兩次胎停，胚胎染色體檢測異常，請問是變異還是遺傳？

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2014年2月，孕10周，B超顯示無胎芽，有卵黃囊，出血15天後自然流產；2015年7月，孕8周，B超顯示無胎芽，無卵黃囊，hcg數值9600、孕酮6.5，醫生告知均低於正常值，出血2天後自然流產。將胚胎送去醫院做檢測，報告顯示染色體3號三體，建議再做夫妻雙方的染色體檢查，因為我和先生認為身體較為健康，想問問這種檢測有沒有必要，到底是什麼原因造成了兩次流產？

第二次胚胎提示3號染色體三體，是屬於染色體數目異常導致的胚胎髮育異常。
導致染色體數目異常的原因很多，母親年齡（21三體就和母親懷孕年齡有關），環境因素（接觸放射線，病毒感染、有毒有害化學物質等）也有遺傳因素導致。
建議先排除兩次孕前孕期一些環境因素等因素，然後可以查一下夫妻雙方的染色體是否有異常（如染色體的平衡易位攜帶者，表現可以是健康的人）。
若是以上都找不到原因的話，生育下一胎的發病風險無法評估。

根據胚胎染色體的檢測結果來看，提示3號三體為兩次流產的原因。檢測父母雙方的染色體是為了確認什麼原因造成的胚胎三體，從而評估下次懷孕流產的風險。染色體數目異常的後果比一般基因突變的後果嚴重很多，比較嚴重的會導致胚胎死亡，而非致死的比如13、18、21三體則會導致胎兒發育障礙，如唐氏綜合征。父母可能是生殖細胞嵌合體即體細胞正常，但生殖細胞攜帶變異，變異可能為平衡易位或羅伯遜易位的攜帶者，這樣父母仍然有正常數量的基因，而產生的配子卻多一份或者少一分染色體。父親的生殖細胞嵌合體可以檢測精子，母親的嵌合可以試著通過其他組織推測。如果父母一方是平衡易位的攜帶者，那麼他們的受精卵有三種可能：1/6正常、1/6平衡易位攜帶者、2/3三體、單體攜帶者。正常、平衡易位的攜帶者可以生存，而另外2/3的可能是流產。如果想要生下健康的孩子，可以做試管嬰兒，通過胚胎植入前診斷，選擇染色體結構數目正常的胚胎移植到母體內。

14年結婚，15年檢查出的染色體平衡易位，外表正常，至今自然流產3次，待解救

去醫院檢查染色體吧即使夫妻雙方染色體全部正常也是有可能在遺傳的過程中基因突變的..

應邀，是什麼原因造成流產，就是染色體異常啊！為什麼不做染色體檢查？有些染色體變異，不檢查怎麼知道？身體健康和染色體是兩碼事！

2次胚胎染色體異常可能不是巧合，夫妻雙方最好都去做一下染色體檢查。如果夫妻有一方染色體異常的話，最好不要盲目備孕懷孕。建議做第三代試管嬰兒，確保胚胎的健康。

兩次胎停第二次做了胚胎染色體檢查 10號染色體三體後來我和老公都做了染色體檢查我正常老公22號染色體隨柄體增常問了醫生醫生說不關這個的事現在30好幾了好迷茫

很有必要，夫妻雙方最好都去查下染色體，因為兩次流產，可能性很高？

孕早期的自然流產一般都是胚胎質量問題的自然優勝劣汰。連續兩次這種情況並檢查出胚胎有染色體異常問題一定要檢查夫妻雙方染色體，如果確有異常建議生殖中心遺傳科進一步諮詢，必要時醫生會建議做三代試管嬰兒。

我也是。正在檢查中，還不知道什麼原因。已經30了

做一下檢查吧，有些病可能是隱性遺傳病，你們夫妻沒有並不代表孩子不會得病