如何看待胎兒NT增厚？胎兒是否不能要了？
查了一些資料說：
『頸部半透明厚度(nuchal translucency,NT)』：Nicolaides等對孕10～14周的孕婦進行了827次胎兒NT測定，測出51例胎兒NT厚3～8mm，其中18例為染色體異常（意味著：NT厚3～8mm胎兒中35%概率染色體異常）；Martinez等對553例10～13周孕婦篩查，534例正常胎兒中有19例NT≥3mm（普通孩子NT≥3mm概率3.5%）。照這個情況我媳婦查出來胎兒NT厚度3.4mm，是不意味著基本染色體無異常也有可能是水腫胎兒，是否基本就不能要了？傷心。。
作為一個醫生准爸爸，我遍訪寶寶樹、知乎、百度，均未發現對早孕期NT增厚的詳細、專業介紹。無奈，只能自己動手做一篇了。以慰藉那些所有NT增厚的准媽媽們~
NT是啥？
NT（nuchal translucency）的中文名是「頸部透明膜」，是指胎兒頸椎部位皮膚與軟組織之間的液體，一般在10-14周進行超聲檢測，在正常情況下這個液體就是存在的，一些異常情況可能會導致液體增厚。但需注意，正常胎兒也有可能出現NT增厚。
NT增厚的機制目前並不清楚，因此也導致醫生們無法通過NT準確判斷胎兒情況。所以，NT只是一個初步篩查，如果有增厚，還需做進一步的檢查。NT增厚不代表胎兒一定不好，只能說明胎兒不好的可能性增加了。
NT測的准么？
NT需要經過專業訓練過的B超醫生去測量，對測量技術的要求很高，除了孕周要在10-14周，還包括測量時切面的要求、胎兒頸部姿勢的要求、B超游標點放置的位置。所以稍微有點偏差，結果可能就有零點幾毫米的誤差。
另外，NT增厚可能很快就會轉為正常，即使在唐氏綜合征患兒中也可能出現。因此，一旦篩查出NT增厚，即使後面再次複查是正常的，也建議進行進一步檢查與諮詢。
可見，一方面NT的測量要求很高，另一方面NT還會變化。因此，首次測量就顯得極為重要，如果第一次是高的、第二次是正常的，那我們怎麼辦呢？認為第一次測量錯了？還是認為第一次測量是準確的、只不過第二次測量的時候NT真的變為正常了呢？
好糾結。。。我也沒辦法。。。只能選擇靠譜的醫院進行檢測了。。。
NT增厚與哪些疾病有關？
NT增厚的常見原因是異倍體（染色體畸變），包括21三體、特納綜合征、Patau綜合征、Edward綜合征，以及先天性心臟病，主要是間隔缺損，還有其他疾病：種類繁多。這裡不對疾病逐一羅列了。
還有一點，NT增厚越大，胎兒異常的可能性也越大。
NT正常值是多少？
對正常值的定義牽涉到一個標準問題。一般用95%或99%百分位數表示。以人的身高為例，假設所有人類中95%的人身高在1.8米以下，99%的人身高在1.9米以下。那麼，如果我們以1.8米為標準，那麼就有5%的人被定義為「身高不正常」；如果我們以1.9米為標準，那麼就有1%的人被定義為「身高不正常」。可見，這個定義是相對的、人為劃分的，是為了方便我們做判斷、做選擇。
因此對NT來說，就有2.5mm和3.5mm兩個標準，2.5mm大約對應了95%百分位數，3.5大約對應了99%百分位數。據我所知，上海和杭州地區醫院選用的是2.5mm，可以認為，這個值較為「嚴格」，把5%的孕婦劃為「不正常」，然後做進一步排查。如果選用3.5mm做標準，那麼就是把1%的孕婦劃為「不正常」。所以對那些介於2.5-3.5之間的孕婦，你其實是屬於「灰色地帶」。當然，也有人認為95%的標準對應的是3，而非2.5。
Anyway，標準是人為劃分的，NT值越大，則風險越大，這是一個連續相關的。是否存在一個最好的標準，低於這個值全是正常、高於這個值全是異常？很可惜，不存在。。。
國外一般採用3或3.5作為標準。
NT增厚怎麼辦？
1、NT增厚意味著胎兒異常的風險增加，但不代表胎兒一定不好。
