癌症遺傳嗎？

12-24

我們經常會遇到類似的問題，癌症是否會遺傳呢？

（遺傳示意圖）

一方面科學家會跟你說，癌症不會遺傳，另一方面，又有學者說，癌症具有很強的遺傳因素，

也有人會簡單的說：癌症與遺傳有關，但癌症並不會直接遺傳！

這聽的我們一臉懵，癌症到底遺不遺傳呢？

今天我和大家聊一聊癌症的遺傳問題。

——————一、我們說遺傳的時候，我們在說什麼？——————

其實說到遺傳，我們一般分為狹義的遺傳和廣義的遺傳。

兩種遺傳概念：

狹義的遺傳就是那種十分明顯的遺傳，比如最明顯的是遺傳病，比如狐臭的遺傳，如果父母一方是狐臭患者，那麼子女有相當大的概率成為狐臭。其他那些典型的特徵的遺傳，比如常見的眼皮遺傳、膚色遺傳等也屬於這種類型。

廣義的遺傳就是我們大家感受到的那種遺傳，比如癌症，我們的確會發現有些家族會出現癌症聚集的現象，比如一個家族頻繁的發生乳腺癌，這應該是遺傳。

不過這種遺傳和狹義的遺傳不太一樣，因為癌症不是一種一生下來就會得的疾病，而是在較大年齡的時候才會發病（事實上，癌症發病的首要因素是年齡，年齡越大，癌症的風險越大。）

今天，我們要談的是廣義的遺傳，嚴格意義上說，是遺傳一種可能性。即某些家庭，患有癌症的可能性要比其他普通人群要高一些。

其實早在19世紀，醫生們就發現了癌症的遺傳問題，當時有個法國醫生髮現一個乳腺癌家族，24個女性中有15人死於癌症，其中有10人死於乳腺癌。而這個家族發展到第二代的5個子女中，有4人死於癌症。這個比例事實上遠高於正常人患癌症的可能性。

於是大家開始尋找癌症的遺傳問題，不過由於當時技術的局限性，我們雖然能夠感受到癌症的遺傳性，但是卻無法搞清楚癌症遺傳的本質，比如同樣身在一個癌症家族，為什麼有的人患癌症，有的人不患癌症。

隨著科技的進步，我們對遺傳的本質有了更深刻的認識，我們意識到，所謂的遺傳，本質上是我們人體的遺傳物質——DNA在發揮作用。

（DNA）

今天大家都知道我們人體是由細胞組成的，無論是我們的手腳還是脾胃都不例外，而每個細胞中，擁有著一模一樣的一種物質，叫做DNA，它是人體真正意義上的大腦，無論是消化吸收還是驅寒半暖，控制這些的信息，都儲存在DNA上，當然，我們生兒育女也是在傳承這些DNA。而基因呢，它就是DNA分子上的一小段，不過，是很關鍵的部分，因為基因是有真正意義上的功能的。它可決定人的生老病死，決定人的高低胖瘦，我們可以認為基因是生命的操縱者和調控者。

而我們每個人都會從父母雙方各得到一半的基因，他們組成了我們的遺傳物質，因此，我們才會和父母有相似之處，這就是遺傳。

（父母攜帶者和子女）

那麼，如果父母的基因上本身攜帶有那些有害的變化，那麼，我們就有很大的可能性會遺傳這種有害的突變。於是就造成了疾病的遺傳。

癌症的發病，和基因突變有很大關係，我們人體的基因都在各司其職，兢兢業業的維持著我們身體的穩定和平衡，如果一旦發生了突變，那麼，細胞就會處於異常狀態，這種異常狀態如果不能及時得到處理，那麼細胞就會變得很奇怪，比如，他們變得不聽話了，瘋狂的生長，甚至還會在人體亂竄，於是就成了癌細胞了。

所以如果父母具有這種壞的突變，而且被子女繼承了，那麼就形成了癌症的遺傳。

今年年初，著名的醫學期刊JAMA發表文章《Familial Risk and Heritability of Cancer Among Twins in Nordic Countries 》，他們通過對20萬人的（n=203691）一個研究發現，大概有三分之一的癌症是遺傳因素引起的。他們以雙胞胎為研究對象，畢竟雙胞胎本身的基因差異性較小，從1943年到2010年，一共追蹤了32年，從而大樣本中發現癌症的遺傳問題。

&從上到下依次是同卵雙胞胎，異卵雙胞胎和普通人群的患癌風險，可以發現這種癌症的遺傳因素在群體的分布。

從上到下依次是同卵雙胞胎，異卵雙胞胎和普通人群的患癌風險，可以發現這種癌症的遺傳因素在群體的分布。

通俗的理解：基因越相似，癌症風險越相似。同卵雙胞胎基因最相似，異卵雙胞胎其次，普通大眾基因基因最不相似。而發病的風險差異，從而顯示出了遺傳的力量（如果遺傳力量沒那麼大，那麼這三條曲線應該是混在一起的，而非差異）

——————二、可以遺傳的癌症有哪些？——————

那麼，到底有哪些癌症會涉及到遺傳呢？

事實上，目前來看，絕大多數癌症都會涉及到遺傳問題，不過如果我們沒搞清楚他們遺傳的本質之前，我們還是不能輕易的說遺傳。

目前，科學家們搞得比較清楚的幾種可遺傳的癌症如下：

1，乳腺癌

乳腺癌是女性發病最高的癌症，也是研究的比較深入的癌症之一。乳腺癌是常見的可以遺傳的癌症。

乳腺癌的遺傳主要和兩個基因BRCA1/2有關，這兩個基因十分關鍵，對於維持細胞的正常狀態很關鍵。如果這兩個基因發生了突變，那麼他們的功能受到了影響，於是他們不能及時的去修復體內發生的錯誤，也無法控制那些壞細胞的無限繁殖，最終導致癌細胞不受控制而開始快速繁殖，導致了癌症。

這個突變會從母親身上遺傳到後代中，女性如果有BRCA1或者BRCA2突變，那麼她一生中患有乳腺癌的可能性要比正常人高4-8倍，大概會有40-80%的攜帶者會患乳腺癌。

好萊塢著名影星安吉麗娜·朱莉得知自己遺傳了她母親的BRCA1基因突變，這個突變會導致她患有乳腺癌的風險增加10倍，在權衡利弊之後，朱莉決定對自己的乳房進行預防性雙側乳房切除術。

2、結直腸癌

結直腸癌是當今最常見的疾病之一，每年全球有約 120 萬名患者被確診為結直腸癌，而有超過 60 萬名患者直接或間接死於結直腸癌，在結直腸癌中，大約 3%-5% 的結直腸癌來自遺傳。

