媽媽得了癌症,我的方向在哪裡?

這段日子痛苦萬分,我懷疑自己能否走出來,媽媽住在縣城,我在大一點的城市裡,上個月媽媽被診斷出癌症(中晚期),目前給媽媽在城市裡租了房子開始治療,從小我和媽媽相依為命,當時爸爸遠在外地,後來造就成我和媽媽的情感非比尋常(遠比父子關係親密),媽媽是個要強的人,很介意親戚朋友眼中的印象和評價,她現在幾乎對所有的人隱瞞了自己的病情,我覺得她看是不想讓外人看來她是個病人,爸爸是個沒經歷過什麼挫折的人,治療這段時間,爸爸越來越低落,明顯心理壓力太大,我現在幾乎心思都在媽媽身上,上班狀態很差,本來今年有可能是我事業的轉折期,但對於我這樣一個貧苦家庭來說,可能最終會舉債累累,我甚至不敢思考未來,面對好強的媽媽,脆弱的爸爸,我該怎麼走下去?

我愛我的媽媽,十分的愛,雖然我是個兒子,但這段時間幾乎是背著她無數次的哭,我不能放棄、不能崩潰,可我真的不知道該怎麼辦,請求大夥給我幫助,謝謝了。

PS:我尊重所有人的回答,但請別給出類似放棄治療的建議,以我和母親的感情,我不可能做出那樣的決定,母親是一個活生生的人,而不是一個數字、一個符號。她真實的在我身邊這麼多年,我不應該用那些概率和數字量化去衡量以後的日子,我需要做的,就是以後的每一天都陪著她,化療、手術還是什麼別的治療,我要有所擔當的陪在她身邊,讓她看到我的堅強而激發她的決心和意志,這樣才能算得上一個兒子應該做的。

update (2014.1.2)PS:我的母親得的是乳腺癌,目前正在進行新輔助治療的前期化療,大概過年後可以手術,無論如何我是不會放棄治療的,儘管自己現在的狀態可憐又可笑,最為一個外鄉人在城市,在不屬於自己的城市裡感受人情冷暖,這些並不是我應該抱怨的,希望大家珍惜自己親人朋友,給予他們關心與愛,因為我不希望大夥有機會體會我目前的感受,願世界上所有的媽媽們都健康快樂。
update (2014.3.7)PS:偶爾來更新一下,但以後會儘力一直更新下去的,感謝的話一定要說,這裡的一些朋友現在已經成了我經常聯絡的友人,給了我巨大的幫助,填補了很多原本或許用來低沉的時間,說說老媽的情況:老媽上個禮拜做了手術,原本病灶在左乳,老媽堅持把右側的也做了預防性切除(右側已經有了2級的增生),很多病房的病友阿姨都來看望老媽說老媽堅決和堅強,老媽情緒很穩定(只能這麼說),當然遇到情緒低落的時候也會變得十分脆弱,我們身邊的人只能盡量開導和陪伴,至少老媽跟剛治療時有了很樂觀的轉變,現在說來,可能只是萬里長征走出第一步,老媽術後還要做三次化療,我的狀態也有了巨大的好轉(不謙虛的說吧),因為有太多現實的事情需要忙碌。最後還是由衷的對大家說:在現階段醫療條件下,癌症不是絕症!我不會放棄,不放棄老媽,不放棄我的家庭,不放棄自己,願世界上所有的媽媽們都健康快樂。


題主,別理那些說什麼放棄治療的,都是隔岸觀火。一般人對癌症患者這個群體有一種刻板印象,那就是他們的生活已經結束了,剩下的事情只是如何富有儀式感地結束它。但其實他們依然是擁有生活的普通人,也和其他普通人一樣,生活的時限長短不一。癌症並不是一種病,而是很多很多病,甚至可以說每個人的癌症都不同,有不同的病理分型、不同的惡性程度、不同的藥物敏感性、不同的耐藥性、不同的預後,別一聽中晚期就判人家死刑立即執行。

我昨天幫父親看CT片,排在我前面的是位五六十歲的女士,化妝,穿奪目的藍綠色長裙,大嗓門熱剌剌的,把檢查單往桌上一拍:「吳醫生快簽個字,我還約了人跳舞!」醫生笑著指指她,有點自得:「那時候病可重。吃靶向葯——九年了!好得很。」我奶奶,中期腸癌,術後行八療程化療,現在還很硬朗,同鄰居講十幾年前的大手術,像老兵講他的功勛。我父親,IV期肺鱗癌,喪失手術機會,化療兩年多,剛陪我媽買年貨去了。病房裡的人談起病史來,各自掰數年月,幾乎是在攀比。有個黑黢黢的中年漢子,肝癌四年也轉移過,拎著一大袋子化療葯呵呵地笑,讓他坐只擺手,說是拿回縣裡打,急下田吶,稻子還沒割!

