去醫院的路上。直到最後腫瘤醫院說不用化療了，化療也沒用了，媽媽才回家，她非常害怕，照顧著我爸走過最後那段時間的她非常害怕她也會成為另一個我爸，因為她知道那有多痛苦。當時我在異地讀大學，忙著考研，在後面那段時間，我請了長假回去照顧幾近不能自理的她，直到她最後無法下咽，無法入睡，無法排便後，在我決定像她照顧父親那樣照顧她的時候，她自己過量服用心臟類藥物，最後洋地黃中毒身亡。她沒有選擇向父親那樣毫無尊嚴的活著，可是從她開始化療開始，生命的質量就已經逐漸開始喪失了尊嚴。

在母親離去之後，我最難過最遺憾的事情就是我沒能好好的陪母親說說心裡話，因為她一提到死亡的話題我就安慰她，阻止她說下去，其實，害怕死亡的也許不是她，而是我。後悔沒能趁最後母親尚能行動，陪她去她想去的地方，干她想乾的事情。回想，才明白自己的自私。
所以，癌症晚期的病人，在醫生無能為力的情況下，需要什麼？
真正的為他們考慮的角度出發，不過七個字：臨終關懷，安樂死。
然而可悲的是，這兩項在目前中國一個難以開展（武漢市民反對臨終醫院進小區），一個不可能合法化。
期待未來有一天我們能生於希望，死於安詳。

謝邀
肉體上，想辦法止痛，如果伴隨感染或其他癥狀，以止住癥狀為前提，家父此前是沒有鎮痛葯就無法入睡，有了鎮痛葯每夜咳醒5-7次，每次睡眠時間一小時不到，身體上控制疼痛感，盡量保持睡眠保持體能

精神上由於長期折磨十分消極，一定要注意關懷，不表達任何悲觀情緒是基礎，不要太多人扎堆來探視，將死之人很容易悲傷總而言之，多關懷，笑對他的所有

需要尊嚴和有效的止痛，也許還需要家庭的陪伴，總之就是盡量免於身體的痛苦和精神的折磨，獲得內心的安寧。上面提到的李嘉誠基金會寧養計劃是很好的，可以免費領止疼葯，還有志願者。

化療+止痛，止痛有專門的疼痛科門診。

你說的這種方法，我還沒找到……
其實去醫院大部分花的我覺得不能算是冤枉錢，我一直不同意癌症最後是人財兩空的說法，無論你花多少錢，每個人都要死的，照那個邏輯我們每個人到最後都是人財兩空
就比如問，請你花十萬塊買一年的生命，你買嗎？我覺得只要有能力，都想買的
這並不是什麼冤枉不冤枉的問題，只是花了錢病人就會有不那麼痛苦的活法然後結束，不花錢，就走的沒有尊嚴
你說的這種情況，可能家裡確實困難，如果現在連基本的化療都不做，那其實就是放棄治療的意思了吧
那隻能止痛了，開點止痛藥回家吧，想吃什麼幹什麼就盡量滿足他，讓他最後走的時候少點遺憾
暫時說這麼多吧……

病人需要什麼？病人需要治療。只不過是看病人自己和家屬的意願以及家庭的經濟能力選擇接受哪種治療。醫生回答很中肯，建議化療延長病人生命，至於你們家屬如何決定那是你們自己的事情。醫生不會強迫你們接受違背你們意願的治療，來醫院治療是為了減輕病人痛苦，不是讓你們花『冤枉錢』。

沒得過這種病，所以無法確切知道患者想要什麼。不過我爸得了。
得病最初，脾氣開始變得越來越大，事事不順心，稍微不滿就趕人走。而我聽不下了就頂回幾句。不過我每次頂之後老爸就會馬上停止發脾氣！這樣的情況大概發生六七次吧。(發病到走三個月)我媽後來罵了我。
病重的時候基本吃不下東西，可是我給他剝的每一個龍眼他都好好的吃了下去。(肺癌腫瘤擠壓食管導致進食困難)每次喂他吃藥吃飯他都看著我！
看著上面的字我好像置身事外似的，老爸走的時候我一滴眼淚都沒流，因為我看出來了，我爸是想要一個堅強的兒子！雖然知道得有點遲。

