老年痴呆症患者眼裡的世界是怎樣的？

12-18

最近幾天我奶奶已經發展到在自己房間撒尿的地步了。我希望可以更了解她

新浪博主活絡扳頭寫過一篇很好的文章，個人覺得很好地描寫了阿爾茨海默病患者眼裡的世界，特轉載過來。

經常聽到（今天又聽到）網友說：AD病人倒是不痛苦，痛苦的是家屬，是照護者。我的體會是:AD患者是非常痛苦的，特別是早中期患者。這也是AD區別於精神病的地方。作為照護者明白了患者的痛苦和痛苦的原因，就會少一點自憐，對患者就會多一份同情，多一份照護的耐心，多一份照護的技巧。當然這僅僅是我的管窺之見，是個人的一點體會，希望對「難友」們有點啟發和引起討論。

一、患者的這種痛苦首先是功能性的。AD損害了患者的行為功能的司令部，進而損害了患者的行為能力。根據我對我太太的觀察，這種功能性的痛苦表現在下面幾個方面：

（一）視覺方面(不包括幻覺)。
1、視覺上表現為沒有「餘光」，當她眼光聚焦在某一點上的時候，對這一焦點邊上哪怕只有一寸距離的事物（包括活動的東西）也會視而不見。
2、沒有距離感，只能試探，而這種試探的反饋會越來越不靠譜。
3、沒有立體感，比如台階走完了，往往以為沒有走完，反之，看不到前面的台階。
4、因為沒有餘光，沒有距離感，所以對是否能「通過」沒有把握，表現為在門口拐彎時，臉會「過不去」，撞在門框邊上。
5、看到的東西可能是變形的，比如患者會突然去扶靜止著的東西，以為要傾倒或者要掉下來了，並經常會看到東西「壞」了。

（二）聽覺方面（不包括幻聽）
1、當患者專註於聽某個聲源時，對其他聲音就聽而不聞了，有點象視覺上的沒有了餘光。
2、有時候很小的聲音會嚇著患者，但是有時候很大的聲音她照睡不誤。
3、可能會伴有耳鳴。我太太有時候會說：「老響咯」，其實當時一點特別的聲音也沒有。

（三）其他感覺 比如打她一下左手，她會「啊哇」叫一聲，卻用手去撫摸頭（感覺到痛，卻不知哪裡痛）。比如吃東西對食物溫度的要求越來越「挑剔」（適應性越來越差），稍微熱一點，她會說「燙」，冷一點她會說「冰」。

（四）動作不協調比如給她喂飯時，她也努力想張嘴，表現出來卻是閉嘴，或者僅僅張開嘴唇；比如幫她提褲子，她卻會把褲子往下推；叫她抬腳，她卻使勁往下蹬。

二、患者的痛苦更來自精神方面，主要是由記憶碎片化引起的精神上的痛苦

（一）表達困難 患者會詞不達意，我理解是找不到合適的詞句，比如有時候亂叫人，令人哭笑不得。但是仔細觀察還是有規律的，比如對她喜歡的人，雖然忘了怎樣稱呼，但往往是用「尊稱」，叫伺候她的女兒為「媽媽」、「姐姐」等，我太太經常叫我「阿爸」「阿姐」、「阿哥」等等。再有在表達中往往會用同義詞、近義詞，比如把「甜」說成「糖」，把「熱」說成「火」等等。對這些不要去糾正他們，更不要去嘲笑他們，我是將錯就錯，跟著她一起這樣說，這樣她會少有挫敗感。

（二）理解困難 簡單說就是聽不懂。我的辦法是同一個意思，變換著說法。還有就是堅持經常同她說話，期間你會知道哪些詞、句子她還能聽懂，以後就可以擇詞擇句同她說話。

（三）想不起來的痛苦 這在患者早期尤其明顯。

（四）被別人埋怨、指責的痛苦 我太太那時經常會要我「評道理」，某件事情啥人對，啥人錯。當然多數是她錯，但我總是「包庇」她，說她對。

（五）迷茫、自責、無助、絕望的痛苦 早中期，我太太有時候會躲在廁所裡面嚎啕大哭，直到筋疲力盡，沒有具體原因，後來我理解這應該是痛苦到一定程度後的宣洩。

（六）幻聽幻視的痛苦 這種幻覺是因為腦細胞受損而引起的，表現得奇奇怪怪。那時我太太經常說天花板上有水，天花板上有許多小孩。旁人不理解，往往認為是精神病。其實我理解這是神經性幻覺而非精神性幻覺。

