那些只需幾毫克就能致死的劇毒物質究竟是怎麼起作用的?

之前看過一些類似「世界上最毒物質排行榜」,比如這種世界上最毒物質排名裡面提到一些類似於鈈,釙等化學元素,或者炭疽毒素氰化物類的,只需幾毫克就能殺死一個人,或者一克就能殺死幾千人之類的,對化學了解不多,因此很疑惑

1.這類文章中的描述屬實嗎?
2.如果是真的,就這麼一丁點少的幾乎看不見的劇毒物質,是怎麼殺死一個活蹦亂跳的大活人的?


世界上最毒的物質顯然不是釙元素,而是位於題主的排行榜第三名的:肉毒梭菌分泌的肉毒毒素(botulinum toxin),不過,它也沒文章里說的「4克毒死一億人」那麼強,它對人的吸入半致死量是0.004μg/kg,按正常人體重60kg計算,一毫克的量夠毒死2000多人……4克的量也才夠毒死八百萬人……

釙元素半致死量是0.089μg/kg,還差一點。鈈的話毒性就更小了,果殼網還專門有一個謠言破解帖子:【地震特輯】毒鈈一片,人類全滅?

而且把放射性危害當做毒性,怎麼說也稍微有點「耍流氓」的嫌疑。它更像是物理傷害。

作為食品專業的學生,平時對常見的食物致病菌還是比較了解的。肉毒梭菌是食物致病菌里最兇險的一種。一旦中毒,除非馬上採用抗毒素治療,否則基本無藥可救。歷史上曾經出現過多起由於食用被肉毒梭菌污染的罐頭而滅門的慘案(不是開玩笑!)

更惡劣的是,這貨很難完全根除,因為它們有「變身」的「超能力」。在惡劣條件下,它們能夠「變身」成芽孢狀態。處於芽孢狀態的細菌,耐熱,耐冷,耐酸鹼,耐乾旱,基本抵禦一切惡劣環境。在實驗室里,想消滅芽孢,得在180℃ 下乾熱5-15分鐘,100℃ 下濕熱5小時,或高壓蒸氣121℃ 30分鐘才行!

唯一可以制服它們的一點就是:它們是厭氧細菌,在富含氧氣的情況下是無法繁殖,也無法分泌毒素的。所以一般這種細菌常見於嚴格隔絕氧氣的罐頭製品和真空包裝食品中,與空氣有流通的食品一般不會發生問題。

(插一句,現今的罐頭製品由於添加了亞硝酸鹽,對肉毒梭菌具有強烈的抑制作用。所以可以放心吃了!大家不要再說不敢吃罐頭這種話啦~)

還有一點就是,肉毒梭菌在15度以下的低溫就會「變身」成芽孢狀態,而芽孢狀態的肉毒梭菌是無法分泌毒素的。因此,讓它始終保持在芽孢狀態,也能起到良好的控制效果。很多肉類食品都採用冷鏈運輸,除了保鮮,防止肉毒梭菌污染也是目的之一。

雖然肉毒梭菌的芽孢耐高溫,但肉毒毒素是不耐高溫的。在80度條件下持續15分鐘就能讓毒素分解。所以肉類充分煮熟也是預防肉毒毒素中毒的好方法。

那麼,肉毒毒素中毒的原理是什麼呢?

肉毒毒素跟其他毒物不同,是一種含有兩個氨基酸鏈的多肽。大家可能會奇怪,既然是多肽,那經過消化以後不都變成氨基酸了嗎。怎麼會有毒性?

原來,肉毒毒素並非由活著的肉毒梭菌釋放,而是先在肉毒梭菌細胞內產生無毒的前體毒素,在肉毒梭菌死亡自溶後前體毒素遊離出來,經胰蛋白酶或細菌產生的蛋白酶激活後方始具有毒性。

太陰險了有木有!