現在,你讓他們放棄治療?人家不知道能活多久呢,你這是殺人吧?題主的母親患的是乳腺癌,據我所知,晚期乳腺腫瘤的治療已取得重大突破,是預後相對較好的一種。所以題主,謹遵醫囑,積極治療,調控情緒,繼續生活。我在知乎上碰到過一個患淋巴癌的26歲小夥子,他說其實每個人的人生都是一場慢性癌症,只是有人更快一些罷了。我們活著一天,就要享用一天活著的樂趣,否則生命為什麼值得留戀呢?


首先,乳腺癌除了炎性乳癌,預後都比較好。即使是中晚期,5年生存率也是高於其他癌症。治療不可放棄,何況是最親的人!希望你堅定信心,也希望你能幫媽媽堅定走下去的信心!

2,希望你能帶媽媽去北京市腫瘤醫院看看,不管怎麼說,北京作為首都在治療手段應用上都高於其他醫院。這只是幾百元車票,和一個黃牛號的問題。但是也許會徹底改變這一切。我高一時,二大娘乳腺癌晚期,在臨沂腫瘤醫院做了根治術,化療苦不堪言,大量胸水。後來北京當醫生的大爺讓她去北京看看,現在,我大5了,二大娘依然很好,等著看孫子。我不是誇大,有些病預後就是好,這是肯定的。但是,不同地方,也許帶病生存質量會不一樣,我二大娘每天幾片基因靶向葯,四個月一複查。

與其接受化療放療,不如北京一試,望參考。

不要覺得大城市治療費用貴,良好的生存質量和適當的藥物會為你節約很多。

重申,不是廣告,本人大5,考研中。


無語啊,題主說的前提都自動過濾了么?連題主媽媽是啥癌症都沒搞清楚,看到個中晚期就建議放棄治療,知乎上唯有大神們回答的問題才能得到重視,有質量保證?
我媽是10年5月檢查出來的卵巢癌中晚期,目前,12月剛複查完ca125十點幾,這近三年每次ca125都在降。非醫學生,了解的情況卵巢癌應該是預後比較差的一種。無意以個例給題主建議,僅就那段時間的個人體會談幾點。
1.專業醫學方面的建議,唯有求助醫院,沒有別的辦法,作為家屬只能儘可能選擇好的醫院好的醫生,直接去能力範圍內最好的,別耽誤。
2.作為子女,要分清楚可控不可控,哪些是我們能做的,而不是瞎慌張。當時我列了個表,一面寫目前遇到的困難,我媽可能有哪些心理障礙,比如,她擔心花費,擔心治療效果,對化療的恐懼,我跟妹妹都小不能讓人放心,等等。然後對應每個問題列出自己能做的,比如全程陪她做了8次化療,儘力處理好與醫生的關係,病房裡的氛圍,帶她跟有過這樣經驗的患者交流,收取正能量。不得不出我們院子里有一個阿姨在她之前檢測出了淋巴癌,在一開始給了她很大的支撐。而對於不可控的比如治療方式,可以加入自己的判斷,但我覺得還是要相信醫學。
3.題目提到了媽媽好強不跟家裡人說,個人覺得家庭,大家庭的支持是很重要的,我媽昨晚手術的前幾天,我的目標就是讓她床邊不停人,沒時間瞎想,不停有人跟他說,連我同學都發動了。媽媽是個要強的人,很介意親戚朋友眼中的印象和評價,她現在幾乎對所有的人隱瞞了自己的病情,我覺得她看是不想讓外人看來她是個病人。真心的覺得這種性格不適合治療,本來就夠折磨了,還要逼著自己一個人扛,這哪有活的機會啊,個人覺得癌症患者跟這類性格也有關係,沒有依據就不說了,但,真心的建議對媽媽這種性格進行干預,帶著她主動接觸,讓家人主動介入,其實換言之,如果題主跟爸爸足夠強大,有擔待,媽媽還有需要那麼強勢么,所以讓媽媽看到你的成長,男人的擔待也是很重要的啊,這都是支持啊。目前想到的就這幾點,歡迎題主找我交流。O(∩_∩)O~加油!