三、患者的痛苦也來自肉體，其表現為：

（一）因為AD造成的肉體痛苦有一次，我發現她一隻手臂、手掌有點水腫，另一隻正常。想不明白原因。晚上為其換衣服才知道，她前一天晚上因為撓痒痒把內衣袖子捋到了大臂上，血液迴流不暢造成手部水腫。又一回，她從廁所出來讓門框在臉上撞了個烏青。

（二）有病痛無法訴說，需要照護者非常仔細的觀察；或者錯誤訴說，把癢說成痛等；更有甚者，痛了也不說，這可能是患者疼痛的敏感度降低或者痛感神經受損。

（三）中後期生理上的疾病沒有辦法治療血壓沒法量，驗血很困難、服藥也困難、看牙醫不張嘴配合等等。

綜上所述，AD患者是非常痛苦的，尤其是精神上的痛苦，那種迷茫、不確定、無助、不理解別人和不被別人理解的痛苦可能是我們無法想像的。再者，AD患者的很多怪異、對抗、不聽話、吵鬧其實都是有原因的，不是她主觀故意的，可能她也想聽話，但是往往「即聽即忘」或者「操作不當」，事與願違。
因此照護者與患者最好的溝通辦法是始終「笑臉相對」和說好話（拍馬屁），以此來安慰患者、使患者得到自信——照護者的笑臉在患者看來可能就是對她的肯定、贊同、表揚，以此來建立和患者的親密關係，有利於照護的順利進行。另外，我們照護者強烈希望得到心理學的支持——AD患者的心理研究，照護者的心理研究。呼籲有關專家關注這個特殊群體的特殊心理。
2013.11.7

原文地址：AD患者是痛苦的

她們有著自己的心聲，澳大利亞有一位名叫克里斯蒂的女患者，她在46歲的時候被確診為罹患阿爾茨海默病。她用寫書的方式，記錄著她獨特的個人經歷。對於家人和朋友可以怎樣和認知症患者溝通，克里斯蒂說出了自己的心聲：

●請給我們說話的時間，等待我們在亂麻成堆的腦底里搜尋到自己想要使用的辭彙。
●請盡量不要打斷我們的話語，只要耐心傾聽就可以。
●如果我們不知道自己說到哪裡，請不要讓我們覺得難堪。
●請不要催促我們做什麼，因為我們思考或說話不夠快，沒有辦法讓您知道我們是否同意。請盡量給我們作出回應的時間，這樣才可以讓您知道我們是否真正想做這件事。
●如果您希望與我們交談，請想出一些交談的方法。不要問一些可能驚嚇到我們、或者讓我們感覺不舒服的問題。
●如果我們忘了最近發生的某件特別的事情，請不要以為我們沒心沒肺。只要給我們一點提示就好了，我們可能只是想不起來。
●如果要和我們說話，請盡量避免背景雜訊。如果電視機是開著的，請先把電視機關掉。
●如果身邊圍繞著孩子們，我們會很容易疲憊、難以集中精力交談和傾聽。也許每次只來一個孩子、而且沒有背景噪音是最好的。
●去購物中心或者其它嘈雜的地方的時候最好能戴上耳塞。
●您也許能幫助我們回想起剛發生的事兒，也許不能。請別為難您自己。如果我們腦子裡徹底沒有這件事兒了，那我們是真的沒辦法想起來了。
翻譯｜大胖

原文地址：請傾聽我們的心聲

我一大爺就是老年痴呆，流口水，晃頭，說話不利索，無法正常行走，大小便也有問題，有時不認識家裡人，但是我叔對他照顧的特別好。
他首先是找菜譜，老年人適合吃什麼。由於大爺無法正常表達自己的意思，所以吃了什麼感覺如何無法反饋出來，所以必須吃飯必須謹慎。
二是找醫生，看相關書籍，資料，了解病情。他一有時間就上網查資料，看書，對這種病的發病機理，注意事項，他都了如指掌。單位里也有同事父母患病，都找他諮詢，他都說自己是半個專家。
三是，多給與病人誇獎。大爺只要每次吃飯沒有撒湯，沒有剩飯，大小便表現好，他都會笑著說「真棒」「很好」等，並豎著大拇指在他眼前晃，讓他看見。就像在和小孩子玩耍一樣，很可愛。他說，老人就應該像孩子一樣照顧，像孩子一樣對待，多給他誇獎，給他笑臉，別讓他感到孤獨。即使是在大爺拉在房間，搞得滿屋子臭氣，更有一次還有單位同事在場，他也沒有朝大爺大聲說過話，更沒有訓斥過。
四是，多與他交流。雖然小叔和大爺說話時，大爺總是晃著頭，還不斷流口水，但是從大爺的眼神中我能明白，他能理解。小叔，還讓自己的孩子每天見到爺爺都要親切的問聲「爺爺好」，放學也是，並且問他「這是誰？認識嗎？」大爺有時候點頭，有時候搖頭，但是，一般都知道，那是他的孫子。
我覺得愛很重要，特別是在她的晚年，即使做錯了什麼，也別訓斥，別大聲和她說話，給她誇獎和笑容，讓她感受到你們的愛。祝福你奶奶！