激活以後的毒素有相當強的酸穩定性,可以耐受胃酸環境和胃蛋白酶的消化,然後被腸道M細胞直接吸收到體內。

就像這樣。

肉毒毒素一旦吸收到體內,就能作用於神經系統,阻斷神經末梢乙醯膽鹼的釋放。大家高中生物課一定學過,乙醯膽鹼是人體中最重要的神經遞質。如果乙醯膽鹼的釋放受到阻礙了,神經信號就沒法在神經間傳導了。

這是詳細的中毒機理示意圖,肉毒毒素可以把突觸小泡與細胞膜結合的受體蛋白質們---SNARE Protein 攔腰斬斷,這樣導致了突觸小泡不能跟細胞膜結合,胞吐無法完成。因此乙醯膽鹼就分泌不出來了。

於是,毒素的結果是:導致運動神經和自主神經的全面癱瘓。

一開始可能感到眩暈,四肢麻木

接著你會發現你動不了了,無法控制自己的肌肉了。

最後是連呼吸肌都麻痹了,這時你發現你已經無法自主呼吸了。

清醒著死去。

恩,這應該不是個痛快的死法吧。

最後,還是想吐槽一下……

雖然頂著「世界最強毒素」的美名……

由於肉毒毒素有麻痹肌肉的作用……

現在,這貨被廣泛用於美容行業。

PS: Clostridium botulinum 是屬於梭菌屬的,翻譯成「肉毒桿菌」容易引起誤解。「肉毒梭菌」是更專業的譯法。

PS2: 對付芽孢還有一個小trick叫「間歇滅菌法」,先高溫殺一次菌,保證所有活菌都殺死,只剩下芽孢存在。這時把產品置於合適條件下,誘使那些剩下的芽孢重新萌發成活細菌,這時再殺第二次。活細菌變芽孢的速度沒那麼快,所以這個trick通常很好用的~

PS3: 肉毒毒素作為生化武器來研製是完全有可能的,所以目前各個國家防控得是相當嚴格的。美國疾病控制預防中心將其視為A級生物恐怖製劑。

PS4: 亞硝酸鹽能夠抑制肉毒梭菌的生長,這就是為什麼罐頭食品,加工肉製品要添加「讓大家深惡痛絕的」亞硝酸鹽的原因之一。兩害相權取其輕吧,而且微量的亞硝酸鹽對人體的傷害確實小到可以忽略不計。

PSV: 所以,現在的各種加工食品和罐頭食品,只要加工過程符合規範,添加了亞硝酸鹽,是可以放心吃的。發生肉毒毒素中毒事件的概率已經是極低了。如果還不放心,吃之前充分煮熟。
(看到下面有不少人留言說不敢吃罐頭食品了,我是來科普的,不是來散布恐慌的!!現在的罐頭食品可以放心吃!!!!)

PSP: 看來,還是有些人想不通為什麼 「這麼一點點的量」 就能夠殺死一個大活人了
很簡單,因為已經夠多了
下面我們來進行一些簡單計算。初中知識即可。
肉毒毒素作為多肽,在所有毒素中個頭已經算灰常大了,分子量在90-120萬左右,我們就取100萬好了。
也就是說每摩爾肉毒毒素質量是 10^6 g
阿伏伽德羅常數是6.02* 10^23,也就是說每摩爾有 6.02* 10^23 個分子。
兩端同除 10^12, 得到:1微克的肉毒毒素有6.02* 10^11個分子。
人體的半致死量大約0.24微克,大約是1.44* 10^11個分子。
幾千億個分子還不算多???
人體神經元胞體數目也就在140億這個數量級。

個頭這麼大的毒素,都能輕易達到這個數量級。其他類型的毒素可想而知了。

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1.描述屬實嗎?