2、NT增厚，需首先排除是否有染色體畸變（生出來是傻子），這種可能性為15%；如果檢查後沒有發現染色體畸變（通過無創DNA、羊水穿刺、絨毛膜穿刺等檢查確定），那麼胎兒完全正常的可能性為90-95%，另外還有3%的可能性為心臟疾病、5%的可能性會胎死腹中。因此這樣計算，NT增厚生出正常胎兒的可能性為85%*90-95%=76%-80%。
3、當然，NT增厚的程度也會影響胎兒正常的可能性。NT3.5-4.4生出正常胎兒的可能性為70%左右，5.5-6.4生出正常胎兒的可能性降低到只有30%左右。
4、然而，如果13-14周NT增厚，查染色體無畸變，然後在20周左右做胎兒排畸檢查也正常，那麼生出異常胎兒的風險僅為2%。
5、舉個例子，某孕婦NT為4.5（隨便舉例的數字），很擔心很擔心。此時醫生可以告訴該孕婦，胎兒染色體異常的可能性為15%左右，於是孕婦做了個檢查看看胎兒染色體是否有問題。結果發現沒問題，OK，15%的可能性排除掉了。醫生此時可以告訴孕婦，胎兒有90-95%的可能性是完全正常的，但還有8%左右的可能性有心臟病或胎死腹中。等到20周左右，做個B超看心臟是否有毛病，結果運氣很好，發現心臟沒問題，OK，那麼又排除了3%。如果後面的檢查也都沒問題，最終生出異常胎兒的可能性僅為2%，據國外數據，總體孕婦生出異常胎兒（廣義的異常，包括各種大大小小的毛病）的可能性為1.5%左右。2%和1.5%的差異很小很小了，因此可以基本放心。
6、OK，NT增厚，孕婦像過山車一樣做完各種檢查，結果也都是好的，小baby生出來了，那麼他/她以後可能出現發育遲緩、智力低下么？答案是：基於2400多例新生兒的數據告訴我們，不會。
說明：以上有關可能性的數據均是國外數據，而且有些臨床研究的數據也並不完全一直。因此，以上數據可以作為參考，並非絕對。
一點感想。。。
老人家常說，以前生個孩子哪有這麼多事情，現在又是查這、又是查那。。。
好吧，原因是這樣的：以前孩子生的多，也不講究優生優育，生出來啥就是啥，生個傻子就當上輩子沒積德，生個狀元就當是祖墳冒青煙了。我記得小時候每個村子都有「傻子」，很多人都習以為常的嘲笑這些「傻子」，對這個「傻子」背後的家庭所承受的痛苦與壓力漠不關心。
現代醫學追求優生優育，雖然不能保證每個baby都是人中龍鳳，但起碼可以盡量讓這些baby健康、無缺陷。但現代醫學也還有很多局限，本文的NT就是一個例子。看到那些NT增厚的准媽媽們憂心忡忡，我常覺得，我們作為醫生應該做到更好的解釋工作。
因為這塊知識太專業了，沒有醫生詳細的解釋，准媽媽恐怕要在恐懼與擔心中度過好幾個月的時間。
本文希望能夠減少哪怕一點點准媽媽們的憂慮。
參考文獻：
1、如何看待胎兒NT增厚？-知乎田吉順的回答
2、First-trimester cystic hygroma and increased nuchal translucency，uptodate臨床顧問。
獲取專業級科普文章，歡迎關注我的微信公眾號，搜索「高微醫生」即可，提醒一下：我現在專註於心血管疾病方面的科普，婦產科就只有這個NT，因為這是我非常關心的問題。。。。
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2016年9月27日更新
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我在評論中提到，我老婆預產期是9.18日，在此之前，我們做了絨毛膜穿刺（基因晶元分析）、兩次超聲排畸形檢查（強調一下是2次）、以及常規的產檢，一切都順利，沒有發現任何異常。
但是寶寶一直沒發動，9.26日，醫生把我老婆收到醫院了，9.27日打的催產針，9點開始人工破膜，下午14：48分順產一個女兒，出生後的即刻評分、目測各項能力，都正常。我在寫的時候，她正在媽媽的身邊安靜的睡覺，幸福感爆棚了。
