母親得了直腸癌,早期,作為兒子,我應該做些什麼?
非常蠢的一個問題,請諸位指點。我才24歲,真的沒法想像這種事情會降臨到我的頭上。
特來反對@旋大大 的回答:「如果切除乾淨就不要做化療和放療,對正常細胞傷害太大了」,自作聰明的家屬害死人啊。
腫瘤手術除了切除癌組織,一般還要把腫瘤周圍的正常組織也切除一部分,或並行淋巴清掃術。之所以這麼做,與術後化療的目的是一致的:防止腫瘤複發。因為行切除術後,大片創口需要修復,機體會產生誘導細胞增生的信號分子,並有許多細胞被募集到創口部位參與修復,這個過程會刺激殘餘癌細胞的生長。如果有已經轉移出去的「種子」存在,也可能形成新的癌灶。化療就是為了把這些待復燃的死灰掃掃乾淨。
術後化療要不要做、要做多少個療程,都是有標準的——經過大量的臨床實驗和嚴格的論證,公認可以最大概率地防止腫瘤複發轉移、最高限度地延長患者生存期的方案。如果出現嚴重不耐受的情況,致使醫生認為化療對患者弊大於利了,會及時採取合宜措施的。所以題主,請!遵!醫!囑!其他的,放輕鬆就可以了。早期直腸癌預後相當樂觀,不必惶惶不可終日。另外,直腸癌有一定的遺傳傾向,題主也請注意自檢,如果家族中還有其他病例,或者令堂較為年輕(50歲以下),尤其要留心。
既然是小chen的邀請,那麼犧牲一下中午休息時間回答一下。
知友們回答了很多,都很好。俺非常同意「遵醫囑」的意見。請與您母親的主治醫師好好商量。
那麼有什麼您可以做的呢?這位知友,這是個好問題,不蠢。
不單單您不知道如何做,面對「腫瘤」這種打擊,有「孝心」的人都會被其擊倒,感到迷茫、無力、憤怒、自責。
您可以做的:
1.心理上及身體的準備:
打起精神,好好面對,不要再自怨自艾。面對「疾病」,沒有任何人有錯。這個時候負面情緒沒有任何幫助。這個時候我們要積極、用平常心去好好治療(我知道說起來簡單,做起來難,但這是目標,是我們想達到的最佳狀態。努力就是了)。目前認為「癌症」也就是一種「慢性病」。畢竟「結直腸癌」的中期生存期還是很長的,即使「帶癌」生存其時間也不短。並且只要不是太晚期,治療效果都不錯的。
儘可能的保持良好的休息、運動。接下來在醫院守護的日子是很累人的,保持身體健康非常重要。
2.明確是否是直腸癌:臨床上常常把直腸癌的診療與結腸癌一起分析,因為其相同的內容許多,但其實還是會有差別的。而部分患者家屬會錯誤把結腸癌說成直腸癌。所以請明確是否是直腸癌,畢竟直腸癌以男性多見。
另既然已經提到是癌,那麼默認已經排除是大腸良心腫瘤及其他類型的惡性腫瘤可能。大腸癌指的是發源於粘膜上皮的噁心腫瘤,在大腸惡性腫瘤中最為常見。其他惡性腫瘤還有類癌、肉瘤等。
直腸與結腸、盲腸構成大腸。
結腸(colon)圍繞在空迴腸的周圍,可分為升結腸、橫結腸、降結腸和乙狀結腸四部分。升結腸是盲腸向上延續的部分,至肝右葉下方彎向左形成橫結腸。橫結腸左端到脾的下部,折向下至左髂嵴的一段叫降結腸。左髂嵴平面以下的一段結腸位於腹下部和小骨盆腔內,腸管彎曲,叫乙狀結腸,在第3骶椎平面續於直腸。
直腸(rectum)位於盆腔內,全長約15-16厘米,從第3骶椎平面貼骶尾骨前面下行,穿盆膈終於肛門,盆膈以下的一段又叫肛管(analcanal),長約3-4厘米。直腸的肌膜和其它部分一樣,也是由外縱、內環兩層平滑肌構成。環形肌在肛管處特別增厚,形成肛門內括約肌。圍繞肛門內括約肌的周圍有橫紋肌構成的肛門外括約肌,括約肌收縮可阻止糞便的排出。
3.了解是否是早期,還是進展期?該選擇什麼治療?
A、您說的早期,很難知道究竟是哪種狀態。生活里一般只要沒有轉移即被稱為早期腫瘤。但是這是不夠的。畢竟平時所說的早期與醫學上的是有差別的。
對於大腸癌,臨床上分早期大腸癌和進展期大腸癌,前者是指癌瘤局限於大腸黏膜及黏膜下層,後者指腫瘤已侵入固有肌層。
一般來說,我國早癌發現率還是比較低的,如果出現臨床癥狀就醫確診時大部分已經是進展期。
B、那麼為什麼需要區分呢?
因為對於早期大腸癌來說,
a.其如果是局限於黏膜層內,完全可以內鏡下手術微創治療(EMR、ESD等),術後無需化療或放療。術前強烈建議超聲內鏡檢查,確定侵犯層次,當然可以有誤差,最終需要術後病理明確(這個如有失誤,實屬難免,請不要強求)。
b.如果侵犯黏膜下層,目前日本的醫療是建議黏膜下層上三分之一內,無需進一步手術或化放療。
侵犯到超過三分之一,不超過三分之二時,未有明確建議。依患者情況決定。
侵犯超過三分之二時,還是需術後放化療。
C、如果是進展期大腸癌呢?
進展期大腸癌病理大體分為腫塊型、浸潤型和潰瘍型3 型。
一般來說直腸癌以潰瘍型多見。(圖就不發了,免的大家不耐受。)
大腸癌的唯一根治方法是癌腫的早期切除。對有廣泛癌轉移者,如病變腸段已不能切
除,則應進行捷徑、造瘺等姑息手術。
大腸癌對化學藥物一般不很敏感,是一種輔助療法。早期癌根治後一般不需化療。
新輔助化療目的在於提高手術切除率,提高保肛率,延長患者無病生存期。推薦新輔助放化療僅適用於距肛門&<12cm的直腸癌。除結腸癌肝轉移外,不推薦結腸癌患者術前行新輔助治療。
用於直腸癌,術前放療可提高手術切除率和降低術後複發率;術後放療僅用於手術未達根治或術後局部複發者。但放療有發生放射性直腸炎的危險。
PS:在手術前請明確是否有肝、肺、骨轉移。
該如何選擇?
好好配合醫生的治療,遵醫囑。
D、能否相信中藥?
知乎上一堆中醫黑。但是在這個問題上還是辯證一點分析:
不要相信所謂的偏方、土方。不要單單應用中藥治療。
上面已經提到:大腸癌的唯一根治方法是癌腫的早期切除。
當然,手術後如果需要化療,為了維持體質、回復食慾等目的應用中藥輔助,個人支持。
4.治療過程呢?