不太嚴謹。
主要是排名不太全,而且致死量那部分有點誇張了。就拿1g氰化鉀來說,倒是有可能讓500人產生中毒反應,但是這500人是不是全都能死,這個還真的不好說。一般認為是50-100mg劑量的氰化鉀,可以導致劇烈的急性中毒反應,而且不及時救治就會導致死亡。
不過毒鼠強可能並沒有誇張太多,毒鼠強本身的毒性要比氰化鉀強很多。但主要是簡單地說1g可以毒死多少人這個並不是描述毒物急性毒性的嚴謹說法,所以其實也沒法換算。

描述毒性最常用的是半數致死量/半數致死濃度,LD50/LC50,也就是受試動物中有一半被毒死時的給藥劑量。雖然也有絕對致死量,LD100,也就是受試動物全部被毒死時的給藥劑量這個概念,但是這個數值意義並不大,因為絕對致死量可能已經遠遠超過平均的耐受劑量了。

所以這篇文章你可以大概看看,知道這些東西都很毒很毒,而且確實也很毒很毒。這個排名順序上還是有點問題的,如果要完全按照LD50來排的話,比如如果是純凈的TETS(毒鼠強主要成分),那麼毒性是要比尼古丁大的,而且肉毒桿菌毒素的毒性也要比釙210大。而且那個1g能毒死多少人的說法並不嚴謹,就這麼大致理解一下吧,當個好玩的課外知識可以,不要太認真了。


2.如何殺死大活人?

大活人實在是太好殺死了。
人體是一個有機的整體,各個功能部分之間處在一種動態的平衡之中。這樣的結構有一個好處,即人體系統有非常好的健壯性(或者用控制論的黑話:魯棒性,Robustness),人體可以應對非常多的危險而保持相對穩定和功能完整。
但同時這也造成了另一個缺陷,就是人體內的幾乎任何一個問題,其對整個系統的影響不是孤立的——比如我腦子壞了,其產生的危害作用絕對不會僅限於大腦本身;再比如我肺壞了,其危害也不會僅僅隻影響肺。這就給毒物的存在提供了非常好的客觀條件。

a.
一部分劇毒化合物有一種共同的特性是基本細胞毒性

人體是一個有機的整體,構成人體的最基本單位是細胞。由各種分化的細胞形成組織,比如上皮組織啊,結締組織啊。由各種組織組成器官,比如肝臟,腎臟這些。而由一系列器官組成系統,比如消化系統,循環系統,神經系統這些。

毒物的毒性作用有很多種,分別作用在人體不同的結構層次上。比如說,強酸有毒,毒性在於其對上皮組織的腐蝕性。有機磷農藥有毒,在於其可以阻礙膽鹼酯酶發揮作用,使神經系統受到嚴重的損害。一氧化碳有毒,在於其可以結合血紅蛋白,然後使血液中的氧氣得不到利用缺氧而死。但是細胞毒性就不一樣了,細胞毒性的定義是:由細胞或者化學物質引起的單純的細胞殺傷事件,不依賴於凋亡或壞死的細胞死亡機理。他是直接作用於人體的最基本單元——細胞之上的毒性作用。

就比如氰化物,其主要的毒性機理,是直接抑制細胞本身的有氧呼吸過程,使細胞自身窒息而死——並不是血紅蛋白無法利用血液中的氧氣,而是細胞本身的有氧呼吸過程被破壞,導致細胞大面積死亡。
另外的細胞毒的例子,比如蓖麻毒素,其主要的毒性機理就是直接抑制細胞的蛋白質的合成過程,從而使細胞喪失本身的功能。

另外放射性毒物實際上也是通過直接殺死細胞或者干擾細胞的核酸參與的過程來發揮作用的。
不過個人認為放射性毒物就有點不那麼「優雅」了,顯得簡單粗暴了一些。

細胞和人一樣,也有自己的「生活」,有其自身的新陳代謝以及其他的生理活動。而一旦這些過程被化學物質破壞,那麼細胞就可能死亡。而細胞本身是人體最基本的單位,細胞出現大面積死亡後,人體也會出現巨大的問題,甚至最終死亡。


b.
另一部分劇毒化合物,比如上面的毒鼠強(TETS),或者肉毒桿菌毒素、沙林、VX這些,則是在發揮急性神經毒性

神經系統可以說是人體最至關重要的系統,在機體內起關鍵的主導作用。機體內各個系統發揮功能,都需要依靠神經系統進行協調(或者說,「魯棒控制中心」),所以一旦神經系統出現輕微的異常,就可能會導致整個機體出現嚴重的混亂