常見的結直腸癌遺傳形式有兩種，一種稱之為家族性腺瘤性結腸息肉病，這種病很容易發展成為結直腸癌；另一種稱之為遺傳性非息肉病性結腸癌，這兩種結直腸癌都是常染色體遺傳疾病。

據觀察，如果父母患有上述兩種結直腸癌，那麼子女患上同類癌症的可能性高達50%。

3、多發內分泌腫瘤

多發內分泌腫瘤一般分為兩類，其中一類患者，他們患甲狀腺髓樣癌的可能性是百分之百。這就是一種十分典型的遺傳性腫瘤，目前發現主要是和一個叫做RET的原癌基因有關，如果攜帶了這個基因的突變，那麼一定要早早的做好甲狀腺切除，並且經常性的注意身體的狀況。

上述三種是十分明顯的具有遺傳性的癌症，除了上述癌症以外，以下癌症也有一定程度上的遺傳

4、肝癌

肝癌是常見的癌症之一，肝癌的遺傳性也備受關注。

我國是肝癌的重度發病國家，這和我國的乙肝病毒高發病離不開關係，有統計顯示我國85%的肝癌患者都攜帶了乙肝病毒。而這種病毒是家族傳播的，因此，造成了肝癌的家族聚集性，因此如果父母輩查出是肝癌，那麼子女要提高警惕，因為你們已成為肝癌的高風險群體。

5、肺癌

肺癌是我國死亡率第一的癌症，目前發現部分肺癌具有家族史，比如肺鱗狀細胞癌患者中，35.8%有家族史;肺泡細胞癌的女性患者中，有家族史的高達58.3%。

6、視網膜母細胞瘤

視網膜母細胞瘤是一種發生於眼部的癌症，主要發生於兒童。這種病存在明顯的家族性遺傳。

當然了，這個list還有很多，更遺傳性相關的其實有不少。

下面這個list里的癌症，大多有遺傳因素

&比如38%的腎臟癌、31%的乳腺癌、27%的子宮癌、58%的黑色素瘤、57%的前列腺癌和39%的卵巢癌與遺傳有關。總比例33%

比如38%的腎臟癌、31%的乳腺癌、27%的子宮癌、58%的黑色素瘤、57%的前列腺癌和39%的卵巢癌與遺傳有關。總比例33%

——————三、不是遺傳，更似遺傳！——————

雖然我們上面提到了部分癌症會涉及到遺傳問題，但是癌症的發病，本身和生活習慣以及環境因素息息相關。

事實上，大家知道，癌症的發病本質上是因為遺傳物質DNA受到了損傷，發生了改變，而身體沒有及時的把它修復，那麼就會走向癌變。因此，能夠引起遺傳物質改變的，往往都會造成癌症。

而對於很多家庭，一家人有共同或者類似的生活習慣，如果總是接觸類似的致癌物，也往往會得類似的癌症，這個時候，其實不是遺傳，更似遺傳！

比如，檳榔是著名的致癌物，由於檳榔需要反覆咀嚼，所以往往會造成口腔表皮脫落，增加罹患癌症的風險！口腔癌的發病率在檳榔流行的國家和地區中往往名列前茅。比如印度是檳榔最大消費國，口腔癌發病率世界第一。巴布新幾內亞是第二。中國台灣地區口腔癌發病率也非常高。

（檳榔）

而如果一個家庭喜歡嚼檳榔的話，那麼在口腔癌的發病上，就會出現家族聚集性，事實上，很多家庭內部的飲食習慣都很一致，於是引發了癌症的相似。

再比如抽煙是肺癌的非常相關因素，如果一個家庭有人抽煙，而家庭成員就會被動吸煙，事實上，由於二手煙本身燃燒不充分，導致其致癌效果更強，結果整個家庭的肺癌發病率可能要高於普通家庭，於是也呈現出類似的情況。

所以面對一些常見的致癌物，家庭生活中要盡量的避免才對。

——————四，檢測和預防——————

通過上面的介紹，相信大家對癌症的遺傳性有了一定的認識。

一言以蔽之：癌症本身和遺傳因素有關，但癌症不一定遺傳。

那麼，我們如何判斷是否是那種少數存在的遺傳性癌症呢？

做基因檢測是最直接的事情，比如乳腺癌基因BRCA1/2的突變攜帶者，他們患乳腺癌的可能性比正常人高10倍左右，而且是明顯的遺傳。

什麼是基因檢測，基因檢測如何做，我們在之前的一篇小文里為大家科普了一下，大家可以移步「癌症為什麼是一種基因病」去看一下。

當然簡單的，很多醫院都可以做相應風險基因的診斷，也不是很貴。

不過對於絕大多數人，其實沒必要做基因檢測。

我們需要留意一些常見的情況

1）癌症家族性聚集

如果一個家族某一種癌症頻繁出現，比如我見到過有的家族好幾代都會得乳腺癌和宮頸癌，那麼他們可能就有一定的家族聚集性，這個時候，需要重點監控自己的身體狀況，特別是提高對癌症的警惕性。

2）多人患不同的癌症

這種情況較為常見，如果一個家庭出現多種癌症，那麼一方面要考慮遺傳性的問題，另一方面要考慮家族中是否存在導致癌症的核心基因突變，比如一些十分關鍵的基因如P53等。

對於大部分人，我建議很多人每年做一次體檢，在體檢的時候一方面可以讓我們意識到自己身體的問題，事實上，絕大多數情況下，癌症的發病部位都會經歷一些早期的癥狀，比如肝損傷、肝硬化等就特別容易導致癌症。

而對於癌症，早發現早治療是王道。

另一方面，健康體檢也可以讓我們看到自己身體的變化情況，掌握好自己的動態來調整自己。

最後，祝大家身體健康。

第二天凌晨，鍾老的病情越來越嚴重，出現了很明顯的呼吸困難，大小便失禁，鍾老的老伴和他的初戀劉老太悉心照顧著她，他們商量著是否把化療停了，但是如果化療停了，導致病灶進一步發展，也是個麻煩事情。但繼續這麼打下去，鍾老的生命也只是按照日子來算了。