到大小便不能自理的時候，意識基本上已經非常微弱了。我想已經不能體會複雜的情感。
這個階段主要是照顧好病人的起居和衛生。另外注意防止摔倒，感冒。晚期病人身體脆弱，服藥困難。很多都是因為其他疾病過世。
祝願老人家平安度過晚年。

另

老年痴呆症有一定的遺傳基礎，作為病人後代我們應多注意自身飲食起居的健康。
照顧老年痴呆症的人抑鬱症發病率較高，平時應多注意照顧病人的人的心理健康。

PS：母親55歲被診斷為老年痴呆，今年已經是第五個年頭。行動還可以，但已經基本無法語言交流。回家唯一能做的交流就是和她擁抱。

被贊才發現這個12年的回答。目前第九年，吞咽已經困難了，自我意識完全喪失。我覺得可以寫點照顧的竅門和患者家屬分享一下了。

去年的答案，今天更新一下

2016年，老人痴呆症的第七年，爺爺已經很難靠自己行走了，撐著拐杖的話總是會忘了拿，只能靠人扶著。年初他不小心摔了一跤，我聽到聲音跑進來的時候就看到他整個人僵直的躺在地上，那是我第一次將爺爺和死亡聯繫在一起。其實那時候爺爺已經很瘦，但是我怎麼都扶不起來，整個人幾乎是癱倒在地上。

這次摔跤摔斷了爺爺的腿，家裡人選擇了保守治療，貼膏藥喝中藥，並且安置了一張護理床。爺爺的吃喝拉撒都在床上，像個初生的嬰兒，他的一切都需要照料。半年的病床生活里，爺爺老得飛快，吃的東西越來越稀，從尿褲到導尿管，他的腳一直在萎縮，細瘦的手臂總是耷拉在床沿，甚至連眼睛都是混濁沒有生氣的，我已經想不起來曾經健康的爺爺是什麼樣的了。

2016年國慶的時候爺爺在睡夢中去世了。第七年，他終於解脫了，我們也解脫了。這麼說並不是不孝順不尊重，爺爺生前一直被照顧得很好，房間里永遠都是乾淨沒有任何異味的，然而病才是最磨人的。最可怕的不是患上老年痴呆症，而是因為這個病所帶來導致的患者對自己的傷害。這些傷害對一個家庭所帶來的負擔是加成的。奶奶爸爸媽媽姑姑照顧了爺爺七年，從提醒吃藥，照顧情緒，攙扶到後來照料飲食和全方位看護，每個人都會累的。這七年漫長得我都想不起爺爺沒生病時的樣子了。

爺爺去世的半年後，我上班遇到一筆業務，有個老人要開通銀行卡，是靠兩個人半撐著來到我的櫃檯前的。他耷拉著雙腿，眼神獃滯，看著他離開的背影，我突然就忍不住哽咽

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2009年，放學的時候在路上看到爸爸開著摩托載爺爺回家，撞到路邊的車他都沒有道歉自顧自的直行，回家才知道爺爺被查出患有老年痴呆症。那個時候他只是健忘，同一個問題會不停問。爺爺自小最疼他的小女兒，也就是小姑。但是小姑自從大學畢業就定居廣州，每年就只回家一次。爺爺的記憶停留在小姑在家的時候，因此他將我錯認為小姑，只是一遍一遍的問我：妹妹你回來了呀？什麼時候回的？什麼時候要走？

2011年的時候，爺爺連爸爸都不記得，經常問奶奶：家裡這些人是誰。他只記得奶奶了，奶奶一走遠就問經過的每一個人：老伴上哪了？也就是那一年，奶奶晨練的時候摔倒骨折住院。住院的兩個星期里，他從一開始的坐不住，抓著人問奶奶上哪去了，後來他放佛冷靜下來，跟爸爸說：你媽去世了嗎？那後事怎麼辦？那段時間爺爺每天過得惶惶，家裡人只能一遍一遍的騙他說奶奶明天就回來了。於是他就能安心說：那我去門口坐著等她。