毒鼠強的毒理作用並沒有完全被明確,其在神經方面的作用,就是可以直接與GABA受體結合,完全阻斷γ-氨基丁酸遞質與受體的相互作用。而γ-氨基丁酸本身是一種神經抑制性遞質,主要責任是抑制動物的活動:鎮靜、催眠、降壓,減少能量損耗。其被毒鼠強阻斷後,就意味著神經的抑制性作用減弱,結果就是神經元過度興奮,整個人也會過度驚厥,甚至死亡。

沙林,也就是甲氟膦酸異丙酯,主要也是神經毒性。沙林主要則是抑制膽鹼酯酶的活性。乙醯膽鹼是膽鹼能神經細胞之間傳遞信息的遞質,在傳遞完信息之後,它需要被膽鹼酯酶分解掉。而如果膽鹼酯酶的活性被抑制,乙醯膽鹼會在體內蓄積,那麼膽鹼能神經就會持續性的異常興奮。人體的膽鹼能神經包括所有的運動神經,交感神經的節前纖維,全部的副交感神經,這些神經持續性興奮的結果就是全身肌肉強直性收縮、痙攣;嘔吐、極大量出汗、腹痛、大小便失禁等等,進一步則會導致死亡。


後有更新~
我有上百種有毒化學(放射化學)試劑可以弄死各類人。
它們無色無氣味,甚至嘗不出味道;
它們濃度極低根本檢查不出來,死了屍檢都查不出來;
它們可以控制人的死亡時間以便於配合製造出的各種意外事故;
它們可以不傷害被投毒者,但是對與被投毒者最親的人造成死亡傷害;
雖然我小心眼,但是幸虧我是一個光明正大的人不用暗器,要不然分分鐘使兩塊錢的葯。
有空再來詳細解釋。

先講一個小故事。
有一天跟反應堆的大領導聊天,就聊到同位素生產的問題了。教授就很氣憤的跟我說,都怪那個俄國間諜,被英國人用Po-210給毒死了,搞得個FBI就覺得Po-210很毒很毒,都不讓我們生產了。最後,如果我沒聽錯的話,教授說了:stupid English! They will never find out if I were the guy poisoning him.

再來解釋我之前說的毒性的問題。
1,都說離了濃度談毒性都是耍流氓。對於放射性毒藥來說,濃度還真不是問題。就拿我所研究的是As-77來說,可以致死的劑量的,只有nano molar的濃度。這個濃度下,常規的檢測手段根本檢測不出溶液中有As的存在。所以,極低的濃度,使得放射性的藥物非常難被檢測出來。反應堆的每一個實驗室都會常備一個GM檢測器。就像工兵掃雷用的探測器一樣,一旦圓盤狀的探頭接近放射源,就會報警。做實驗的時候每五分鐘就回來檢測一下自己的手套什麼的,就是因為極低濃度極少量的放射性物質就會有很高毒性。

2,放射性元素的選擇問題。一般的元素周期表大家都見過。而我們所用的元素周期表是這樣的:

每一種元素,都會有穩定同位素和放射性同位素。他們的放射性類型不同,通常可以分為alpha eta gamma .在這裡要引用一個概念。我不知道對應的中文怎麼說。英文叫Stopping power,就是讓放射線停下來所需要的能量,也就是放射線對人體組織所釋放的能量。這些能量就會對組織細胞產生傷害。
對於這些放射類型,前兩者的stopping power比較大,就會對人體組織產生較大的傷害。
對於這些同位素,他們的半衰期不同。短的有幾秒甚至幾毫秒,長的有幾千年。