我剛去醫院看了我舅舅回來。四年以前他檢查出直腸癌，做了手術，然後選擇了化療維持，期間一直還不錯，照常上班。兩年的時候發現肝上有一點點，又切掉了，繼續化療維持。而今年也就是第四年年中，徹底複發，膽管都被腫瘤堵住了，又手術，但預後很差。我今年年初到北京實習，之前見到他還挺好，昨天回武漢，今天立刻去了醫院，看到他已經全身浮腫，嘴唇烏黑，嘴裡插著管子痛苦地躺在床上，連睡夢中都在痛苦呻吟。

等他醒來看到我，我跟他說我帶了我媽給他做的湯和粥，他艱難地開口，慢慢說道：「我現在就是希望你把帶來的東西帶回去。我不想這樣躺在床上，一日三餐都需要你們都來照顧我。而且我現在插了管子，已經什麼都不能吃了。」我眼淚嘩嘩就下來了，立刻跑到廁所里拿紙一頓擦，聽見他在我後面叫我，說話都沒說完怎麼走了。

我突然很難過是因為曾經那麼好的一個人、那麼堅強硬氣的一個人如今成了這副模樣。這對於他自己來說是非常大的傷害，他最怕的就是給人添麻煩，如今吃喝拉撒都得人照顧，插著管子，在睡夢中還不能免除痛苦。

說句不該說的話，如果我是他，我真的會選擇回家，服用止痛藥，過好最後的人生。我想讓我身邊的人都開開心心地陪在我身邊，而不是看著我痛苦的樣子流淚卻無能為力。

只能希望醫學趕緊發展，攻克癌症，或者能最大程度減輕病人痛苦。

尊重患者本人的意願。

對於樓上某位答主所說＂不花錢，就走的沒有尊嚴＂很不贊同。

在醫院延長生命的晚期癌症患者的生活是什麼樣的呢

赤身裸體，身上插滿管子。胃管，氣管插管，尿管，各種引流管。光是這些管子就很痛苦了。吃飯喝水需要別人喂，大便需要別人幫忙擦屁股。化療的副作用，卧床導致的肺炎褥瘡等等等等。再加上癌症本身帶來的巨大疼痛。患者身心都受到傷害。
生活質量基本沒有，敢問這就是有尊嚴的活著么。

回家，是患者本人選擇的的一種保證生活質量的有尊嚴的生活。也不是意味著完全不花錢回去等死。

現在很多醫院開展臨終關懷，就是為了讓這些病人更有尊嚴的面對死亡。

如果患者有強烈的求生慾望，選擇繼續治療，我相信他們的家人一定會支持，哪怕傾家蕩產。但如果他們選擇放棄治療，也請家人尊重他們的意願，不要為了滿足自己的道德感，讓他們遭受額外的痛苦。