A、保肛是個大問題:
保留肛括約肌的直腸癌切除術:適用於距肛緣7~11cm的早期直腸癌。如癌腫較大,分化程度差,或向上的主要淋巴管已被癌細胞梗塞而有橫向淋巴管轉移時,這一手術方式切除不徹底,仍以經腹會陰聯合切除為好。現用的保留肛括約肌直腸癌切除術有借吻合器進行吻合,經腹低位切除-經肛門外翻吻合,經腹遊離-經肛門拖出切除吻合,以及經腹經骶切除等方式,可根據具體情況選用。
以下是分期的引用(引用自美國癌症聯合委員會(AJCC)/國際抗癌聯盟(UICC)結直腸癌TNM分期系統(2010年第七版)ps:部分格式內容很難對齊,抱歉。
原發腫瘤(T)
Tx 原發腫瘤無法評價
T0 無原發腫瘤證據
Tis 原位癌:局限於上皮內或侵犯黏膜固有層
T1 腫瘤侵犯黏膜下層
T2 腫瘤侵犯固有肌層
T3 腫瘤穿透固有肌層到達漿膜下層,或侵犯無腹膜覆蓋的結直腸旁組織
T4a 腫瘤穿透腹膜臟層
T4b 腫瘤直接侵犯或粘連於其他器官或結構
區域淋巴結(N)
Nx 區域淋巴結無法評價
N0 無區域淋巴結轉移
N1 有1-3枚區域淋巴結轉移
N1a 有1枚區域淋巴結轉移
N1b 有2-3枚區域淋巴結轉移
N1c 漿膜下、腸系膜、無腹膜覆蓋結腸/直腸周圍組織內有腫瘤種植(TD, tumor deposit),無區域淋巴結轉移
N2 有4枚以上區域淋巴結轉移
N2a 4-6枚區域淋巴結轉移
N2b 7枚及更多區域淋巴結轉移
遠處轉移(M)
M0 無遠處轉移
M1 有遠處轉移
M1a 遠處轉移局限於單個器官或部位(如肝,肺,卵巢,非區域淋巴結)
M1b 遠處轉移分布於一個以上的器官/部位或腹膜轉移
解剖分期/預後組別
期別 T N M Dukes MAC
0 Tis N0 M0 - -
Ⅰ T1 N0 M0 A A
T2 N0 M0 A B1
ⅡA T3 N0 M0 B B2
ⅡB T4a N0 M0 B B2
ⅡC T4b N0 M0 B B3
ⅢA T1-2 N1/N1c M0 C C1
T1 N2a M0 C C1
ⅢB T3-4a N1/N1c M0 C C2
T2-3 N2a M0 C C1/C2
T1-2 N2b M0 C C1
ⅢC T4a N2a M0 C C2
T3-4a N2b M0 C C2
T4b N1-2 M0 C C3
ⅣA 任何T 任何N M1a - -
ⅣB 任何T 任何N M1b - -註:1.cTNM是臨床分期,pTNM是病理分期;前綴y用於接受新輔助(術前)治療後的腫瘤分期(如ypTNM),病理學完全緩解的患者分期為ypT0N0cM0,可能類似於0期或1期。前綴r用於經治療獲得一段無瘤間期後複發的患者(rTNM)。
Dukes B期包括預後較好(T3N0M0)和預後較差(T4N0M0)兩類患者,Dukes C期也同樣(任何TN1M0和任何TN2M0)。MAC是改良Astler-Coller分期。
2.Tis包括腫瘤細胞局限於腺體基底膜(上皮內)或黏膜固有層(黏膜內),未穿過黏膜肌層到達黏膜下層。
3.T4的直接侵犯包括穿透漿膜侵犯其他腸段,並得到鏡下診斷的證實(如盲腸癌侵犯乙狀結腸),或者位於腹膜後或腹膜下腸管的腫瘤,穿破腸壁固有基層後直接侵犯其他的臟器或結構,例如降結腸後壁的腫瘤侵犯左腎或側腹壁,或者中下段直腸癌侵犯前列腺、精囊腺、宮頸或陰道。
4.腫瘤肉眼上與其他器官或結構粘連則分期為cT4b。但是,若顯微鏡下該粘連處未見腫瘤存在則分期為pT3。V和L亞分期用於表明是否存在血管和淋巴管浸潤,而PN則用以表示神經浸潤(可以是部位特異性的)。
知道分期以後,我們可以更好的選擇:
直腸癌(T2-4,N0-2,M0)。
必須爭取根治性手術治療。中上段直腸癌推薦行低位前切除術;低位直腸癌推薦行腹會陰聯合切除術或慎重選擇保肛手術。中下段直腸癌必須遵循直腸癌全系膜切除術原則,儘可能銳性遊離直腸系膜,連同腫瘤遠側系膜整塊切除。腸壁遠切緣距離腫瘤≥2cm,直腸系膜遠切緣距離腫瘤≥5cm或切除全直腸系膜。在根治腫瘤的前提下,儘可能保持肛門括約肌功能、排尿和性功能。
B、如無法保肛門?下圖可致人嘔吐,非喜您別看呀。
這位知友,做好每日清理大便的心理準備。(就像您小時候,您的母親為您做的那般)
無法保肛,即就是在左下腹留出造瘺口,排便在此:
即使是保肛手術,術後也有一段時間需要通過造瘺口排便。
C、化療的副作用:
具體您可以baidu或google。副作用出現時處理請遵醫師醫囑。
我個人給一些生活建議(太雜了,不定時補充)
a.備榨汁機:
部分患者食慾實在很差,但起碼流質的飲食還是比較好入口的。可以適當榨一些果汁、蔬菜汁。
b.假髮很重要:
因為是女性,好的假髮可以讓她心情受脫髮影響較少。
c.花生膜:
化療可以導致血小板減少,紅膜花生的膜煮開水服用,有協助提到血小板的作用。
D、放療呢?