我用活生生的例子說明了，NT增厚很多（7.8mm）依然可以生下健康的寶寶（至少目前是健康的，後面我會根據寶寶的各項檢查結果不定期更新本答案）。
-----------------------------2017年6月24日更新
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女兒快9個月了，活潑可愛，自從有了女兒，她就奪走了娘子對我的愛....體重和身長在正常範圍，有一點點貧血。對翻身和爬行的學習似乎比較慢一點，不過這有可能是因為我們鍛煉的不夠（當然，嬰兒本來就存在一定的差異，現在都很難講）。
祝各位NT增厚的准爸爸、准媽媽，都能有一個健康的寶寶~
哥們兒，先別急著傷心。
先簡單說說NT應該怎麼測。NT需要經過專業訓練過的B超醫生，才能有資質去測量。因為NT是0.1mm級的，所以對測量要求很高，除了孕周要求，還包括測量時切面要求，胎兒頸部姿勢要求（不能過於仰伸或者俯屈），B超游標點放置的位置。因為實在太小了，所以稍微有點偏差，可能結果就有零點幾毫米誤差。所以，如果一次測出來偏高，也不用太擔心，可能不一定就是異常呢。
再說NT增高的意義如何。先定義NT增高，以前是按照3或者3.5mm，最近比較多的文獻是按照95或者99位百分數。3.4mm可能只是偏高，而不一定是絕對增高了。對於NT增高的胎兒，比較常見的可能性是染色體畸形（主要是21三體）或者心血管畸形。
- 對於染色體畸形，NT是屬於早孕或者中孕篩查項目，不是確診檢查。如果NT增厚了，屬於染色體畸形高危，那麼應該進行染色體檢查，包括有創的羊水穿刺、臍血穿刺，或者無創的產前基因檢測。有創檢查是指要對子宮進行穿刺，屬於確診試驗。而無創檢查無需對子宮進行穿刺，只要抽孕婦血，從中分離出胎兒血液成分，進行染色體檢查。無創檢查對21三體、18三體畸形的敏感性特異性很高，能達到99%以上，但對其他染色體畸形可能較差，而且無創檢查只是準確率很高的篩查，也不是確診試驗。對於NT增厚的孕婦，如果有條件的話，做一個無創檢查就夠了。
- NT增厚的孕婦，如果染色體正常，還可能有心臟缺陷的風險。所以，NT增厚，是18-22周進行胎兒心超檢查的指征。也有說法16周如果胎兒心超正常，一般可以放心，但是大多建議18-22周再進行一次複查。
所以，如果你的NT測量值是3.4mm，先不要急著傷心。首先這個值不一定是真的增高了；其次，即使真的增高了，NT也只是篩查，不是確診試驗，所以也就不是終止妊娠的指征。一次NT測量3.4mm，不代表你的孩子就是有問題的。如果有條件可以去做無創基因檢查，或者做有創的產前診斷，來看看是不是存在染色體畸形。如果染色體是正常的，那麼，應該注意胎兒心超的隨訪檢查。同時，因為NT增厚可能和其他一些畸形有一定相關，所以也是孕中期三維B超檢查的指征。
這問題我經歷過，我懷的是雙胞胎，去做NT的時候，大寶NT值高，伴有淋巴水囊腫，預後不好，醫生說染色體有問題，勸告引產。然而我不舍，16周的時候，去檢查，水腫增厚，醫生說趕緊引產，染色體肯定有問題，我腦袋還是一根筋，繼續懷著。
每兩周去產檢一次，每次都被醫生勸引產，期間跑過北醫三院，去過上海一婦嬰，因為合併雙胎輸血並發育受限，耗盡了心力，所有人都說引產。我還是堅持，寶寶們33周早產，大寶脖子上皮較多，但看著還好，然後新生兒科又說，脖子上那是唐氏綜合症的表徵，讓我檢查，媽蛋，老娘已經被各種說法說的麻木了，又能怎樣，檢查就檢查，最後染色體檢查沒事。
反正從懷孕到在新生兒科，所有醫生都說我寶寶不是腦癱就是傻子，還讓我們做傾家蕩產的準備，然而，現在寶寶們一歲多了，各種指標都很正常，大寶的脖子上也好了，非常正常。