3,如何下毒。
首先要明確,放射性物質在極低濃度下就會有很高的毒性。舉例子,我研究的As-77,致死的攝入量,都低於人體每天砷的攝入量。所以是絕對不會被發現的。並且,也不用擔心同位素衰變後生成的元素,因為濃度太低。
其次,如果想讓被投毒者死得快,就應該選擇半衰期短的。人死了,放射性物質也衰減完了,完全無痕。比如說F-18,100多分鐘的半衰期,只要弄10ml的放射性氣體充入屋子,等人死了屋子裡的F-18就衰減變成氧氣了。
當然要是想死的慢點,就用半衰期長一點的。常見的就有Tc-99,幾千年的半衰期,只要給人弄一點水溶液,濃度太低所以無色無味,喝下去就沒跑了。
如果說要投毒者沒事,但是和他最親的人出事呢?只要用gamma射線源就好啦。gamma射線穿透力強,所以如果做一個計算,站在被投毒的人旁邊,受到的輻射劑量比被投毒的人都要大。

4,最最關鍵的一部分。我們來討論這件事的前提是,論跡不論心。我在反應堆工作,每天都要接觸放射性同位素。可是我從來沒有動過壞心思。因為我愛我自己。小時候總在琢磨,哪一種眼鏡蛇最毒,咬了人以後,人死得最快最無藥可救。可是學這些知識,是為了保護自己不受傷害。同理,我了解的這些知識,也是為了保護我自己,保護我所關心的人。
所以,大家洗洗睡吧。毒啊什麼的,還是少碰點好。


可以從信號傳導上下手嘛
百萬大軍在前方,派了15人小分隊向後方送信要糧。
你只要搞定那15人,前面的大軍就死定了


補充一點,毒藥不光是人們想到的各種特別可怕的藥物,什麼氰化物啊一吃就七竅流血之類的。很多相對來說感覺普通的葯,也可以奪命。隨便舉幾個例子:

順阿曲庫銨,肌松葯,讓全身骨骼肌鬆弛,包括呼吸肌。10mg 進去呼吸就沒了,過一會人就憋死了。

腎上腺素,升壓葯,10毫克靜脈推進去。。。血壓不知會高到什麼程度,估計能到三四百?從來沒敢試過這麼大劑量,因為這絕對是醫療事故。估計血壓到了三四百人也完全掛掉。

硝酸甘油,降壓藥,10-20毫克靜脈注射進去血壓估計就沒了。掛掉。

華法林,抗凝葯,這個可能量大點,一般5mg 口服治病,如果50mg100mg 得吃,吃幾次估計就七竅流血身亡。本來這就是耗子葯的一種。


人體能量主要來自於三大物質循環(糖,蛋白,脂肪),彼此間可以通過各種渠道輾轉騰挪,取長補短,所以多點少點都不會很快掛。但是萬物歸大海,最終要把物質變為維持生命的能量,卻只有一條華容道(氧化呼吸鏈),但凡所謂的各種最致命的毒物,基本上都是通過阻斷這條「華容道」起到立竿見影的效果的,時效性堪比拔網線。


排名是不全的,少了很多生物毒素
舉個例子,最大的次級代謝產物maitotoxin刺尾魚毒素是最強的神經毒素,半數致死量50ng/kg,相比最後的氰化物致死量幾mg/kg要小得多。

結構如下,利用chemspider查找maitotoxin就可以得到。

有一種假設是maitotoxin converts the Ca2+ pump into the Ca2+-permeable nonselective cation channel.這段話是從文章中找的,我不是學這方面的,對這個不是很了解,所以不會翻譯。
百度上是這麼說的:
其細胞毒理作用主要是激活了Ca2+依賴性離子通道,導致Ca2+等離子內流,使胞內Ca2+濃度迅速增高,產生一系列生物效應,大量的鈣離子進入細胞內,而影響到和細胞內鈣離子濃度增加相關的生理作用。