另外推薦本書。

最好的告別
關於衰老與死亡

（圖片來自百度）

這個問題我想來回答一下，文筆不好。希望不要見怪。
這個下午陽光真好，有點悶熱。但是依舊讓我覺得活著真好。生而為人真是一件好事情。
我時常希望人生能倒退。如果可以倒退十年，好想交回錄取通知書，忘了十年寒窗。媽媽在我的試卷上籤好字，幫我背起書包。他站在門口，笑著等我上學。
癌症病人，需要的是陪伴和生而為人最後的尊嚴。
我想說的故事，是關於我爸爸。
肝癌晚期。一查出來，就是晚期。治好的可能性微乎其微了吧。
其實那天很尋常，我放學回家的時候，看到他坐在沙發上不說話。平常他已經燒好飯菜等我回家了。但是那天沒有。他很久都沒有起身。我去問媽媽，媽媽也不說話。於是一家人在沉默中，誰也沒有開口。大人只當我是小孩子，能懂什麼呢，都瞞著我不告訴我事實。
後來爸爸不常在家了。也沒人告訴我。我放學回家家裡經常空空蕩蕩。我一個人乖乖吃飯，然後寫作業。後來還是知道了的，看到家裡的抽屜里放了很多靶向葯還有一張化驗單。但是大人都跟我講不要緊的，會好的。你不要擔心，乖乖讀書就可以了。
於是那段時間，我白天上課，晚上去醫院看爸爸。坐到19樓的病房，陪他說一會兒話。媽媽經常在醫院陪床，整個人憔悴得不行。我什麼也做不了啊。我回家的路上經常邊哭邊走。我覺得我好像看不到未來一點點的光。然後我去查資料，去百度，去問所有稍微懂一點醫學的人。知道得越多，越是害怕。
他安慰我，說很快就會好起來的。以後還要一起去很多地方，還要看著我長大的。
然後他回家了。狀況越來越差，跟我預想的完全不一樣。他再也不願意跟我許諾很多以後的事了，他常常回想以前。他喜歡講我還小的時候的時候，其實我沒印象了。但是我聽他講，心裡難過得要命。想哭，但是拚命忍住眼淚。我轉身說爸爸好好睡覺哦，我回去了。
心裡害怕，怕一覺醒過來。再也看不到他了。
那段時間，成績很差，心裡愧疚。覺得對不起他。在學校里上課經常恍惚走神，就連好朋友也沒說這件事，怕心裡承受不住在學校里大哭。於是忍著。忍回家，躲在被子里哭。
後來有一天家裡聚集了很多親戚，我一醒來就有不好的預感。跑到房間看，他已經在吸氧了，整個人鐵青。媽媽哭著打120，急得話都說不清。我也跟著哭。哭自己沒用。什麼忙也幫不上。
這次之後，又住進醫院了。但是開始神志不清，有腹水，需要導尿管。無法自主呼吸了。
媽媽和過去一樣，在醫院陪床。中午回家做飯，看很多食補的書，到處尋醫問葯，想找中醫做最後的努力。
有一天中午，我坐在他旁邊。
這時候，他像一個小孩子一樣，已經說不出完整的語句。
我看到他嘴巴隱約在動，我湊近去聽。
聽到他說，「想回家」。
我說你等我一下，於是我跑到衛生間悄悄地哭。心臟很痛。
希望他能等等。等我和媽媽帶他回家。
能不能再等等，等我長大，等我出嫁，等我的以後的孩子叫他外公。
等不到了。
人生很多時候，我們都說再等等吧，等我有空，等我出人頭地，等我怎麼怎麼。
但是癌症病人等不起。我覺得他們需要的就是馬上。「馬上「能彌補人生很多的遺憾。
如果當時吵架的時候，我能懂事一點不離家出走，讓他在寒冬縮著手找我；
如果當初出去旅遊的時候能不那麼任性，拍一張合照；
如果當初他打電話問我回不回家吃飯，我能乖一點，不要不耐煩地掛斷電話；
好多個如果啊，寫不完。寫得有點偏題了。
癌症。如果是躲不開的命，如果一開始就知道是治不好的。不如洒脫一點，讓他們能在彌留人世時多體驗到陪伴的珍貴，多感受到家人的愛，少一點遺憾，多一點生而為人的尊嚴，體面地離開。