放療還沒有人提到副作用,俺提一下:
放療是惡性腫瘤治療的方法之一,但是放療在殺滅癌細胞的同時也有一些副作用
1、疲勞:放療期間,人體耗費大量能量來進行自我康復。疾病帶來的壓力,每天往返治療以及放射對正常細胞的影響都會導致疲勞。而且隨著放療的持續進行會更感疲勞。放療結束後,虛弱和疲勞也會隨之逐漸消失。放療期間,如果你感到疲勞,那麼在空閑時就要少活動、多休息。晚上早睡覺,白天有可能也要休息。
2、皮膚:病人放療後,皮膚常會變得乾燥。病人應小心對待自己的皮膚,以下是一些建議:
1)腫瘤病人放射治療過程中,為了保護好放射區的皮膚,所穿內衣要寬鬆、柔軟,最好是純棉吸水性強的內衣,以減少對局部皮膚的摩擦、潮濕等刺激,特別注意頸部、腋下及腹股溝等皮膚薄嫩和多皺褶的部位。
2)照射局部保持清潔乾燥,照射野標記要清晰可見,模糊不清時應由醫生重新標記,切不可自己塗畫。
3)不要在照射野內粘貼膠布、塗抹紅汞、碘酒等刺激性藥物,放射野內皮膚盡量減少塗抹肥皂和用力搓擦,不要曝晒,忌用手撓抓,以免加重局部皮膚的損傷。避免一切理化因素的刺激。
4)照射部位的皮膚出現紅斑、燒灼感和刺癢感時,可用手掌輕輕拍打局部皮膚。塗三乙醇胺乳膏,在此期間患者應將放射野內皮膚暴露、透氣並保持乾燥,忌用濕敷。
5)如果出現水泡或局部潰瘍,請及時找醫生處置。
6)放療時和放療結束後一年之內,不要讓接受放療的部位暴露在陽光下。如果你想在太陽下多呆幾分鐘,就要穿上有保護作用的衣服(如寬邊的帽子和長袖襯衣)以及使用防晒油。
3、血液:如果白細胞和血小板下降,可予補血食物如豬肝、豬蹄、升血藥物及中藥配合治療,必要時可輸成分血並暫停放療。
4、飲食:病人最多見的是食欲不振、厭食、味覺遲鈍,這時要耐心地鼓勵病人多進食,飲食以營養豐富、清淡易消化的食品為好。應調動患者的視、嗅覺以增加食慾,調配病人平時喜愛的食物,飲食採用少食多餐的方式。
1)噁心、嘔吐、味覺下降:噁心嘔吐是腫瘤放療時常見的副作用之一,大多數是因為放療引起的胃腸功能紊亂造成的。防治的辦法是:此時病人應注意卧床休息,多飲水,以利代謝物的排泄。應精心烹調食物,少食多餐,吃易消化的食物,不要吃過甜、辛辣油膩和氣味不正的食物,吃鹹味的點心和食物。口服維生素B6、滅吐靈等藥物,可減輕噁心。如嘔吐嚴重可肌肉注射滅吐靈等藥物。飲食應以營養豐富、清火的食物如梨、綠豆、銀耳等為宜。味覺下降,食物做的香一些,以香氣撲鼻來刺激食慾,加食鹽和調味品可稍重點,使口中乏味感到可口些。嗅覺異常者和噁心嘔吐者可在食物中加薑汁或喝些陳皮茶
2)腹脹、腹瀉:腹部放療刺激腸黏膜引起腸蠕動加快所致。此時宜使用易消化、稍淡、少油膩的食品,如半流飲食或少渣飲食,忌食含纖維素多的食品及黏膩、寒涼食品。
3)食欲不振:厭食是最早出現的癥狀之一,也是放療過程中的一種副反應,對食欲不振要根據不同情況對症下藥。如因放療引起的食欲不振,可服用維生素B6及助消化葯和開胃藥,也可選擇食用開胃食品山楂等。上述癥狀較重者一般處理效果不好時可考慮輸液或停止放療。鼓勵病人多進食,以營養豐富、清單易消化的食品為好。應調動患者的視覺、嗅覺已增加飲食,調配平時喜愛的食物,少食多餐。
其中又以皮膚燒傷常見、困擾最多。個人推薦「美寶」外用(芝麻過敏者不適宜)。
放射性腸炎最讓患者痛苦,部分患者於放療結束一段時間後才出現。這個需要住院治療。請遵醫囑。百度的放射性腸炎_百度百科。您要看看。
一些中國老百姓很能「熬」,為了省錢給孩子,對於回訪複查常常拒絕。
這位知友,督促您的母親在治療後定期複查隨訪。
國內隨訪要求:
(一)病史和體檢,每 3-6個月 1次,共 2年,然後每 6個月 1次,總共 5年,5年後每年1次。
(二)監測CEA、CA19-9,每3-6個月 1次,共 2年,然後每 6個月1 次,總共 5年,5年後每年1次。
(三)腹/盆超聲、胸片每3-6個月 1次,共 2年,然後每 6個月1 次,總共 5年,5年後每年1次。
(四)腹/盆CT或MRI每年1次。
(五)術後1年內行腸鏡檢查,如有異常,1年內複查;如未見息肉,3年內複查;然後5年1次,隨診檢查出現的大腸腺瘤均推薦切除。
美國ASCO隨訪要求:
指南主要推薦內容:
我們應該根據複發風險和患者的功能狀態(最初的2-4年非常重要)來指導臨床監測。
病史採集、體格檢查和癌胚抗原檢查應每3-6個月進行一次,並連續監測5年。複發危險性高的患者應增加檢查的頻率。
在大部分情況下,計算機X射線斷層掃描技術(胸部和腹部CT)應每年複查1次,連續監測3年。
除非是用於臨床試驗,否則正電子發射計算機斷層掃描(PET)不應該用於監測。
結腸鏡檢查應該在最初手術後1年進行,如果前一次檢查無異常發現,以後每5年進行一次。如果在明確診斷前未進行結腸鏡檢查,那麼應該在完成輔助治療後(少於1年)做一次結腸鏡檢查。
推薦進行二級預防(包括保持健康的體重和積極的生活方式)。
如果一位患者由於合併其他嚴重疾病而不能耐受手術或系統治療,就不應該對其進行監測。
這個錢省不得。
以上。內容實在太多,太雜了。希望能幫到。
如果討論中的問題有幫助,內容我會隨時不上。
首先表明不是專業人士,僅以個人經歷提供建議。禁止以任何形式轉載。
今年剛剛十八歲,患惡性腫瘤,做了四次化療。家中父母均是40+。
1.有個正確的心態。
這種事誰也無法預料,但既然發生了,逃避自責都是不太好的。首先要振作起來,我身邊也有親戚得了直腸癌後期還發生了轉移【應該是和你母親差不多的年紀】經過積極的治療,現在過得很好。所以請相信,是有希望的。請傳遞積極的情緒給你母親。一切都會好起來的。什麼時候都要有希望不要放棄。
2.做好長期抗戰的心理準備。
這個病我認為是慢性病【從時間上來說】我住院時見過母親患癌症,兒子因為工作,很長時間都不來看望,老太太只有一個人的情況。所以至於是請護工還是自己照顧或是家人輪班要有個具體的計劃。多和家人商量討論,包括晚上誰陪床換洗衣物怎麼解決都要商量好。
3.一些常用物品要準備好。
關於這點 @黃銜 醫生有很好建議,我再補充一些。