何潔看著極為難受，她同時又為鍾老的這份幸福所感動，自己的老伴能有如此的胸懷，把老公之前的初戀給接來送他最後一程，這個需要多麼強大和包容的愛，而這卻越來越難得了。

「叮鈴鈴——」何潔正在感慨的時候，電話鈴聲響了，正是樊誠打來的。這個電話其實是何潔正想接，又不願意接的。電話響了兩遍，不得已，何潔只好走出病房，去樓道里接聽。

「喂，親愛的，抱歉我現在才給你打電話，因為擔心你那邊忙，怕干擾你，我其實很想念你。」電話接通後，男朋友樊誠就開始示好。

何潔心裡一熱，輕聲道：「我也很想念你，抱歉，我弟弟病了，我不得不來照顧他，我們的婚禮又延遲了。」

電話那頭安靜了一會，像是在想什麼事情。何潔連著餵了幾聲，反覆看了下手機，確認是連接的。然後也就不說話了，她知道樊誠再考慮要不要說什麼話，這個時候最好不去打擾他。

樊誠聲音吞吞吐吐地說道：「你需要我幫助什麼嗎？雖然我們沒有結婚，錢幫不了什麼，但是我還有幾個朋友在北京，可以找他們看看有沒有熟悉的醫生。」

「不了，謝謝，都落實好了，不麻煩他們了。」何潔婉言謝絕了。

兩人又沉默了一會，情侶之間這種電話很幽默，但是確實也很常見，因為我們越來越把結婚當做一場交易，要公平合理才行。但其實這種看似公平的婚姻也是最為脆弱的，因為這個世界沒有辦法預料未來，沒有那種相濡以沫的堅定來呵護愛和婚姻，任何的風吹草動都能把其吹倒。

「你媽媽有什麼要帶給我的話嗎？」何潔身為了解這個談了多年戀愛的男人，她知道他吞吞吐吐的背後的根源是什麼，她比較擔心何燃一個人，所以只好先開口引出來吧。

樊誠終於可以順著說下去了，「是的，你真聰明，我媽媽原本對你每一項都是滿意的，你原來在我父母和我的眼裡是 100 分的，只是可惜你弟弟的這個病。」

何潔嘆息道：「我弟弟的病我也不想接受，不過，人世間總有這些突如其來的事情。我們爸媽已經年齡很大了，他們受不了這個刺激，我想用自己的力量照顧他。我們現在只是談戀愛，即便是結婚以後，我也只會使用我自己的收入來照顧我弟弟，不會影響你和你爸爸媽媽。」

樊誠爭辯道：「我不是這個意思，不是影響不影響的，而且你說不影響了，其實還是影響的，如果你弟弟沒有得病，你的收入全部都可以用來建設我們的小家，一家人幸福美滿，現在你弟弟得病了，我感覺你可以拿出 50%的收入來照顧和支援你弟弟，另外一半用來建設咱們的家，這是我們兩個人彼此的責任。」

何潔冷笑了聲：「不虧是當會計的，算得可真是精細啊。除了這些，還有其他的嗎？」

樊誠在那邊嘆了口氣，說道：「還有一個，可能也是最重要的是，你需要請那邊的醫生好好檢查你弟弟的肺癌是不是遺傳的，因為就如美國的影星朱莉一樣，如果帶有一個基因突變，這輩子患乳腺癌、卵巢癌的風險都很高很高，基本上跑不掉的。我媽媽擔心你弟弟這麼年輕患肺癌，是不是遺傳了什麼不好的基因什麼的，如果真是那樣，她說絕對不能同意我們之間的婚事了，因為她不想她的孫子很年輕也得癌症。」

何潔突的一下子眼淚止不住的流了滿臉，她為這種問題而哭，為自己的弟弟而哭，也為了一種相比鍾老而言如此卑微的戀人而哭，她沒有辦法，只能哭了。哭泣著，她自言自語道：「肺癌是遺傳的，你說我弟弟的肺癌是遺傳的。」

樊誠在那邊以為何潔在跟他說話，也急促地說道：「是的，你一定要確定好，是不是遺傳的。因為如果是遺傳的，你也可能很年輕就會得肺癌，你一定要找很權威的檢測公司，很權威的醫生出具報告證明你弟弟不是遺傳的肺癌，我媽媽才能同意我們的婚事。」

何潔麻木地點頭重複道：「找一個很權威的檢測公司，很權威的專家出具報告？」

樊誠答道：「是的，親愛的，你一定要這麼做，看在我深深地愛你的基礎上，不要騙我，要好好地檢測，是什麼結果就告訴我什麼結果。」

不等樊誠說完，何潔啪啦一聲，掛斷了電話，蹲坐了下來。她有點心灰意冷，很多時候我們不知道自己要什麼遇到了瓶頸，只是因為自己經歷太少，我們之前看到的都是帶著面具的人，真實的心在艱苦的挫折中表露出來，使得人們措手不及。樊誠和他媽媽要求的過分嗎？他們是壞人嗎？不知道，也許是吧，也許他們只是普通的、把自己利益得失看得很重的人而已，無所謂好人與壞人。只是相互之間的價值觀不同，而恰恰在這個事情上，卻是不能勉強的。因為一個成人所生活的環境、身邊的親人和朋友已經將其價值觀定格了。

樊誠的電話又一次打了過來，何潔沒有任何猶豫地掛掉了，並把手機給關上了，走進洗手間洗去臉上的淚跡，她要裝作沒事一樣走進病房，她知道自己弟弟的性格，他其實也不想麻煩自己的姐姐。但是他還有更好的辦法嗎？她生氣於樊誠的自私，自私在只能站在自己的立場思考問題，沒有想過她何潔能眼睜睜地看著親弟弟沒有人管，或者讓年邁的父母來承受這一切。何潔更想不通，如果一個女人那麼做了，那個男人敢於娶那樣拋離親情的女人做老婆，看似聰明卻被聰明誤。

何潔回到病房後，發現何燃還在輕輕地睡著，鍾老那邊情況更糟了一些。她坐在椅子上，卻怎麼也休息不了，耳邊一直想著那句話：「你弟弟的肺癌是遺傳的？你弟弟的肺癌不是遺傳的？」

實在忍受不住這個壓力的何潔跑了出去，迎頭正好遇到前來上班的廖大夫，廖大夫可是個權威專家，何潔道了聲早安，追著廖大夫問道：「怎麼可以確定肺癌是不是遺傳的？」

廖大夫笑了聲：「怎麼，嫌棄你弟弟了，還是自己害怕了？目前肺癌是沒有證據表明可以遺傳的，都是吸煙等環境引發的。」

何潔不好意思地笑了笑，說聲道：「這不是擔心嗎，您這麼一說我就放心了。您能給寫個證明嗎？說我弟弟的肺癌不是遺傳的？」話剛一說出口，何潔就知道錯了，但是已經收回不了，也許她潛意識地還是想證明給樊誠看吧，雖然她心已經接近麻木了。

果然，這證明材料的事兒讓廖大夫極為生氣，怒道：「簡直胡鬧，現在是沒有證據表明是遺傳的，但以後要是發現了證據呢，是不是我寫的證明材料就得承擔責任？你找那個地方也開不出這樣得證明來。」