是從一篇全合成的文獻上看到的上面那段話。另外,這個物質似乎至今人類沒有完成它的全合成。


每一種毒物都有它的毒理學。並不是這些毒物的毒效都是一樣的。有的是直接影響生物組織結構,像重金屬一樣,使得體內蛋白質失活。很多酶和結構蛋白,運輸蛋白都被破壞,機體受損。有的本身沒有毒或者是沒有數據,但在體內的代謝產物有毒。比如甲醇。他的毒性主要來自於代謝產生的甲酸和甲醛。有的毒物是直接影響到體內的生化途徑。比如氰化物破壞氧化型細胞色素氧化酶中鐵離子轉化亞鐵鏈使得氧氣結合受阻,抑制呼吸。缺氧而死。當然也有很多是本身低劑量沒有毒,但是高劑量有毒,比如鉀。低劑量有利高劑量會影響電位使得心臟停搏。所以不同的毒物有不同的毒理。還有部分毒物本身或者代謝產物沒有毒,但是會誘導細胞產生有毒的物質。還有的毒物,它會產生變態反應,引起過敏性休克,比如青黴素類。
一般最快速的毒性是抑制呼吸和循環,細胞缺氧而死亡。神經毒性一般是影響神經衝動傳導毒性最後還是會通過神經衝動傳導障礙影響呼吸和循環。還有溶血性的毒物。


手機答拋個磚…

以氰化物為例。氰化物中毒的主要機理:CN-通過攻擊細胞有氧呼吸中的一個環節,與細胞色素氧化酶中的三價鐵結合,阻斷電子傳遞鏈,使細胞無法進行有氧呼吸,窒息而死。凡是活細胞都要進行呼吸,所以氰化物這一大殺器對全身上下所有細胞進行無差別攻擊。顯然,細胞中的這個特定酶的數量不會太多,只要很少的CN-就能殺死一個細胞。

怎麼估計這個數量級?CN-與很多過度金屬元素都有很強的結合能力,會到處結合金屬離子(跟一氧化碳很像哦。因為CO在水中溶解度小,所以CO中毒主要是跟血液中的血紅蛋白結合,而不像CN-這樣到處亂逛。),這些元素都是微量元素,在人體內的總量,不過幾克而已。即使把所有這些元素都結合一遍,也不過幾克到幾十克的氰化物就夠了。而且人體如此精密的系統,只要破壞幾個關鍵節點,整個系統就會立即崩塌,人就這樣死翹翹了。

百度氰化鉀致死量,1-2mg/kg。


總結一下,一些劇毒物質只要很少量就能致人死地的原因就在於,人體的代謝系統如此的複雜精密,一個大活人看著很大,把他支撐起來的柱子卻非常精巧,一根出現問題,整個大廈就可能瞬間傾覆。


居然木有看到Maitotoxin,palytoxin這些


實名反對部分極不負責的答案
實名反對部分極不負責的答案
實名反對部分極不負責的答案

你們就算沒有常識,也應該知道去查查資料再來說事。

我查到的數據根本沒這麼嚇人。

但說回來,我也不確認我的來源完全準確,有錯誤歡迎指正。
鋨MSDS_鋨MSDS說明


是真的。

作用原理因物質不同而不同。

但劇毒物生活中不易接觸到。


萬物皆有毒
只要量夠足


反對那些吹噓著能「不留痕迹」一些答案。尤其是放射性的那個。我從投毒的角度講一下,有點偏,但是為了預防犯罪嘛,講點題外話。正面回答放在文末。

0,作為合格的化學狗,我們要充分尊敬分析化學技術的威力,要充分尊敬建立在分析化學技術上的現代法醫學、毒物檢測技術的威力。

1,作為總的原則,我認為,只要是死後得到及時的法醫檢驗,任何技術殺人,都不可能不留痕迹,都會被法醫檢測出死因。因此,有些人幻想「眾目睽睽之下毒死一個人,但那群傻逼醫生就是搶救不回來」這個有可能,而且很常見;但「那群傻逼法醫就是找不出原因」這種場景,是不存在的,是不!可!能!存在的!絕不可能!