保溫桶,飯盒很重要,因為治療的原因食慾會有所下降,最好自己在家熬點粥燉湯之類的帶到醫院去。有的醫院也會提供微波爐的。
飲食上,如果化療的話,相信我最難受的時候什麼都吃不下,喝水都會吐。但是吃點東西會好一些,多買一些水果,山楂草莓橘子都很好。把麻麻看做小孩子一樣哄著她吃,就像你小時候一樣。也可以買一些糖果巧克力,但是不要買太多。
至於假髮,我自己是有點抵觸的,我不太喜歡,建議買一頂漂亮的帽子,顏色鮮亮一些,厚實一點。主要後期頭髮少了,不帶帽子會很冷。【說句實話,像我現在出門帶個帽子基本沒人發現,也沒啥人關注,所以不要在意啦】同時也準備一些棉質的柔軟的睡衣毛巾,同樣建議是顏色鮮亮的,這樣會有個好心情的。
在病床附近要放一個盆。
準備一個熱水袋,輸液的時候真的會很冷,把熱水袋墊在手下會好一些。
每天輸液結束後可以抹點喜遼妥【是一種進口葯,是護士長推薦的,可以保護血管,個人感覺不錯】拿熱毛巾捂捂。
【這都是經常住院孩紙的豐富經驗啊,暫時這些想到再補充】
4.請多陪伴你的母親。
家人的陪伴勝過一切,請讓她知道家人一直都會在她身邊.多陪她散散步,說些好玩的事,可以藉此機會讓她回憶你的小時候。但是也請不要過度關心,請允許她脆弱允許她難過允許她說喪氣話允許她任性。假裝樂觀或是堅強真的很累,當她哭的時候你要做不應該是說不哭,而且抱住她告訴她不是一個人。
請你及你的家人不要放棄,不要害怕,請充滿希望,做她最堅強的後盾,就如小時候的你總會躲在她身後一樣。
5.請相信你的主治醫生,謹遵醫囑,多與他們溝通。
我希望某些人不要再有被迫害妄想症了好嘛,我相信醫生都是具有專業知識抱著一顆治病救人的心,他會盡自己最大的努力,找到最適合的治療方案。請尊重他們並相信他們,至於中醫個人不建議。有什麼不理解請先與他們溝通交流。還有護士真的很辛苦,請理解並尊重她們。當她們找不到血管的時候請不要批評她們,因為腫瘤患者的血管會越來越細不好扎。她們扎針後或是換藥後請對她們說謝謝,她們或許不需要你們塞什麼紅包,只需要你的理解和支持。當然,給護士醫生買點水果表示謝意我也不反對。
*****************************************我是話嘮分割線%&>_&<%***************************************
這幾個月來,父母一直在幫我辦理醫保,在外地,因為學校醫保卡遲遲沒有辦好,前前後後跑了很多趟,複印了各種材料,開了各種證明。那個時候我發現從小到大每年按時交錢,當我需要醫保制度來保障我的時候卻那麼困難。因為輔導員沒有經驗,麻麻去了她辦公室好多次找了好多領導,因為輔導員的緣故可能錯過2013的報銷。麻麻在輔導員辦公室,有些激動問她當初為什麼不告訴我們,結果旁邊的一個輔導員居然站起來指責麻麻的不對說她無理取鬧是來鬧事的,還說什麼要維護老師的正當權益。麻麻和我們說起這件事特別生氣【我第一次對一個老師那麼失望】她說本來小孩子得了那麼大的病,就已經很難過都快要瘋掉了。老師居然還這麼說話。我當時居然腦海閃過一絲詫異,因為傻不拉幾的我居然從來沒有想到在我遭受那些身體上的折磨時,我的父母心裡有多難受。我的父母恨不得代替我去承受,恨不到自己千刀萬剮也想護我周全。但是他們從來沒有表現過絕望不開心面對我的時候永遠是微笑的,永遠想著法兒逗我開心哄我多吃點東西。 他們從來沒有想過不要治療或者想要放棄,他們一直都在努力,為了我努力。從來沒覺得這有多倒霉覺得有多背,爸爸說或許這是一個磨難,但一切都會好起來。我的父母,永遠充滿希望,儘管生活那麼不如意,但他們相信一切都會好起來,一切都會好起來。
我不知道,他們要多努力,才能看起毫不在意。
前幾天在知乎上看到,有人說惡性腫瘤不存在治癒的說法,可以活過十五年都只是人品好。是不是說像我人品一直這麼差,或許只能活到三十三歲,我不知道是真是假,但是即使生存率是0%,我想好好活,即使活不過三十三歲,我也想好好活,我的父母從來沒有放棄過我,我也不會。
生活總會好起來,一切都會好起來。我如此堅信,而且如此期待。
看見題主的問題,趁著現在不是很忙。
24歲,叫你一聲哥吧。
點根煙,開寫。
說一個我身邊發生的故事:我朋友,女生,今年和我同歲,和題主情況差不多,他父親是肝癌,晚期,手術成功,即使恢復的很好,最多再活五年。
我知道這個消息的時候他的父親已經手術完了,還算成功,恢復也很好。
聽完我也很驚訝,那時候因為些原因我們很久沒見面(但還是保持聯繫)當時聽完我本想著作為朋友,不管她怎麼哭怎麼鬧我都一定陪在身邊,這種消息,你親身經歷過,也明白那是種什麼感覺。
我沒想到的是,她很平靜的說完,然後一點反應都沒有。
那種感覺就好像是兩個許久未見的老朋友在相互訴說著彼此的近況一樣。
我一邊對朋友的這種經歷感到難過,一邊想著發生了這種事情怎麼還可以如此淡定。
她對我說的是:我還能怎麼辦?現在是這個家庭最需要我的時候,如果我一蹶不振了我媽該怎麼辦?如果我爸沒了我就是這個家的支柱。
後來的這些是我從她身邊的人聽到的,剛知道消息的時候她第二天就要考試,晚上天都黑了立馬從學校趕去醫院(學校在郊區)陪在她媽媽身邊然後做完了她所有能做的該做的事情。晚上等著她爸出手術室,一邊背完了兩萬字的複習提綱。
第二天回去考試,順利,成績出來,全系第二。
她爸從手術室里出來,順利,一切安好。
你要記住,只要自己不倒下,堅信所有的事情都按著最好的方向發展。老天真的會滿足你
我沒有親身經歷過這種事情所以我沒辦法給出特別專業的經驗或是方法,但她說的是:所有的事情無非是兩種結果,要麼我爸手術成功,要麼失敗,要麼我考試順利,要麼我掛科。我能左右結果的只有後者,那我就把這件事往好的方向發展,即使我爸真的出了什麼意外也不會讓他在天之靈不安。
19歲,女生,父親胃癌晚期,最多活五年
24歲,男生,母親直腸癌早期,處理得當應該可以恢復(不好意思因為你題目的信息實在太少)
說說我的建議:
來知乎上提這樣的問題也真的說明你現在有點束手無策,你說這個問題很蠢,我不覺得。
至少你很希望為你母親做點什麼,就憑這一點,沒有人敢嘲笑你!