2013年，爸爸丟掉爺爺騎了幾十年的單車，爺爺每天坐在門口跟奶奶說：我的單車呢？我要出去騎騎車。但是，有一天奶奶沒注意的時候，爺爺真的出去了，他走丟了。即使他做司機在這個城市跑了一輩子，但是自從診斷結果出來後就再也沒一個人離家的爺爺，還是迷了路。家裡人到處找，奶奶在家裡不吃不睡揪著眉啜泣。第三天的時候爸爸從公安局帶回了衣服破破爛爛的爺爺，短短三天，整個人老了十歲。從此爺爺再不被允許坐在門口看過路的車。

2014年，爺爺的腿都開始萎縮，連久站都成了問題。以前的嘮嘮叨叨被沉默寡言代替，如果奶奶沒有開燈他會一個人在黑暗中靜靜呆坐，像個小孩一樣吃飯要奶奶哄著吃。什麼都忘記是怎樣的感覺呢？他忘記了自己的孫女、兒子女兒，現在，他終於忘了他一直的支柱，他忘記了奶奶。他叫奶奶大姐。他一直說，我什麼時候能回家？回家的車什麼時候會來？我要回家。他站在自己住了一輩子的家裡對照顧自己六十多年的老伴說：大姐，我要回家。

爺爺的世界，一直隨著他的記憶在倒行吧。人生一路前行，走到老了又沿原路返回，將自己的記憶一點一點的丟棄，直到生命的最初

一句話：一覺醒來，發現30歲的你一下子變成了70歲，外面是你不認識的世界。

我爺爺得病十年，現已去世。

他是退休教師，在小學語數外音樂都是他教的，退休後樂忠於麻將和象棋，家裡哥哥姐姐弟弟妹妹都是他帶出來的。直到有次他上公車時拌了一下，小腿開了道口子，在醫院住了好幾天，那幾天他一直就這麼呆著，沒人跟他聊聊天，也沒陪他走棋，因為爸媽上班，奶奶又沒有上過學。他的腦子突然休息了一段時間之後，出來慢慢就開始出現癥狀了。

先是一直要去學校，說領導通知開會，每次都急的一頭的汗，家裡人攔著不讓去，他就發火生氣。到後面他說自己沒退休，要去上課，我爸攔著他怕他走丟，他就跟我爸吵...

像是他以前的學生，同事，親戚來看他，他每個都記得。而近幾年認識的，比如我哥的女朋友之類的，他都是記不住的。

那會兒還天天去學校接我放學，因為我幼兒園到小學一年級都是他接送的，但當時我已經四五年級了，他每次在教室外面高興的喊我的時候，我都覺得好丟臉...原諒我當時年少無知，現在也很後悔。最最難過的一次是我中學在外地讀書，回家後，我爺爺說送我一雙鞋，結果拿出一雙幼童的鞋，我就說太小啦，他就開始不安，滿頭大汗。家裡人告訴我，買鞋那天，他非要跟營業員說我只有那麼小，還拿手比了比。家裡人勸他也不聽。在他的記憶中，我還停留在小學。

我們看他，好像是70的他一下回到了30。其實在他的眼裡，是30的自己一下變成了70，他驚慌失措，經常感到不安。所以要多與他聊天和溝通，但當時我爸媽奶奶也是第一次遇到，也不懂...所以我覺得可能他當時很痛苦...

他很容易會感到不安，因為爺爺出生的那個年代是動蕩的，我爸說我爺爺以前文革的時候還被抓去批鬥過。所以有次電視放什麼大宅門之類的，有一群人抄著傢伙半夜敲門，他立刻就開始冒汗，不安，貼著牆站，還悄悄叫我過去，護在身後，叫我不要怕...哎...

後面的癥狀就越來越嚴重，簡略地說一下。

懷疑家人，漸漸忘記家人，忘記自己的名字，可是就是沒忘記我...真的...我在外地上學，他為了去接我放學不知道走丟多少次...寫到這裡...哽咽

接著就是生活不能自理，需要喂飯，然後洗澡
後面大小便失禁，忘記人可以走路，每天早上起來，我爸幫爺爺穿好衣服，抱到客廳坐著，中午吃飯抱過來，吃完放到椅子上，在外面曬太陽，然後晚飯，到最後回到床上。

我想這病的後期就是他30歲到出生的退化吧...

老年痴呆不會致命，致命的是它的併發症，和它導致的一些其他危害。

到最後兩年，爺爺長期沒有活動，骨頭都硬了，肌肉也沒了，坐不住，在沙發上總是滑下來，就只能躺在床上了。我總記得那時候半夜總有救護車來我家，在晚上沒人管的時候，他要不就是被自己嗆到，要不是就突然呼吸困難之類的，反正有很多。只是知道每次都搶救回來第二天他在醫院醒來，總是會打個哈欠，然後抓抓腦袋。這時候他已經不與任何人交流了，因為他忘記怎麼說話了...

