簡單回答幾個關於免疫的問題

1所有生物都有MHC嗎？

MHC是 majorhistocompatibility complex（主要組織相容性複合體）的英文縮寫，現代免疫學理論認為，MHC是位於大部分脊椎動物某一染色體上一組緊密連鎖的高度多態性的基因群，其基因產物—主要組織相容性抗原不但參與移植排斥反應和 T 細胞的分化發育，而且在免疫應答的啟動和免疫調節中發揮重要作用。較高等脊椎動物才出現MHC，而其他動物、植物及微生物則沒有MHC，但均有其相應的抗原表位。

 另外， 必修3《穩態與環境》教材第50頁：「人體所有細胞的細胞膜上都有一種叫做主要組織相容性複合體（majorhistocompatibility complex ,MHC）的分子標誌，這是一種特異的糖蛋白分子。」這句話實則未分清主要組織相容性複合體（majorhistocompatibility complex ,MHC）與主要組織相容性抗原（majorhistocompatibility antigen）的區別。大多數脊椎動物的細胞表面都有一組被稱為主要組織相容性複合體（majorhistocompatibility complex ,MHC）的基因所產生的糖蛋白，這些蛋白被稱為「MHC蛋白」（major histocompatibility antigen），即主要組織相容性抗原。也就是說主要組織相容性複合體是由一群緊密連鎖的基因群組成，其編碼的分子—主要組織相容性抗原（也稱MHC蛋白或MHC分子）才是糖蛋白。 

2T細胞都在胸腺分化、成熟嗎？

胸腺是T細胞（特別是αβT細胞）發育的主要場所，但並非唯一場所。例如，γδT細胞可在胸腺外淋巴組織（如腸道黏膜上皮、皮膚組織及泌尿生殖道黏膜組織等）發育成熟；NKT細胞可能在肝臟分化、發育。

值得注意的是，無論是胸腺T細胞還是外周T細胞的分化、成熟，都受到胸腺基質細胞產生的多種肽類激素的調節作用。

3B細胞增殖、分化一定需要輔助T細胞的輔助作用嗎？

      B細胞對於不同類型的抗原產生的應答過程是有差異的：一類抗原刺激B細胞應答，必須依賴於輔助T細胞所分泌細胞因子的促進作用，這類抗原稱為胸腺依賴性抗原(thymus dependent antigen，TD-Ag) ，其免疫過程即高中教材中所示；另一類抗原可直接刺激B細胞進行增殖、分化，稱為胸腺非依賴性抗原 (thymus independent antigen ，TI-Ag)，這類抗原化學本質通常為多糖，一般只引起體液免疫應答，不引起細胞免疫應答和再次免疫應答。

4T細胞可以提呈抗原嗎？

    這個誤區的產生有著悠久的歷史，儘管人教版教材已經做出修正，然而還是很多人沒有轉變認識。

    簡單來說，抗原提呈細胞（APC）包括專職和非專職兩類，專職的抗原提呈細胞包括樹突狀細胞、單核/巨噬細胞、B細胞等；非專職的包括內皮細胞、成纖維細胞、各種上皮及間皮細胞和嗜酸粒細胞等。T細胞並不屬於抗原提呈細胞，無提呈抗原的能力。（至於兩類APC的作用具體有何不同，另文已作闡述，此處不再贅述）

    反而，體液免疫過程中，B細胞可通過膜受體識別抗原並將其內化降解成肽段，形成抗原-MHC複合體，向輔助T細胞提呈抗原，使輔助T細胞活化。

5二次免疫為什麼迅速而強烈？

     二次免疫之所以迅速而強烈，是因為二次免疫過程中的記憶B細胞與初次免疫時的B淋巴相比存在著「質」和「量」的區別。具體原因：①記憶B細胞所表達的膜受體對特異性抗原的親和性比B淋巴細胞高，能夠結合體液中低劑量的抗原，也就可以早一步發生應答；②初次免疫時，體內針對特異性抗原的B細胞數量較少，而由於B細胞的增殖、分化產生數量相對較多的特異性記憶B細胞，二次免疫時發生應答的細胞基數較大；③被激活後，記憶B細胞增殖能力遠強於B細胞，單位時間可分化出更多漿細胞。因此，二次免疫的強度明顯增高，平台期抗體水平比初次免疫高10倍以上；④二次免疫產生的抗體對特異性抗原的親和力更高，對抗原的作用效果更加顯著。