但你要知道所有人的答案都是結合自己的親身經歷來給你做一個參考,沒有最標準的答案,沒有最合適的做法。
如果你的母親是可以治療的話(對這種事情不了解,不過早期應該可以治好吧)
積極配合治療,想盡辦法保證你母親的治療經費。
你可以難過,可以手足無措,可以哭,但記住,別在你父母面前這樣,像一個男人,撐起這個家。
安慰你的母親(相信我,你母親要比你需要安慰),滿足你的母親(比如她喜歡吃什麼啊,想去的地方,哪怕是買件新衣服)讓你的母親知道,她是可以安心養病的。
除了你母親生病這件事之外,儘力把家裡其他的事情走向正軌,告訴你的父母,這個家並沒有因為這件事垮下來,讓他們覺得這就像感冒一樣的小事,一切都以著一個積極的心態去面對。
如果很不幸,你的母親出了意外(沒有人希望這樣,但是你自己要考慮全面)
陪你母親走過最後一段時光,讓她快樂的離開
堅強的在父親身邊,讓他從這段經歷里走出來。
所有的事情都打理好,即使是走,也要讓你母親走的安心
說了很多,比較亂也沒什麼邏輯,不過希望對你有幫助
最後,希望我最後的這段話你不會用到,真心祝願你的母親早日康復。任何癌症的早期發現和治療的話,存活率和存活質量都會非常高,所以能在早期就診斷出來真的非常好。直腸癌最常採用的治療方式就是手術切除,但是具體針對性的治療方案還是要通過醫生根據病人情況和病情來確定。
直腸癌早期階段的分型一般是T1或者T2,對於T1往往採用放射治療或者局部的手術切除,T2的話,除了切除之外,也會根據情況進行後續的放射治療或者化療來控制複發。2007年臨床腫瘤研究發表文章(doi:10.1158/1078-0432.CCR-07-1150)對T1和T2患者的治療後複發的情況進行了統計,基本上手術切除還是第一選擇,前提是要對病人充分的了解,對病情也充分的了解,同時要求對腫瘤灶的清理要乾淨。如果有可能的其他的風險的話,往往會考慮加入後續的放療或者化療來進一步鞏固控制病情。總體而言早期直腸癌的整體的治癒率和存活率都是比較高的(80%-90%),所以,對於題主母親的情況,我的建議就是,在充分診斷的基礎上,採用醫生的推薦處理方案,不要自己輕易的下結論。
在這一階段的治療結束後,日後生活注意一些就可以了,然後,隨時監視複發和轉移灶的出現(術後40個月以內,具體怎麼操作一定遵醫囑)。
祝願題主母親早日康復!2012年,姑姑癌症給我的思考:
1,最後一天的生活方式
2,我會無時無刻關注家人的健康狀況
3,我自己會盡量修正極客習慣,給自己配給警報器
我有一個非常壞的習慣,不管是在工作的時候,還是醒著深入思考的時候,都會像拚命三郎一樣,不把腦中的想法想透了,不把正在乾的工作做好了,就絕不罷休,連睡覺都睡不著。這種偏執的習慣,導致自己常常一天只吃一餐,甚至一天不吃,常常因為餓過頭而難以下咽食物,一入口都會產生嘔吐、反胃的感覺,所以我非常希望能有一種食物,不需要嚼、咽、吞,只需要像功能飲料一樣喝下去就可以了,而且是需要根據自己身體健康情況和工作需要來個性化定製的,這是每個極客最理想的食物。
我知道自己再這樣持續下去,是在不斷透支自己的身體極限,只是現在年輕還扛得住,但身體一上年齡,各種各樣的問題都會出來,最壞結果就是突然有一天,癌症來到了,最有可能就是胃癌,雖然我不吸煙,平時只喝葡萄酒,盡量避免一切應酬酒席,但癌症就是這樣,說來就來了。
我在2012年,親眼看到我姑姑那天從肚子抽筋,送到醫院後發現是胰腺癌,而且還是中晚期,當時一下子嚇傻了姑姑的家人,怎麼會變成這樣?原因就是姑姑一直常常一個人在獨自忍耐,自以為是胃痛,忍一忍吃點胃藥就過去了,也不告訴家人,有時實在痛得不行,就自己一個人到中醫那配點中藥就忍過去了。就這樣,1,一個人獨自忍受,瞞著家人,不跟家人說明身體情況。2,自以為是小小的胃痛,覺得自己的身體情況能抗得過去,就一直扛著。3,自以為比誰都懂自己的身體,比誰都懂該吃什麼葯,事實是比誰都不懂,結果病急亂投醫、亂吃藥,反而惡化了病情,最後一發不可收拾。
醫生化驗了所有情況之後跟我說,她(姑姑)就是因為一直獨自忍受著,吃了不明所以的中藥,反而加速了癌症的惡化,讓惡性腫瘤得到了快速繁殖,過了最佳醫治的時間點,如果早期發現,還好醫治,但現在的化驗結果來看,恐怕希望非常渺茫。
當時我聽醫生跟我們講診斷出來姑姑得了是胰腺癌的整個過程我極其冷靜,我自己也不知道為什麼能這麼冷靜,事後回想,往往關係到我真正在乎的家人、朋友出了事,我會第一時間出現在他們身邊,第一時間找到最正確的做法,越是危難的情況下,越是所有人都慌亂的情況下,我就越冷靜。姑父一直問我該怎麼辦,我非常清晰的知道我應該做的是什麼,錢不是問題,問題是怎麼有效控制住腫瘤。我立刻跟醫生商量馬上安排詳細診斷,看腫瘤到底是良性還是惡性,惡性就馬上安排最合適的化療方案,同時為了讓姑姑保持積極的治療態度,一直瞞著她真實病情直到沒辦法瞞住為止,並且每天一忙完工作就來醫院連夜陪著她聊天,你如果去過化療特殊患者病房那種死亡氛圍籠罩的地方,你就知道我姑姑是會非常害怕的。在24小時輪番陪著姑姑的時候,就算姑姑的嘴變得非常刻薄尖銳,把我罵得一無是處,把所有不滿傾泄到我身上,我心甘情願當受氣包,只是用笑臉回應她,讓她把情緒宣洩出來,這對治療只有好處沒有壞處。只要她想要什麼,她想吃什麼,我一天跑遍整個杭州去買她最愛吃的,杭州買不到的,就用最快的方法託運過來。但送到她手邊的時候,姑姑她就不想吃了,然後硬讓我退回去或自己吃,然後下一分鐘突然她又會說想要吃另外的什麼,於是我又默默地心中記下來,最快當晚,最慢第二天早晨,她想吃的東西就會熱騰騰地出現在她的枕邊,我的做法就是放著離開,因為我懂姑姑的性格,刀子嘴豆腐心,讓我表姐做思想工作,我的工作就是當受氣包和貼心保姆。
因為醫生的專業,我們的日夜陪伴,姑姑的完全配合,姑姑的病情得到了一段時間的控制,但很快產生了併發症,因為姑姑長期積累的身體病患,通過胰腺癌這跟導火線,一下子全部病發出來了,而後又傳來一個結果,就是診斷出了骨髓癌,一波未平一波又起,但時間不等人,我馬上就跟醫生商量該如何有效控制癌症並發的情況,醫生說沒辦法,只有通過不斷接受化療,然後配合其他的配套方式進行治療。我不死心,馬上跑到其他大型醫院,跑完杭州,就跑上海,上網查各種資料,最後得出的結論幾乎一模一樣。當時的感覺,就是命由天定,死神一直在姑姑的身邊,我作為凡人的力量真是弱小啊…...我痛恨自己無能為力。
面對死神,認清事實,抱著最壞的結果,我能做的就是默默陪著她,祈禱上帝不要這麼殘酷,然後盡我所能去實現她所有希望實現的夢想,盡我所能讓她在人生最後一段路程上是快樂地活著,盡我所能讓醫生投入最好的醫療方案,盡我所能地抽出工作多陪陪她,盡我所能地讓她配合治療,盡我所能地讓她忘掉治療的痛苦。
2012年,她活下來了。
2013年,她活下來了。
2014年,她仍然堅持著。
我婆婆腸癌術後近20年,現在好好的一個人,而且她本人並不知情,如今偶爾還會說到她「腸梗阻」手術如何如何的。。。
一堆大神在說方案的選擇。我倒是覺得:
陪著媽媽,照顧她,陪她說話轉移她的注意力和緩解她的壓力,經濟支持。這些是醫生無能為力但卻會大大改善療效的。
選擇信得過的醫生,並與醫生一道選擇合適的治療方案並鼓勵媽媽堅持下來。
不知道怎麼勸慰,轉一篇關於結直腸癌的文章,可以看看結直腸癌微衛星不穩定性(MSI)檢測及其臨床意義