在這想對北醫三院的趙揚玉主任說，我等了一周，花了四百的挂號費，結果換來你引產兩個字，還絲毫不給解釋，呵呵。還有武漢人民醫院的某主任，對我破口大罵，呵呵。不管你們怎麼說，我寶寶們現在很健康。貼照片一張。
我不是醫務人員我是一個普通的媽媽～也曾經有過這個焦慮恐怖的幾天～我第一次查是0.31第二天換個醫院找個最牛逼的主任給我查是0.25～臨界值～義無反顧無創了，為圖安心，也是對寶貝負責～主任說做nt很講究技術，孩子位置不是正失位做出來數據是不準的，老主任用B超柄很有耐心地引導我孩子獲得正確睡姿下做的～把第一次小姑娘醫生給我做的結果給主任看，主任一眼就看出來孩子的側躺，數據不可能正確。～我的例子告訴您，不要被一個醫院嚇唬了，可以換一個醫院換一個人結果完全不一樣。可以做無創去除心病，我家孩子現在健康成長，感謝在這段時間幫助過我的醫生和我老公孜孜不倦地安慰～特別感謝北京二炮醫院的鄧主任醫術精湛為人和氣～你也要多體諒你媳婦～女人懷孕就是步步驚心，特別不容易～她比你更看重這個nt值，心裡壓力更大～醫生的每句話孕婦都巴不得背下來，嚇唬她的話她更是多次在腦海迴響～特別不容易的媽媽們～放寬心～到最後都會母子平安～
目前11周，昨天在省婦幼做了NT，顯示2.6mm。
今天門診醫生直接跟我說，高危，建議我做絨毛穿刺排除染色體疾病。接著說這個絨毛穿刺有千分之一到千分之五的流產率。
我查閱的很多資料都說3mm-3.5mm才是高危，我這個頂多是有一定風險。需要直接就做絨毛穿刺嗎？
焦慮得不行。懷孕真的就是打怪升級，每一個怪獸都可能讓媽媽趴下。但是，想想寶寶，怎麼都捨不得。
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上面的答案是兩個半月前寫的，現在來更新下近況。
由於NT增厚，再加上早唐抽血篩查有一項是1:469的臨界風險，分別去兩個醫院的產前診斷看了醫生，醫生都說不需要做穿刺，做無創DNA就好了。
當然，也有朋友說沒必要做無創，那是醫院增收的手段。但是，當你作為媽媽，必須為腹中這個小生命負責的時候，就知道說話容易而實際操作時有多難了。
最後我還是做了無創。花費不低，2500。「這是廣州中山醫的價格，其他地方不清楚」
六月底拿到了結果，均為低風險。
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2016年都要過完啦。再來更新一下近況。
現在是12月28日。
我的寶寶於9月17日出生，早產兩個月。在溫箱里住了39天出院。
現在非常健康，白白胖胖。
我準備引產了 原因也是這個 13周的時候NT就有3.5了 但是當時我還不清楚這意味著什麼 想著自己第一胎 應該沒啥問題 產前診斷的主任看了報告就直接說20周的時候來做彩超排畸和羊穿吧 我也查了很多網頁 NT沒我這麼高的 懷著忐忑的心情過了一個多月 終於做了彩超 結果顯示寶寶的雙腿過度伸直且足內翻 nt也漲到4.7了 我人都懵了 且不說羊穿結果會怎麼樣 光是能看到的映像資料已經顯示寶寶不正常了 b超醫生說這種情況後期能長正常的可能很小 而且NT隨著孕周的增長應該逐漸消失 我反而變大了 在不確定原因的情況下後期還可能出現更多的問題 話說的的非常委婉 家裡人有醫生 意思是這麼小的寶寶都已經和別的孩子差很多了 以後只會差更多 我跟老公都很年輕 沒必要冒險 所以 建議引產 我拿著報告問了很多專業醫生 但是很多人說的建議都是再多做檢查 並沒有明確說到底建議你怎麼做 我心裡知道 從優生優育的角度來說 還是不要比較好 因為我終究比他先離開 不能保證可以照顧他一輩子 我們國家對殘疾人的照顧也不是很周全 以後他始終和正常人不一樣這個心理的負擔我都接受不了別說幫助他了
科技的進步也許就是為了幫助我們更好的生活 過得更健康吧
