什麼是急性髓系白血病？

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回答這個問題，先要回顧一下血細胞的生成，如下圖

那麼這張圖表示了從造血幹細胞到成熟的血細胞的分化過程，以虛線為界，區分了幼稚和成熟的血細胞。那麼白血病是什麼，白血病是因為各種原因，造血幹細胞停留在某一個幼稚時期而無法繼續分化成熟，這樣導致了細胞增殖失控，凋亡受阻，大量蓄積於骨髓或者其他造血組織，直接的後果就是抑制了骨髓的正常造血。

那麼在血細胞分化那麼多過程中又是如何劃分白血病呢？以幼稚程度劃分急性、慢性。一般而言，急性白血病多停滯在早期，多為原始細胞或者早期幼稚細胞（早幼），而慢性白血病多停滯在晚期，多為較成熟的細胞，而越幼稚的細胞，他的克隆性越高，惡性程度越高，因此起病急，發展快。髓系和淋系白血病則是從細胞分化來源判斷，在上圖兩邊分化為淋巴細胞的那些幼稚細胞被稱為淋系白血病，剩下的就是髓系白血病，因此，可以看出，髓系白血病有很多種分型，根據他原始細胞種類不同，AML在FAB分型就有M0-M7，WHO分型則有7大類25種，這兩種分型的區別是FAB分型主要參考形態學，而WHO分型還參考了免疫學，細胞遺傳學和分子生物學。而不同種類的AML的預後有很大差別，像M3是可以治癒的。

綜上，急性髓系白血病是指髓系原始細胞再血液、骨髓和其他組織中克隆性擴增。

僅供交流學習，不做任何依據，如有相關疾病請諮詢專科醫生。

以上。

急性髓系白血病（acute myelocytic leukemia，AML）
包括所有非淋巴細胞來源的急性白血病
AML 共分為七個分型
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1
AML M1
急性粒細胞白血病未分化型，骨髓中原始粒細胞≥90％（非幼紅系細胞）。
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2
AML M2
急性粒細胞白血病部分分化型又分為2個亞型。
M2a骨髓中原粒細胞占非幼紅細胞的30－80％，單核細胞＞20％，早幼粒細胞以下階段＞10％。
M2b骨髓中異常的原始及早幼粒細胞增多，以異常的中幼粒細胞增生為主，其胞核常有核仁，有明顯的核漿發育不平衡，此類細胞＞30％。
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3
AML M3
急性早幼粒細胞白血病，骨髓中以顆粒增多的異常早幼粒細胞增生為主，占非幼紅細胞的＞30％，其胞核大小不一，胞漿中有大小不等的顆粒，又分二亞型；
M3a為粗顆粒型，嗜苯胺蘭顆粒粗大，密集甚或融合。
M3b為細顆粒型，嗜苯胺蘭顆粒密集而細小。
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4
AML M4
單核細胞白血病，按粒和單核細胞形態不同，可包括下列四種亞型；
M4a以原始和早幼粒細胞增生為主，原幼單和單核細胞占非紅系細胞的＞20％。
M4b以原幼單核細胞增生為主，原始和早幼粒細胞占非紅系細胞的＞20％。
M4c原始細胞即具粒系，又具單核細胞系形態特徵細胞＞30％。
M4Eo除上述特徵外，有嗜酸顆粒粗大而園。著色較深的嗜酸性粒細胞，佔5－30％。
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5
AML M5
為急性單核細胞白血病，又可分二個亞型；
M5a 未分化型，骨髓原始單核細胞占非系細胞的≥80％。
M5b 部分分化型，其骨髓中原始和幼稚單核細胞占非紅系細胞的＞30％，原單核細胞＜80％。
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6
AML M6
紅白血病，骨髓中幼紅系細胞＞50％，且常有形態學異常，骨髓非紅系細胞中的原始粒細胞（或原始＋幼單核細胞）＞30％，血片中原粒（或原單）細胞＞5％，骨髓中非紅系細胞中原粒細胞（或原＋幼單）＞20％。7
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7
AML M7
巨核細胞白血病
未分化型　外周血有原巨核（小巨核）細胞；骨髓中原巨核細胞＞30％，原巨核細胞由組化電鏡或單克隆抗體證實；骨髓造血細胞少時往往干抽，活檢有原始和巨核細胞增多，網狀纖維增加。
分化型　骨隨及外周血中以單園核和多園核病態巨核細胞為主。

急性髓系白血病，就是由造血幹細胞直接分化的惡性增殖疾病。最好的治療方法是通過異基因造血干紅細胞移植，在此呼籲大家參與到中華骨髓庫中來。這樣能挽救很多人的生命。

急性髓系白血病的靶向藥物可以通過什麼渠道了解？與急性髓系白血病有關的雜誌有哪些？希望知道的人可以抽空回答，感謝！