如何照顧腦梗病人？

12-19

爺爺今天突發腦梗阻，辛苦搶救及時，目前沒有大礙，但是醫生說目前是半邊癱，要明天核磁共振後才能知道情況，我想請問一下有關腦梗阻病人的病後照顧（我可能太樂觀）目前用的是醫生所說得最好的藥物（什麼西林？我不確定）謝謝大家了！！

身體上：
1、心腦血管的葯要按時按量謹遵醫囑。
2、夜間常翻身以免出現壓瘡，多作關節鬆動訓練，注意預防靜脈血栓，可以用壓力治療（壓力襪，壓力褲等）。
3、飲食飲水可能會出現吞咽困難、嗆咳的情況，小口多喂，這個時候要多寬慰安撫，越急越容易咳。

心理上：
1、對爺爺多安撫，多鼓勵，病來了大家一起分擔，家人之間互相鼓勵，人還在就是最大的幸福。
2、照顧的人壓力也很大的，家人相互體諒支持。

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這是一點並不是很專業的切身經驗，希望能有所幫助了，我家人去年也是這樣，出現了腦梗，搶救還算及時，所以很理解你現在著急的心情，不過這個問題急不來，只能我們把能做到的細節都做好，多鼓勵家人，幫助他們建立積極的心態，早點恢復過來。

但願有所幫助，祝安康。

今年6月29日，我爸爸下班後感覺身體不對勁，總覺得什麼事情想不起來，手發麻，於是自己騎車去了醫院，是晚上去了醫院的，第二天說話會停頓，檢查腦梗堵塞小於1.6mm，第三天不能走路不能站立，說話更不利索，只會說「是，不是」之類。看到爸爸時我們內心是崩潰的，去醫院前一天還好好的啊。。扯遠了先說照顧爸爸的細節。
我爸爸目前在康復治療，半身無力不能自己控制，吞咽OK，說話會說一些關鍵字，這幾天有退步，因為他把出生不久的孫子和孫女的名字念錯了，只記得我一個名字。不記得後來改的名字，說到這內心很難受半接受半拒絕。爸爸才52歲啊。
主要媽媽和弟弟輪著在醫院看護著爸爸。
每天按照時間去做各種物理治療和語言康復。
剛開始的4-5天爸爸心情低落甚至會流淚。總是說沒用了，身體已經這樣，心理不能更受傷，雖然我們內心害怕且心痛，也儘力表現的輕鬆淡定，可是爸爸還是會在他說不出話時流淚難過。
第五天我們要求將他轉去深圳北大醫院，沒有床位，後來去了深圳第二人民醫院。他感受到大家都擰成一股繩在儘力幫忙讓爸爸好起來，也許是被感染，爸爸也樂觀起來，臉上開始多了笑容和淡定。積極配合醫生說話，自己做橋式運動，我們也鼓勵帶著他做手部交叉抬手轉圈的運動，目前腳比手恢復要快。
開始每天我們自己做一頓飯一家人坐地鐵送去醫院，3-4人地鐵來回一天就要40-50元，後來穩定些，就偶爾做飯帶過去，平時吃快餐。飲食一定要遵醫囑，不能吃的千萬不能吃，什麼豬油內臟，太堅硬的都不要。心情上，做到強大的內心，情緒會傳染，我對自己說了一萬遍面對爸爸只能嬉皮笑臉，有點效果，至少平時心情不錯，雖然老媽說晚上看到爸爸突然做夢醒了在流淚可能是想到自己突然這樣了不能接受。爸爸還會玩手機，之前是手機控，但是現在好像對微信好友的聯繫都不搭理了，
言語康複目前在醫院醫生教一些物品的認識、位置記憶。我聽其他護工說練習這幾個發音有幫助「哈吧咖他，」還有突然發出的「吧！」這些爸爸有時候會發錯，聽我的發音之後還發不對，ba 容易發成ha 或者ta，ka。不能放棄，最近看到爸爸穩定了些，我有點偷懶，因為離醫院也不近，媽媽或者弟弟在醫院會叫我們不去，因為帶了寶寶，我是想多去跟爸爸說話的，另，多和他講一些成功的案例，去醫院帶他認識同樣的患者，必須是恢復的好的去激勵他。他能聽懂，但是表達紊亂，能站立一會了，
老媽聽隔壁床的人說吃了什麼藥效果好也會馬上聯繫我們去買，我們會表示不管多少錢有效就必須買的態度，但是我們也不能病急亂投醫，分辨有效才買，對床推薦安宮牛黃丸，不知道有沒有吃過的？之前還說日本的紅蚯蚓蛋白類的，後來醫生說目前不能吃，暫時沒有買。
先說到這，希望藉此，記錄一下爸爸的住院情況。以後可能會忘細節。 2017年7月17日記