何潔被廖大夫說了一通，到也不生氣，她心裡也知道誰也不會開這種證明材料來。她靜靜地坐在醫院的椅子上，重新打開手機，找到癌度，把這個問題拋給了基因博士。合上手機後，她又想了一會，感覺即便是基因博士好心給出具了證明，但他不是醫生，這種證明材料也不會被樊誠和他媽媽認可的。

「啊——」何潔甩了下頭，從那種思維裡面回過神來，突然感覺好笑，自己要一門心思嫁給樊誠嗎，一定要開出那麼個證明。何潔突然又想起來了自己的弟弟可能也會看到這個問題，他會不會猜到是自己的姐姐，這可是麻煩事情。

何潔打開手機，希望看是否能把剛才自己問的問題刪掉，只是基因博士已經很快地回復了她：

「目前只有 5-10%的腫瘤是遺傳性腫瘤，也就是人天生就帶有某種基因突變，導致患某些癌症的風險較為高的情況，如 BRAC1 基因突變會導致人患乳腺癌和卵巢癌的風險高很多，一生患乳腺癌的風險高達 50%-80%，因此美國影星朱莉因為攜帶 BRAC1 基因突變，所以提前切除了乳腺和卵巢。但不是所有的乳腺癌都是跟 BRAC1 基因突變有關，大部分是環境和人體雌激素和孕激素的紊亂導致的。目前只有十七種腫瘤找到了相應的風險基因，但是不包含肺癌。目前測序了這麼多腫瘤基因組數據，肺癌的應該是最多的，但是沒有發現天生攜帶那個基因突變跟患肺癌風險有關，所以沒有證據表明肺癌是遺傳的。或者也許這種風險是分布在幾十個、幾百個基因裡面，每個基因的突變只對肺癌的患病風險貢獻一點點，這就更難去定義了，因為沒有人可以同時攜帶這麼的基因突變，因此關於肺癌是否遺傳的，這一點上您不用擔心。

至於寫證明材料的事情，恕我無能為力，我即便給您寫，意義也不是很大，而且我寫的證明材料也不具有權威性，對於您可能反而幫了倒忙了。」

對應剛才廖大夫的說法，何潔幾乎可以肯定肺癌是不會遺傳的，不過她也確實是拿不出什麼權威的證明材料來了，不過這可能已經不重要了。何潔快速地回復了一句：「受教了，請您把這個帖子刪掉吧，我不想我弟弟看到，謝謝。」

發完以後，何潔又重新念了一遍，猛然醒悟，一拍腦袋嘆息著罵自己愚蠢，她只能希望在何燃看到這個帖子之前，基因博士把它刪掉了。

以上是我寫的小說《癌戰》中的一部分，第二十五章：肺癌會遺傳嗎？ - 相似病友幫 | 豆瓣閱讀
這是根據現實中的真實故事改編的一個情節，很多時候都是這樣，由於目前大家對癌症的認識還不夠全面，往往一家人之中一個人患了癌症，全家人都要被「重新定義」，這也是為什麼很多人得了癌症之後不願意讓周邊人知道，哪怕是最親近的朋友和家人。

很多腫瘤沒有找到相應的遺傳基因，目前非遺傳性腫瘤的誘因多是環境導致的。但是由於目前很多人對癌症的認識還不夠完善，因此患者都很擔心癌症的遺傳性，有這方面擔心也是可以理解的。

說正題，正如文中所說，目前已有的研究數據能證實的，只有 5-10%的腫瘤是遺傳性腫瘤，也就是人天生就帶有某種基因突變，導致患某些癌症的風險較為高的情況。

如 BRAC1 基因突變會導致人患乳腺癌和卵巢癌的風險高很多，一生患乳腺癌的風險高達50%-80%，因此美國影星朱莉因為攜帶 BRAC1 基因突變，所以提前切除了乳腺和卵巢。

但不是所有的乳腺癌都是跟 BRAC1 基因突變有關，大部分是環境和人體雌激素和孕激素的紊亂導致的。目前只有十七種腫瘤找到了相應的風險基因，但是不包含肺癌。

目前測序了這麼多腫瘤基因組數據，肺癌的應該是最多的，但是沒有發現天生攜帶那個基因突變跟患肺癌風險有關，所以目前已有的研究尚沒有充足證據表明肺癌是遺傳的。或者也許這種風險是分布在幾十個、幾百個基因裡面，每個基因的突變只對肺癌的患病風險貢獻一點點，這就更難去定義了，因為沒有人可以同時攜帶這麼的基因突變。

因此除了遺傳的易感基因如BRCA基因突變，其他非遺傳性腫瘤的誘因多是環境導致的，能遺傳的腫瘤種類很少。大多數癌症都是自身機體所處環境、作息、習慣等因素綜合作用導致的。比如很多肝癌患者都是在環境中感染了乙型肝炎，之後導致了肝硬化、肝癌的發生。

也希望更多人對癌症能有正確的認識，在真正了解該患者癌種和基因知識之前，不要再用什麼「癌症會遺傳」之類的理由給癌症患者和他們的家人「貼標籤」了。殊不知這些看似熱心的街坊鄰里七七八八的碎語會毀掉多少幸福的家庭。

說點自己的親身經歷。我爺爺那邊已有四位死於胃癌。有老人，也有正當時的中年人。有經過化療又自己注意飲食控制和病魔纏鬥幾年，也有發病後不久就病逝的。

得癌症的病因里是有基因的。也就是說，癌症是可能遺傳的。比如著名影星安吉麗娜朱莉做的一系列切除手術，正是因為其母親、祖母死於癌症。

但這並不意味著你家裡的祖輩父輩得了癌症你就會得癌症。因為致癌因素也有物理的（過度曬太陽導致的皮膚癌）和化學的（吸煙）。但是有些癌症確實基因致癌的可能性較大。比如胃癌。

我奶奶在我出生前七天去世，死於胃癌，無緣得見。去世時不到六十。2008年奧運會前後，我大舅爺爺去世（奶奶的大弟弟）。當時我與堂姐去醫院看望他，老人在看報紙，思路還是清晰的，問已經高考的姐姐想報什麼學校什麼志願。依稀記得老人的身體變化很大，很瘦但是腳部腫脹。回家後沒幾天便去了。

2012年暑假得知小舅爺爺（奶奶的小弟弟）住院了，同樣是胃癌。印象中小舅爺爺還不算老人，雖年過65但經常與父親互相犀利和一起喝酒。當時去探望老人，老人的兒女希望我爸爸拿個主意看要不要去北京治病；父親表示老人折騰不起。而後我回美國不到兩個月得知小舅爺爺病逝。出乎意料地快。因為小舅爺爺身體看著並不那麼消瘦。