我想這段時候的他是安逸的，因為不知道自己的是誰，在哪，要做什麼。他在一片混沌里，困了就睡，餓了有吃。

我爸爸媽媽和奶奶是幸苦的

那一天是我大二，放假後我還留在學校幾天。然後家裡來電話說爺爺可能快不行了。我就急匆匆的回去了，過了一個星期，家裡人都覺得情況轉好的時候，晚上，因為一口痰。

我是看著他離開的

他走的也安詳

後來夢見他，他一個人住在老房子，一身中山裝沒有一點褶子，領子口扣到最上面一顆，打哈欠的時候還是會伸出手抓抓頭，我說你要不要跟我住到新房子去，他說不用了，他喜歡這裡。我說那你有事兒一定記得給我打電話，他打了個哈欠，撓了撓頭...

只希望他在天堂安好

專家儘早研究出治這種病的方法

以上希望對題主有幫助。

我在大學期間成立過一個學生社團來呼籲公眾關注老年痴呆症，所以我也自己了解過一些病理。

『老年痴呆症』這個名字我一直覺得很坑爹很有誤導性，以為給人一種錯覺是：人老了，反應就慢了，記憶力跟不上了。其實這跟自然老化過程是完全不一樣的。老年痴呆症患者之所以各方面感知能力下降是因為腦神經大量死亡，下圖左是正常人腦，右圖是嚴重痴呆症患者腦部，基本就是縮水了一大大大大大塊兒

大家都知道腦部是記憶中樞，也控制動作行為指令，以及處理感知信息。所以腦部神經退化就意味著這些功能都隨之受到影響。

國外一個實驗曾這樣給老年痴呆症患者家屬（正常人）模擬一個場景讓他們感受患者的世界：他們需要完成一個簡單的任務（找5件衣服，配20隻襪子成對之類的）。但是實驗中，他們必須幾個手指被膠帶粘在一起（模擬患者控制自己動作的不靈活性），佩戴很臟很模糊的眼睛（模擬視力感知能力的退化），戴一副不停播放雜音的耳機（模擬聽力能力的退化）。這些基本的設置雖然達不到模擬記憶力退化的效果，但是讓體驗者們在實驗中基本都進入了暴走抓狂狀態，體驗到一個簡單日常任務給初期中期痴呆症患者的高難程度。

如果樓主願意感受一下，不妨一試。

一樓饃獸被贊同最多的評論說的挺好，保持溝通交流很重要。有一點補充是最近的一些科研顯示音樂對患者的情緒正面影響很大，尤其是中期或者晚期患者。樓主沒事在家放個夕陽紅啊什麼的（我不懂老年人愛聽啥表打我，我爺爺奶奶反正愛聽莫斯科郊外的晚上，不知道有沒有普及性啊），說不定有奇效！

其實她眼中的世界和咱們是一樣的，喪失的是知識，就像嬰幼兒一樣，你以後要向照顧小孩一樣照顧你奶奶，最重要的就是付出你的愛和包容，祝福你奶奶

盡量照顧好飲食起居就好了，做不到更多的。
做過核磁共振的話就知道，老年痴呆患者的大腦在一點點萎縮，這過程不可逆，
最終的後果就是失去任何作為人的思考能力，也就不存在所謂的理解。

今天又和母親介紹了我自己。

我不知道阿茲海默症患者眼裡的世界是什麼樣的，也無法知道。我只知道他們會變得越來越像個孩子。

外公是因為腦外傷，奶奶是因為高血壓，最後都是腦萎縮，進而開始不記事、不認識人。

外公已經去世多年，直到今天我仍然會想念他，然而我能記起的都是我小時候他的樣子。

現在的奶奶每天就只能坐在椅子上發獃，因為高血壓中風，她腿腳不便，哪裡也去不了。生病的奶奶，有時候能叫出我的名字，兩句話後你發現她已經把你認作了另一個人。然而你會發現，性格是很難改變的，即使是現在的奶奶，仍然是那個倔強的人。也因為她的倔強，讓爸爸媽媽很累。
因為腿腳的原因，她越來越難自己從床上起來，可是她卻不肯喊爸媽幫忙，即使她晚上會因此尿床。爸爸卻不願意給她用尿不濕，哪怕每天晚上要自己起來三四次，我總覺得爸爸是想維護奶奶的尊嚴，也許爸爸也是自己不願意麵對，總覺得如果用了那個，好像奶奶就真的是無法自理的了。
這樣的爸爸，在面對奶奶晚上尿床的時候，也會生氣。學心理學的我，聽到太多那樣的理論——諸如面對這樣的老人不應該讓他們感受到你對尿床這件事情的不滿，他們會因此內疚，會怎樣怎樣。然而在現實面前，你什麼也做不了，你會覺得這話是那麼的矯情。爸爸媽媽白天也要上班，要為了這個家忙活。他們也是正常人，也有很累的時候，有自己的情緒。然而不管怎樣，他們對奶奶的愛，是那麼深，那麼真實。沒有任何人做錯了什麼，每個人都在努力地活著，默默地愛著，也許這就是生活吧。