再加一句,你的出路在哪兒?在你自己啊!


我要暴走了,答案又沒了。不信這個邪了!


題主你不好好的,都太對不起我了,我這人從小就沒耐心,寫了這是第三遍了。我都急得出汗了。

題主你是不是沒有老實睡覺呢,猜對了吧,賞你個板栗。


如果覺得辛苦就找個沒人的地方哭吧,不是說男人哭吧哭吧不是罪么。.

......手機安卓客戶端竟然不支持編輯答案..............我已經暴走了............電腦打開繼續.........第四次........

你會很需要傾訴,如果認為爸爸不是最合適的人,你可以找自己朋友,男人都喜歡什麼事憋在心裡,不知道你是不是,但我希望你可以表達,可以說出來,真的可以緩解釋放壓力。 說的很對,你可以進病友群看看,都是病患和病患家屬也許交流起來會好些。PS:我這目前也算病患你可以找我說話啊,我這人最大的特點就是喜歡聊天,私信找我要扣扣一定給你的。

你現在多了一個身份就是病患家屬,很艱難的稱謂,很艱巨的任務。革命十分艱難,同志必須努力。誰讓這是咱媽呢。攤我媽頭上就是誰讓這是我閨女呢。


你要做的事很多,第一個就是有個積極的心態,不要憂心忡忡,要很有信心,不管結局如何,你得忽悠的讓媽媽心裡認為這病就跟感冒似的,葯到就病除了。不要把病人想像的有多聰明,她對自己的身體狀況的了解,都是從家屬臉上看出來的,如果媽媽不上網的話,真的,你就是她的身體健康播報器。


第二個,我希望你能盡量讓媽媽打開心結,說開病情,雖然親戚很多都只是表面上的親戚,因為你有提到經濟狀況,所以我希望你能說出來。說開了,也可以在有事的時候找人幫忙,按理說,你媽媽這人比較要強,就會經常會幫助別人,適當的得到別人的幫助不是壞事,雖然做好事不該追求回報,但是你需要幫助,就不要硬撐著。你這麼想啊,長這麼大,你父母出人情也出了不少,現在正是需要用錢,可以撈點回來不是很好,你可以這樣勸勸你媽媽的。我媽當時就這麼跟我說的,把舅舅們的人情都給我留著,當然了到現在也沒給我啊,可我當時確實有點小激動呢。



第三個,不要把自己累壞了,不管爸爸怎麼脆弱,請你學會讓他幫你照顧媽媽,男人的成長從來都是從逆境中大飛躍的。現在年輕的男人普遍偏瘦,請你照顧好自己,病患家屬的稱謂會陪著你很久。很俗的,身體是革命的本錢。


第四個,人生不如意事十之八九。工作的事,你盡量去爭取,不要勉強,總是有舍有得。如果閑下來了,你可以仔細找找關於乳腺癌方面的信息。用藥和設備真的是特別重要啊,我就診的醫院最近引進了最新的放療設備不會再令皮膚受損留疤了,我只能默默地摸摸自己留疤的脖子,暗自嘆息了。從這你也可以知道,現在醫學設備更新換代有多快,醫學發展有多快,要有信心的親。


你說的是租房住的對吧,不知道你的媽媽年齡多大,你可以多找些電視電影給她看看,看電視很能打發時間,生病很無聊的,一點也不好玩。我給你說說我媽喜歡看的電視啊。有【咱們結婚吧】【步步驚心】【陸貞傳奇】【單身公主相親記】綜藝類的喜歡看【非誠勿擾】【中國夢想秀】【中國好聲音】不怎麼喜歡看電影。總之是情感類的,家長里短這個類型。如果對你媽媽的胃口,我再給你推薦幾個。


作息安排好了,人也會舒服很多。早點休息,晚安。


有一本書《拯救乳房》,畢淑敏寫的,你可以看看,或許會有些幫助,我一時間說不上來會對你有什麼具體的幫助,但是你一定會有收穫的。

另外你可以求助:
1.當地婦聯:「貧困母親兩癌救助」項目
2.深圳市癌友康復互助會
3.中華粉紅絲帶關愛公益http://www.9595.org.cn
4.其他你知道的關於乳腺癌的公益組織
5.求助你所在的社區的社工(如果有的話),也許當地社工能否為你們鏈接一下相關資源和發起社會捐助。