接著是大伯，09年查出胃癌，又是胃癌！之後化療很注意調理，晚飯只吃小米粥，散步兩小時。一直覺得大伯恢復得不錯，況且大伯才50歲。大伯是我家知識最淵博的人，學的是物理，但是歷史文學哲學無一不曉；國際象棋都是專業水平。從前只看書的大伯病後看起了甄嬛傳，按照他的性格也理所應當地喜歡沈眉庄，他自己也是樂在其中經常和姐姐討論。大伯由於生病加上飲食比較清淡瘦了三四十斤。直到2013年夏天大伯再次入院，此時我已明白，癌症一病，不管你化療吃藥養生練功，只要它再次襲來，那便是極盡一切摧枯拉朽之勢猝不及防。2014年5月，大伯病逝。從奶奶死後再沒哭過的爸爸，哭了。

當然這是我聽媽媽說的，遺憾的是，親人們去世時我都沒能在身邊。他們的葬禮我也沒能參加。

上一張爸爸三叔和大伯在爺爺家過年的圖，大伯的最後一次過年。也是我家最後一次人齊團聚。爸爸和三叔氣色都是紅潤的，唯獨大伯臉色蠟黃。今天細看此圖，爺爺的眼神似乎停留在大伯身上。老來喪子之痛，定是我輩不能體會之痛。

為什麼寫這篇文章我很淡定？並不是我沒有痛苦過，痛苦於短短几年家裡喪失了六位親人（媽媽那邊的二舅和姨媽死於癌症再加上我最愛的姥姥突然離世）。我曾經幾度難過，特別在姥姥離世的日子裡（雖然姥姥不是死於癌症），總是半夜夢見姥姥跟我說話讓我好好學習好好吃飯；我也極度惋惜，特別是我那學富五車的大伯，沒能等到姐姐畢業，更別說享受天倫之樂；我也一度害怕，擔心胃癌的陰影會在我家繼續下去。但慶幸的是，我並沒有什麼後悔，因為我一直重視親情，對父輩和祖輩都盡了心意；其實我沒能做什麼，我只是在能回家的日子裡抽空看望他們，與他們在一起的時光里，用心聆聽他們。但這些是對他們而言最重要的。

看過知乎一篇神文從自己經歷父親岳父突患絕症講「國人有多窮」。這個世界往往會不經意給你當頭一棒。不管在你得意之時，還是在你安於現狀不思進取之際。且不說朱莉女神切除乳腺和卵巢是否像有些人抨擊地那樣過於「為健康而破壞生活和人身完整」，她有錢任性，可以找最好醫生最好醫院，而且，她真的擺脫了罹患乳腺癌和卵巢癌的風險。

社會不公，人命脆弱；但社會也是公平的，抱怨不公是因為自己還不夠牛逼，自己不夠牛逼是因為自己還不夠努力。

最後希望大家提醒自己的家人定期檢查身體。願我們的人生都少些缺憾。

癌症是會遺傳的，但是遺傳的並不是癌症本身，而是增加了癌症的易感性，是一種傾向性。在癌症研究中有家族性癌和癌家族這一說，即一個家族中易患某種癌症或者某個家族中的人患癌的人比較多，比方說結直腸癌，遺傳性結直腸癌在結直腸癌體系中佔有重要比例，臨床上依據有無多發性息肉病，可將遺傳性結直腸癌分為家族遺傳性息肉病和家族遺傳性非息肉病兩大類。遺傳性息肉病又可細分為遺傳性腺瘤性息肉病和遺傳性錯構瘤性息肉病，前者包括家族性腺瘤性息肉病、Turcot 綜合征(膠質瘤息肉病綜合征)等，後者包括 Peutz-Jeghers 綜合征(黑色素斑-胃腸多發息肉綜合征)、家族性幼年性息肉病、Cowden 綜合征(多發性錯構瘤綜合征)、Bannayan-Ruvalcaba-Riley 綜合征等。兩類遺傳性結直腸癌的遺傳方式皆為常染色體顯性遺傳。研究發現，遺傳性非息肉病性結直腸癌和家族性腺瘤性息肉病分別約佔結直腸癌5％~15％和5％。

大約有15%的結直腸癌中存在MSI現象，微衛星(microsatellites)是遍佈於人類基因組中的短串聯重複序列。與正常組織相比，腫瘤組織的微衛星由於重複單位的插入或缺失而導致微衛星長度的改變，就叫做微衛星不穩定性(Microsatellite Instability，MSI)。大量研究表明，MSI是由錯配修復(MMR)基因發生缺陷引起的，與腫瘤的發生密切相關。臨床上已將MSI作為結直腸癌預後和制定輔助治療方案的重要分子標誌物，並應用於協助Lynch綜合征篩查。

Lynch綜合征，亦稱遺傳性非息肉病性結直腸癌(HNPCC)，是由MMR基因胚系突變所致的顯性遺傳病。90%以上的Lynch綜合征具有MSI特徵，而散發性結直腸癌中只有約15%，所以臨床上可用MSI檢測來進行Lynch綜合征的篩查。

Lynch綜合征患者及其家族成員常見結直腸癌、子宮內膜癌、胃癌、卵巢癌等多種Lynch綜合征相關腫瘤，因此MSI檢測對於患者本人及其家族成員均有重要意義。NCCN專家組強烈建議在所有50歲以下的結腸癌患者中開展MSI檢測，因為該群體患Lynch綜合征的可能性更大。

如果家族中有患結直腸癌的，最好做一下MSI 檢測，有醫學指南指出所有≤70歲，或&>70歲且符合Bethesda準則的結直腸癌患者，都應該檢測MMR或MSI來進行Lynch綜合症的篩查。

癌症越來越常見。有人說癌症和糖尿病一樣是富貴病，是因為人均壽命提高了，很多人活到了得癌的歲數。這只是原因之一，此外還有癌症診斷技術的改進，特別是早期診斷技術的改進，使得很多人身體內的癌症被早期發現。總而言之，我們死於癌症的可能性會越來越高。

癌症是一大類疾病的總稱，其共同點是失去控制的細胞增殖。在正常情況下，我們體內的細胞會增長、分化和死亡，但癌症細胞只增長和分化，並不死亡，這種細胞的永生導致了失控，身體無法承受而走向死亡。