約80-85%的CRC由CIN引起,包括家族性腺瘤性息肉病(Familial adenomatous polyposis, FAP)(APC基因胚系突變)和散發性CRC(APC、P53、DCC、KRAS等基因突變);而另外15-20%的CRC則主要是由MSI引起,包括遺傳性非息肉病性結直腸癌(Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer, HNPCC,又稱Lynch綜合征)(錯配修復基因胚系突變)和散發性MSI(+)CRC(錯配修復基因MLH1基因啟動子甲基化)。
一、MSI和錯配修復基因
MSI是指與正常組織相比,在腫瘤中某一微衛星由於重複單位的插入或缺失而造成的微衛星長度的任何改變,出現新的微衛星等位基因現象。其發生機制主要包括DNA多聚酶的滑動導致重複序列中1個或多個鹼基的錯配和微衛星重組導致鹼基對的缺失或插入。
錯配修復(Mismatch Repair, MMR)是指在含有錯配鹼基的DNA分子中,使核苷酸序列恢復正常的修復方式。MMR基因家族包含9個基因,主要用來糾正DNA雙螺旋上錯配的鹼基對,還能修復一些因複製打滑而產生的小片段核苷酸插入或缺失。MMR的大致過程是:MMR基因識別出正確的DNA鏈,切除掉不正確的核苷酸片段,然後通過DNA聚合酶III和DNA連接酶的作用,合成正確配對的雙鏈DNA。
CRC患者常常發生MMR基因缺失,主要是由基因突變或啟動子甲基化引起,其中MSH2和MLH1基因突變占所有基因改變的90%以上。MMR基因突變或啟動子甲基化可導致MMR基因功能缺失,從而引起含有錯配鹼基、核苷酸插入或缺失的DNA分子不能正常修復,最終引起廣泛的MSI。
二、MSI的檢測方法及判讀標準
臨床上主要利用免疫組織化學(IHC)染色或多聚酶鏈反應(PCR)方法檢測CRC患者的MSI狀態。IHC主要是檢測MMR蛋白(MLH1、MSH2、MSH6和PMS2)表達情況,其結果判讀標準見表1。
備註:dMMR:MMR基因缺失;pMMR:MMR基因正常;MSI-H:高度微衛星不穩定;MSI-L:低度微衛星不穩定;MSS:微衛星穩定。
PCR主要是檢測DNA分子鏈上的MSI狀態,通常對5個位點(NR-27、NR-24、NR-21、BAT-25和BAT-26)進行檢測,其分級標準見表2。
三、MSI檢測的臨床意義
(1)判斷預後
臨床上對高危II期CRC患者的定義為預後較差者,主要包括以下高危因素:T4(IIB、IIC期)、組織學分化差(3/4級,不包括MSI-H者)、淋巴結切除數目不足12枚、腫瘤合併腸梗阻或穿孔、手術切緣陽性或可疑陽性、脈管侵犯、神經束受侵。一項納入32項研究共7642例II期CRC患者的薈萃分析結果顯示,與MSS患者相比,MSI-H患者死亡風險(Hazard Ratio, HR)為0.65(95%CI, 0.59-0.71),降低高達35%。目前已有大量證據表明,dMMR/MSI-H是II期CRC患者預後良好的一個標誌物。因此,對於具有dMMR/MSI-H腫瘤的II期CRC患者,3/4級分化(低分化)不再認為是高危因素。
(2)指導治療
一項回顧性研究結果顯示,MSI-H患者並不能從5-FU的輔助化療中獲益。另一項研究結果則表明,dMMR可作為5-FU輔助治療CRC無效的預測標誌物。一項薈萃分析結果亦顯示:在II期CRC患者中,具有dMMR者接受輔助化療較未經治療者並無生存優勢,5年DFS反而顯著縮短(72% vs. 87%)。這些研究結果表明,對於具有dMMR/MSI-H的II期患者,給予5-FU輔助化療非但不能帶來生存獲益,反而對患者不利。因此,II期CRC患者是否需要輔助化療,需要綜合考慮臨床高危因素和MSI狀態。如果考慮氟尿嘧啶類單葯治療,推薦行MMR檢測;對於具有dMMR/MSI-H的II期患者,可能預後較好,不應給予氟尿嘧啶類單葯輔助治療。
在2015年ASCO年會上,來自約翰霍普金斯醫院的Le, et al,報道了基於MMR狀態指導下的抗PD-1免疫治療在晚期癌症中的價值。該研究共入組了32例經目前所有標準治療均失敗的晚期CRC患者,包括11例dMMR和21例pMMR,所有人均接受抗PD-1單抗Pembrolizumab(10mg/kg, Q2W)治療。結果顯示,dMMR組和pMMR組的ORR分別為40%和0%,而兩組的DCR分別為90%和11%,均具有顯著差異;dMMR組的中位PFS和OS均未達到,而pMMR組的中位PFS和OS分別為2.2月(HR, 0.103; 95%CI, 0.029-0.373, p&<0.001)和5.0月(HR, 0.216; 95%CI, 0.047-1.1, p=0.02)。因此,研究者認為,對於經目前所有標準治療均失敗、且為dMMR的晚期CRC患者,可給予抗PD-1單抗Pembrolizumab治療。
(3)幫助篩選Lynch綜合征
Lynch綜合征,既往亦稱HNPCC,是一種常染色體顯性遺傳病,由於MMR基因發生胚系突變所致,約佔所有CRC的3-5%。Lynch綜合征最突出的特點之一是攜帶者本人或家族成員可發生CRC及其他多種Lynch相關腫瘤,包括子宮內膜癌、卵巢癌、泌尿系腫瘤、胃癌和小腸癌等,其中CRC和子宮內膜癌最為多見。攜帶者終身患CRC和子宮內膜癌的風險分別為80%和20-60%。而且攜帶者發生CRC或其他Lynch相關腫瘤的年齡較輕,結腸癌和子宮內膜癌平均診斷年齡分別約為45歲和46歲,顯著早於普通人群。
Lynch綜合征的篩選對患者本人有非常重要的意義。首先,通過積極的腸鏡隨訪,Lynch綜合征患者第二原發CRC發病率及死亡率顯著降低;其次,Lynch綜合征攜帶者發生CRC的時間顯著短於散發性CRC,因此腸鏡的複查頻率(每1-2年一次)要顯著高於散發性CRC患者;第三,可指導手術治療方案的制定,例如對Lynch綜合征患者行預防性全結腸切除或對完成生育後的婦女考慮行預防性的子宮和雙附件切除。
同時,Lynch綜合征的篩選對患者家屬成員亦非常重要。確診Lynch綜合征能夠指導患者家屬接受Lynch綜合征相關腫瘤的篩查,降低其發病率和死亡率。同時,由於Lynch綜合征攜帶者CRC的發病年齡顯著早於普通人群,因此接受腸鏡篩查的初次年齡需提前至20-25歲。
總之,MSI檢測對於CRC患者的預後判斷和治療指導具有重要意義,如條件允許,所有CRC患者均應進行MSI檢測。同時,對於可疑的患者,均應進行MSI檢測,以幫助Lynch綜合征的篩查,從而對確診的Lynch綜合征患者及其家屬進行早期相關干預。
參考文獻
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6.Hendriks YM, de Jong AE, Morreau H, et al. Diagnostic approach and management of lynch syndrome (hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma): a guide for clinicians. CA Cancer J Clin 2006; 56: 213-225.