你應該去 http://www.51qiji.com/forum.php 專業的癌症患者家屬聚集地 那裡的人更熱心專業 因為感同身受 知戶這種綜合性的知識論壇註定對垂直領域有心無力


一個母親在6年前胃癌去世的人的想法

2007年末,母親查出胃癌,胃癌這個只要查出來就是晚期,我母親是晚期中的晚期。醫生給出的建議是胃全部切除,再化療。化療中母親有嚴重的排異反映,無法正常進食,吃什麼都會嘔出來。無法正常攝入營養化療就沒發繼續,緊接著癌細胞就擴散,在望著母親越來越消瘦,神智越來越迷糊,08年6月24日早上4點多走了。
那個時候我21歲,突然的變故讓我覺得世事難料,任何事情的發生都沒有應該和不應該,我反映其實很平靜,因為陪著母親站在一起面對疾病,容不得我不積極,容不得我消沉。我很清楚母親內心已經很自責了,如果我再表現的很難過所以母親會更加自責的。所以,通常我、父親還有母親最要好的一個閨蜜,在病床前都沒有什麼失控的情緒,以至於我弟弟當時和我姑姑說「哥哥,一點都不懂事,媽媽都這樣了還整天笑嘻嘻的。」呵呵~在那段時間,的確很孤獨,沒有人理解的,並且很壓抑,畢竟這種事總是那麼讓人無能為力。
更多的時候,我在醫院走廊的盡頭,看天黑天亮再天黑,腦袋裡也空空的。不過從來沒懷疑過堅持下去,雖然這個過程很矛盾很難熬。記得當時有種葯,是進口的,代價很大吧,醫生說只有百分之十五的可能性有作用,父親當時說「別說是百分之十五,就算是百分之五也要用!」
不過,母親最終還是離開了,打到這裡我不由的鼻子有點酸酸的,哈哈。母親去世後,我真的好羨慕那些母親還在身邊的人,看著大街上婆婆帶著兒媳欺負兒子的畫面,我感覺幸福的要爆。我也很清楚,以後我在也經歷不到這樣的感覺了,呵呵,好傷感。
我從來不信世上有鬼,真要有鬼就好了,畢竟那是另一種意義上的活著。假若人死了會去另一個地方,那麼一定是其他人的心裡。我清楚,母親肯定是希望我今後能開開心心、健健康康並且努力的變成更好的自己。所以,總要往前看,明天和意外誰先來,沒人知道,真真切切的在當下努力吧。即便在大的困難,也不存在走不出來解決不來一說。網上不有那麼一句話么,現在讓你痛苦的事,很多年以後你會笑著說出來。
苦難,真的也是一種財富,或許也算是老天的一種恩賜,一種提醒,讓你知道什麼才是真正重要的,什麼才是你真正想要的,並且在不知道明天會發生什麼之前,儘可能的努力著。沒有什麼做不到的,只有你不想做的。

最後為你加油,為你全家加油,不論未來如何,請積極的為這一刻努力!!!


我2年前也經歷過你的這一個階段,現在母親已經恢復正常生活,半年複查一次即可。

我當時是研二,周二的時候接到父親電話,說因為母親身體一向不好,準備在301做身體檢查。之後就是周四的電話,我當時一周課程結束,父親說了真話,母親已經在十天前確診為宮頸癌,本次到301就是為了手術和術後治療。

第一反應肯定是天塌了。我是獨女,從小被母親一邊寵著、一邊罵著長大,儘管我父親在我性格和觀念的形成中影響頗大,但是在親密度上還是母親略勝一籌。所以這種感覺是難以避免的。

其次就是撐起整個家的感覺。儘管我在經濟上起不到這樣的作用,但是在心理上卻已經承擔。你父親的表現和我父親極其相似,在這種時候,不要埋怨父親脆弱,因為這種脆弱可能是因為他的在乎。儘管我們自詡孝子孝女,但是在今後,陪著你母親一起走到最後的,仍然是你的父親。我不知道你的父母關係是哪一種模式,但我的父母一直在爭吵和和諧中保持著微妙的平衡,我父親這種被照顧同時被陪伴的身份使得他根本無法適應沒有我母親的生活,當然,也可能是他在當時認為自己無法適應。總之,父親受到的衝擊、感覺到的恐慌可能更甚於我們,所以我的建議是,讓你的父親有一個短暫的休息,平復一下心情。比如找個親戚替他半天,讓他好好睡個懶覺或者只是宅在旅館裡;再比如找點事情給他做,讓他給母親買點烤紅薯炒栗子之類。總之就是讓他喘息,不能讓他陷在醫院裡,陷在母親的病情里。

