肝癌除了岩舒，是否還有其他藥物？

岩舒治療肝癌的效果非常好

岩舒的主要臨床適應症

癌性疼痛的治療

調節機體免疫力

放化療聯合用藥，減輕副反應

抑制腫瘤生長、轉移 多種腫瘤治療方案中的聯合用藥

治療惡性胸腹水

患癌症要及早治療，望早日康復，生活幸福！

　　根據肝癌的不同階段酌情進行個體化綜合治療，是提高療效的關鍵;治療方法包括手術、肝動脈結紮、肝動脈化療栓塞、射頻、冷凍、激光、微波以及化療和放射治療等方法。化學藥物治療、生物治療、中醫中藥治療肝癌也多有應用。　　

平時應注意一下幾個方面：飲食應選清淡、高蛋白、低脂、無刺激的易消化食物，不宜過飽，少量多餐。保持大便通暢，減輕腹脹，以免誘發疼痛。保持環境安靜舒適，執行保護性醫療制度，耐心聽取患者傾訴，給予適當安慰，減輕患者心理負擔，提高痛閾。疼痛時盡量深呼吸，以胸式呼吸為主，減輕腹部壓力刺激。取舒適的體位。患側卧位及半卧位，可減輕腹壁緊張，減輕疼痛。局部輕輕按摩，不可用力，否則易致腫塊破裂或擴散。保持情緒穩定，焦慮的情緒易引起疼痛加深。轉移注意力，可看些小說、漫畫等分散注意力。

真心希望能早日研究出治療癌症的良藥，讓那些癌症患者不再那麼痛苦，還要過早的經歷生離死別！

可以靶向治療

肝復樂膠囊

【藥品名稱】
通用名稱：肝復樂膠囊

【成分】
党參、鱉甲（醋制）、重樓、白朮（炒）、黃芪、陳皮、土鱉蟲、大黃、桃仁、半枝蓮、敗醬草、茯苓、薏苡仁、鬱金、蘇木、牡蠣、茵陳、木通、香附（制）、沉香、柴胡。

【性狀】
肝復樂膠囊為膠囊劑，內容物為棕褐色的顆粒或粉末；氣香，味苦、微酸。

【功能主治】
健脾理氣，化瘀軟堅，清熱解毒。適用於肝瘀脾虛為主證的原發性肝癌，症見上腹腫塊，脅肋疼痛，神疲乏力，食少納呆，脘腹脹滿，心煩易怒，口苦咽乾等。

【規格】
每粒裝0.5g

【用法用量】
口服，一次6粒，一日3次。Ⅱ期原發性肝癌療程2個月，Ⅲ期原發性肝癌療程1個月，或遵醫囑。

【不良反應】
少數患者服藥出現腹瀉，一般不影響繼續治療，多可自行緩解。

【禁忌】
孕婦忌服。

【注意事項】
有明顯出血傾向者慎服。

【藥理毒理】
對小鼠肝癌及乳腺癌有一定的抑制作用。可誘導正常和荷瘤小鼠產生干擾素，提高小鼠天然殺傷細胞活性和增強小鼠巨噬細胞吞噬功能。對撲熱息痛和四氯化碳所致小鼠急性肝損傷有一定保護作用。

【貯藏】
密封，置陰涼（不超過20°C）乾燥處。

【有效期】
24個月

【生產企業】
湖南九典製藥股份有限公司

金克（槐耳顆粒）

【藥品名稱】
通用名稱：槐耳顆粒

【成分】
槐耳菌質

【性狀】
金克為棕黃色或棕褐色顆粒；氣腥，味甜，微苦。

【功能主治】
扶正固本，活血消症。適用於正氣虛弱，瘀血阻滯，原發性肝癌不宜手術和化療者輔助治療用藥，有改善肝區疼痛，腹脹，乏力等癥狀的作用。在標準的化學藥品抗癌治療基礎上，可用於肺癌、胃腸癌和乳腺癌所致的神疲乏力、少氣懶言、脘腹疼痛或脹悶、納谷少馨、大便乾結或溏泄、或氣促、咳嗽、多痰、面色晄白、胸痛、痰中帶血、胸脅不適等症，改善患者生活質量。

