為什麼手足口病無法形成免疫，但是可以製造相關疫苗？

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手足口病的病原體感染可以形成免疫，但是不能形成終身免疫，雖然有製造相關疫苗，但是目前只處於臨床試驗階段，並沒有形成可以上市的疫苗產品，也就是說，接種疫苗後能維持多久的免疫我們並不知道，我個人認為這種疫苗即使被研製出來，也是有時效的。
此外，手足口病病原體有柯薩奇病毒A16，EV71，ECHO等，目前新加坡的Inviragen疫苗INV21好像到了臨床2期，只是針對EV71；台灣也在做，剛完成了臨床1期，也只是針對EV71；而因為Cox A16感染的大部分病人癥狀較輕，雖然其感染最普遍而且易大爆發，並沒有機構針對此研究疫苗。
綜上所述，手足口病的病毒可以形成免疫，但是維持時間不長，而且這種免疫僅對同種病毒有效，對於其他類型的手足口病病毒無效；目前確實在研究相關疫苗，但是似乎僅限於EV71，並不能徹底免疫所有手足口病病毒，免疫持續時間也不清楚。

手足口病病原體變異較快，每年都有新的亞型出現，以往病原體產出的免疫力難以抵抗新型變種，不是說不能產生免疫力。
而對於疫苗，國內一窩蜂的在上，主要是針對EV71，也有做EV71+CA16的聯合的，具體效果短時間無法評價，樓上也有提到EV71引起重症，為研發的主要方向，但國內研發對基於採用傳統方法製備疫苗，即採集當地流行株，傳代適應製備病毒株，其保護譜系需要做大樣本研究，及是否能夠對現行或以後流行株其保護作用，這個也是需要長時間研究完成的，個人認為新型疫苗的研發周期要很長，不是說國內的一些功利心強的人說臨床就做臨床的！

手足口病的病因

　　主要是柯薩奇A16病毒（Coxsackievirus），有時為柯薩奇A5、A10、A9、B5、B2及埃可（ECHO）等病毒引起。主要通過飛沫由呼吸道直接傳染，亦可通過污染食物、衣服、用具等由消化道間接感染。在水皰液、咽部分泌物或糞便中皆可分離出此種病毒。

手足口病的癥狀

　　①前驅癥狀：發疹前可有低熱、頭痛、食慾減退等。癥狀重者可以出現高熱，體溫38℃～40℃。
　　②手足損害：主要表現在手、足、指（趾）背或側緣，尤其是指（趾）甲的周圍及足跟的側緣發生米粒至豌豆大小水皰，圓形或橢圓形，皰壁薄，內容澄清，呈乳白色。水皰偶發於掌跖及指的掌側，其長軸與皮紋的走向一致，面部可有自發性疼痛或觸痛。
　　③口腔損害：硬齶、頰黏膜、舌、唇及齒齦等處發生粟粒大小水皰，疼痛，迅速破潰呈灰白色糜爛或淺潰瘍，繞以紅暈。
　　④心腦損害：心肌炎、無菌性腦膜炎、腦炎。
　　⑤周圍血象淋巴細胞增多。血清學試驗柯薩奇病毒抗體滴度升高。
　　⑥病程約為1周，很少複發。

手足口病是可以形成免疫的，否則無法避免複發。至於相關疫苗，詳見下文。

雲南網訊（記者彭錫）3月18日，中國醫學科學院醫學生物學研究所（以下簡稱昆明所）自主創新研發的國家預防用生物製品1類新葯——腸道病毒71型（EV71）滅活疫苗（人二倍體細胞）宣布正式上市。

　　據介紹，手足口病是由腸道病毒感染引起的傳染病，多發於5歲以下嬰幼兒，其重要的流行病學危害是其中部分由EV71病毒感染的患兒可引起神經系統感染癥狀並導致心肺功能衰竭，這類病兒通常具有較高的死亡率。自2000年以來，我國和亞洲地區都出現了多次兒童手足口病的大規模爆發流行，對數以萬計的兒童生命健康造成巨大威脅，給每一個患兒家庭帶來嚴重災難。2008年，國家衛生部正式將手足口病納入全國法定傳染病丙類病例報告管理。2008年5月至2015年9月以來，我國報告的手足口病近1342萬例，死亡3374例，連續數年成為我國傳染病發病率最高的病種之一。

　　目前報道的可引起手足口病腸道病毒有20多種，其中腸道病毒71型（EV71）和柯薩奇A16(CA16)為我國手足口病的主要病原，在有實驗室診斷的57萬餘手足口病例中，EV71佔43.7％，CA16佔25.0％，其他腸道病毒佔31.3％，並證實EV71的C4a基因亞型是中國內地流行的絕對優勢亞型。相關分子流行病學研究結果表明， EV71是導致手足口病重症和死亡的主要病原，可導致80%的重症病例、93%的死亡病例。

　　EV71所致手足口病在我國導致了嚴重的健康問題和經濟負擔。和其他病毒性傳染病相似，由於手足口病治療上還缺乏有效的特異性藥物，疫苗接種便成為預防和控制這類疾病暴發流行的根本手段。

　　EV71疫苗於2015年12月3日獲得國家食品藥品監督管理總局批准，2016年3月15日首批疫苗批簽合格，正式投入市場使用。該疫苗的使用，對於有效降低EV71引起的手足口病的發病，尤其是減少手足口病的重症和死亡病例，保護我國兒童健康具有重要意義。

可以形成免疫