孕期不做唐氏篩查要不要緊，大家都做過沒有？

最好做一下相關檢查，不想做唐篩，還可以做無創DNA產前檢測。生出唐氏綜合症的孩子，整個家庭都會被拖垮，會後悔一輩子的。不做檢測的請三思。

下面詳細說說吧！

迄今為止，針對染色體疾病還沒有有效的治療手段。因此，降低生育染色體疾病患兒風險的最好方法是儘早通過產前遺傳諮詢以及產前檢測、診斷、發現並解決問題。那麼，常說的唐篩是什麼呢？

唐篩是唐氏篩查的簡稱。唐篩檢查是一種安全、方便的檢查，對孕婦、胎兒都沒有危險性。檢查是通過化驗孕婦血液中甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜促性腺激素(β-hCG)的濃度，所以孕婦只需要抽一點血就可以進行檢查，不會有危險。

醫生會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕周數輸入電腦，由電腦算出胎兒出現唐氏症的危險性，如果化驗結果顯示危險性低於1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏症的機會不到1%。但如果危險性高於1/270，就表示胎兒患病的危險性較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

由上面可以看出，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。唐篩檢查只能篩檢出60~70%的唐氏症患兒。

傳統的確診方式是做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，但這種方式風險高，可能造成孕婦流產。現在還流行一種無創DNA產前檢測。

無創DNA產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA片段（包含胎兒遊離DNA）進行測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。在我國的臨床試驗中，其檢出率達到100%。

這種新檢測方法效果很好，只不過有個缺點——貴。

所以准媽媽們還是要根據自身條件，選擇合適的檢測手段。

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唐氏篩查即唐氏綜合征產前篩選檢查。唐氏篩查是通過抽取孕婦血液進行化驗，篩查胎兒是否患有唐氏綜合症的重要檢查手段。通過唐氏篩查，懷有某些先天缺陷胎兒的高危孕婦能夠進一步明確診斷、最大限度地減少異常胎兒的出生率。進行唐氏篩查是對孕婦、胎兒和家庭和整個社會負責。

醫學界過去普遍認為年齡大於35歲的孕婦屬於唐氏綜合征高危人群，胎兒發生唐氏綜合征的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。但是並不意味著只有高齡孕婦胎兒會發生唐氏綜合征。據臨床數據統計，年輕孕婦也有可能生出唐氏症患兒，而且只有20%的唐氏綜合征出現在高齡孕婦，其它80%的唐氏症胎兒出生在小於35歲的年輕孕婦。所以建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查，更好的預防唐氏綜合症發生，做到防範於未然。

唐氏篩查檢查時要注意的問題

一、做唐氏篩查時不需要空腹。一般來說在懷孕的15—20周為唐氏篩查的最佳時期，處於上述孕期的各位準媽媽要及時和自己的孕檢醫生聯繫，及時進行唐氏篩查。

二、唐氏篩查是判斷胎胎兒是否患有唐氏綜合征的最經濟、最簡便、對胎兒和孕婦無損傷的檢測方法，如果查出的結果可疑可以進一步作羊膜穿刺檢查。

我國大約每20分鐘就有一位唐氏綜合征患兒出生。唐氏綜合征患兒由於智力嚴重低下，生活完全不能自理，並且攜帶多系統併發症終生無法治癒，給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。因此做唐氏篩查是很有必要的。

祝願全天下的准媽媽們都生出健康聰明可愛的寶寶！

做了。對於一個高齡孕婦來說，基本上醫院安排的產檢都一個不落的做了。何況現在唐氏篩查是免費的，所以做一下也無所謂。

不怕一萬怕萬一。對於孕婦來說，任何一個小小的疏漏，都有可能釀成大的差錯，對胎兒對整個家庭造成巨大的痛苦，所以，在產檢上，千萬別存有僥倖心理，認認真真，按部就班的根據醫生的單子，一關一關的闖過去才好。

沒有做，唐篩有時間要求，因為輾轉兩地，錯過了完整的建檔，也錯過了合適的時間，當然，這是借口了，想要做就一定能安排。其實後來的整個孕期心裡一直不安，做與不做各佔一半。

當時想要藉助網路的力量給個明確的答案，結果還是模稜兩可，自己看著辦。選擇不做，是因為最終考慮到結果並不是百分百的準確，只是概率事件，那麼假如結果是不好的，我會因為這個概率不要寶寶嗎？不會，也不希望它影響情緒。

說到底，做與不做還是看自己！