這種細胞瘋長是因為基因變異，這樣一來就有一個問題：癌症是遺傳的嗎？

如果回答是，賴投胎。如果回答不是，賴自己。

對這個問題的回答：只有很少一部分癌症，大約5%到10%是遺傳的。

大多數癌症，大約60%的樣子，是偶發性的。導致這些癌症的基因變異不是從父母那裡傳來的，而是患者身體裡面發生的。比如皮膚癌，是因為日晒的緣故，宮頸癌是因為HPV感染造成的，肺癌是吸煙導致的等等，還有許多偶然的機會導致的基因變異。現在可以通過基因檢測去發現這些變異，但檢測出來變異了，只和本人有關，和家族的其他成員無關。

遺傳性癌症是致癌基因變異從父母傳給子女，這樣每個細胞都有這樣的變異。有這樣的基因變異並不表明一定會得癌症，而且往往多於一個變異才可能導致癌症的出現，但患相關癌的危險會高很多。這類變異和偶發癌的變異往往是同樣的，區別是遺傳性癌症的基因變異是先天的，偶發性癌症的變異是後天的。

兩者之外，還有一類叫做家族性癌症，一個家族有好幾位患癌症。這種情況看起來是遺傳性的，但並不一定，目前還無法確實是遺傳引起的，還是生活習慣和環境引起的。例如一家人有好幾位吸煙，家裡到處是二手煙，家族成員得癌的危險肯定比其他人高。或者飲食不健康、一家人不鍛煉，就像美國常常看到一家老小都是胖子，走在一起驚天動地的情況。當然也有可能致癌基因病變還沒有被發現，很可能這些基因變異引發癌症的可能性不高，在環境因素的作用下才發揮作用。家族有好幾位患癌症的話，其他成員患癌症的可能性會稍稍高一些。

就上面三種情況，偶發癌的預防效果很難說，採取權威機構推薦的防癌措施並不能預防所有的癌症，只能預防部分癌症或者把自己患癌的可能性降低一些。對於家族性癌症，從生活習慣入手，效果就會好得多。而對於遺傳性癌症，則可以通過基因檢測來有針對性地減少患癌的可能性，其效益通常會高得多。

這樣就說到基因檢測了，是不是有必要去做一次，看看自己有沒有從爹媽那裡繼承了癌症基因？

攜帶基因變異，並不表明肯定會得癌症，這取決於幾個因素。

每個人大部分基因都有兩個拷貝，一個得自父親，一個得自母親。這樣就有兩種情況，染色體顯性遺傳和隱性遺傳。顯性遺傳時，只有一個拷貝就足以增加癌症的風險。如果是隱性遺傳的話，只能當父母都有這樣的基因才能影響子女。

如果父母都是攜帶者的話，生出受影響的孩子的幾率是有25%，生出完全不受影響的孩子的幾率也是25%，生出攜帶者的幾率是50%，所以受影響是小概率。

還有一種情況是X連鎖隱性遺傳，男子只有一個X染色體拷貝，是得自母親的。女子有兩個X染色體拷貝，如果其中一個是致癌變異基因的話，並不能增加本人患癌的可能性。如果這個有致癌變異基因的X染色體遺傳給兒子的話，這個兒子患癌的可能性就會增高。這種情況同樣只有25%的幾率，女孩像母親一樣成為攜帶者的幾率也是25%，子女成為正常人的幾率是50%。

因此遺傳性腫瘤只發生在攜帶一個拷貝顯性遺傳基因、兩個拷貝隱性遺傳基因、一個拷貝X連鎖隱性遺傳基因的情況。但這樣的人並不一定會得癌，因為有些癌症基因只在某些人身上起作用，還有在成長過程中癌症基因的表達，所以因人而異。

那麼什麼人值得做癌症基因檢測？

1.此人有個人或者家族性遺傳性癌症的危險。

2.檢測結果能夠給出是否存在致癌基因的明確解釋。

3.檢測結果有助於此人將來的醫療照顧。

專家建議，上述三條都滿足時，才值得做癌症基因檢測。

基因檢測成本越來越低，新的檢測也越來越多，基因檢測在中國很火，有的醫院並沒有這樣的條件，或者質量不成，就花錢將樣品送到國外做。是否做要全盤考慮。基因檢測結果如果不能很好的解釋，不能為被檢測者今後的醫療照顧提供幫助的話，是沒有必要做的。除了浪費金錢外，還有心理上的影響。試想你做了檢測，查出若干癌症基因，但檢測方說不清楚這些基因和癌症的確切關係，或者不能為你提供將來怎麼辦，你只能一肚子疑惑和鬱悶地生活下去，這樣的檢測有什麼意義？

上面說的第一條，有以下幾種情況：

·年紀輕輕被診斷出癌症。

·同一個人患幾種不同的癌症。

·如果有一對器官的話，都長了癌症，比如雙腎、雙乳。

·幾位近親得了同樣的癌症，比如母女、姐妹同患乳腺癌。

·很罕見的情況，比如男人得乳腺癌。

·一些相關的出生缺陷。

·屬於某個遺傳性癌症高發人群或種族。

上面說的可以是本人，也可以是家族。

是否值得，應該諮詢專家，就是遺傳諮詢，要排除掉醫療單位出於賺錢目的的行為，如果真的值得做，不僅自己做，也要動用親屬做，這是一件有益於整個家族的事。例如乳腺癌基因，就知道家裡女性都做一下。

目前發現50多種遺傳性癌症，其中大多是致癌性很強的顯性遺傳，最常見的有以下幾種：

·BRCA1/BRCA2：BRCA1在17染色體上，BRCA2在13染色體上，都是抑制細胞生長的基因。出現變異後，會增加患乳腺癌和卵巢癌的風險，也會增加患前列腺癌、胰腺癌等癌症的風險。男性有BRCA2突變的話會增加患乳腺癌的風險。乳腺癌中，遺傳性的佔3%，這些遺傳性的乳腺癌中，BRCA1/BRCA2基因突變佔20%到25%，佔總乳腺癌的5%到10%。如果攜帶BRCA1突變，到70歲的時候，患乳腺癌的可能性為55%到65%。如果攜帶BRCA2突變，到70歲的時候，患乳腺癌的可能性為45%。

卵巢癌中，遺傳性的佔10%，BRCA1/BRCA2基因突變占卵巢癌總數的15%。如果攜帶BRCA1突變，到70歲的時候，患卵巢癌的可能性為39%。如果攜帶BRCA2突變，到70歲的時候，患卵巢癌的可能性為11到17%。對於BRCA變異者，乳房切除術可以將患乳腺癌的風險降低90%。對於BRCA1攜帶者，卵巢切除術可將患卵巢癌的風險降低85%，但不能降低患乳腺癌的風險。對於BRCA1攜帶者，卵巢切除術可將患乳腺癌的風險降低72%，但不能降低患卵巢癌的風險。