再次就是了解。其實乳腺癌還是可以治癒的,無論別人怎麼說,你自己必須堅信這一點。如何治癒呢?手術:切除的要乾淨;化療:要盡量少傷害身體,並保證按計劃完成;如果還需要放療的話,還要一直關注母親的身體狀況,另外還要找到適合的居住場所(放療有時是不能住院的)。只有了解,你才能真正的照顧好你的母親。在這個時候,補好身體也很關鍵,化療和放療都很傷身體,盡量多了解一些術後和化療後的養生常識。我母親手術前有點缺鉀,化療後長期血常規不達標,這樣很容易造成治療的間斷。無論這種間斷有沒有延誤病情,對於家屬和病人的打擊都是沉重的。所以豬蹄鴿子烏雞湯要學起來,缺血小板的時候紅豆紅棗花生米紅皮也要剝起來。化療後胃口很差,精神脾氣都會受影響,我老媽不吃飯或者亂髮脾氣的時候我就想,這樣總比當一個大齡單親女青年強多了。想像沒媽的日子,百倍的對她好,絕對可以把最難的這段時間度過的。

最後,就是精神勝利。我們能改變什麼?讓母親吃的好點,讓父親壓力少點。我們不能改變什麼?病人的身體狀況,可恨的癌細胞。所以還是快樂的過吧,而且我一直認為癌症都是生氣給憋出來的。有句話是廢話,但是確實有一定道理——不要讓對明天的憂心毀了你今天的日子。讓母親交幾個病情輕點樂觀點的病友,互相支持鼓勵,一起度過各種不良反應。兒女再貼心,也很難代替病友的切身體會、發自內心的理解。至於樓主自己,建議找個大醫院的放療病房待上幾天,裡面很多多次患癌的病友,也不乏很小年紀的患者。我就見過一個三歲的惡性腫瘤的孩子,化療和放療的次數是我母親的好幾倍。我們不是以別人的悲劇自我安慰,而要通過這種現象這種了解,知道想要樂觀的從癌症中站起的不只是我們自己,有一群人,陪著我們一起積極地走過。總之,樂觀樂觀再樂觀,發自內心的樂觀,用自己的情緒感染全家人。

最後的最後,我想談一下樓主對於金錢和事業的憂慮,儘管我不認為我有充分的資格(本人剛研究生畢業,這兩方面都初初起步、變數頗多)。第一個金錢,就像樓主說的,貧困又怎麼樣,就是不會放棄治療。這就對了,然後這個問題也結束了。其實癌症的治療費用對於現在的我們可能是一個負擔,但是對於之後五年的我們可能根本不算什麼,所以如果缺的話,就去借吧。親戚朋友都幫忙一點,之後再還上就是了。第二個就是事業。我們很容易陷入「今年對我尤其關鍵」的誤區。我當時也是,因為陪母親放療,中止了一篇對我很重要的論文,放棄了一段挺重要的實習的時間。但是這些都是可以不要的,因為你在之後可以在其他領域建立強大的優勢。那幾個月和之後的幾個月沒什麼不同,都是一段時間而已。如果什麼都不如母親重要,那讓它們過去又如何。我並不鼓動樓主辭職,因為可能對於你的家庭來說,一份穩定的收入非常必要,但盡量保證你的時間規律,每天有兩個小時的時間探病,和父親親友合理分工,你會熬過來的。而且熬過來的你會發現,這段經歷會讓你脫胎換骨。(哈哈,如果經常做病號飯的話,廚藝也會練得不錯)

PS:我個人覺得哭是個很好的手段,我當年就是兩天一小哭,三天一大哭,五天再跟閨蜜哭,哭完再攥緊拳頭繼續堅持。其實最痛苦就那幾個月,很快就過去了。說到這裡,想再勸一句,不要不好意思求助朋友,朋友就是這時候發揮作用的,欠了情之後還回來就可以了。

行筆匆匆,廢話頗多,但確系切身體會,還望理解。


多陪陪她,真的,要不會很後悔。


先贊一下題主!很讓人感動!
我的家人結腸癌晚期,二次手術剛過,現在正在進行化療,我可能算個「過來人」。我可能給題主回晚了,但是還是希望有用。根據我的經驗,我有以下建議
1. 不要病急亂投醫
去年,上海某權威醫院告訴我們,已經擴散,手術意義不大,不建議手術,知道這個消息後我們很難受,也心有不甘。家人看到網上有「生物治療」宣稱可以治好癌症,就開始篤信起這種療法,去了武警二、三院。至於這種療法如何,給題主兩個鏈接
第一個是1月份我自己的經歷(我是非醫學專業人士),前兩天剛剛寫下的 武警醫院的生物治療
第二個是一位醫生的科普 哪些癌症生物療法是騙人的?