以我的親身經歷作答，NT增厚得寶寶不一定有問題，如果決定給寶寶一個機會，染色體異常的排查，心超，孕中期的大排畸一定要做！大排畸甚至可以換個醫院多做一次！
NT增厚討厭就討厭在它並不是一個確診性指標，怎麼辦？當我孕三個月被告知寶寶NT增厚4.7mm的時候，我翻遍了知乎和微博，看到有的醫院查出來NT3.5就建議放棄寶寶。對媽媽而言，做出放棄寶寶的決定太困難了，尤其是在無法確認寶寶是否異常的情況下。所以我們聽從醫生的建議做了絨毛穿刺(比羊水穿刺的好處是可以早檢測早出結果)，逃過一劫後，繼續心超，大排畸(2次)，核磁共振，一路過關斬將。
剛輕鬆下來沒多久，孕7月B超又顯示寶寶雙頂徑，股骨都偏小三周，且羊水偏多。結合之前NT值4.7，醫生告訴我們寶寶異常風險增加，消化系統可能存在異常，但目前醫療水平沒法得出確診性結論。
這次，我先生的信念已經崩塌，建議我放棄這個孩子，那段時間我幾乎天天以淚洗面，當我自己都想放棄的時候，一個好朋友對我說，如果我選擇在這個時候引產(當時將近孕8月)會給我的身體造成很大損害，再次懷孕的時候，宮內環境肯定還不如現在，誰也沒法保證再次懷上的寶寶就一定沒問題。我被說服了，且不說別的，就是心態上我也不會比這次更好了，當我決定留下寶寶，之前做的檢查就成了我的信心來源，我告訴自己所有的檢查，我一個沒落下，如果寶寶真的有大問題，早就檢查出來了，就算有沒檢查出來的問題，應該也是可以在出生後治療的。於是我聽從醫生的建議，放開了胃口，還額外補充了氨基酸。
跟高小惜家的寶寶一樣，我們也是晚了8天，遲遲不發動，心裡的糾結擔憂略去不表。最終被醫院收了之後人工破水，生出了一個8.2斤的胖小子。apgar 評分10分。
現在寶寶已經快2個月了，很愛笑，足底血的檢測結果出來也是正常的，寶寶的脖子確實有點粗，不知道跟NT值有沒有關係。不管怎麼樣，孕期的糾結擔憂已經可以告一段落了。
孕期我很擔心，NT值偏高的寶寶出生後跟別的寶寶有什麼不同，會不會還有其他隱藏的問題。我相信你們也可能會有這種擔憂，如果寶寶有問題，我會在這裡寫下後續，如果沒有，可能就不會更新啦。
寶媽、寶爸們，加油！
nt臨界值 查了很多資料 感覺問題不大 又去做了無創 低風險通過 費用北京3000 平時買點什麼東西也都是理智消費 唯獨這個費用 想都沒想 換來了無比的安心
我想 即便是nt合格也很有必要去做無創檢查 很多媽媽nt值很低 唐篩時候是高風險 那時候寶寶已經大了 就會更加糾結
我們後來又去做了四維彩超 寶寶鼻樑很高 間接的讓我更放心了點
懷孕一路走來 感覺在強大的基因面前一切都是浮雲 輻射 營養等有利因素 有害因素在強大的基因面前都是浮雲
孕期前3個月 膽汁都吐出來了 後面基本就比孕前多吃了點水果和牛奶 食物總量基本沒有增加 運動量也沒有減少 寶寶還是偏大 肉基本沒長到我身上
最後補充一點胎動 快8個月了 胎動主要在胃下面 肚臍左右胎動概率相當 最下方偶爾非常規律的跳動 就像心跳一樣 據說是寶寶在打嗝 今天B超顯示 確實是頭位 但願順產
首先NT只是篩查手段，不是診斷。染色體有無異常，可以做羊水穿刺進行診斷；或者新技術無創產前基因檢測（但是這個技術還是屬於篩查只是達到了診斷的準確性）。3.4mm的不算明顯異常的，有些是因為孩子比較胖。一般都是沒問題的，遵醫囑，繼續做常規孕檢就好了。
---2017/11/16 第一次更新---
先回答提問者的問題，nt增厚只是一個篩查，增厚了只是說明有畸形的可能，增厚了就要做各種檢查，如果有問題了，則會要求你引產，如果沒問題，就可以放心。不能根據一個數值就放棄孩子，還是要看後續的檢查結果。