作為一個傳統的中國家庭，愛這個字是很難被掛在嘴上說的，甚至是鼓勵的話都說的很少，這是他們活了一輩子的習慣，你無法去強迫他們改變。然而他們就是這樣真實的生活著，用自己真實的行動在愛著那個甚至已經不認識他們的奶奶。

其實，也許阿茲海默症患者也很好懂，他們只是慢慢變得什麼也不會做而已。

看了饃獸的回答淚流滿面，我奶奶7年的老年痴呆，今年剛走。過程中我的父母、姑姑都對她非常照顧，姑姑還常常買燕窩給她吃。痴呆的老人的確是需要像照顧小孩一樣的呵護。還有就是老伴的陪伴和照顧最重要，我爺爺70多歲，開始學做菜，就是為了更好照顧我奶奶。

視頻封面【公益視頻】記憶的橡皮擦-三分鐘科普阿爾茨海默症視頻這是一個三分鐘阿爾茨海默症科普視頻，主要講述的是阿爾茨海默症的形成和現狀。

阿爾茨海默症，如同一塊橡皮，慢慢地擦去我們大腦中的記憶。

也許有一天，我們開始經常忘記鎖門，忘記關煤氣，經常喊錯兒女的名字，一遍又一遍地重複同一個話題；終於，我們又變回了「孩子」，我們開始無理取鬧，我們找不到回家的路，我們不再記得所有的事情，甚至，我們再也離不開24小時的看護。

重視阿爾茨海默症的早期預防，讓我們優雅老去。

想想我們小時候，什麼都不懂的時候，需要穿開襠褲的時候，大概就是那樣的狀態吧

媽媽被確診AD三年，三年中她的退步非常非常大。大小便不能自理，走路困難，需要喂飯，但她沒有忘記我，雖然見面機會不多。
她剛生這病時，自己很痛苦，一直說我怎麼這麼笨！
現在她已經忘記痛苦了！
現在我媽媽又變成了一個兩三歲的孩子！
應該輪到我做媽媽了！

姥姥現在一個字也不說了。姥爺照顧她二十年了……想到姥姥一動不動只能用眼睛看人的樣子就想哭。

有一本書叫《小貓奧斯卡》，大衛多薩著。關於老年痴呆症的，有興趣的人可以找來看一看，相信會有更深的體會。

看到這個問題好多回答都讓我淚流滿面的。可能是深有體會吧，兩年前爺爺因為生病開了兩次刀，之後記憶力就開始嚴重的下降，後來醫生說是老年痴呆，我一直都不相信，對，是我不願意承認，因為爺爺真的對我很好，我害怕有一天……高三兩個星期回家一次，那時候爺爺記憶力就已經開始下降了，問我什麼時候去上學，甚至幾分鐘又問一遍，我每次都很耐心的回答，但是我心裡真的難過。到了大學，一學期才回家一次，現在我大二了，這次暑假回家，我明顯覺得爺爺的病嚴重了一些，我現在確實不得不承認爺爺的病了，他會忘記家人的名字，甚至自己的名字，有時候說話也說不利索，假期我出去玩了一天，爺爺就在家問奶奶，那個每天在家跑來跑去的小姑娘去哪了？怎麼幾天都沒看見了。奶奶說"那個小姑娘是誰啊？是你的孫女兒！""對對對孫女兒"爺爺回答。現在爺爺的情況還沒有那麼嚴重，基本的生活還能夠自理，我經常問問爺爺這個人叫什麼那個人和你是什麼關係啊？有時候能回答上來，有時候就笑笑不說話，現在爺爺也幾乎沒有什麼娛樂活動，電視也不喜歡看，以前還喜歡打麻將現在也不願意打了，經常喜歡睡覺，我就想要和爺爺聊聊天，聊一些簡單的事情，我的心裡其實挺難過的，不知道為什麼一個好好的人就會這麼快的忘記這麼多事情，不知道爺爺忘記我的那一天會是什麼樣子。奶奶照顧爺爺也真的不容易，希望爺爺奶奶都能健健康康的，所有的老人都能安享晚年。