來源:醫學界腫瘤頻道
早期直腸癌以手術治療為主,根據腫瘤大小、位置、浸潤深度、侵犯部位等具體情況是否要輔助化療。
作為家屬,你可以做些什麼呢?
1、鼓勵他/她表達出自己的不舒服。面對癌症的治療經常會有呼吸困難、噁心嘔吐、頭暈頭痛、腹痛腹瀉等不適,一定要告知醫生病人的身體變化。建議在去醫院之前,把身體哪裡不舒服和想問的問題記下來,以免忘記。
2、支持、陪伴病人的想法。當他/她生病之後,經常會需要和主治醫生了解相關的病情。可以多鼓勵病人多表達自己的想法,讓他/它感受到被尊重和被關心,也更容易有勇氣接受抗癌治療。
3、傾聽,陪伴病人的情緒。生病之後,他/她有時候會忍不住哭,這時後不要阻止他們哭,釋放完情緒會更有力量抗癌。
4、尋求社會資源。患了癌症之後會產生許多壓力,通過心理和社會支持,能提高生活品質。比如參加癌症相關心理課程等。
5、家屬自己也要釋放壓力。家裡如果有個人生病,主要照顧者的壓力和家庭壓力很大,如果在照顧病人的過程中,自己還在工作,感覺時間和精力都不夠用,也可以請一些看護,減輕一些自己的壓力,照顧好病人的同時,也要照顧好自己。
為了減輕心理壓力,有以下幾種建議。
1、多吃快樂的食物。研究表明,多吃快樂的食物,可以增加腦中的血清素,令人輕鬆,提高情緒。尤其是食物中維生素B含量高的食物,這些食物包括:全麥麵包、香蕉、菠菜、葡萄柚、櫻桃、南瓜、深海魚等,細嚼慢咽效果會好一些。
2、尋找自己的興趣。癌症患者可以試著找到自己想要做的事情,比如烤餅乾、唱歌、看電視、電影、跳舞、插畫、花藝,只要想做的感興趣的都可以。
3、開懷大笑。本能的笑和刻意的笑都能夠促進血液循環,改善血管功能,提高大腦內的內啡含量,是身體的天然止痛藥。
4、適度運動。適當的運動對身心都有益,能夠增加體內血清素的濃度,比如腎上腺素,有助於身體放鬆,還能改善睡眠,癌症病人適度運動就可以了,比如散步,不要劇烈運動。
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首先肯定是要聽醫生的,當然最好是能找一些專家諮詢一下。如果確實是早期的話,通過手術以及術後的放化療輔助治療,應該還是比較樂觀的。嚴重不同意第一條,手術是不可能100%清除乾淨的,更何況血液里也會有殘留的癌細胞,不化療的話這些都是無法殺死的。如果是到了晚期不能手術的話,才應該考慮要不要化療了,那個時候的化療才是真的意義不大。
說白了,具體要這麼辦一定是要根據具體病情來判斷的,作為兒子,其實能做的只有一點,就是增加信心,首先自己要有信心,要相信一定能治好。然後通過自己樂觀的表現把這種信心傳遞給母親。雖然心裡肯定會難受,但不要想太遠以後的事情,只看眼前,只關心目前的療程,只有一個想法就是一定能治好。
然後就是多關心母親,多做一些調理期的計劃,不管是手術還是化療,恢復期都是很關鍵的,一定要做好相關計劃,共度難關
最後祝題主的母親能夠早日康復
我21歲,母親前幾天剛被診斷出直腸癌中分化期,和樓主一樣來找答案。在認真看完所有回答後,真的很感謝每一位用心回答的知友。希望所有朋友的母親都能健康。
同樣疾病我媽媽在我高中時候瞞著我做了化療。聽醫生的話吧。沒有更多能做的了,就是多照顧多用心了。我媽媽那個時候一個人做化療所承受的痛苦和壓力令我現在更加理解她也更加珍惜她。也很後悔當初不能盡心。
加油!我媽媽現在活得很好很健康,我相信她一定可以活過百歲!振作起來!