【規格】
每袋裝20g。

【用法用量】
口服。一次20g，一日3次。一個月為1個療程，或遵醫囑。肺癌、胃腸癌和乳腺癌的輔助治療六周為一個療程。

【不良反應】
個別患者出現噁心，嘔吐。

【禁忌】
尚不明確。

【注意事項】
尚不明確。

【臨床試驗】
金克於1992年經衛生部批准進行過405例原發性肝癌的臨床試驗。
金克於2005年4月～2006年8月經國家食品藥品監督管理局（批件號2004B05259）批准，進行了隨機雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，其中試驗組199例，脫落16例、剔除1例；對照組202例，脫落13例、剔除1例。肺癌治療組65例、對照組64例；乳腺癌治療組65例、對照組71例；胃腸癌治療組69例、對照組67例（胃癌治療組45例、對照組30例，腸癌治療組24例、對照組37例）。
診斷標準：符合原發性非小細胞肺癌、乳腺癌和胃腸癌屬正氣虛弱、瘀血阻滯證［《中國常見惡性腫瘤診治規範》、中醫虛證辯證參考標準（1986年）和血瘀證診斷標準（1986）］的診斷。18-75歲；卡氏評分≥60分，預計生存3個月以上，可接受化療治療。
觀察專案：（1）肺癌：神疲乏力、少氣懶言、氣促、咳嗽、多痰、面色晄白、胸痛、納谷少馨、痰中帶血、胸脅脹滿；胃腸癌：神疲乏力、少氣懶言、脘腹疼痛、脘腹脹悶、納谷少馨、大便乾結、大便溏泄；乳腺癌：神疲乏力、少氣懶言、胸脅不適、納谷少馨、大便乾結、大便溏泄。（2）生活質量（Karnofsky）。
給藥方案：槐耳顆粒，規格：20g/袋；口服，一次20g，一日3次。槐耳顆粒安慰劑，規格：20g/袋；口服，一次20g，一日3次。療程：42天。同時均進行2個周期標準的化葯抗癌治療，肺癌方案是NP（PDD+NVB）、TP(TAXOL+PDD)，胃腸癌方案是FLP(CF+5FU+PDD)、5FU+CF+草酸鉑，乳腺癌方案是CAF(CTX+ADM+5FU)、TP(TAXOL+PDD)。
評價標準：癥狀療效（尼莫地平法）：顯效：治療後積分比治療前降低2/3以上。有效：治療後積分比治療前降低1/3以上，但不足2/3。無效：治療後積分比治療前降低不足1/3，甚至增加。生活質量（Karnofsky）:提高：療後比療前增加10分以上。穩定：療後比療前無變化（10分以內）。降低：療後比療前減少10分以上。

試驗結果：
（1）癥狀療效（FAS）：試驗組200例中，顯效99例（49.50%）、有效74例（37.00%）、無效27例（13.50%），有效率86.50%；對照組203例中，顯效33例（16.26%）、有效52例（25.62%）、無效118例（58.13%），有效率41.88%。肺癌：試驗組72例中，顯效25例（34.72%）、有效30例（41.67%）、無效17例（23.61%），有效率76.39%；對照組71例中，顯效10例（14.08%）、有效17例（23.94%）、無效44例（61.97%），有效率38.03%。胃腸癌：試驗組71例中，顯效29例（40.85%）、有效32例（45.07%）、無效10例（14.08%），有效率85.92%；對照組72例中，顯效12例（16.67%）、有效17例（23.61%）、無效43例（59.72%），有效率40.28%。乳腺癌：試驗組72例中，顯效25例（34.72%）、有效29例（40.28%）、無效18例（25.00%），有效率75.00%；對照組72例中，顯效5例（6.94%）、有效19例（26.39%）、無效48例（66.67%），有效率33.33%。
（2）生活質量（FAS）試驗組200例中，提高107例（53.50%）、穩定82例（41.00%）、下降11例（5.50%），提高率53.50%；對照組203例中，提高38例（18.72%）、穩定143例（70.44%）、下降22例（10.84%），提高率18.72%。肺癌：試驗組65例中，提高36例（55.38%）、穩定24例（36.92%）、下降5例（7.69%），提高率55.38%；對照組66例中，提高15例（22.73%）、穩定41例（62.12%）、下降10例（15.15%），提高率22.73%。胃腸癌：試驗組69例中，提高39例（56.52%）、穩定27例（39.13%）、下降3例（4.35%），提高率56.52%；對照組67例中，提高11例（16.42%）、穩定50例（74.63%）、下降6例（8.96%），提高率16.42%。乳腺癌：試驗組66例中，提高32例（48.48%）、穩定31例（46.97%）、下降3例（4.55%），提高率48.48%；對照組70例中，提高12例（17.14%）、穩定52例（74.29%）、下降6例（8.57%），提高率17.14%。
與抗癌化葯聯合應用時，不良事件的發生率試驗組為12.50(27/216)%，可見噁心、嘔吐、腹脹、發熱、腹瀉、胸悶、心悸、便秘、藥物性肝損害、右下肺感染等表現，對照組為13.89(30/216)%，可見噁心、嘔吐、腹脹、發熱、乏力、普通感冒、胸悶、心悸、血小板降低等表現。試驗組服藥期間有3例發生噁心嘔吐，研究者認為與試驗藥物有關。