我奶奶腳痛，揉了半天，跟我說:
「個狗，腳背咋突然這麼疼啊！」
一直叨嘮了五分鐘。後來緩解了一下，半個小時後，突然對我講:
「個狗，腳背好端端的怎麼這麼疼啊！」
她連她腳剛才疼過都忘記了。

樓主這個問題讓人想到所有老年痴呆患者的痛苦，老年痴呆癥狀的癥狀我想大家都不會陌生，他們健忘，常常忘記最近發生的事及熟悉的人，不能獨立生活，不能獨自從事煮飯、打掃衛生或購物等活動，開始變得非常依賴，個人自理能力下降，需要他人的協助，如上廁所、洗衣服及穿衣服，而且說話越來越困難，出現無目的的遊盪和其他異常行為，這是輕度的表現，重度後期則是不認識配偶、子女，語言顛倒、失語、流口水、神情獃滯、肢體麻木、迷路不認家門、大小便失禁、手腳震顫等生活不能自理；有的還有幻聽幻覺，給自己和周圍的人帶來無盡的痛苦和煩惱。

因此特地在網上看了一些關於老年痴呆的文章，轉載過來，非常感動！

來自《牛城晚報》—當您老成了我的孩子

您躺在床上怯生生地看著我，像犯了錯的孩子等待著家長的呵責。我心裡有了數，一邊目光盡量柔和地迎向您那驚慌失措的與年齡不相稱的眼睛，一邊走到床前掀開被子，褪下您的褲子，果然，濡濕一片——您又尿床了。

這就是得了兩次中風又得了老年痴呆症的您！

母親總是很忙，一見您尿床，總像訓孩子一樣責備您：「又尿啦，又拉啦！」當然，最後還是會把您收拾乾淨，把臟尿片、被褥拿去河溝洗了。

「我來。」我說。

我攬下了照顧您的活兒，在上班前下班後。

二十歲的我學會了給人換尿布，學會了給人洗澡，學會了如何逗孩子（智商如孩童的您）開心，學會了挎著裝著沾滿屎尿的尿布的籃子去河溝洗，像一個小媳婦。

您像孩童一樣依戀著我。

常在天氣好的時候，抱您出屋呼吸新鮮空氣。我說：「這月季花生蟲了。」您會立即應和：「是的，因為下露水了。」我不置可否，但是，看著正仰首等待表揚的您，加之您的回應如此積極，我還是帶著滿意的表情，朝您點了點頭，您便會得意地「嘿嘿」笑。

常給您洗澡，總希望您身體如我般潔凈。調好洗澡水，去抱八九十斤的您，力小的我總是兩手抄在您身後，深吸一口氣，心裡先生出一股蠻力來，再雙臂運力將您抱起，穩穩地、輕輕地放入盆中。我用毛巾柔柔地擦洗那一根根突出的肋條下滿是老年斑的鬆弛皮膚。您總會嘿嘿地笑，帶著少女般的羞澀，任憑我揉搓。

您吃飯，總是在堂屋。盛好飯菜，放上湯匙，我便會在一旁候著。我得時不時地為您拭去下巴上的米粒和溢出的湯汁，還得時時提防您拿湯匙的手會把碗碰翻，一如剛會吃飯的孩子。但我一定不會去撿桌上的米粒送到您嘴裡，如當年的您一般。

天涼了，您枯瘦的手冰涼冰涼的，如那冰砣。您為什麼不哭呢，如同放學回家，凍得直哭地撲向您的兒時的我？我會拉過您的手，把它放進我溫暖的懷裡，一如您把我冰冷的小手放進您溫暖的懷裡一樣。

因為我的一時疏忽，您摔了一跤，摔破了高聳的眉骨，滲出絲絲血來。看著那血，我一陣頭暈，心裡難過極了，又害怕極了——您會不會死呀？我手足無措，只知嘴裡不迭地向您賠禮道歉：「奶奶，對不起，對不起。」眼淚「唰」的一下滾下來了。您咧開嘴笑了，竟安慰我，「不哭，不哭，不疼，真的，一點都不疼。」您難道真的痴到連痛覺都沒有了嗎？我不信。

您臨終前，吞咽困難，三天沒進一點食物，喉嚨里發出呼啦呼啦的響聲，痰在喉嚨里，可您已無力吐出來了。看著您痛苦得扭曲的面容，我彷彿看到了死神正虎視眈眈地盯著您，把它的魔掌罩在您的頭頂，年輕的我第一次從內心深處對死亡感到了恐懼！