2017 年9月8日，好久沒有更新。昨天老爸被醫院選為康復科的精壯人士參加了醫院組織的壽司製作活動。老媽說大家都是邊做邊吃。老爸挺開心。

老媽拍的視頻，有些模糊，
老爸在醫生前面能獨立走一段路了，只是有點僵硬

9月9日
老爸發了一條朋友圈，生病恢復以來的第一條。
是他自己和老媽的照片。

9/13日，
老媽拍了張照片，是老爸站在跑步機上，額，能跑步了嗎？老媽說是慢走，也是進步啊。快出院了。

9/16日又到了周日，這周老爸在跑步機走了很久。作業也自己做了，不怎麼問我們了，作業如圖

周一至周五，每天都有這樣的康復作業，很多人是在家康復的，家人也可以寫類似的作業，可以一起討論商量再讓他寫上去。

多向護士請教

請問為什麼要注意預防靜脈血栓？腦梗病人較普通人更容易得靜脈血栓嗎，還是說擔心一旦有靜脈血栓形成，將加重腦梗病人的病情?

謝謝

同為家屬有話說，老公62歲，（沒有醫保，這是前提）之前沒有三高，身體一直健健康康，醫院從沒有去過，5:21號中午還通過電話，6點下班打了個電話沒接，還說回到家問問咋不接電話呢。哼。結果到家一看，他坐在床邊上，愣神呢。再一看不對勁，流著口水斜眼看我，喊他，不理，以為跟我開玩笑，然後就看見他站起來往洗手間走，才知道真不對勁兒啊，咋就跌跌撞撞的呢。趕緊扶著他，（老公，原諒我啊，都是被你養廢了啊，沒有生活經驗），馬上給這個親戚給那個親戚打電話，都讓我打120，這才打了急救車的電話，到醫院大概8-9點，沒有經驗啊，各種檢查做了，確診急性腦梗塞，住院，住院當晚，醫生喊我過去，要下胃管，我心裡當時接受不了，認為他沒有那麼嚴重吧，我說看看再說吧。過了一會大夫又喊我過去，要上束縛帶，的確老公開始輸液後，（之前幾個小時一直昏迷）精神開始亢奮，動不動就要坐起來要拔輸液針或管，我寧願安撫他，抓緊他的手不讓他拔針或輸液管，我也沒有讓醫生上束縛帶，我內心裡總覺得這個束縛帶是給那些精神或意識不清楚的患者才上的吧，我自己總感覺窩老公還不是那麼嚴重吧，（雖然窩一晚上沒睡，1是他出事兒了，窩心情難過睡不著，2是他總拔針啊，要看住他，這是經驗啊經驗，其實就那一晚精神亢奮，早上以後就一直昏迷，沒上束縛帶對了啊）第二天，醫生又叫我去了，要下尿管，的確老公他開始小便失禁了，但我看隔壁床位的患者用保鮮膜的塑料袋就解決了（潛意識裡也還是感覺我老公不嚴重，另尿管據說真的很疼）我還是跟醫生說觀察觀察再說吧，（不上也對了，第一省錢了，他還不受罪）我們是自費患者，我一人上班，養家，另還需贍養自己的爸爸，老公沒有經濟收入來源，但不影響我倆的感情，扯遠了。從老公住院那天起，窩就跟護士、跟隔壁床位的家屬或護工學習怎麼照顧病人，雖然他意識不清醒，但我知道他平常是多麼的愛乾淨、多麼的利索的那麼個人兒，所以就算他不知道，我也要把他照顧的好好的，這是我一開始的想法。總尿床，有護理墊也把被子褥子尿濕，天天要去跟護士說好話，求換乾的被褥和病號服，學會用了袋子後，這個情況好很多，幾天不小心了，才會弄濕被褥，住了幾天了，跟護士也熟一些了，也不那麼難溝通了，才好過些，一開始我自己照顧，以為他會很快好起來，五天後人才醒過來，才發現不能說話、右側肢體不能動，才知道這個事情不是這麼簡單，工作要辭了，單位不讓走，的確我也需要這份工作養家糊口，這才考慮到請護工，艾瑪，不請不知道，一請嚇一跳，呵呵，勞資前後換五六個護工，說實話沒有一個滿意的，都沒有我這個生活不能自理的照顧的好（之前被老公養廢了）目前老公走路正常了，意識完全恢復，遛彎過馬路，他還提醒我有車不能走呢，就是右側胳膊偏癱、嘴不會說話，正在積極的尋求康復的路上，有人看了再更吧，希望患者家屬們多來交流交流經驗啊

北京就天壇醫院，但是得找人

康復治療預防肌肉萎縮。

我們這邊針灸很好有好多不會說話的已經會說話了