2,了解科學史(較詳細的科普級足夠)的人都知道,盧瑟福發現了人工放射性。作為那麼,就算是放射性毒素自身迅速衰變耗盡,它引發的次級放射性,人工放射性也會長期存在。所以,一個蓋革計數器就可以初步發現死因。我對放射學不甚了解,但是,作為基礎知識,我認為不可能有隻放射出硬γ射線的放射源,αβγ都得有吧?α射線引發的次級放射性怎麼可能避免?

3,舉個例子。利用人體內自有物質投毒是個好方法。比如給病人注射大量胰島素,使其低血糖死亡。的確檢測不到任何毒素,但是通過懷疑血糖——測胰島素濃度,照樣可以確定死因。

4,再舉個例子。利用毒物自身分解是個好辦法。比如秋水仙鹼,可以被人體內的酶分解。所以如果不是死後立刻屍檢,就很難發現秋水仙鹼的存在。但是人的眼球中的玻璃體沒有細胞組織也沒有酶,所以可以從玻璃體中發現滲入其中的秋水仙鹼,從而確定死因。

5,諸如此類的例子很多。但是,歷史的主旋律是:隨著分析化學變的無比強大(很多行外人對此沒有切身感受),只要是死後不久就可以得到屍檢,那麼,在投毒者與法醫的鬥爭中,法醫已經獲得了壓倒的、絕對的、永久的勝利。——除非是屍體的高度腐爛、焚屍、永久隱藏等等。
很多犯罪分子有一種偷著樂的衝動:希望自己能在大庭廣眾之下毒死一個人,並且不被發現,不受懲罰,不但要享受殺人的快感,而且要享受靜悄悄的炫耀,享受這種隱蔽的炫耀所帶來的成功感,滿足感。
歷史上或許有。但是以後永遠不會有了。

6,不要以為此回答沒有正面答案!毒性最強、所需劑量最小(質量為零!),而且不會被發現的毒物有沒有?有!給大家一個線索,請自行網上查找:清華朱令。
提示:——如果你覺得是鉈,那你智商真是為零了。


歪個樓:
不要跟本問題下的答主交朋友。


問題是,怎麼把這1mg的毒分給上千人呢


能少量快速致人死亡的毒素一般都是神經毒素,是作用於神經的,大多數都是不可逆的,所以量雖小也能致死,因為影響到的是人體對毒素最敏感,最重要的部分,而且免疫系統也起不到作用。


從大範圍殺傷的角度來說,任何化學毒素都很難比得上可自我複製的微生物病原體。一個細菌的重量的數量級只有萬億分之一克,但它在適宜的環境下五分鐘就可以二分裂一次,這樣算下去,24個小時就能繁衍出重量超過地球的子孫。當然,環境限制了這種發展,人類免疫系統也不是吃素的,只有擁有最強悍的基因的微生物可以以微不足道的種群數量為起點,擴散全球大開殺戒。人類曾多次領教過它們的厲害。因黑死病和天花,人類曾死過上億人。而且,再有毒的化學毒素也會在漫長的歲月里通過化學反應消耗掉,而病原體卻可以通過繁殖和變異避免這種消耗。若追究病原體一開始傳播時的重量,那真是比化學毒素毒性大多了。


現在負責水產品種河豚毒素的檢測,哎,看到這個問題真不開心,其實很多高效率的毒素都是神經毒素,直接影響神經系統里的遞質,需要的量非常少,就能癱瘓神經系統,神經系統癱瘓了,肌肉就沒有力氣收縮了,不能呼吸了,就GG思密達了


只是用一種假設來營造出大多數人恐懼的卻無法反駁的事實罷了。比如:僅用幾毫升我就可以讓上億人腹部膨大。


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