看到這裡,題主也知道我們當時被騙了。說這些我是想說:請題主一定要保持清醒,不要病急亂投醫,我充分理解作為癌症患者家屬,無法成為理性人。但是請題主盡量,比如,我去的兩家醫院生物治療的醫生都說,這個效果是多麼多麼好,做這個就不要化療了,真的也有不少患者相信!也有很多人在我的文章下留言說他們的家人/朋友如此做後耽誤了治療,釀成悲劇。所以,請題主擦亮眼睛,謹防被騙!生物治療只是一個例子,癌症治療中還有很多騙局。
2. 自己掌握一定知識
這樣,不僅可以有助於自己判斷不上當受騙,也可以幫助媽媽恢復。
那麼,怎樣獲得這樣的知識呢?
我推薦2個途徑:
第一,NCCN的癌症患者版指南NCCN Guidelines for Patients(NCCN是很權威的機構,發布分癌症種類的對醫生版和對患者版的指南)
這個目前沒有中文版的,如果讀起來困難的話推薦途徑2
第二,可以在微博上關注一些靠譜的腫瘤大夫,比如東大夫(張曉東),比如勿怪幸。具體方法可以使用微博的找人功能,控制搜索條件為 工作單位「腫瘤」,用來類別「認證用戶」等。這些醫生會發科普類的微博,比如怎樣對待癌症患者、癌症治療中的注意事項,我覺得受益良多。

暫時先說這兩點,如果想起來再補充。
最後,祝福題主的母親!題主加油!


女性乳腺癌分型很多,病理分型有5種,TNM分期可以分5期,不同級別治療方法不同。
但是,好消息是,乳腺癌是實體瘤中應用化療最有效的腫瘤之一,所以樓主母親一直在接受化療,可能是CMF或者CAF方案。化療可以在一定程度上殺死腫瘤細胞,縮小瘤體,防止轉移,改善生存率。但也有很多副作用。手術治療可能會是乳腺癌根治術或者擴大根治術,切除瘤體,以及很多周圍組織(乳腺周圍淋巴豐富,不切乾淨了容易複發)。
樓主可以多給她做些好吃的有營養的合理搭配的飲食,改善基本狀況。多陪她聊聊天,給她打打氣,治療很需要信心(這個很重要,真的很重要,人體的免疫系統受精神因素影響很大)!相信大夫,積極配合治療,形成一個良性循環,對治療很有幫助。不要聽信各種保健小廣告,都是騙人的,加重家庭負擔。手術後胸部可能不太美觀,要積極開導,生命是第一位的。另外,術後會有一些指標家屬也可以觀察一下,比如導尿管每天的尿量,胸部引流管的引流液等。術後要給患者揉腿,改善血液循環,防止血栓形成(很可怕,有的基層醫院都沒有這個意識)。鼓勵患者早期下床活動(當然是大夫說可以以後)。
關於醫保的政策最好也了解一下,可以報銷一部分費用。
總之,祝阿姨早日康復!


別因為自己的害怕,就拚命幫媽媽延續生命,哪怕她已經很痛苦。


我媽媽也是癌症患者,她一點也不害怕,活得好著呢!

媽媽化療後頭髮掉光了,依然有心情拍照片

術後幾個月恢復打太極拳

練太極刀

練太極劍

練太極棍

跳舞(排頭是媽媽)
我媽媽2005年患的癌症,現在8年過去了,依然活得很好。
對於癌症患者來說,最重要的是心態。你現在最重要的是幫助你媽媽調整好心態。
另外給你推薦個博客圈——新浪癌症病友博客圈,我媽媽也參加了。在裡面你可以認識很多堅強的癌症朋友。
祝願你媽媽早日康復!