【藥理毒理】
金克對小鼠肉瘤S180、肝癌Heps有一定的抑瘤作用,可促進荷肝癌Heps小鼠的遲髮型超敏反應，提高其血清溶血素水平、碳粒廓清功能、T淋巴細胞酯酶染色率。

【貯藏】
密封，防潮。

【包裝】
複合鋁塑膜袋。每盒裝6袋。

【有效期】
24個月

【生產企業】
啟東蓋天力葯業有限公司

瑞戈非尼，肝癌新葯

2017年4月27日，美國食品藥品監督管理局（FDA）擴大了瑞戈非尼（Regorafenib）的適應症，用於之前接受過索拉非尼（Sorafenib）治療的HCC患者的治療。

多種信號通路的異常活化參與了肝癌的發生與演化，選擇性阻斷腫瘤細胞信號傳導通路，破壞其自控性生長調節機制，是治療肝癌的關鍵！

肝細胞癌的失調的信號通路

瑞戈非尼如何在治療肝癌上顯奇效呢？

1、瑞戈非尼有效抑制腫瘤血管生成

腫瘤的生長有賴於腫瘤新生血管的形成，肝細胞癌尤為依賴。瑞戈非尼作用於VEGFR1-3和TIE-2靶點，有效抑制腫瘤血管生成。

血管內皮細胞生長因子受體（VEGFR），包括3種高親和力的酪氨酸激酶受體VEGFR1-3，與相應配體相互作用參與腫瘤部位新生血管形成。

酪氨酸激酶受體-2（TIE-2）幾乎是完全由血管內皮細胞表達的重要的血管生成調節因子，在腫瘤的血管生成中發揮極為重要的調控作用。

2、瑞戈非尼有效抑制腫瘤形成

瑞戈非尼作用於多個參與腫瘤細胞形成的激酶，包括KIT、RAF-1、c-met、p38 MAPK。

KIT屬於Ⅲ型酪氨酸激酶受體家族，許多惡性腫瘤細胞表面均有KIT的異常高表達。

RAF-1是受體酪氨酸激酶家族的一員，有研究提示Raf/MEK/ERK通路的激活與肝細胞癌的發生關係密切。

c-met作為肝細胞生長因子受體，在40%的肝細胞癌患者中發現存在過表達現象。

p38絲裂原蛋白活化激酶，是細胞內的一類絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，MAP激酶信號轉導通路存在於大多數細胞內，在肝癌的發生和發展中起著重要的作用。

除以上靶點外，參與腫瘤形成的RET、BRAF、BRAFV600E也在瑞戈非尼靶標之列。

3、瑞戈非尼靶向作用於腫瘤微環境

瑞戈非尼抑制多種參與腫瘤微環境激酶，包括PDGFR和FGFR。

血小板衍生生長因子受體（PDGFR）是受體酪氨酸蛋白激酶家族成員，血小板衍生生長因子（PDGF）與PDGFR結合觸發受體的二聚複合物形成，從而激活下游信號分子產生一系列生物效應，誘導腫瘤新生血管的形成，間接或直接促進腫瘤細胞增殖與遷移。

成纖維生長因子受體（FGFR）屬於受體型蛋白酪氨酸激酶，可促進腫瘤血管形成和腫瘤細胞分裂增殖。

瑞戈非尼作為一種口服的多激酶抑製劑，三管齊下，阻斷肝癌細胞生長和進展過程中的多種激酶，涉及血管生成、腫瘤形成和腫瘤微環境的激酶，顯著改善無法切除肝癌患者的總生存期！