·TP53：這就是所謂的李-佛美尼綜合征，這種病很罕見，發病率在1/5000到1/20000之間。相關癌症有骨肉瘤、軟組織肉瘤、急性白血病、乳腺癌、腦瘤、腎上腺皮質癌等。患李-佛美尼綜合征者一生患癌的幾率為90%，這些癌症的半數出現在30歲之前，而且有一定比例的李-佛美尼綜合征會患多種癌症。

TP53基因檢測陽性之後，可以通過對攜帶者進行詳細而有針對性的體檢，以期早期檢查和診斷出癌症並進行治療。

·PTEN：考登綜合征，或者叫多發性錯構瘤綜合征。錯構瘤不是癌症，患此病者患癌症的風險高，包括乳腺癌、甲狀腺癌、子宮內膜癌等。

·MSH2、MLH1、MSH6、PMS2、EPCAM：林奇綜合征，或稱遺傳性非息肉狀結直腸癌，50歲之前患結直腸癌和其他一些腫瘤的風險高。

·APC：家族性腺瘤性息肉病，患結直腸癌的風險高，也會增加患其他一些癌症的風險。

·RB1：視網膜母細胞瘤，主要發生在5歲以下兒童，有遺傳性和偶髮型。還會導致松果體瘤、骨肉瘤、黑色素瘤和軟組織肉瘤。

·MEN1：多發性內分泌腺瘤I型，導致胰腺內分泌腫瘤、甲狀旁腺腫瘤和腦下垂體腫瘤。

·REN：多發性內分泌腺瘤II型，導致甲狀腺髓樣腫瘤和嗜鉻細胞瘤。

·VHL：希佩爾-林道綜合征，導致腎癌和嗜鉻細胞瘤。

基因診斷的結果並不僅僅是陽性和陰性，有還是沒有這麼簡單，會有下面幾種結果：陽性、陰性，真陰性、不提供信息的陰性、假陰性、意義不明的變種和良性的多態性。

拿到陽性結果，肯定是個准信，問題是誰也不樂意。不能怨天怨地怨父母，要從年輕的時候開始定期檢查，尤其是專項檢查，力爭早期發現癌症的跡象。或者像乳房切除術那樣防患於未然。還可以通過不吸煙、多鍛煉、吃健康飲食等降低患癌症的風險。

如果已經查出癌症了，基因檢測的陽性結果還有助於癌症的治療。拿到陰性結果，先不要高興。如果家族裡確實有致癌基因變異，本人沒有的話，就是真陰性，說明本人患癌症的幾率和平常人一樣。

如果有很強的患癌家族史，但查不到致癌基因變異，叫做不提供信息的陰性，很難說是查不出來還是真沒有，這種情況就讓人踏實不下了。

假陰性容易理解，技術上查不出來。意義不明的變種是這種變異不知道和癌症有沒有關聯。良性的多態性則是和癌症沒有關聯。

基因檢測只是手段，關鍵在於其目的。

癌症不會遺傳，但是，癌基因是會遺傳的

前兩天看到李雷回答了這個問題，自己又恰好剛學了《醫學遺傳學》，所以打算從我所學的角度來回答一下這個問題，同時希望加深自己的理解。如有錯誤，希望大家指正。如下：

我們可以從四個方面來了解這個問題：

1.單基因遺傳與腫瘤

首先，我們來學習一個什麼是遺傳性腫瘤，又叫單基因腫瘤。

遺傳性腫瘤 (hereditary tumor，單基因腫瘤)：單個基因異常引起符合孟德爾遺傳規律的腫瘤，均呈常染色體顯性遺傳(AD)。

看到孟德爾相信大家都非常的熟悉，孟德爾遺傳規律對於高中的理科生相比於熟悉不過了。

但是是不是只要遺傳到顯性基因就會一定得病呢？答案當然是否定的。因為單基因的顯性遺傳還分為了幾類：完全顯性遺傳，不完全顯性遺傳，共顯性遺傳，

條件顯性遺傳，延遲顯性遺傳，從（伴）性顯性遺傳。

從名字便可以看出這些顯性遺傳的一些特點了，感覺對於淺顯的了解應該足夠了，要具體講的話感覺就太麻煩了，需要了解的可以自行查閱相關資料吧。

單基因腫瘤的數量是很少，主要是以下幾種：

視網膜母細胞瘤：

2.多基因遺傳與腫瘤

多基因的影響就是灰常複雜的。按照多基因假說，我們可以在孟德爾遺傳定律的基礎上我們可以這麼去理解：

1.每對基因的等位基因之間是共顯性的；

2.每隊都是微效基因，具有積累效應；

3.每對基因的傳遞都遵循孟德爾分離律和自由組合律。

對於多基因的遺傳性狀，我們稱之為數量性狀。

數量性狀（quantitative character）：受多對等位基因控制，相對性狀之間變異呈連續的正態分布，受環境因素影響。舉個栗子：人的身高、各種多基因病。

綜上所述：我們可以理解為腫瘤的發生時基因的累積效應和環境的共同作用。為此，我們又要需要引進一兩個概念：易患性變異，發病閾值。

易患性(變異)(liability)

（1）概念：在遺傳和環境兩個因素的共同作用下，一個體患某種多基因病的可能性。

（2）本質：是數量性狀。

發病閾值(threshold)

（1）概念：指個體的易患性達到或超過一定限度後就會患病，把該限度的易患性叫發病閾值。

不同的多基因病閾值高低不同，和發病率呈負相關。

（2）發病閾值將連續的易患性變異分割成不連續的兩個部分——正常人和患者。

所以，對於多基因腫瘤而言，這是需要多基因的積累以及環境因素的影響共同作用，最後導致易患性超過閾值，才會導致發病。與多基因遺傳相關，比較常見的有結腸癌，胃癌，乳腺癌，肺癌，肝癌等。

3.染色體畸變與腫瘤

這裡邊的水太深了，要講清楚我所知的就要引入更多的概念了，所以對於簡單科普而言，我覺得只需要知道一句話：

腫瘤與染色體畸變是互為因果的關係！

4.腫瘤遺傳易感性

什麼是腫瘤遺傳易感性呢，可以這麼理解：某些遺傳性缺陷或疾病具有的容易發生腫瘤的傾向性。也就是說某些遺傳病，它本身並不是腫瘤，但是這種遺傳病會誘發腫瘤。

因為各種疾病癥狀照片可能會對大家造成不適，所以有興趣的請自行利用搜索引擎吧！

這個回答希望對大家有幫助！如有錯誤也請指正，我會進行修改。

正在上_(: 」∠)_

癌症從整體上說是遺傳物質變異導致的疾病，但大部分癌症患者的基因變異不影響生殖細胞（germ line），所以不會遺傳到下一代。某些遺傳病家族會有高患癌風險是另外一個概念。就是說大部分癌症產生要靠成體細胞（somatic cell）積累變異，但這些遺傳病家族成員由於已經從上一代遺傳到了變異，相當於省掉了積累變異的過程，癌症呈高發早髮狀態。