我從昨天下了知乎app,打開檢索就輸入了癌症,看到了許多問題,也看到許多感同身受的回答。我媽媽也是得了癌症,肝癌C期,差不多的是接近晚期了。一開始檢查的時候沒去腫瘤醫院,在一家專門看肝的醫院裡檢查出來肝上有個腫塊,但不清楚是不是惡性的,但聽醫生的口氣已經是百分之八九十是了。我還在上大學,我沒出省去上大學,當時報志願的時候多想去外省,但媽媽說,我要是真去了外省她就不理我了,現在真是覺得還好沒去,不然家裡人肯定會瞞著我,我也沒辦法多陪陪媽媽。我沒課了,就坐車去醫院看看媽媽到底是個什麼情況,那時候還沒去腫瘤醫院,在專門看肝的醫院,那個醫院環境真是糟糕,一間病房住兩個人,光線不好,甚至有些陰暗,走廊的瓷磚灰灰的,媽媽睡在病床上臉色很不好,還在努力跟我微笑,想跟我表達她還好,爸爸陪在媽媽身邊,衣服也是好幾天沒換了,我家在縣城裡,看病來了省城,爸爸身上穿著不合身的舅舅的西裝,我看了心裡糟透了,眼淚水都止不住,但我還是忍住了。我跟爸爸去醫院的食堂打飯,我問了媽媽的情況,我爸是不想告訴我的,但是想想他還是跟我說了,於是我們爺倆一邊吃飯一邊默默流淚,等把眼淚乾了才回的病房。等到了我上課的時間我並不想回去,但我知道如果我不回去媽媽會傷心的,所以我還是回去上課,醫院到學校有一段距離,我幾乎是哭著回去的,地鐵上的人都用很怪異的眼神看著我,我已經完全不在乎了,心裡難受你不能讓我憋著,那一個星期我的情緒非常不穩定,臉板著,好像誰惹了我一樣,我平常是個很愛笑的人,做人也比較和氣,話也屬於比較多的,反正那個星期基本沒怎麼和同學室友說話。再後來媽媽轉院了,轉到了腫瘤醫院,確診了是肝癌C期,我已經沒法用言語來形容我此刻的心情,媽媽開始做了介入手術。第一二次有抑制腫瘤的生長,第三次情況開始惡化了,媽媽的身體狀況已經很不好了,肌肉開始鬆弛,瘦了很多,醫生建議化療,但媽媽不同意,一是她不想受化療那個罪,二是她怕以她的身體狀況一化療她就去了,她想多陪我和爸爸盡量多點時間。媽媽肝上的腫瘤越來越大,肚子撐的很大,每天吃止疼葯很傷胃,基本吃不下去什麼東西,我放假了回家,每天都守在家裡,問的最多一句話就是媽媽你想吃什麼,基本回答都是不想吃,吃不下,沒胃口,偶爾說一句我想吃什麼,我都很高興,立馬跑去做,雖然每次我費很大勁做出來她只吃一小點,我都覺得是高興的,因為我知道她不是不想吃,她是真的只能吃這麼多。從媽媽生病以來,崩潰大哭過三次,小哭過幾十次,默默流淚過無數次,基本每天都會流一小會淚,雖說要堅強,但說跟做起來真的差好多,基本上眼眶都是紅的,眼睛有幾天都是腫的,真的沒辦法,有這種情緒是沒辦憋的,哭出來還好一點,我說這麼多並不是想表達什麼。我只是想說,生病了這種事情發生了沒辦法避免,我很理解題主你的感受,我把我的經歷跟你分享,我想你是會有一些想法的,你別想自己走不走得出來,多和她說說話,盡你的全力去做你能做的事,未來有多遠誰又知道呢。說了這麼多加油。


題主,我們要一起加油了。我爸就在昨天被查出癌已經轉移到淋巴,明天做pet -ct查找病原灶,突如其來的打擊我們只能承受,如果我們的心態尚且如此,怎麼去安慰家人甚至陪伴以後的治療,所以我們一起加油。一起面對


