既然艾滋病的治療可以是「雞尾酒」的，疫苗可不可以？

可以啊，你可以參考這兩篇文獻。
http://www.nature.com/nature/journal/v477/n7365/full/nature10373.html
http://www.nature.com/nature/journal/v477/n7365/full/nature10373.html
HIV表面的糖蛋白分子Gp120和Gp41是抗體針對的目標。科學家已經發現四個廣譜中和抗體(bnAb)的結合位點(epitope)。

CD4結合部(CD4 binding site/CD4 bs)
這個位點是最顯而易見的，因為無論Gp120怎麼變異，和CD4受體結合的功能是必須保留的。針對這個位點的抗體VRC01是最先被發現的bnAb，中和能力也是非常的強，能中和87%的HIV。

V1/V2簇(V1/V2 loop)
這個位點位於Gp120的頂端，是Gp120三聚體交界的位置。針對這個位點的抗體PG9能中和70%的HIV。

V3簇(V3 loop)
這個位點位於Gp120的側面，被一層厚厚的糖基覆蓋。針對這個位點的抗體PGT128能中和56%的HIV。

MPER
和以上三個位點不同，這個位點是位於Gp41上的，所以針對它的抗體不是阻止HIV和CD4受體的接觸，而是阻止接下來的融合。由於Gp41大部分被埋在Gp120和包膜之中，暴露出來的部分很少，所以針對它的抗體極少。但這一類抗體的中和能力也是最強的，其中10E8能中和97%的HIV。

(以上數據來自第二篇文獻，數據相對保守)

可見，如果疫苗能激發多種類型的bnAb，是可以形成互補，進一步提高中和能力。最理想的情況是4種都有。但事實上我們並不需要完美的HIV疫苗，能夠產生其中兩種就足以商業化了，像VRC01，10E8這樣的一種就夠了。具體可以看看我在Quora上的問題：HIV疫苗需要100%有效嗎？https://www.quora.com/Is-a-partially-effective-HIV-vaccine-still-of-practical-use

補圖

HIV糖蛋白Gp120和Gp41的結構，以及bnAb結合位點。灰色的是糖網

bnAb和HIV糖蛋白結合示意圖

HIV的結構示意圖。這是我找到的最符合實際的HIV結構圖。橙色的是病毒的糖蛋白，也是唯一能被抗體識別的部位。從圖中可以看出，HIV的糖蛋白數量是喪心病狂的少（實際比圖中還少，平均每個病毒只有14個），別的病毒都是個刺球，HIV就像個光禿禿的脂肪球。這種結構大大降低了抗體的附著力（Avidity）。這也說明HIV極為善於隱藏自己。