上個月底去看了爺爺，自從知道爺爺骨癌晚期之後，就盡量抽時間多去看幾次，每次都害怕是最後一面。爺爺84了，身體一直都很硬朗，從沒有犯過病，奶奶86，大半輩子都是小病纏身，沒想到爺爺會先病倒。
之前去看爺爺奶奶的感情，覺得是平淡到柴米油鹽的那種，老了反而更見濃烈。有一次，路邊有人放鞭炮，爺爺看到之後，第一個動作就是幫行動不便的奶奶捂住耳朵。這次去看爺爺，第一眼便驚呆了，半年整整瘦了六十斤，整個人似乎只剩下骨頭，眼淚忍了好久才沒落下來。房間里有股很不好的味道，問了奶奶才知道，爺爺因為長期用藥已經小便失禁。爺爺拉著我們聊了很久，講道奶奶這輩子的辛苦，交代要好好照顧她，提到自己的病情，總是念叨恨不得找根繩子自己弔死，天天小便失禁活得沒有尊嚴。我們自然是勸的，可是心裡都明白，爺爺是一個硬氣的人，這輩子一直活得腰桿很直，這樣子的遭罪，無非是放心不下並床躺著的奶奶。
奶奶的身體不好，每個月需要打一隻五百塊的蛋白針，爺爺打了幾次說沒效果就停了，其實是怕負擔太重，畢竟兩位老人的醫藥費，也的確不是小數目，而硬氣的爺爺又執意不接受子女的錢。但是我知道，奶奶的那一支蛋白針，是從未間斷的。
有一天，奶奶說想吃燒茄子，爺爺就找來二姑姑，讓她張羅。因為那段時間，我們市出了一個搞笑的事情，因為空氣污染而限煤，當地小餐館都息了火，沒有熱菜可做！於是二姑姑沒有買的這個菜，被我爺爺一頓數落，沒辦法只好去找到廚子家，特意求了一份燒茄子，爺爺才算滿意。沒見爺爺因為自己的事情再張羅事情，但凡奶奶有所求，哪怕只是一點吃喝，都極度上心，爺爺心裡求的，依然不是生了，而是奶奶的好，他內心的安。
看到親人在經受病痛折磨，卻無能為力，面對長輩有求死之念，卻無從勸說。面對他們是強笑的安慰的臉，轉過身去眼淚才敢滴下來。臨走的時候，看著奶奶院子里的柿子樹，已經掛滿了果子，把樹枝都壓彎了許多，心裡有些惴惴，柿子熟的時候，不知道是個什麼光景。

路過看到這個問題，小女子不才來回答一下。
本人曾在一個社區醫院接觸過很多癌症晚期不治的患者，並且我所在的科室還會邀請專家來做癌症晚期的鎮痛還有一些介入治療。
對於癌症晚期患者來說，個人認為在醫療方面，最主要的就是鎮痛。所謂癌症晚期，最終不治主要是因為癌細胞的全身轉移，最痛苦的莫過於骨轉移或原位腫瘤帶來的持續的不能忍受的疼痛感。曾經有遇到過杜冷丁一天兩支，芬太尼貼沒有斷過，嗎啡也在硬膜外用著，忍受著嘔吐便秘昏睡各種不適，也不能離開鎮痛藥物的病人。藉助鎮痛藥物，一個癌症晚期病人可以在走向死亡的道路上從容一些，體面一些，當藥物在其間失效，因為劇痛病人也無尊嚴可言了，涕泗滿面。所以持續的鎮痛對於癌症晚期病人來說，無論是他生理還是心理層面，都是最需要的。

做為一個癌症病人的陪護者，我也想過這個問題，相當糾結。手術做完後化療前，就了解到化療的副作用，且殺敵一百自損三千。化療期是很折磨人的，無論是病人的身體反應還是陪護人的神經，很多人最後沒有死在癌症上而先死在化療導致的器官衰竭上，每每到化療前都無法判斷去做是不是對我媽媽最好的辦法，可是除了繼續做下去我實在沒有別的方法與癌症抗衡，我不想放任她的生命有一絲生機在我眼前溜走，然而這種手段的另一面就是罪沒少受，無奈的痛苦離世。當時主治醫生和我說，病人走了，可以是解脫，但是你輕率的放任她走了，你餘生那麼長，會不會後悔？所以我會儘力的做我能做的選擇，然後告訴她，分析討論我們怎麼做，為了生，好好活而努力，至少我們儘力了，而且別無選擇了再好好的面對死亡，我想會坦然的多吧。另外許多人談到人財兩空，家財散盡依然一命嗚呼，說用錢買命有何不可，不是不可，只是爭奪的那個時間延長的是痛苦，而不是買來我們想要的命，所以最後人財兩空是格外的凄涼無奈與悲哀。