我也來寫寫我的經歷記錄一下，因為每次問醫生，nt增厚，出現畸形兒的概率有多少，他們都說不上來，看網友們有些回答了nt增厚了，但後續都沒有下文，我儘可能將我的檢查及結果放在網上，無論好壞。以便後續的人查閱，雖然每個個體不一樣，但僅供參考，在偌大的網路世界裡能找到同病相憐的人兒，也算一種慰藉。
第一次nt檢查是在11w+6的時候，測出的結果是3.0mm，當時測nt的醫生，在忙自己的事，把我晾在一邊，他說了好久的電話，好像是家裡路由的事，後來測nt沒幾分鐘就測好了，所以當時他測的nt值，我不是很相信，後來我把結果給我的主治醫生看，醫生當時表情很嚴肅，立馬讓我簽了一個無創基因的保險單，讓我做無創基因，這項在深圳市是走生育險免費的，如果結果測出是高風險，會免費給做羊水穿刺，如果結果為低風險，若生出的寶寶是畸形的，可以賠付40萬。後來，醫生幫我預約了無創基因的檢查。
在12w+2的時候，做無創基因，抽血將血液送到華大基因檢查，結果要十天後才給出。
在等結果的過程中，12w+4，我又去其他醫院再次做nt檢查，測出的結果是2.9mm。在國內的標準依然是增厚。
後來拿到無創基因的報告，三項染色體的檢查都是低風險，那時心裡很高興，看到網上有網友說，可以不用再羊水穿刺，我高高興興的把結果給醫生看，結果醫生依舊要讓我做羊水穿刺，畢竟增厚還是有風險，羊水穿刺可以檢查所有染色體是否正常。經過幾個小時的心理掙扎，想想，依舊選擇去做羊水穿刺，畢竟，萬一是畸形兒，一輩子的事，對自己，對孩子都不負責任。羊水穿刺有千分之三的流產概率，只能祈禱，希望手術不要流產，羊穿結果是好的。
現在在等手術的日子，比較煎熬，看到有些網友的最終結果是好的，有些網友的結果是不好的，只有發生在自己身上才是真真切切的痛，別人懷孕都是高高興興待產，而我卻在擔驚受怕中等待，過兩個星期就要術前檢查，18w+就要做羊穿排除染色體畸形風險，22w+要做四維彩超排除心臟及其他畸形風險，都通過了，才能好好享受孕期，希望我自己是幸運的，各個檢查我不怕，只期望寶貝能平平安安健健康康地來到這世上。
這個問題有一個非常著名的文章，網站忘了，百度搜一下 「唐氏篩查和nt 貓小星」 。看完你會謝謝我。
您好，請問您的寶寶當時查出來NT偏高，有淋巴管囊腫的問題嗎？
我現在12周多點，也是nt增厚8mm，醫生直接說高出臨界值太多太多，建議引產。我當時真是崩潰了。這胎是計劃懷孕的，我和老公葉酸都吃了大半年，什麼輻射啊，環境啊，飲食啊都特別注意。沒想到第一次產檢就這樣。我想問下，是聽醫生的還是換家醫院再檢查呢？我在國婦嬰產檢的，一婦嬰的遺傳科是不是好點？挂號難掛嗎？
我NT 6.5, 絨毛穿刺,基因晶元,核型都正常, 但是醫生說的很可怕, 現在好糾結, 怎麼辦呢, 目前已經19周, 再過兩周四維彩超
我也是NT增厚3.7mm，也是特別擔心，過兩天準備先去做個無創！樓上NT增厚的寶媽，現在寶寶怎麼樣了，希望多和大家交流下！
田醫生！我想問一下，我13周去做NT的時候，顯示3.6mm，本來打算18周做羊穿，在做羊穿前醫生又讓做了個B超，顯示鼻骨未見，那這樣的話，孩子是不是不健康的幾率很大？謝謝回復！
今日照了NT3.6mm，說是增厚了，嚴重了～心裡好害怕，想諮詢醫生你的意見～謝謝
去年胎停一次，今年好不容易保胎到三個月，12周nt去建卡增厚4.3mm，醫生都建議引產，想死的心都有了
現在的醫院真是腐敗老拿老百姓開玩笑 真是身心疲累 查了9次孕酮 現在12周大小 檢查nt3.2 頭臂徑64MM 12周6天檢查產前篩查結果21三體綜合征200：1 屬於高風險 請問孩子健不健康 屬不屬於高風險？醫生建議我做羊水無創檢查說百分之99準確 有創會導致流產可能百分之1 無創3500元有創3000元，真需要這麼貴 現在生個孩子先別擔心養不起 要先擔心查不查得起 無奈工資不漲啊
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