後來我常想，二十幾歲的我太年輕了，太無知了！即使不知道呼吸器，還是可以用嘴把您喉嚨里堵塞的痰吸出來的。可當時的我卻不知道！也許，您還能多活一些時日，也許，臨走時能少一些痛苦。想起這些，我常常自責，為我的無知。

二十歲的我就知道，我會是一個孩子的母親，我也將是一個孩子的祖母，或許我還會是一個孩子的曾祖母。我會愛他們，如同您愛我一般。

常看到或蓬頭垢面，或衣冠楚楚為一日三餐、為家人幸福奔波的人們，他們一定也很渴望被人疼被人愛的感覺吧？看著他們，我心裡總會有一種情感在膨脹，那是——愛。

我知道，這都因為您，是您讓我在被愛中學會了如何去愛。

看了文章，多麼希望所有老人都能有一個健康的大腦，如何改善成了一個大問題！國內外醫學專家證明椰子油能有效預防和改善老年痴呆，但一定要選擇初冷榨椰子油，但椰子油並不是藥物，而是調理身體的保健品，能夠有效補充大腦營養，延緩記憶力衰老。

我無法知道老年痴呆症患者眼裡的世界是怎麼樣的，只能從側面來描述。

奶奶今年79歲了，患病大概有5、6年了，處於老年痴呆症的第二階段。

在我的記憶中，患病的初期表現為不記事，吃一頓飯的時間同樣的話會重複十多次。這麼幾年來一直在吃藥，但是也只能控制，並沒有好轉，現在處於第二階段，也完全符合第二階段的特徵。主要表現有：

記憶嚴重受損，大概兩年前她還能正確的說出她年輕時候的事情，能夠認清人，理清楚家人之間的關係。現在最多能叫出家人的名字，時常把我當成我爸的妹妹，她也忘記了她是我爺爺的老婆，也不記得她有四個孩子。

個人行為退化，現在還沒有到大小便失禁的時候，但生活已經不能自理了。不知道該怎麼穿衣服，在冬天的時候常常把夏天的衣服一層一層的穿在身上，現在穿衣服這些都需要人幫助。她也沒有了時間的概念，比如現在下午三點半她說應該吃晚飯了。吃飯的時候很少夾菜，只吃自己碗里的米飯。

情緒特別暴躁，這個病的患者大概都會有這一特徵，但是因為奶奶性格的原因，這一點表現得特別難以控制。她的性格特別特別的強勢，也很兇，所以導致現在即使她的智力已經完全退化了，她的嘴也特別厲害。我感覺在她的眼裡，家裡所有人都對她不好，當家裡人在說一些話的時候，被她聽見了（因為聽力也退化，時常聽不清）她會覺得我們是在罵她，然後開始罵人（聽不清她罵的是什麼）。

從去年暑假爺爺奶奶上山避暑回來之後，奶奶已經記不得這是她的家了。每天從醒來到睡覺一直在說她要走了要回家了，我們猜測她現在的記憶停留在和我爺爺談戀愛的時候，她只是來我家做客。讓她吃飯她說不吃（她覺得在別人家裡不好意思）每天只能哄她說睡一覺明天再回家。

這幾天哄也哄不住了，在這十多天的觀察里，幾乎是三天一個周期，在這三天中，第一天是鬧著要回家，但是能哄住，這天晚上還能睡著但是到第二天早上六點就會醒然後鬧著要回家。那麼第二天就哄也哄不住了，通宵地鬧著要回家並且讓我爺爺和她一起，不讓我爺爺睡覺，我爺爺已經84了，經不起這樣的折騰啊，只能我爸或我大伯二伯看著她，陪著她走。第三天她的身體狀況極差，幾乎走不動路，但是嘴上依舊要鬧著要回家，一般第三天晚上最好睡。然後又一直反覆，我想這真是一種很嚴重的情況了吧。

我想對於我奶奶來說生活也很絕望吧，在她看來身邊都是不認識的人，不知道自己每天該幹什麼，不知道吃沒吃過飯，不知道自己在哪裡，每天只知道要回家但是卻不知道家在哪裡。

都說把AD患者當成小孩來照顧，但是照顧小孩是充滿希望的，照顧AD患者卻全是無奈和痛苦。我是很佩服我爸爸能夠整天整天的照顧我奶奶，我無法想像一個人整天在我耳邊重複同樣的話我是什麼樣子。我想我爸他們心裡遠比我寫的難過和無奈吧，但是這真的是沒有辦法的事情了。

算一算今天她又要通宵不睡覺了。。