今天上知乎發現自己寫的這一段,想做一點記錄吧.

上個月19日,我外公離世,享年79歲.在他去世的兩年里,我們去過醫院兩次,醫院對於他老人家脖頸上的包塊只能讓做兒女的慎重決定.老人歲數大了,一身的毛病,根本下不來手術台,連穿刺最後都放棄了,任何醫學手段的施行能只能遮蔽生命遺留的光芒,我們回家了,連是什麼東西都沒有確診,現在想想,這是我們大家的遺憾,即使不能保證哪種選擇會讓老人少遭罪.

在他老人家走的那天,看著冰冷儀器上歸零的數值,沒有起伏的直線,從此再無聲息,換上了那身生前都沒穿過的好料子做的衣裳,最後化做一縷煙,一匣白骨,一生,就這樣了.

如何呢?

活著的時候對身邊的人好一點,對自己好一點,什麼都是帶不來也帶不走的,

願各位珍重.

最需要把癌症滅嘍。

他病前一年剛好蓋好房子，欠了些外債，還沒還完就又攤上這事，那時候，家差點就散了，全家瀰漫著絕望的氣息。接受放療以後他悔了，帶來一系列的後遺症讓他從150斤銳減至100斤，聽力退化，四肢無力。他人來探望的時候，一邊接受好意，一邊心在滴血，所有人的眼神都是憐憫，他常自嘲成了廢人，那一年沒有陪伴在他身旁，回家後相見能感覺到他所受的痛苦，可惜無人可以替代。第二年，他不忍心家人過於操勞，自己去抓了幾十隻鴨子來養，大小也是點收入。看著鴨子慢慢長大，他的心情比起上一年也要好些，連帶身體狀況也稍微好點。有天把鴨子搞到田野後就再也不見了，他在村裡一個地方一個地方的找，鴨子還是失蹤了。回家後，他像個小孩樣一直哭，哭了三天，無論怎麼安慰也沒有用。無論怎樣，生活還要繼續，後來重新養家畜，再沒發生過這樣的事情了。他喜歡打牌，一星期打好幾次，我和她說，喜歡就讓他打，我這幾年打電話，他精神最好的就是在牌桌上。上個星期我打電話給他的時候他讓我回去，我說明年一定回。給她打電話說起這事，她說他想讓我們兩個都在家，他每天做飯給我們吃。題主親戚是否接受治療可以詢問病人的意見，相見時不要用憐憫的眼光看待，平時怎麼對他現在也根據情況盡量像以前那樣。讓他去做喜歡的事情，別他他太多胡思亂想的時間。親人多陪伴吧。

想補充說一下，晚期癌症患者可以做哪些，以下4點不能忽視。

飲食。北京大學腫瘤醫院營養科主任方玉表示，晚期癌症患者最好在家監測、記錄目前的體重，以及1~3個月內的體重變化，併到醫院化驗血常規、血生化及C-反應蛋白、前白蛋白等指標，篩查營養風險。如需營養支持，醫院營養師會通過調整飲食軟硬、增加餐次、選擇健康及高營養密度食物，或採取口服營養補充、腸內或腸外營養支持來改善營養狀況。張玉蛟補充說，很多癌症患者認為，這也不能吃，那也不能吃，甚至相信「餓死癌細胞」的謬論，這些都毫無根據。在病情允許的情況下，晚期癌症患者應攝入充足的蛋白質和果蔬。