我也是來找答案了,跟樓主同歲。昨天檢查出來的結果,母親得了直腸癌,現在已經拿去廣州那邊檢驗,明天報道就能出來。真心希望能有更多的有這方面經驗的人能夠說說經歷或者將一些個案.最後為母親祈禱,也希望樓主的母親安好
我覺得在至親或者摯友罹患癌症的時候,我們最能做的是變強大。
一方面是物質上的強大,一方面是心理上的強大。
物質就不用多說了,太簡單粗暴,多賺錢,多聚攏資源,給母親更好的治療環境。
心理上,不是說抗打擊更堅強,而是,努力變成一個讓人看到你的存在就覺得很美好的人。
不管你曾經是一個什麼樣的人,從今天起你要變成一個美好的人。美好按你所理解的意思來理解。你認為什麼樣是美好的,就按什麼樣去做。
在最脆弱的時候,看到自己的至親這麼美好,是讓人很容易產生對生命的眷戀和嚮往的。看到你的美好,也能讓人心情愉悅,多愉悅一分鐘,就少痛苦了一分鐘。而且,既然是至親,每天耳濡目染,你不用多說什麼,但你的存在就是她的寄託,她的嚮往。
所以每天都要收拾的美美的,精神利索一點,樂天溫暖,這些都是最基礎的做法。
進階一點,回憶一個曾讓你萌生出「光看到他就覺得世界很美好」的人,然後學習他。分析他的哪些舉動產生了效果,如法炮製。
冒昧來做個回答,作為一個看著身邊人因為癌症去世的人,兩次。可能我的回答多少有些消極,可是我的經歷真的很難讓我面對這樣的疾病保持絕對的樂觀,我只是覺得不管怎樣需要做好最壞的打算然後勇敢地面對。
我不懂醫學,也不敢對於如何治療妄加評論,我只想說,面對癌症這樣的疾病,作為親人請要做到平和心態,積極治療。
第一次是我的外婆,食道癌,切除手術之後一度病情穩定,我們都以為治好了,可沒曾想一年以後,病情複發,癌細胞以一種摧枯拉朽的姿態橫掃了我外婆的身體,又經歷了將近一年痛苦的治療,外婆帶著對這個人世間深深地眷戀與遺憾離開了人間。
第二次是我母親閨蜜的父親,一位很慈祥很可愛的老爺爺,具體是什麼癌症我記不太清楚了,發現時已經是晚期,治療的過程也很痛苦,很不幸,還是失敗了。
我絕無潑樓主冷水的意思,我只是想說,面對這樣的事情,無論如何請做好最壞的打算,然後勇敢地去面對。
在我外婆的那次生病過程里,最痛苦的人必然不是我,是我媽和我舅舅。他們兩個之中更痛苦的是我媽。因為我媽是醫生。並不是說因此我媽就要承擔治療我外婆的責任,而是作為家裡唯一懂醫術的人,作為長女而需要作出決定的責任。
我可以負責任的說,面對癌症這樣的疾病,作為親人的痛苦絕對是在你沒有體驗過之前無法想像的。人類技術沒能達到完全治癒癌症的程度,這是一種令人悲哀又無奈的現實,這不是說你願意花錢就能治癒的疾病,你看富裕如喬布斯也沒能逃脫癌症的魔爪。
當然我指的痛苦並不在物質上,而是精神上。癌症的治療是十分痛苦的,我語文並不好,找不到什麼合適的語言表達這種痛苦。我只記得外婆得病那幾年裡,每一次我從學校回來,都會看到她以肉眼可見的程度消瘦下去,不到兩個月,我原來胖胖的外婆就變成了一個頭髮掉光的,皮包骨的小老太太,我第一次如此深刻地體會到「無能為力」這個詞語的含義。這種痛苦只有至親才能體會。
有些事情真的只有親身體會你才能明白這是一種什麼滋味,而在這個時候,我們面臨著另外一個無比艱難的選擇:還要不要繼續治療。我知道一定會有些人言之鑿鑿地說:「為什麼要繼續這種無意義的痛苦,讓她平靜地離開才是種解脫。」而同樣的也一定會有人堅定地表示:「不到最後一刻決不放棄治療。」而身處其中,你才會明白有一種選擇叫做不管你選擇哪一個,你會後悔一輩子。
明知不可為而放棄?讓她在病痛的折磨中離開人世?要知道在我們國家可還沒有安樂死這個東西。然後你的餘生都會回想一個問題:當初我如果堅持治療了是不是就能治好她?
治療了,然後她在痛苦的治療中苟延殘喘直至生命耗盡?你真的覺得你能問心無愧的對自己說:「我儘力了。」么?直到今天,五年過去了,我媽和我舅舅仍然不知道,當初堅持對我外婆的治療是對事錯。雖然治療延續了我外婆至少半年的壽命,可那真的是生不如死的半年。抱歉,因為情緒問題我不想再多說了,體會過的人自然明白。
亂七八糟說了許多,請原諒我可能表達出來的消極的情感。我只是作為經歷過這樣一個事件的人向樓主分享自己的經歷。或許我也是在說給自己聽,這幾年我第一次認真地回顧了這件事情。有時人的命里或許就是註定會面臨這樣一場劫難,是你的終究躲不過。可是卻也終究無可逃避。就像我所說的,這是一個你無論作何選擇,終將後悔終生的決定。可你還是要勇敢地作出決定,哪怕嚎啕大哭,也要挺直了腰桿去面對。然後哪怕後悔,也要流著淚走下去。畢竟,你還活著,背負著先輩的希望和目光。
最後,衷心,誠心,真心地祝願樓主母親治療成功,疾病康復,身體健康,長命百歲。願天下人都不要體會親人病痛加身之苦。看位置,位置不好就保不住了。切除,改道。配合醫囑,在合理情況下,盡量滿足病人的要求。
我姥爺前陣子剛做完手術,隔壁床的病人家屬,什麼都聽病人的,醫囑是可以喝兩口水,病人卻想吃橘子,吃了兩瓣直接去ICU了。
本來我是來找答案的,看到沒有一個人回答,我也不知道該如何安慰你或者能夠給你任何你希望得到的建議。 前天我去了西安,我偶然得知我喜歡的一個女孩子他的媽媽得了癌症晚期,我簡直無法想像,因為在平時她是個非常活潑開朗的女生,周圍有很多任都很喜歡她,難以發現她居然這麼不幸,更難相信的是她由衷表現出來的開朗。 她說,當她隱約知道母親是癌症晚期的那段日子,她不敢給爸爸打電話,生怕爸爸傷心難過,也從沒有對任何人提起,但是面對這種不幸,她想的更多的不是自己,而是自己的爸爸,爸爸以後沒有媽媽的日子裡是多麼的難過,而她自己在不久的以後也會成立自己的家庭,可能隨著時間的推移,家庭的溫柔會減少失去親人的痛苦,可是自己的爸爸呢,在以後失去一生所愛的女人之後的日子呢? 再來討論一下做什麼的問題吧,因為你媽媽的情況還是早期,做什麼還用問嗎?找尋各種渠道幫媽媽籌錢,看病治療。同時告訴自己要堅強,好好的照顧其他無法堅強的人,都垮了誰來給你媽媽希望?
太晚看到這篇,母親已經直腸癌轉移到骨頭和肺。每日疼痛不止,止痛藥效果也抵擋不了疼痛。醫生估計半年到一年,叫我們放棄治療。不像再聽信庸醫,當初也是唄他影響所以才決定不化療。在此告知各位知友,癌症術後!千萬!要!化!療!徹底掃除癌細胞!不然就等著後悔吧。我們家就是活生生的例子
兄弟 咱倆情況差不多 我媽直腸癌 術後一年 我覺得主要還是多陪伴 像我一開始執意辭職照顧我媽 我媽說你敢辭職我病就不治了 我心一哆嗦 答應繼續去異地上班 但凡三天假期 必買高鐵票去找我媽 因為得了癌症的人 情緒是很不穩定的 他們很慌 我們作為最親近的人 首先就是要照顧好他們的情緒 但是 別用一種悲情的態度 你一天到晚在她身邊抹眼淚 適得其反 你要表現出堅強 並且堅信媽媽能恢復健康 用這種情緒去感染她 我媽是醫生但是她自己有時也慌 會去信什麼偏方 這個時候你要酌情處理 如果這偏方屬於食療的 對身體無傷 你就別橫扒楞豎擋的 有時候他們只是想要個心安 比如我媽現在就信什麼婆婆丁泡水 那就讓她喝咯 這玩意有什麼的 但是要是一些很扯淡的方子 還是要及時勸止的 病人心嬌 態度要好 有時覺得她們無理取鬧了 想想你小時候你媽媽怎麼伺候你的 就立刻無怨無悔了 哈哈
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