說「放棄治療」的人本意也許是想說「放手一搏」。以下觀點也許有人會覺得站著說話不腰疼,但在離死谷還有一步的距離情況下,把人往回拉的同時,換個方向走也許更好。
首先,讓我們來拋下所有。人世艱苦,多為他人而活,為我們這個肉身而活,久而久之就成了自己這個肉體和別人思想的雙重奴隸,累的感覺就開始了。陶淵明的「心為形役」就是這個意思。
已經得了癌症,就要破釜沉舟,置之死地才能後生。給自己一次重新審視自己的機會,一次重新開始的機會。學會放下。你媽媽很在乎別人的看法,這就是「我相,人相,眾生相」,得病之後又接著想的是活多久,什麼時候離開,又是「壽者相」,一切相皆是虛妄啊,你要用淺顯的道理來開勸你的母親。讓她首先學會放下。坦然面對,順其自然。當然,這也是你要學會的。不然你們接下來的生活是這樣--治療開始,你每天不知道能陪你母親多久,等她獨自在出租屋她會恐懼,會絕望,想到怕連累你,和時間一起,她開始看見自身因為治療而開始的變化,那是種突變,人們很難接受,這種變化其實不是癌症引起,但患者會直接感受到癌症的恐怖,她會灰心,加上嘔吐,嗜睡,畏光,屋子一天天昏暗,人一天天沒精神。如果經濟上再有很大壓力,那更糟糕。
所有你們應該是借治療來享受母女團聚,還有什麼比死亡更糟糕的結局嗎?你們所做的一切都是起效的。那「錢」怎麼辦,順氣自然,這個不管信不信,是註定的,能籌多少,能借多少。用真誠心去傾述所求,用點滴淚水可喚起澎湃波濤。永遠不要一個人,為了母親你應該可以想到辦法。
其次,在放下的基礎上積極治療,要系統性的治療,不要這裡醫院看幾天,那裡看幾天。這個醫生看幾天,那個醫生看幾天。當然,雖然現在中醫快消失殆盡了,但是許多引導術還是有效的,但是切記什麼都不能執著。
再次,寄託一種信仰。這裡不會向你闡述宗教的科學性。佛教天主還是基督看個人,隨便什麼信仰都好,相信有一種偉大的力量會救治一切。這裡想再和你說你可以做的有很多,吃素開始吧。
身邊很好癌症多見不翼而飛的,莫忘初衷,精進精誠,不要放棄,不要懈怠,加油!
阿彌陀佛,希望你是婆羅門女。
南無大慈大悲地藏王菩薩


首先希望題主的媽媽趕快好起來!

我媽媽去年上半年因為子宮癌做了手術,當時是瞞著所有親戚的,只有我們自己一家人默默承受。手術後放療了一個療程,因為副作用太大,她說什麼也不肯繼續做了,就回家了。當時醫生不建議出院,但是我媽媽說要她整天呆在都是病人的環境里苟且,寧可回家。我們家人尊重她的決定。

出院後休養了好幾月,她辭掉了工作,每天就做做家務,吃水果看電視,心態非常樂觀。當初我們瞞著她,她說,你們不要瞞我,生死有命,能多活一天就是福,時候到了也沒辦法,把現在的日子過好了就行。後來她就一直喝中藥,沒有做其他的治療。我爸爸早年是醫生,後來下海的,所以是在他認識的比較放心的醫生那裡配的方子。我也不知道中藥有沒有用,總之她一直在喝,也大半年了,當個心理作用也好。最近一次的複查,所有指標都正常了,連腫瘤標誌物的指標也正常了,醫生說這是個很好的消息。所以我覺得拋開中藥不去說,心態一定是最重要的!!

我一個很要好的朋友,她的阿姨也是乳腺癌,已經八年了。當時她經常在我面前哭,全家都很傷心。後來也一步步的治療下來,到現在還好好的呢!而且已經當奶奶了,每天帶孫子不亦樂乎!樂觀的心態真的是最重要!!

還有我媽媽辦了一個醫保,叫什麼特殊規定病種的醫保,癌症患者的門診可以報銷95%的費用,具體你可以多諮詢當地的醫保辦,能報銷一部分費用總是好的。題主一定要堅強,和媽媽一起樂觀的看待這件事!

祝天下的媽媽都平安幸福!!


請到正規醫院治療!新輔助化療期間可能免疫力下降,注意防護,預防感染。有高血壓、糖尿病等基礎疾病一定在術前控制好,吸煙的話需要戒煙。手術後注意功能鍛煉。術後按醫囑行輔助治療,Her-2陽性乳腺癌強烈建議赫賽汀治療。治療結束後注意定期複查。祝一切順利!


我辭職回家伺候癌症晚期父親,只幹了一個月就堅持不了了,無力感。現在抑鬱症複發,自己也成了需要人照顧的人。家裡的大姨又過來幫手。我想說的是,從你的言語看出你是個有很堅定信念的人。這樣很好,這樣其實就足夠了。


三次化療?
ER和PR陰性還是陽性?
HER2陰性還是陽性?
Ki67陽性率怎麼樣?
以及腫塊大小,腋窩淋巴結有無轉移?


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