體質是遺傳的，脾氣是遺傳的。
體質的類型不同，得癌症的傾向也不同。

我媽和她表哥都是腦癌。

PS:我的體質像我媽，這一輩子都要注意保暖和血液循環系統。

目前癌症除了散發性癌症之外，還有一類是家族遺傳性，但這並不意味著後代必然會患病，而是與正常人比較而言患病幾率增加。比較著名的案例如安吉麗娜茱莉，因為攜帶BRCA基因(由遺傳而來)，不止其母親早年因乳腺癌去世，自身患乳腺癌幾率也比常人要高。另外，癌症的起源與發展受到環境因素的影響，同一家庭的生活環境常一致或相差不大，這也是為什麼有些癌症看起來像"家族遺傳"

馬克·吐溫曾說過：「手裡拿著鎚子的人，看什麼都像釘子。」對癌症患者的家屬來說，癌症就是籠罩在整個家庭上面的陰影，人人自危。一有點身體異樣，可能就馬上聯想到癌症。

我們不贊成草木皆兵，但癌症的家屬對癌症多上點心也並非壞事。

癌症家屬要重視防癌

有時，癌症喜歡抱團。一個家族，多人患癌，並非罕見事。究其原因，主要是：

癌症有一定的遺傳相關性：比如乳腺癌患者，母系親屬中患乳腺癌的比較多。而胃癌患者親屬的胃癌發病率比一般人高4倍。此外，還有大腸癌等。

癌症雖然有遺傳性，但是一般不會直接遺傳。遺傳因素在大多數腫瘤發生中的作用是對致癌因子的易感性或傾向性，即在相同生活條件下的人群中，有的個體有更易發生癌症的傾向。在一定的遺傳特徵的基礎上，癌症是否形成，還取決於精神因素、環境因素、飲食因素及生活習慣等諸多後天因素及外界致癌物的綜合作用。

生活環境相同：癌症患者及其家屬生活在相同的環境中，空氣質量、裝修、水質、飲食習慣、居住環境內外的各種輻射、噪音、吸煙或被動吸煙等，都會對腫瘤的發病產生影響。

生活方式相近：如果一家人長期食用肉食、素食纖維過少、食用加工腌制熏制食物較多，食道癌、胃癌、腸癌、胰腺癌等消化系統腫瘤的發病率會增加。此外，也會增加乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等與分泌有關的器官腫瘤的風險。

我們都知道，運動是增強免疫力的好方法，而良好的睡眠是免疫細胞監視殺滅基因突變細胞即癌細胞的最佳狀態。如果家人都不喜運動、長期熬夜，就會給腫瘤可乘之機。

此外，還不得不說肥胖。肥胖也喜歡在一個家族中扎堆，而過度肥胖將導致子宮癌、乳腺癌的發生率高於非肥胖者3.4－5倍。

性格特點思維方式相似：

長期不良情緒的持續刺激或短時間內劇烈的精神打擊都會產生應激反應，損害免疫功能，導致基因突變致癌。

如何避免這種情況的發生與每個人的心理素質和心態有關。而性格特點、思維方式，情緒的調節方法，都會潛移默化受到家庭的影響。家庭成員間很容易相互影響，產生各種負面情緒。

易患同樣的癌前病變：

比如病毒性肝炎，易誘發肝癌；HPV病毒是宮頸癌的高發因素；幽門螺旋桿菌導致的胃炎易發胃癌等。

導致這些癌前病變的病毒與細菌均有一定的傳染性，所以與癌症患者朝夕相處的家屬更易受到傳染。

樂觀看待癌症家族史

世界衛生組織認為，癌症的1/3可預防，1/3治癒，還有1/3可以通過治療改善癥狀、延長生命、提高生命質量。所以，我們鼓勵有癌症家族史的人，對癌症預防多上點心，早期發現高危、易感因素，及時採取措施，幫助降低癌症的發病率。

但是這部分人群若要因此背上沉重的思想包袱，就得不償失了。

因為有癌症家族史的人並不一定就會得癌，易感人群和高癌家族成員也不是對任何癌症都易感。對癌家族成員來說，完全不必驚慌失措。

只要在生活中，遠離致癌的高危因素，保持健康的飲食和生活習慣，堅持適當的運動，定期的體檢，早點抑制患癌的危險疾病，就能最大程度避免患癌。積極看待癌症家族史，它同樣可以變壞事為好事。

我們手裡有鎚子，要往真的釘子上敲！

表示爺爺喉癌去世，小叔肝癌去世。父親肝癌患者，現狀尚好。
家中人一度認為有遺傳。不過我還是覺得CANCER是個太深的黑洞，看不透啊！！

當你這個受精卵形成的時候
你的基因就已經決定了大部分的事情
你將來會不會近視
多高
性格外向還是內向
外貌如何
會不會得癌症

所以現在我們要積極防癌抗癌。把風險控制住

應該不會，但從基因角度看，還是有點關係，比如某個基因容易突變成癌基因，而這個基因又會傳給下一代，下一代的這個基因也容易突變。當然這解釋的很淺顯，而且僅憑個人所知回答，不要輕信也不要撕我

我的一位男同事，他的母親，姐姐都死於肝癌。

去年他患肝癌去世了。有人說，可能他喝酒太多。可是我覺得這裡肯定有遺傳的原因。

在此深深悼念這位老同事。

應該是有遺傳因素的。

癌症本身就是由於基因的「突變」引起的，同一個家族下基因都有共通之處，尤其是那些比較封閉式的村落，有可能幾十年甚至上百年沒有基因的更新。又都相處在差不多的環境之下，同一個基因導致的「遺傳性」癌症概率，統計出來的結果就比其他地方、其他家族村落的人高。

不知道有沒有普適性，就我身邊的人看來，比較小比較封閉式的村落，患癌的概率要比大型、相對開放的村落高。

爺爺前列腺癌症，二爺爺肺癌，姑奶奶十年前切過腿上的腫瘤，今年癌症轉移去世了……都是70多歲過世的……

我相信有些是顯性直接遺傳就是必得
有些s是隱性基因要碰到另外個也是隱性基因的也有概率
還有是基因缺陷這種缺陷在碰到一定的環境因素會誘發癌變就是有的人為什麼比其他人更容易得的原因
感覺象在身體里偷埋了個炸彈

總之不管有沒有愛護自己生活作息弄好是沒錯的