運動。一些癌症患者覺得自己體質虛弱，便很少出門、不愛運動，殊不知，這會加劇功能衰竭。建議能下床活動的患者常散步，鍛煉以舒適為宜，循序漸進，量力而行。長期卧床的患者，家屬應定時翻身拍背，協助患者維持舒適體位，避免同一部位長時間受壓，並盡量進行一些運動。

癌痛。對於癌痛，世界衛生組織指出，輕度疼痛可使用非麻醉性鎮痛葯，如阿司匹林、撲熱息痛等；中度疼痛使用弱阿片類藥物，如可待因；重度疼痛使用強阿片類鎮痛葯，如嗎啡。郝純毅說，科學、規範使用止痛藥，基本上能解決疼痛問題，同時輔以按摩、針灸、心理輔導等，也能緩解疼痛。

心態。患者不要總把自己當成病人，應儘可能保持正常的生活。如心理壓力較大，建議找個信賴的朋友，敞開心扉，把恐懼說出來，或用寫日記的形式，記錄日常點滴，每天鼓勵自己。家屬也要鼓勵、陪伴患者，及時了解他們的心情，幫助他們完成願望，樹立豁達的生死觀。▲

首先最重要的是心理上的平復，要知道，每個人不論是什麼身份地位種族，都必須經歷生老病死，這是無法避免的，只是死的時間或者年紀不同，有人能活80歲甚至100歲，壽終正寢，有的人卻在未成年之前就死了，比如車禍，火災，溺水，觸電等。

有人面對死亡，能夠看得開放的下，但那一般是老人，活了一輩子活夠了。而年輕人，人生才拉開序幕，還有美好的前途，但無常的法則是不管這些的，年輕人得癌症的也不少，往往不容易放下，覺得遺憾。

每個人從出生一開始，就已經被判處死刑了，而且是不定期死刑，看到這一點，人生的心態會豁達很多。
人怕死，還因為不知道死後的世界是如何。一個人可能面對永恆的黑暗與長眠，世界從此沒有我的一切，特別是一生取得一些成就的人，佔有更多資源的人，會更捨不得，這個也是痛苦的根源！

做最好的自己。

影片《達拉斯買傢俱樂部》，改編自真實事件。

止痛。陪伴。
大姨前一陣剛剛因胰腺癌去世。
大姨夫因為大姨得病，在她不能下床以後，態度冷淡，招呼也不細心，經常出去打麻將。
媽媽和兩個舅舅，舅媽輪流照顧，但也不能時刻陪伴，尤其是晚上。大姨經常疼醒，但大姨夫依然睡的踏實，不聞不問。
後來表哥請了長假回來照顧才有好轉。
我也在外地，大姨說想我，我請了一周的假，回去看大姨。加上那一陣舅舅家表妹高考考的不錯，大姨說那幾天她感覺病都好了。其實我們都知道她很疼，好像有一陣在用嗎啡。
確診後，醫生說只有三四個月的時間，表嫂懷著孩子，我們害怕大姨不能見上孫子一眼，但好在上天眷顧，她撐上了大半年，熬到了孫子出生，也算走的沒有遺憾了。
大姨原來有140多斤，後來瘦到皮包骨頭，八十斤不到，兩個眼睛深深地陷下去，臉色蠟黃。看了著實讓人心疼。
很多時候，一堆人圍著大姨聊天，噓寒問暖的時候，她總是微笑著，也能勉強地多吃一點東西。
我想，那時她最捨不得離開的就是親人了。大姨沒什麼文化，大家一直瞞著她是結實，她走之前的兩個月，都不知道自己是什麼病，還說等表嫂生了孩子，她得幫忙帶孩子，得趕快讓自己好起來。
每每想到這裡，我就好心痛。
如果能減少她得疼痛，走的少一些痛苦，該多好。陪伴是最長情的告白，對於親人，大概亦是如此。